Tylenolinstruksjon for barn

Merk følgende! Denne medisinen kan ha en spesielt uønsket interaksjon med alkohol! Mer informasjon.

Indikasjoner for bruk

Febersyndrom assosiert med smittsomme sykdommer; smertsyndrom (mild og moderat): artralgi, myalgi, nevralgi, migrene, tannpine og hodepine, algodismenoré.

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsform

Kapsler, brusende pulver til oppløsning til oral administrering [til barn], infusjonsvæske, oppløsning, til oral administrering [til barn], sirup, rektal suppositorier, rektal suppositorier [til barn], suspensjon til oral administrering, suspensjon

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet, nyfødt periode (opptil 1 måned). Med forsiktighet. Nyre- og leversvikt, godartet hyperbilirubinemi (inkludert Gilberts syndrom), viral hepatitt, alkoholisk leverskade, alkoholisme, graviditet, amming, høy alder, tidlig barndom (opptil 3 måneder), mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase; diabetes mellitus (for sirup).

Hvordan bruke: dosering og behandlingsforløp

Inne, med en stor mengde væske, 1-2 timer etter å ha spist (tar umiddelbart etter spising fører til en forsinkelse i begynnelsen av handlingen).

Voksne og ungdom over 12 år (kroppsvekt over 40 kg) enkeltdose - 500 mg; maksimal enkeltdose - 1 g. Flere avtaler - opptil 4 ganger om dagen. Maksimal daglig dose er 4 g; maksimal varighet av behandlingen er 5-7 dager. Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon, med Gilberts syndrom, hos eldre pasienter, bør den daglige dosen reduseres og intervallet mellom dosene økes.

Barn: maksimal daglig dose for barn under 6 måneder (opptil 7 kg) - 350 mg, opptil 1 år (opptil 10 kg) - 500 mg, opptil 3 år (opp til 15 kg) - 750 mg, opptil 6 år (opptil 22 kg ) - 1 g, opptil 9 år (opptil 30 kg) - 1,5 g, opp til 12 år (opptil 40 kg) - 2 g. Som suspensjon: barn 6-12 år - 10-20 ml hver (5 ml - 120 mg), 1-6 år gammel - 5-10 ml, 3-12 måneder - 2,5-5 ml. Dosen for barn i alderen 1 til 3 måneder bestemmes individuelt. Flere avtaler - 4 ganger om dagen; intervallet mellom hver dose er minst 4 timer.

Maksimal varighet av behandlingen uten å konsultere lege er 3 dager (når det tas som et febernedsettende middel) og 5 dager (som et smertestillende middel).

Rektalt. Voksne - 500 mg 1-4 ganger daglig; maksimal enkeltdose er 1 g; maksimal daglig dose - 4 g.

Barn 12-15 år - 250-300 mg 3-4 ganger om dagen; 8-12 år gammel - 250-300 mg 3 ganger daglig; 6-8 år gammel - 250-300 mg 2-3 ganger om dagen; 4-6 år - 150 mg 3-4 ganger daglig; 2-4 år - 150 mg 2-3 ganger daglig; 1-2 år - 80 mg 3-4 ganger daglig; fra 6 måneder til 1 år - 80 mg 2-3 ganger om dagen; fra 3 måneder til 6 måneder - 80 mg 2 ganger daglig.

farmakologisk effekt

Et ikke-narkotisk smertestillende middel, blokkerer COX1 og COX2 hovedsakelig i sentralnervesystemet, og påvirker sentre for smerte og termoregulering. I betent vev nøytraliserer cellulære peroksidaser effekten av paracetamol på COX, noe som forklarer det nesten fullstendige fraværet av den betennelsesdempende effekten. Fraværet av en blokkerende effekt på syntesen av Pg i perifert vev forårsaker fravær av en negativ effekt på vannsaltmetabolismen (Na + og vannretensjon) og mage-tarmslimhinnen..

Bivirkninger

På den delen av huden: kløe i huden, utslett på huden og slimhinner (vanligvis erytematøs, urtikaria), angioødem, eksudativ erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).

Fra siden av sentralnervesystemet (utvikler seg vanligvis når du tar høye doser): svimmelhet, psykomotorisk agitasjon og desorientering.

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, epigastriske smerter, økt aktivitet av "leverenzymer", vanligvis uten utvikling av gulsott, hepatonekrose (doseavhengig effekt).

Fra det endokrine systemet: hypoglykemi, opp til hypoglykemisk koma.

Fra siden av hematopoiesis: anemi, sulfhemoglobinemi og methemoglobinemia (cyanose, kortpustethet, hjertesmerter), hemolytisk anemi (spesielt for pasienter med glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel). Ved langvarig bruk i høye doser - aplastisk anemi, pankytopeni, agranulocytose, nøytropeni, leukopeni, trombocytopeni.

Fra urinsystemet: (når du tar store doser) - nefrotoksisitet (nyrekolikk, interstitiell nefritt, papillær nekrose). Overdosering. Symptomer (akutt overdose utvikler seg 6-14 timer etter inntak av paracetamol, kronisk - 2-4 dager etter overskridelse av dosen) akutt overdose: gastrointestinal dysfunksjon (diaré, nedsatt appetitt, kvalme og oppkast, ubehag i magen og / eller smerter i mage), økt svette.

Symptomer på kronisk overdosering: en hepatotoksisk effekt utvikler seg, preget av generelle symptomer (smerte, svakhet, svakhet, økt svette) og spesifikk, som karakteriserer leverskade. Som et resultat kan hepatonekrose utvikle seg. Den hepatotoksiske effekten av paracetamol kan kompliseres ved utvikling av hepatisk encefalopati (tenkeforstyrrelser, CNS-depresjon, bedøvelse), kramper, respirasjonsdepresjon, koma, hjerneødem, hypokoagulasjon, utvikling av DIC-syndrom, hypoglykemi, metabolsk acidose, arytmi, kollaps. Sjelden utvikler leverdysfunksjon lynraskt og kan være komplisert av nyresvikt (nyretubulær nekrose).

Behandling: innføring av givere fra SH-grupper og forløpere for syntesen av glutation - metionin 8-9 timer etter overdosering og N-acetylcystein - etter 12 timer. Behovet for ytterligere terapeutiske tiltak (videre administrering av metionin, intravenøs administrering av N-acetylcystein) bestemmes i avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, så vel som tiden som har gått etter å ha tatt det.

spesielle instruksjoner

Med fortsatt febersyndrom på bakgrunn av bruk av paracetamol i mer enn 3 dager og smertesyndrom i mer enn 5 dager, er legekonsultasjon nødvendig.

Risikoen for å utvikle leverskade øker hos pasienter med alkoholisk hepatose.

Forvrenger laboratorietester i kvantitativ bestemmelse av glukose og urinsyre i plasma.

Under langvarig behandling er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og funksjonens tilstand i leveren..

Sirupen inneholder 0,06 XE sukrose i 5 ml, som bør tas i betraktning ved behandling av pasienter med diabetes mellitus.

Interaksjon

Reduserer effekten av urikosuriske legemidler.

Samtidig bruk av paracetamol i høye doser øker effekten av antikoagulantia (reduksjon i syntesen av prokoagulasjonsfaktorer i leveren).

Indusere av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva), etanol og hepatotoksiske stoffer øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig rus selv med en liten overdose.

Langvarig bruk av barbiturater reduserer effektiviteten av paracetamol.

Etanol bidrar til utviklingen av akutt pankreatitt.

Mikrosomale oksidasjonshemmere (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for levertoksiske effekter.

Langvarig felles bruk av paracetamol og andre NSAIDs øker risikoen for å utvikle "smertestillende" nefropati og nyrepapillær nekrose, begynnelsen av nyresvikt i sluttstadiet.

Samtidig langvarig administrering av paracetamol og salisylater i høy dose øker risikoen for nyre- eller blærekreft.

Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50% - risikoen for å utvikle levertoksisitet.

Myelotoksiske stoffer øker manifestasjonene av hematotoksisitet.

Barnas Tylenol ™

Latinsk navn

Virkestoff

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og form for frigjøring

1 frukt tyggetablett inneholder 80 mg paracetamol; i en blisterpakning 12 stk., i en boks 2 blisterpakninger eller i strimler på 2 stk., i en boks med 50 strimler.

5 ml sirup med kirsebærsmak til oral administrering - 160 mg; i polyetylenflasker på 120 ml, i en eske 1 flaske komplett med en målebeger.

farmakologisk effekt

Inhiberer cyklooksygenase, hemmer syntesen av PG i sentralnervesystemet og reduserer deres stimulerende effekt på midten av termoregulering av hypothalamus, og øker varmeoverføringen.

Klinisk farmakologi

Effekten varer 4-5 timer.

Indikasjoner på stoffet Children's Tylenol ™

Smerter med mild til moderat intensitet (inkludert under tenner, fjerning av mandler, under vaksinasjoner); feber med forkjølelse, rennende nese.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet, alvorlig lever- og nyresvikt, blodsykdommer, mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase.

Bivirkninger

I sjeldne tilfeller - kvalme, magesmerter, allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, elveblest).

Metode for administrering og dosering

Inne, hver 4. time, men ikke mer enn 5 ganger om dagen. Barn i alderen 2-3 år (kroppsvekt 11-15 kg) - 2 bord. (160 mg) eller 5 ml sirup, 4–5 år (kroppsvekt 16–21 kg) - 3 faner. (240 mg) eller 7,5 ml sirup, 6-8 år (kroppsvekt 22-26 kg) - 4 faner. (320 mg) eller 10 ml sirup, 9-10 år (kroppsvekt 27-31 kg) - 5 faner. (400 mg) eller 12,5 ml sirup, 11 år (32-43 kg) - 6 faner. (480 mg) eller 15 ml sirup.

Overdose

Symptomer: i en dose på 150 mg / kg tatt over en kort periode, kan blekhet, kvalme, oppkast, økt svette, mangel på appetitt oppstå; senere - ømhet i leveren.

Behandling: gastrisk skylle (oppkast skal induseres), administrering av acetylcystein, symptomatiske midler.

Forebyggende tiltak

Det anbefales ikke å overskride den terapeutiske dosen og bruke mer enn 5 dager mot smerte og 3 dager som febernedsettende middel. Bør ikke tas sammen med andre medisiner som inneholder paracetamol.

Lagringsforhold for legemidlet Children's Tylenol ™

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for legemidlet Children's Tylenol ™

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Barnas Tylenol sirup

Produsenter: McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals

Aktive ingredienser

Sykdomsklasse

Teething syndrom
Andre og uspesifiserte lesjoner i munnslimhinnen
Feber av ukjent opprinnelse
Nok en konstant smerte

Klinisk og farmakologisk gruppe

Ikke spesifisert. Se instruksjonene

Farmakologisk virkning

Febernedsettende
Smertestillende (ikke-narkotisk)

Farmakologisk gruppe

Barnas Tylenol Sirup

Instruksjoner for medisinsk bruk av stoffet

Indikasjoner for bruk
Slipp skjema
Farmakodynamikk av stoffet
Kontraindikasjoner for bruk
Bivirkninger
Metode for administrering og dosering
Overdose
Forholdsregler for å ta
Lagringsforhold
Holdbarhet

Indikasjoner for bruk

Smerter med mild til moderat intensitet (inkludert under tenner, fjerning av mandler, under vaksinasjoner); feber med forkjølelse, rennende nese.

Slipp skjema

sirup for barn 160 mg / 5 ml; flaske (flaske) polyetylen 120 ml med en målebeger (kopp), eske (eske) 1;
Sammensetning
1 frukt tyggetablett inneholder 80 mg paracetamol; i en blisterpakning 12 stk., i en boks 2 blisterpakninger eller i strimler på 2 stk., i en boks med 50 strimler.

5 ml sirup med kirsebærsmak til oral administrering - 160 mg; i polyetylenflasker på 120 ml, i en eske 1 flaske komplett med en målebeger.

Farmakodynamikk

Inhiberer cyklooksygenase, hemmer syntesen av PG i sentralnervesystemet og reduserer deres stimulerende effekt på midten av termoregulering av hypothalamus, og øker varmeoverføringen.

Kontraindikasjoner for bruk

Overfølsomhet, alvorlig nedsatt lever- og nyrefunksjon, blodsykdommer, mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase.

Bivirkninger

I sjeldne tilfeller - kvalme, magesmerter, allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, elveblest).

Metode for administrering og dosering

Overdose

Symptomer: i en dose på 150 mg / kg tatt over en kort periode, kan blekhet, kvalme, oppkast, økt svette, mangel på appetitt oppstå; senere - ømhet i leveren.

Behandling: gastrisk skylle (oppkast skal induseres), administrering av acetylcystein, symptomatiske midler.

Forholdsregler for å ta

Tylenol barn instruksjon

Den siste faktiske beskrivelsen av stoffet fra produsenten 07/31/2000

Virkestoff

Sideoversikt

Sammensetning og form for frigjøring
farmakologisk effekt
Klinisk farmakologi
Indikasjoner på stoffet Children's Tylenol ™
Kontraindikasjoner
Bivirkninger
Metode for administrering og dosering
Overdose
Forebyggende tiltak

Latinsk navn på stoffet Children's Tylenol ™

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og form for frigjøring

1 frukt tyggetablett som inneholder paracetaml 80 m; i en blister 12 stk., i en eske 2 blemmer eller i turer n 2 stk., i en eske 50 turer.

5 ml irpa vkum vichy l inntak vutr - 160 m; i pliethyl-kolber n 120 ml, i krbk 1 flaske i et sett merym takachikm.

farmakologisk effekt

Formologisk handling - lgzing, zhropoyzhusch.

Igiirut cyloosigzu, uttt sitz PG i sentralnervesystemet og krampeanfall og stimulerende effekten av hypotlmus-tarmorgulering, noe som øker produktiviteten.

Klinisk farmakologi

Effekten varer 4-5 timer.

Sammensetning og form for frigjøring

1 fruktprodukt inneholder prctmol 80 mg; i listr 12 stk., i ORO 2 listr eller i stripe på 2 stk., i ORO 50 strimler.

5 ml sirup med vichy vichy i ca. Vnutr - 160 mg; i polyetylenflasker på 120 ml, i oro 1 flo i omelett med våt søm.

farmakologisk effekt

Fcological action - gunstig, drittsekk.

Igibiue cyclooxygenation, mindre PG i sentralnervesystemet og deres lavere siulatoriske effekt av hypoluskjedereguleringen, noe som øker varmetapet.

Indikasjoner på stoffet Children's Tylenol ™

Smerte laoi og rdy ittivoti (inkludert når tennene bryter gjennom, fjern middlene under vaksinasjoner); feber med forkjølelse, amork.

Kontraindikasjoner

Giprchuvtvitlot, uttalt funksjonelle lidelser i lever og nyrer, blodinntak, mangel på glukose-6-fosfathydrogase.

Metode for administrering og dosering

Wutr, hver 4. time, omtrent 5 ganger i landsbyen Dtyam i en alder av 2-3 år (ma 11-15 kg) - 2 tal. (160 mg) eller 5 ml Iropa, 4-5 liter (olje 16-21 kg) - 3 tal. (240 mg) eller 7,5 ml Iropus, 6-8 liter (22-26 kg) - 4 tal. (320 mg) eller 10 ml Iropa, 9-10 liter (mater 27-31 kg) - 5 tal. (400 mg) eller 12,5 ml Iropa, 11 liter (32-43 kg) - 6 tal. (480 mg) eller 15 ml hver ipa.

Overdose

Symptomer: ved ze 150 m / k, kom for en kort periode, vzmzh pvlee bleti, tshta, vvta, uilee ptteleie, tutvie appetitt; pze - blaze in blati pechei.

Behandling: skylling av gallen (slik at du fremkaller oppkast), introduserer acetylcytheia, imptmatiske retweets.

Bivirkninger

I lyse luchay - kvalme, olati i underlivet, allrgichki raktsii (hudutbrudd, kløe, elveblest).

Lagringsforhold for legemidlet Children's Tylenol ™

Omtrent 15-30 ° C

Holdbarhet for legemidlet Children's Tylenol ™

Alle former for frigjøring

sirup for barn (1)

Barnas Tylenol ™

sirup for barn 160 mg / 5 ml; flaske (flaske) polyetylen 120 ml med et måleglass (kopp), eske (eske) 1; EAN-kode: 0300450123404; Nr. P N011356 / 01-1999, 1999-08-31 fra McNeil PPC, Inc. (USA); Utløpt 2004-09-18

Tylenol

Sammensetning

1 kapsel inneholder virkestoffet 500 mg paracetamol.

Slipp skjema

farmakologisk effekt

Ikke-narkotisk, smertestillende.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den aktive ingrediensen er paracetamol. Hovedstoffet påvirker sentrene for termoregulering, smerte, blokkerer cyklooksygenase-1,2 i sentralnervesystemet.

Cellulære peroksidaser har en nøytraliserende effekt på det aktive stoffet i stoffet i inflammatoriske foci, som fullstendig blokkerer den antiinflammatoriske effekten.

Legemidlet påvirker ikke slimhinnen i fordøyelseskanalen, vannsaltmetabolisme, forårsaker ikke vann- og natriumionretensjon.

Indikasjoner for bruk

Tylenol er foreskrevet for mild og moderat smertesyndrom: nevralgi, hodepine, artralgi, algomenoré, myalgi, tannpine, migrene.

Legemidlet er indisert for febersyndrom ledsaget av smittsomme sykdommer.

Kontraindikasjoner

Tylenol er ikke foreskrevet for paracetamolintoleranse i nyfødtperioden til en måneds alder.

Ved viral hepatitt, graviditet, alderdom, amming, alkoholisk leverskade, diabetes mellitus, glukose-6-fosfat dehydrogenase-mangel, med godartet hyperbilirubinemi, leversvikt, nyresykdom, Gilberts syndrom, er paracetamol foreskrevet med forsiktighet.

Bivirkninger

Hud: angioødem, utslett, kløe, Lyells syndrom (epidermal, toksisk nekrolyse), Stevens-Johnson syndrom, eksudativ erythema multiforme.

Sentralnervesystemet (når du tar høye doser paracetamol): desorientering, psykomotorisk uro, svimmelhet.

Fordøyelsessystemet: epigastriske smerter, kvalme, økte leverenzymer, hepatonekrose.

Endokrine system: hypoglykemisk koma, hypoglykemi.

Hematopoietiske organer: metemoglobinemi (hjertesmerter, kortpustethet, cyanose), sulfhemoglobinemi, anemi. Å ta store doser kan forårsake utvikling av trombocytopeni, leukopeni, aplastisk anemi, agranulocytose, pancytopeni.

Urinveiene: papillær nekrose, nefrotoksisitet i form av interstitiell nefritt, nyrekolikk.

Tylenol, applikasjonsinstruksjon (måte og dosering)

Tylenol tabletter tas oralt med rikelig med vann, helst 2 timer etter et måltid.

En enkelt dose for voksne er 500 mg, maksimum er 1 gram.

Legemidlet er foreskrevet opptil 4 ganger om dagen. Varighet av behandlingen 5-7 dager.

Med Gilberts syndrom, patologi i lever-, nyresystemer, anbefales det å øke intervallet mellom doser av legemidlet, eller redusere dosen.

Overdose

Det kliniske bildet av en akutt overdose utspiller seg 6-14 timer etter inntak av stoffet Tylenol.

Symptomer på kronisk overdose registreres etter 2-4 uker.

Det er økt svette, forstyrrelser i fordøyelseskanalen (epigastrisk ubehag, magesmerter, diaré, kvalme, oppkast, appetittforstyrrelser).

Ved kronisk overdose bemerkes svakhet, svakhet, økt svette, hepatonekrose, hepatotoksisk effekt, som kan kompliseres av hepatisk encefalopati: dumhet, depresjon i sentralnervesystemet, nedsatt tenkning.

Metabolisk acidose, kramper, koma, hypokoagulasjon, hjerneødem, respirasjonsdepresjon, utvikling av DIC, arytmi, hypoglykemi registreres.

Introduksjon av glutation-syntese forløpere, SH-gruppe givere anbefales.

Interaksjon

Tylenol kan redusere effekten av urikosuriske legemidler.

Legemidlet forbedrer effekten av antikoagulerende stoffer som et resultat av en reduksjon i prosessen med å syntetisere prokoagulasjonsfaktorer i leversystemet.

Med samtidig administrering av barbiturater, etanol, fenytoin, fenylbutazon, rifampicin, trisykliske antidepressiva, fenylbutazon, indusere av mikrosomal oksidasjon, hepatotoksiske midler, øker det produksjonen av aktive hydroksylerte metabolitter, noe som betydelig øker risikoen for å utvikle alvorlige former for rus selv med mindre overdoser.

Effektiviteten til paracetamol avtar ved langvarig bruk av barbiturater.

Når du tar etanol, øker risikoen for å utvikle en akutt form for pankreatitt.

Risikoen for hepatotoksisk skade reduseres med cimetidin, en mikrosomal oksidasjonshemmer.

Langvarig behandling med Tylenol og andre legemidler fra NSAID-gruppen øker risikoen for å utvikle papillær nyrenekrose, "smertestillende" nefropati, og akselererer også begynnelsen av nyresvikt i sluttstadiet.

Langvarig og samtidig behandling med salicylater og paracetamol fører til utvikling av onkologisk patologi fra blæren, nyresystemet.

Legemidlet Diflunisal dobler plasmakonsentrasjonen av det aktive stoffet Tylenol, noe som øker risikoen for levertoksisitet med 50%.

Medikamentets hematoksisitet øker med bruk av myelotoksiske legemidler.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Utenfor barns rekkevidde ved en temperatur på 15-30 grader Celsius.

Holdbarhet

spesielle instruksjoner

Pasienter med alkoholisk hepatose øker risikoen for levervevskader betydelig under paracetamolbehandling.

Ved langvarig febersyndrom (mer enn 3 dager) på bakgrunn av behandlingen med Tylenol, er det nødvendig å konsultere en spesialist.

Medisinen kan forvride resultatene av laboratorietester, påvirke nivået av urinsyre, glukose.

Tylenolterapi krever kontroll over arbeidet i leversystemet, blodtilstanden.

Det er viktig for pasienter med diabetes mellitus å ta hensyn til sukroseinnholdet i sirupen (i 5 ml - 0,06XE).

Tylenol

Tylenol: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Tylenol

ATX-kode: N02BE01

Aktiv ingrediens: paracetamol (Paracetamol)

Produsent: Johnson & Johnson (USA); McNeill-PPC, Inc. (McNeil PPC, Inc.) (USA); Cilag, AG (Sveits)

Beskrivelse og bilde oppdatert: 28.08.

Tylenol er et smertestillende og febernedsettende middel. Legemidlet hemmer syntesen av prostaglandiner i sentralnervesystemet, hemmer cyklooksygenase og øker varmeoverføringen.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet er tilgjengelig i form av kapletter (kapsler) (i blisterpakninger på 10 stk., I en pappeske 1 blisterpakning; i strimler på 2 stk., I en pappeske 50 strimler; hver pakke inneholder også instruksjoner for bruk av Tylenol).

En kapsel av legemidlet inneholder 500 mg paracetamol og hjelpekomponenter.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Tylenol tilhører gruppen av ikke-narkotiske smertestillende midler, den brukes hovedsakelig til behandling av forkjølelse.

Paracetamol påvirker sentrene for smerte og termoregulering, og hjelper til med å redusere kroppstemperaturen og lindre smerter. Det har ikke en negativ effekt på vannsaltmetabolismen, slimhinnene i mage-tarmkanalen, fører ikke til oppbevaring av vann og natriumioner.

Farmakokinetikk

Paracetamol etter oral administrering absorberes raskt fra mage-tarmkanalen, hovedsakelig absorberes stoffet i tynntarmen, hovedsakelig ved passiv transport.

C_maks (maksimal konsentrasjon) i blodplasma etter at en enkelt dose på 500 mg paracetamol er nådd på 10-60 minutter og er omtrent 6 μg / ml, deretter reduseres verdien av denne indikatoren gradvis og etter 6 timer er 11-12 μg / ml.

Paracetamol er mye distribuert i vev og hovedsakelig i kroppsvæsker, med unntak av cerebrospinalvæske og fettvev.

Bindingen av stoffet til proteiner er mindre enn 10%; med en overdose øker denne indikatoren litt. Glukuronid- og sulfatmetabolitter binder seg ikke til plasmaproteiner selv i relativt høye konsentrasjoner.

Stoffets metabolisme forekommer hovedsakelig i leveren ved konjugering med glukuronid, konjugering med sulfat og oksidasjon med deltakelse av blandede leveroksidaser og cytokrom P450.

N-acetyl-p-benzokinon imin er en hydroksylert metabolitt med negativ effekt, dannet i svært små mengder i nyrene og leveren når den utsettes for blandede oksidaser. Det avgiftes vanligvis ved binding til glutation, men overdosering kan akkumuleres og forårsake vevskader..

Det meste av paracetamol hos voksne pasienter binder seg til glukuronsyre, i mindre grad med svovelsyre. Disse konjugerte metabolittene har ingen biologisk aktivitet. Sulfatmetabolitt dominerer hos premature babyer, nyfødte og i løpet av det første leveåret.

T_1/2 (halveringstid) - fra 1 til 3 timer. I nærvær av levercirrhose er denne figuren noe høyere. Nyreklaring - 5%.

Ekskresjon utføres hovedsakelig i form av sulfat- og glukuronidkonjugater. I form av et uendret stoff utskilles opptil 5% av dosen.

Indikasjoner for bruk

febersyndrom som følger med smittsomme sykdommer;
smerte syndrom med svak og moderat intensitet (hodepine, tannpine, myalgi, artralgi, ondt i halsen, migrene, algomenoré, nevralgi, generell utilpashed).

Kontraindikasjoner

Tylenol er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon, glukose-6-fosfatdehydrogenasemangel, hos barn og ungdom under 12 år, samt hos personer med individuell overfølsomhet overfor visse komponenter i legemidlet.

Tylenol, bruksanvisning: metode og dosering

Tylenol kapsler tas oralt. En enkelt dose av stoffet er 2 kapsler, påføringsfrekvensen er 3-4 ganger om dagen. Det er lov å ta ikke mer enn 8 caplets per dag.

Bivirkninger

Under medikamentell behandling er bivirkninger sjeldne. Mulige bivirkninger fra fordøyelseskanalen (magesmerter, kvalme) og allergiske reaksjoner (urtikaria, kløe, utslett).

Overdose

det første døgnet: blekhet, oppkast, kvalme, smerter i mageregionen;
etter 12–48 timer: lever- / nyreskade, som kan være ledsaget av leversvikt (koma, encefalopati, død), pankreatitt og hjerterytmeforstyrrelser. Utviklingen av leverskade hos voksne er mulig når du tar 10 g paracetamol eller mer.

Terapi: oral metionin eller intravenøs N-acetylcystein.

spesielle instruksjoner

Tylenol skal ikke tas i lange perioder. Ved feber er den maksimale varigheten av narkotikabruk 3 dager, ved smertesyndrom - 10 dager.

Påføring under graviditet og amming

Tylenol kan tas under graviditet / amming etter samråd med legen din.

Barndomsbruk

Legemidlet er ikke foreskrevet for barn under 12 år..

Med nedsatt nyrefunksjon

Tylenol er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

For brudd på leverfunksjonen

Tylenol er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Narkotikahandel

Det anbefales ikke å kombinere inntak av Tylenol med bruk av andre legemidler som inneholder paracetamol, da det er mulig å overdose paracetamol..

Analoger

Tylenolanaloger er: Panadol, Ifimol, Calpol, Paracetamol, Efferalgan, Acetaminophen, Mexalen, Febriset, Pamol, Daleron, Perfalgan og andre.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på + 15... + 30 ° C.

Holdbarhet for stoffet - 4 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Tylenol

Anmeldelser om Tylenol er for det meste positive. Det bemerkes at effekten av stoffet utvikler seg raskt. Samtidig indikeres det at den anbefalte dosen ikke skal overskrides, siden dette kan føre til utvikling av alvorlige bivirkninger, hovedsakelig fra leveren..

Prisen på Tylenol på apotek

Prisen på Tylenol er ukjent fordi stoffet ikke er tilgjengelig på apotek.

Den omtrentlige kostnaden for analoger: Paracetamol (10 tabletter på 500 mg) - 5 rubler, Efferalgan (16 brusetabletter på 500 mg) - 150 rubler, Panadol (12 tabletter på 500 mg) - 33 rubler.

Utdanning: Første Moskva State Medical University oppkalt etter I.M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Menneskebein er fire ganger sterkere enn betong.

Når elskere kysser, mister hver av dem 6,4 kalorier per minutt, men de bytter nesten 300 forskjellige typer bakterier..

Å smile bare to ganger om dagen kan senke blodtrykket og redusere risikoen for hjerteinfarkt og hjerneslag..

I tillegg til mennesker lider bare en levende skapning på planeten Jorden av prostatitt - hunder. Dette er virkelig våre mest lojale venner.

Under operasjonen bruker hjernen vår en mengde energi som tilsvarer en 10-watt lyspære. Så bildet av en lyspære over hodet ditt i øyeblikket av en interessant tanke er ikke så langt fra sannheten.

Det pleide å bli tenkt at gjesp beriker kroppen med oksygen. Denne oppfatningen er imidlertid tilbakevist. Forskere har bevist at gjesping, en person kjøler hjernen og forbedrer ytelsen.

Menneskets mage takler fremmede gjenstander og uten medisinsk inngrep. Det er kjent at magesaft kan oppløse til og med mynter..

Millioner av bakterier blir født, lever og dør i tarmen. De kan bare sees med høy forstørrelse, men hvis de ble samlet sammen, ville de passe i en vanlig kaffekopp..

Karies er den vanligste smittsomme sykdommen i verden, som til og med influensa ikke kan konkurrere med..

Vi bruker 72 muskler for å si til og med de korteste og enkleste ordene..

Nyrene våre er i stand til å rense tre liter blod på ett minutt.

Å falle av et esel er mer sannsynlig å knekke nakken enn å falle av en hest. Bare ikke prøv å tilbakevise denne uttalelsen..

Personen som tar antidepressiva, vil i de fleste tilfeller være deprimert igjen. Hvis en person takler depresjon alene, har han all sjanse til å glemme denne tilstanden for alltid..

Mer enn 500 millioner dollar i året brukes på allergimedisiner bare i USA. Du tror fortsatt at en måte å endelig slå allergier vil bli funnet.?

Antidepressiva Clomipramine induserer en orgasme hos 5% av pasientene.

Nesten alle har smertestillende i medisinskapet sitt. Blant de mest kjente er Nise i form av en gel, som hjelper til med å takle smerte og.