Tekster: analoger - hva skal jeg erstatte??

Alle former for frigjøring

Alle former for frigjøring

Alle former for frigjøring

Alle former for frigjøring

Alle former for frigjøring

Alle former for frigjøring

Alle former for frigjøring

Alle former for frigjøring

Alle former for frigjøring

Alle former for frigjøring

Alle former for frigjøring

Alle former for frigjøring

Alle former for frigjøring

Alle former for frigjøring

Alle former for frigjøring

Alle former for frigjøring

Hvorfor bestille gjennom Uteka?

På siden med analoger av stoffet Lyrica presenteres en liste over billige importerte og russiske erstatninger med et lignende eller lignende innflytelsesprinsipp på kroppen. Pregabalin-Richter er den billigste analogen av Lyric, den kan kjøpes i Moskva til en pris av 568 rubler, ved å bestille på nærmeste apotek gjennom Uteka.

Tekstanaloger

Denne siden inneholder en liste over alle Lyric-analoger i sammensetning og indikasjoner for bruk. Liste over billige analoger, og du kan også sammenligne priser på apotek.

  • Det billigste alternativet til Lyric: Lamolep
  • Den mest populære analogen til Lyric: Pregabalin
  • ATC-klassifisering: Pregabalin
  • Aktive ingredienser / sammensetning: pregabalin

#NavnPris i RusslandPris i Ukraina
1Lamolep lamotrigin
Analog i henhold til indikasjon og bruksmåte
40 rbl500 UAH
2Seizar lamotrigin
Analog i henhold til indikasjon og bruksmåte
102 rbl300 UAH
3Toreal Topiramate
Analog i henhold til indikasjon og bruksmåte
146 rbl--
4Topiramat Topiramat
Analog i henhold til indikasjon og bruksmåte
158 rbl--
femTopalepsin Topiramat
Analog i henhold til indikasjon og bruksmåte
184 rbl--

Ved beregning av kostnadene for billige Lyric-analoger ble minimumsprisen tatt i betraktning, som ble funnet i prislister fra apotek

#NavnPris i RusslandPris i Ukraina
1Pregabalin pregabalin
Analog i komposisjon og indikasjon
206 rbl88 UAH
2Fiycompa perampanel
Analog i henhold til indikasjon og bruksmåte
405 rbl580 UAH
3Katena Gabapentin
Analog i henhold til indikasjon og bruksmåte
216 rbl--
4Levetiracetam Canon levetiracetam
Analog i henhold til indikasjon og bruksmåte
273 rbl--
femLevetinol levetiracetam
Analog i henhold til indikasjon og bruksmåte
400 rbl924 UAH

Denne listen over legemiddelanaloger er basert på statistikken over de mest etterspurte legemidlene.

Alle Lyric-analoger

Analoger i sammensetning og indikasjoner for bruk

NavnPris i RusslandPris i Ukraina
Neogabin pregabalin--107 UAH
Pregabalin pregabalin206 rbl88 UAH
Algerica pregabalin1360 rbl99 UAH
Gabana--93 UAH
Ogrania pregabalin--95 UAH
Pregabalin-Richter pregabalin370 rbl246 UAH

Listen over medikamentanaloger, som indikerer Lyric-erstatningene, er den mest egnede, siden de har samme sammensetning av aktive ingredienser og sammenfaller i indikasjoner for bruk.

Analoger etter indikasjon og påføringsmetode

NavnPris i RusslandPris i Ukraina
Ospolot sultiam4387 rbl2525 UAH
Epileptal lamotrigin--39 UAH
Epimil lamotrigin----
Lamictal lamotrigin462 rbl46 UAH
Lamitor Lamotrigine329 rbl--
Lamolep lamotrigin40 rbl500 UAH
Lamotrin lamotrigin780 rbl3 UAH
Latrigil lamotrigin--70 UAH
Lamal lamotrigin--136 UAH
Lamolenthal lamotrigin----
Latrigin lamotrigin----
Epitrigin lamotrigin----
Gerolamik----
Seizar lamotrigin102 rbl300 UAH
Lamotrigine Canon Lamotrigine501 rbl--
Lamotrigin Lamotrigin213 rbl--
Epiramat topiramat--35 UAH
Topamax topiramat638 rbl200 UAH
Topiromax 100 topiramat----
Topiromax 25 topiramat----
Topilepsin topiramat--77 UAH
Topiramin topiramat--129 UAH
Toprakar topiramat----
Epimat topiramat----
Maxitopyr----
Topiramate Teva Topiramate--1687 UAH
Topsaver topiramat261 rbl250 UAH
Topiramat Topiramat158 rbl--
Toreal Topiramate146 rbl--
Topalepsin Topiramat184 rbl--
Gabalept gabapentin--90 UAH
Tebantin gabapentin663 rbl83 hry
Gabantin--48 UAH
Gabapentin gabapentin284 rbl74 UAH
Gabagama gabapentin--111 UAH
Gabagamma gabapentin301 rbl96 UAH
Gabamax gabapentin----
Grimodin gabapentin----
Meditan gabapentin--38 UAH
Neuralgin gabapentin--39 UAH
Newropentin gabapentin--UAH 303
Convalis gabapentin420 rbl720 UAH
Katena Gabapentin216 rbl--
Keppra levetiracetam444 rbl270 UAH
Levetiracetam Lupin Levetiracetam--62 UAH
Levetiracetam-Teva Levetiracetam--224 UAH
Levicitam levetiracetam--169 UAH
Normieg levetiracetam--250 UAH
Tiramax levetiracetam----
Levetinol levetiracetam400 rbl924 UAH
Epiterra levetiracetam--550 UAH
Komviron quetiapine----
Levetiracetam Canon levetiracetam273 rbl--
Epiterra Long Levetiracetam----
Levetiracetam Levetiracetam260 rbl--
Zonegran zonisamid510 rbl449 UAH
Vimpat lakosamid309 rbl235 UAH
Fiycompa perampanel405 rbl580 UAH

Ulike sammensetninger, kan sammenfalle i indikasjon og påføringsmetode

NavnPris i RusslandPris i Ukraina
Benzonal IC benzobarbital--19 UAH
Fenobarbital Fenobarbital----
Fenobarbital IC Fenobarbital----
Fenobarbital-ZN fenobarbital--53 hry
Benzonal benzobarbital111 rbl19 UAH
Difenin fenytoin27 rbl6 UAH
Petinimide etosuksimid2086 rbl840 UAH
Zarontin Ethosuximide----
Petnidan Ethosuximide----
Petnidan Saft Ethosuximide----
Etosuksimid Etosuksimid6900 rbl--
Clonazepam Clonazepam----
Clonazepam IC clonazepam----
Rivotril klonazepam----
Actinerval karbamazepin----
Zeptol karbamazepin80 rbl165 UAH
Karbamazepin karbamazepin54 rbl11 UAH
Karbamazepin-Acri----
Karbamazepin-FS Retard karbamazepin--32 UAH
Karbapinkarbamazepin----
Tegretol karbamazepin207 rbl53 hry
Finlepsin karbamazepin120 rbl59 UAH
Carbalex karbamazepin--39 UAH
Carbalex Retard karbamazepin--39 UAH
Karbamazepin-Astrafarm karbamazepin--9 UAH
Karbamazepin-Darnitsa karbamazepin--16 UAH
Karbamazepin-Helse karbamazepin--16 UAH
Carbamazepine-Health Forte carbamazepine--83 hry
Karbamazepin-FS karbamazepin--7 UAH
Mezacar karbamazepin--22 UAH
Mezacar SR karbamazepin--37 UAH
Timonil karbamazepin2924 rbl350 UAH
Timonil Retard karbamazepin4679 rbl350 UAH
Finlepsin Retard karbamazepin120 rbl59 UAH
Melepsinkarbamazepin----
Carbamazepine Pharmland karbamazepin----
Tegretol CR karbamazepin207 rbl--
Trileptal okskarbazepin223 rbl480 UAH
Oksapin okskarbazepin--44 UAH
Inovelone rufinamid4254 rbl756 UAH
Exalief eslicarbazepin6210 rbl6000 UAH
Valproat orion valproinsyre--290 UAH
Valprokom 300 chrono valproinsyre----
Valprokom 500 chrono valproinsyre----
Encorate Chrono Valproic Acid108 rbl72 UAH
Convulsophin valproinsyre420 rbl153 UAH
Konvulex Valproinsyre107 rbl73 UAH
Depakine Chrono 300 valproinsyre703 rbl--
Depakine Chrono 500 valproinsyre209 rbl--
Depakine 400 valproinsyre----
Depakine enterisk valproinsyre272 rbl391 UAH
Konvulex Retard valproinsyre--246 UAH
Valparin XP Retard natriumvalproat, valproinsyre----
Depakine Chronosphere valproinsyre430 rbl500 UAH
Valproinsyre valproinsyre159 rbl--
Depakine Chrono Valproic Acid228 rbl345 UAH
Depakine Valproic Acid195 rbl101 UAH
Convulsofin-Retard Valproinsyre348 rbl--
Valparin XP Sodium valproate193 rbl--
Encorate Sodium Valproate108 rbl--
Gammalon gamma-aminosmørsyre--1700 UAH

Hvordan finne en billig analog av et dyrt medisin ?

For å finne en billig analog til et medisin, et generisk eller et synonym, anbefaler vi først og fremst å ta hensyn til sammensetningen, nemlig de samme aktive ingrediensene og indikasjoner for bruk. Identiske aktive ingredienser i medikamentet vil indikere at medikamentet er synonymt med medikamentet, farmasøytisk ekvivalent eller farmasøytisk alternativ. Ikke glem de inaktive komponentene i lignende stoffer, noe som kan påvirke sikkerhet og effektivitet. Ikke glem råd fra leger, selvmedisinering kan skade helsen din, så kontakt alltid legen din før du bruker medisiner.

Tekstpris

På nettstedene nedenfor kan du finne priser for Lyrica og spørre om tilgjengelighet på et apotek i nærheten

Tekstinstruksjon

INSTRUKSJON
om bruk av stoffet
LYRIK

Legemidlet har en smertestillende effekt mot smerter ved nevropatisk etiologi og postoperativt smertesyndrom, inkludert tilstander som hyperalgesi og alodyni.
Legemidlet i en terapeutisk dose tolereres godt av pasienter; i løpet av studiene ble det bemerket at det ikke var noen teratogen effekt når stoffet ble brukt i doser 2 ganger høyere enn den terapeutiske. Som et resultat av en rekke studier ble det observert fravær av kreftfremkallende og genotoksiske effekter av pregabalin..
Etter oral administrering absorberes legemidlet godt i mage-tarmkanalen, den maksimale konsentrasjonen av det aktive stoffet i blodplasmaet observeres 1 time etter oral administrering av legemidlet. Ved gjentatt bruk av legemidlet Lyrica endres ikke tiden for å nå den maksimale plasmakonsentrasjonen av det aktive stoffet. Legemiddelets biotilgjengelighet avhenger ikke av dosen som er tatt, og er omtrent 90%. Ved gjentatt bruk av medikamentet oppnås likevektskonsentrasjoner av pregabalin innen 24-48 timer. Matinntak reduserer hastigheten og graden av absorpsjon av pregabalin, så når du tar stoffet sammen med mat, øker tiden for å nå toppen av det aktive stoffet i plasma med 2,5 timer, og den maksimale plasmakonsentrasjonen av legemidlet reduseres med 25-30% (i sammenligning med dataene som er oppnådd etter inntak medikament på tom mage). Det skal bemerkes at matinntak ikke har noen klinisk signifikant effekt på absorpsjonsvolumet..
Legemidlet binder seg ikke til plasmaproteiner. Pregabalin trenger godt gjennom barrierer for blod-hjerne og blod-placenta, og skilles også ut i morsmelk.
En liten del av legemidlet (mindre enn 1%) metaboliseres for å danne en N-metylert forbindelse. Legemidlet skilles ut uendret i urinen. Omtrent 1% av stoffet skilles ut i urinen som en metabolitt. Halveringstiden til stoffet er 6,3 timer. Det bør bemerkes at pregabalin-clearance er direkte proporsjonal med kreatininclearance..
Hos pasienter som tar antiepileptika og pasienter som lider av kronisk smertesyndrom, er de farmakokinetiske parametrene de samme som hos friske frivillige..
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er dosejustering nødvendig. Reduksjonen i pregabalin-clearance hos pasienter med nyresvikt er direkte proporsjonal med reduksjonen i kreatininclearance. Pasienter med redusert kreatininclearance trenger å redusere dosen av Lyrica, og pasienter i hemodialyse trenger å øke dosen pregabalin etter en hemodialysesesjon (etter 4 timers hemodialyse fjernes omtrent 50% av den tatt dosen av legemidlet fra blodplasmaet).
Pasienter som lider av leverinsuffisiens trenger vanligvis ikke en dosejustering av legemidlet, siden pregabalin metaboliseres i små mengder, og nedsatt leverfunksjon påvirker ikke farmakokinetikken til legemidlet betydelig..
Eldre pasienter har en reduksjon i kreatinin- og pregabalin-clearance, det anbefales å justere dosen Lyrica hos pasienter med aldersrelatert nedsatt nyrefunksjon.

Indikasjoner for bruk
Legemidlet Lyrica brukes til å lindre smerter hos pasienter med fibromyalgi og smerter ved nevropatisk etiologi.
I tillegg brukes legemidlet til å behandle pasienter med generaliserte angstlidelser og epilepsi. Hos pasienter med epilepsi brukes Lyrica som et middel for tilleggsbehandling for partielle (partielle) anfall, inkludert partielle anfall, som er ledsaget av sekundær generalisering.

Påføringsmåte
Legemidlet Lyrica tas oralt, det anbefales å svelge kapselen hele uten å tygge eller knuse, drikke mye vann. Legemidlet tas uavhengig av matinntak. Varigheten av behandlingsforløpet og dosen av legemidlet bestemmes av den behandlende legen individuelt for hver pasient, avhengig av sykdommens natur og pasientens personlige egenskaper.
Voksne pasienter med nevropatisk smerte foreskrives vanligvis en startdose på 75 mg 2 ganger daglig. Om nødvendig økes dosen gradvis til 150 mg 2 ganger daglig (denne dosen er optimal for de fleste pasienter med smerter ved nevropatisk etiologi). Noen pasienter krever høyere doser av legemidlet, avhengig av deres individuelle følsomhet for pregabalin og alvorlighetsgraden av sykdommen. I dette tilfellet økes dosen til å begynne med gradvis til 150 mg 2 ganger daglig, deretter kan dosen økes til 300 mg av legemidlet 2 ganger daglig (et intervall på minst 7 dager må observeres mellom hver doseøkning).
Maksimal daglig dose av legemidlet er 600 mg..
Den terapeutiske effekten utvikler seg innen en uke etter starten av stoffet. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av den behandlende legen. Etter avsluttet behandlingsforløp avbrytes legemidlet og reduserer dosen gradvis i minst 7 dager..
Voksne og ungdom over 12 år med epilepsi blir vanligvis forskrevet medikamentet i en startdose på 75 mg 2 ganger daglig. En uke etter behandlingsstart, om nødvendig, kan dosen av legemidlet økes til 150 mg 2 ganger daglig. En ytterligere doseøkning, om nødvendig, utføres 7 dager etter forrige doseøkning.
Maksimal daglig dose av legemidlet er 600 mg.
Varigheten av medikamentell behandling bestemmes av den behandlende legen. Ingen dosejustering av pregabalin er nødvendig hos pasienter som tar andre antikonvulsive legemidler, ettersom legemidlet ikke påvirker konsentrasjonen og farmakologiske effektene av andre antikonvulsiva. Kansellering av legemidlet Lyrica bør skje gradvis over minst 7 dager.
For pasienter med nedsatt nyrefunksjon bestemmes dosen av legemidlet avhengig av kreatininclearanceparametere:
Pasienter med kreatininclearance på mer enn 60 ml / min får vanligvis forskrevet legemidlet i en innledende daglig dose på 150 mg. Maksimal daglig dose av legemidlet er 600 mg. Det anbefales å dele den daglige dosen av legemidlet i 2 doser..
Pasienter med kreatininclearance fra 30 til 60 ml / min får vanligvis forskrevet legemidlet i en innledende daglig dose på 75 mg. Maksimal daglig dose av legemidlet er 300 mg. Den daglige dosen av legemidlet anbefales å tas samtidig eller delt inn i 2 doser.
Pasienter med kreatininclearance fra 15 til 30 ml / min får vanligvis forskrevet legemidlet i en innledende daglig dose på 25-50 mg. Maksimal daglig dose av legemidlet er 150 mg. Den daglige dosen av legemidlet anbefales å tas samtidig eller delt inn i 2 doser.
Pasienter med kreatininclearance mindre enn 15 ml / min får vanligvis forskrevet legemidlet i en initial daglig dose på 25 mg. Maksimal daglig dose av legemidlet er 75 mg. Det anbefales å ta den daglige dosen av legemidlet samtidig..
Pasienter som lider av nedsatt nyrefunksjon og som er i hemodialyse, rådes til å foreskrive en ekstra dose Lyrica etter hemodialysesesjonen (siden ca. 50% av den tatt pregabalindosen fjernes fra blodplasmaet i løpet av en 4 timers hemodialysesesjon). Vanligvis i begynnelsen av behandlingen er en ekstra dose pregabalin etter hemodialyse 25 mg, men avhengig av pasientens individuelle følsomhet overfor legemidlet, kan dosen gradvis økes til 100 mg.
Pasienter som har nedsatt leverfunksjon trenger ikke dosejustering av Lyrica.
Hvis det er nødvendig å bruke legemidlet hos eldre pasienter, anbefales det å kontrollere nyrefunksjonen før du begynner med pregabalin. Eldre pasienter med normal nyrefunksjon trenger ikke dosejustering av pregabalin.

Bivirkninger
Bruk av legemidlet Lyrica tolereres vanligvis godt av pasienter, men i isolerte tilfeller er det mulig å utvikle de samme bivirkningene (det er mulig at utviklingen av bivirkninger er forbundet med løpet av den underliggende sykdommen):
Fra mage-tarmkanalen: appetittlidelser (muligens både økt appetitt og anoreksi), tørr munn, kvalme, oppkast, avføringsforstyrrelser, flatulens. I tillegg kan hypersalivasjon, oral hypoestesi og gastroøsofageal refluks utvikle seg. I isolerte tilfeller utviklet pasienter pankreatitt, hypoglykemi, ascites og dysfagi..
Fra det kardiovaskulære systemet og det hematopoietiske systemet: takykardi, nøytropeni, hyperemi og hetetokter, atrioventrikulær blokk av første grad, endringer i blodtrykk. I isolerte tilfeller er utviklingen av sinusarytmi mulig (utvikling av både takykardi og bradykardi ble notert).
Fra det sentrale og perifere nervesystemet : svimmelhet, hodepine, døsighet, ataksi, nedsatt oppmerksomhet, manglende koordinering, eufori, økt irritabilitet, forvirring. I tillegg er det mulig å utvikle nedsatt narkotisk funksjon, hukommelsestap, tremor, dysartri, parestesier, talehemming, vanskeligheter med ordvalg, angst, depersonalisering. Noen pasienter har utviklet søvnproblemer, inkludert søvnløshet og uvanlige drømmer. Ved bruk av stoffet opplevde pasienter plutselige humørsvingninger, depresjon, årsaksløs angst, hallusinasjoner, apati, høyt humør, psykomotorisk hyperaktivitet, hyperestesi, reduserte reflekser, dyskinesi, utvikling av en akutt angsttilstand med en panikkreaksjon. I isolerte tilfeller kan hypokinesi, diplopi og parsomi utvikle seg..
Fra sansene: brudd på smaksfølsomhet, hyperacusis, synshemming, inkludert diplopi, tørre øyne, nedsatt synsstyrke, lacrimation, astenopia, øyesmerter. I isolerte tilfeller ble utviklingen av fotopsi, øyeirritasjon, mydriasis, perifere synsforstyrrelser, oscillopsi og strabismus notert..
Fra luftveiene: luftveissvikt, tørre slimhinner, hoste, rhinitt, nasofaryngitt, snorking. I tillegg er det mulig å utvikle neseblod og en følelse av innsnevring i halsen..
Fra siden av muskuloskeletalsystemet: muskelfasculasjon, kramper, muskel- og leddsmerter, hevelse i ledd, muskelstivhet, smerter i rygg og lemmer. I isolerte tilfeller ble utviklingen av krampe i nakkemuskulaturen og rabdomyolyse notert..
Fra urinveisystemet: redusert urinmengde, utvikling av nyresvikt, urininkontinens, erektil dysfunksjon, utløsningsforstyrrelser, amenoré, dysmenoré, nedsatt eller økt libido, anorgasmia.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, papulær utslett.
Andre: økt svette, ømhet og hypertrofi i brystkjertlene, utslipp fra brystkjertlene.
Når du bruker stoffet, er det en endring i noen parametere for laboratorietester, inkludert en økning i aktiviteten til leveroverføringer, en økning i konsentrasjonen av kreatinin og glukose i blodet, en reduksjon i antall blodplater og leukocytter i blodet, hypokalemi.

Kontraindikasjoner
Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Lyrica er:
Økt individuell følsomhet for medikamentkomponenter.
På grunn av mangel på pålitelige data om stoffets sikkerhet i pediatri, er ikke pregabalin foreskrevet for barn under 12 år..
Legemidlet anbefales å forskrive med forsiktighet under graviditet og amming, samt til pasienter som lider av nedsatt nyrefunksjon.

Svangerskap
På grunn av mangel på pålitelige data om sikkerheten ved bruk av pregabalin under graviditet, kan Lyrica bare brukes under nøye tilsyn av den behandlende legen, som før den foreskriver legemidlet må nøye veie de forventede fordelene for moren og potensiell risiko for fosteret..
Før du begynner å bruke legemidlet Lyrica, anbefales det å utelukke graviditet. I løpet av perioden med pregabalinbehandling anbefales kvinner å bruke pålitelig prevensjon.
I eksperimenter ble frigjøring av pregabalin i morsmelk etablert hos rotter. Det er ingen data om utskillelsen av stoffet i morsmelk. Hvis det er nødvendig å foreskrive stoffet under amming, anbefales det å løse problemet med å stoppe amming.

Narkotikahandel
Pregabalin metaboliseres lett i kroppen og binder praktisk talt ikke til plasmaproteiner, derfor er det usannsynlig at farmakokinetisk interaksjon mellom Lyrica og andre legemidler er.
Når stoffet brukes samtidig, forbedrer det effekten av etanol og lorazepam.
Med samtidig bruk av pregabalin og oksykodon er det en økning i brudd på medisinsk funksjon og grunnleggende motoriske funksjoner, som er forårsaket av inntak av oksykodon.
Legemidlet påvirker ikke de farmakologiske effektene av andre antikonvulsiva, så vel som effekten av p-piller, diuretika, orale antidiabetika og insulin.

Overdose
En overdose av Lyrica er usannsynlig, siden selv med bruk av stoffet i doser flere ganger høyere enn anbefalt, ble det ikke observert noen utvikling av nye bivirkninger..
Om nødvendig utføres magesvask, i tillegg foreskrives enterosorbenter og symptomatisk behandling foreskrives.
I tilfelle å ta stoffet i doser mange ganger høyere enn anbefalt, er hemodialyse indisert.

Slipp skjema
Lyrica - kapsler som inneholder 50, 75, 150 eller 300 mg aktivt stoff.
Emballasje: 14 stykker i en blisterpakning, 1, 2 eller 4 blisterpakninger i en kartong.

Lagringsforhold
Legemidlet Lyrica anbefales å oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 15 til 25 grader Celsius.
Holdbarhet - 3 år.

Sammensetning
1 kapsel av legemidlet Lyrica 50 inneholder:
Pregabalin - 50 mg;
Hjelpestoffer, inkludert laktosemonohydrat.

1 kapsel av legemidlet Lyrica 75 inneholder:
Pregabalin - 75 mg;
Hjelpestoffer, inkludert laktosemonohydrat.

1 kapsel av legemidlet Lyrica 150 inneholder:
Pregabalin - 150 mg;
Hjelpestoffer, inkludert laktosemonohydrat.

1 kapsel med Lyrica 300 inneholder:
Pregabalin - 300 mg;
Hjelpestoffer, inkludert laktosemonohydrat.

Tekster i Moskva

LegemiddelnavnProduksjonslandetAktiv ingrediens (INN)
Pregabalin CanonRusslandPregabalin
Pregabalin-SzRusslandPregabalin
LegemiddelnavnProduksjonslandetAktiv ingrediens (INN)
AlgericaKroatia, IsraelPregabalin
PrabeginTyrkia, UngarnPregabalin
Pregabalin ZentivaTyrkia, TsjekkiaPregabalin
Pregabalin-RichterRussland, UngarnPregabalin
PregabioSlovenia, RusslandPregabalin
PrigabilonPolenPregabalin
KopiIndia, RusslandPregabalin
Utvid bordet helt "
LegemiddelnavnSlipp skjemaPris (med rabatt)
Kjøp medisinIngen analoger eller priser
LegemiddelnavnSlipp skjemaPris (med rabatt)
Kjøp medisinIngen analoger eller priser
  • Narkotika
  • Tekster

Bruksanvisning

  • Innehaver av markedsføringstillatelse: Pfizer, Inc. (USA)
  • Produsent: Pfizer Manufacturing Deutschland, Gmbh (Tyskland)
  • Representasjonskontor: Pfizer (USA)
Slipp skjema
Kapsler 150 mg: 14 eller 56 stykker.
Kapsler 200 mg: 14, 56, 84 eller 100 stykker.
Kapsler 300 mg: 14 eller 56 stykker.
Kapsler 25 mg: 14 stk.
50 mg kapsler: 14, 56, 84 eller 100 stykker.
Kapsler 75 mg: 14 eller 56 stykker.
100 mg kapsler: 14, 56, 84 eller 100 stykker.
  • Pregabalin

Antikonvulsiv med smertestillende og angstdempende virkning. Pregabalin er en GABA-analog.

Det antas at de smertestillende og antikonvulsive effektene skyldes binding av pregabalin til en ekstra underenhet (α2-delta-protein) av spenningsstyrte kalsiumkanaler i sentralnervesystemet, noe som fører til irreversibel erstatning av [3H] -gabapentin.

Pregabalin reduserer kliniske presentasjoner av generalisert angstlidelse.

Etter oral administrering på tom mage absorberes pregabalin raskt fra mage-tarmkanalen. C max i plasma oppnås etter 1 time ved både enkelt og gjentatt administrering. Oral biotilgjengelighet av pregabalin er ≥ 90% og er uavhengig av dose. Ved gjentatt bruk oppnås likevektstilstanden etter 24-48 timer. Når det brukes etter et måltid, reduseres C max med ca 25-30%, og tiden for å nå C max økes til ca 2,5 timer. Imidlertid har matinntak ikke en klinisk signifikant effekt på total absorpsjon av pregabalin..

Farmakokinetikken til pregabalin i området av anbefalte daglige doser er lineær, interindividuell variasjon er lav (d av pregabalin etter oral administrering er ca. 0,56 l / kg. Pregabalin binder seg ikke til plasmaproteiner..

Pregabalin metaboliseres praktisk talt ikke. Etter å ha tatt merket pregabalin, ble omtrent 98% av det radioaktive merket påvist i urinen uendret. Andelen N-metylert derivat av pregabalin, som er hovedmetabolitten som finnes i urinen, var 0,9% av dosen. Det var ingen tegn til rasemisering av S-enantiomeren av pregabalin til R-enantiomeren.

Pregabalin skilles hovedsakelig ut av nyrene uendret. Gjennomsnittlig T 1/2 er 6,3 timer. Clearance av pregabalin fra plasma og renal clearance er direkte proporsjonal med CC.

Parametrene for farmakokinetikken til pregabalin ved steady state hos friske frivillige, hos pasienter med epilepsi som fikk antiepileptisk behandling, og hos pasienter som fikk det for kroniske smertesyndrom var like.

Ved nedsatt nyrefunksjon, bør man huske på at clearance av pregabalin er direkte proporsjonal med CC. Pregabalin fjernes effektivt fra plasma ved hemodialyse (etter en 4-timers hemodialysesesjon reduseres plasmakonsentrasjonen av pregabalin med ca. 50%).

Farmakokinetikken til pregabalin hos pasienter med nedsatt leverfunksjon er ikke undersøkt spesifikt. Pregabalin gjennomgår praktisk talt ikke metabolisme og utskilles hovedsakelig uendret i urinen, og leverfunksjon bør derfor ikke endre konsentrasjonen av legemidlet i plasma signifikant..

Når du foreskriver legemidlet til eldre pasienter over 65 år, bør du huske at clearance av pregabalin har en tendens til å avta med alderen, noe som gjenspeiler den aldersrelaterte reduksjonen i CC. Eldre med nedsatt nyrefunksjon kan trenge en dosereduksjon.

Behandling av nevropatisk smerte hos voksne.

Fibromyalgi behandling hos voksne.

Epilepsi: Som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering.

Behandling av generalisert angstlidelse hos voksne.

Tares oralt, uavhengig av matinntak i en daglig dose på 150 til 600 mg i 2 eller 3 delte doser.

Hvis behandlingen må avbrytes, anbefales det å gjøre det gradvis over minst 1 uke..

For pasienter med nedsatt nyrefunksjon, velges dosen individuelt, med tanke på CC.

Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.

Eldre pasienter over 65 år kan trenge å redusere pregabalindosen på grunn av nedsatt nyrefunksjon.

Hvis en dose pregabalin blir savnet, bør neste dose tas så snart som mulig, men den glemte dosen bør ikke tas hvis neste dose allerede er riktig..

Fra siden av psyken: ofte - eufori, forvirring, nedsatt libido, irritabilitet, søvnløshet, desorientering; sjelden - depersonalisering, anorgasmia, angst, depresjon, uro, humørsvingninger, deprimert humør, vanskeligheter med å finne ord, hallusinasjoner, uvanlige drømmer, økt libido, panikkanfall, apati, økt søvnløshet; sjelden - disinhibition, høyt humør.

Fra nervesystemet: veldig ofte - svimmelhet, døsighet; ofte - ataksi, nedsatt oppmerksomhet, nedsatt koordinering, hukommelsessvikt, skjelving, dysartri, parestesi, ubalanse, hukommelsestap, sedasjon, slapphet; sjelden - kognitive forstyrrelser, hypestesi, nystagmus, talehemming, myokloniske kramper, svekkelse av reflekser, dyskinesi, psykomotorisk agitasjon, stillingssvimmelhet, hyperestesi, tap av smak, brennende følelse på slimhinner og hud, forsettlig tremor, stupor, besvimelse; sjelden - hypokinesi, parosmi, dysgrafi; frekvens ukjent - hodepine.

Fra sansene: ofte - svimmelhet, tåkesyn, diplopi; sjeldent - hyperacusis, innsnevring av synsfelt, nedsatt synsstyrke, smerter i øynene, astenopi, tørre øyne, øyenheving, økt lakrimasjon; sjelden - flimring av gnister foran øynene, øyeirritasjon, mydriasis, oscillopsia (en subjektiv følelse av vibrasjoner av de aktuelle gjenstandene), nedsatt oppfatning av synsdybde, tap av perifert syn, strabismus, økt lysstyrke av visuell oppfatning; frekvens ukjent - keratitt.

Fra siden av stoffskiftet: ofte - økt appetitt, vektøkning; sjelden - anoreksi, hypoglykemi; sjelden - vekttap.

Fra siden av det kardiovaskulære systemet: sjelden - takykardi, AV-blokkering av 1. grad, hetetokter, redusert blodtrykk, kalde ekstremiteter, økt blodtrykk; sjelden - sinustakykardi, sinusarytmi, sinusbradykardi; frekvens ukjent - kronisk hjertesvikt, forlengelse av QT-intervallet.

Fra luftveiene: sjelden - kortpustethet, hoste, tørrhet i neseslimhinnen, nasofaryngitt; sjelden - nesetetthet, neseblod, rhinitt, snorking, en følelse av tetthet i halsen; sjelden - lungeødem.

Fra fordøyelsessystemet: ofte - tørr munn, forstoppelse, oppkast, flatulens, oppblåsthet; sjelden - økt salivasjon, gastroøsofageal refluks, hypestesi i munnslimhinnen; sjelden - ascites, dysfagi, pankreatitt; frekvens ukjent - tungeødem, kvalme, diaré.

Fra muskuloskeletalsystemet: sjelden - muskelsvingninger, hevelse i ledd, muskelkramper, myalgi, artralgi, ryggsmerter, smerter i lemmer, muskelstivhet; sjelden - krampe i livmorhalsmuskulaturen, nakkesmerter, rabdomyolyse.

Fra urinveiene: sjelden - dysuri, urininkontinens; sjelden - oliguri, nyresvikt.

Fra reproduksjonssystemet: ofte - erektil dysfunksjon; sjelden - forsinket utløsning, seksuell dysfunksjon; sjelden - amenoré, brystsmerter, utslipp fra brystkjertlene, dysmenoré, utvidelse av brystkjertlene.

Fra det hematopoietiske systemet: sjelden - nøytropeni.

Dermatologiske reaksjoner: sjelden - rødmen i huden, svette, papulær utslett; sjelden - kald svette; frekvens ukjent - kløe, Stevens-Johnson syndrom.

Allergiske reaksjoner: sjelden - urtikaria; frekvens ukjent - angioødem), overfølsomhet.

Fra laboratoriets parametere: sjelden - en økning i aktiviteten til ALT, AST, CPK, en reduksjon i antall blodplater; sjelden - en økning i glukose og kreatinin i blodet, en reduksjon i nivået av kalium i blodet, en reduksjon i antall leukocytter i blodet.

Andre: ofte - tretthet, perifert ødem, fyll, gangforstyrrelse; sjelden - asteni, fall, tørst, tetthet i brystet, generalisert ødem, frysninger, smerter; sjelden - hypertermi.

Barn og ungdom opp til 17 år inkludert, overfølsomhet for pregabalin.

Det har ikke vært tilstrekkelige, velkontrollerte studier om sikkerheten til pregabalin under graviditet. Når du bruker pregabalin, bør kvinner i reproduktiv alder bruke tilstrekkelig prevensjon.

Det er ikke kjent om pregabalin skilles ut i morsmelk hos mennesker. Hvis det er nødvendig å bruke pregabalin under amming, bør problemet med å stoppe amming løses.

I dyreforsøk har pregabalin vist seg å ha toksiske effekter på reproduksjonsfunksjonen. Det er fastslått at pregabalin skilles ut i morsmelk hos rotter.

Symptomer: med en overdose av legemidlet (opptil 15 g) ble noen av de uønskede reaksjonene ikke beskrevet ovenfor registrert. Under bruk etter markedsføring, de mest rapporterte humørsykdommene, døsighet, forvirring, depresjon, uro og angst.

Behandling: gastrisk skylle, støttende terapi og om nødvendig hemodialyse.

Tilfeller av respirasjonssvikt og koma er rapportert ved samtidig bruk av pregabalin og andre legemidler som deprimerer sentralnervesystemet.

Det har også blitt rapportert om den negative effekten av pregabalin på aktiviteten i mage-tarmkanalen (inkludert utvikling av tarmobstruksjon, paralytisk ileus, forstoppelse) når den brukes samtidig med legemidler som forårsaker forstoppelse (for eksempel ikke-narkotiske smertestillende midler).

Gjentatt oral administrering av pregabalin med oksykodon, lorazepam eller etanol hadde ingen klinisk signifikant effekt på respirasjonen. Pregabalin ser ut til å forbedre kognitiv og motorisk svekkelse forårsaket av oksykodon. Pregabalin kan øke effekten av etanol og lorazepam.

Legemidlet deles ut på resept.

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn, på et tørt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Det bør brukes med forsiktighet ved nyresvikt, ved hjertesvikt. I forbindelse med de rapporterte isolerte tilfellene av ukontrollert bruk av pregabalin, må det brukes med forsiktighet hos pasienter med en historie med legemiddelavhengighet (i behandlingsperioden i slike tilfeller er det nødvendig med streng medisinsk tilsyn).

Hos pasienter med diabetes mellitus, i tilfelle en økning i kroppsvekt under behandling med pregabalin, kan det være nødvendig å justere dosene av hypoglykemiske legemidler..

Pregabalin bør seponeres hvis symptomer på angioødem utvikles (som ansiktsødem, perioralt ødem eller hevelse i øvre luftveier).

Pregabalin, som andre antikonvulsiva midler, kan øke risikoen for selvmordstanker eller selvmordstanker. Derfor, i løpet av behandlingsperioden, krever pasienter nøye medisinsk overvåking for forekomst eller forverring av depresjon, forekomsten av selvmordstanker eller oppførsel..

Svimmelhet og døsighet har vært assosiert med behandling med pregabalin, noe som øker risikoen for utilsiktet skade (fall) hos eldre voksne. Tilfeller av bevissthetstap, forvirring og nedsatt kognitiv funksjon er også rapportert ved bruk etter markedsføring. Derfor, til pasienter vurderer de mulige effektene av pregabalin, bør de være forsiktige..

Det er ikke tilstrekkelige data om muligheten for å avbryte andre antikonvulsiva midler ved undertrykkelse av krampeanfall med pregabalin og tilrådelig monoterapi med pregabalin. Det er rapporter om utvikling av anfall, inkl. status epilepticus og mindre anfall, mens du bruker pregabalin eller umiddelbart etter avsluttet behandling.

Det var også tilfeller av nyresvikt, i noen tilfeller, etter avskaffelse av pregabalin, ble nyrefunksjonen gjenopprettet..

Som et resultat av seponering av pregabalin etter langvarig eller kortvarig behandling, ble følgende bivirkninger observert: søvnløshet, hodepine, kvalme, diaré, influensalignende syndrom, depresjon, svette, svimmelhet, kramper og angst. Det er ingen informasjon om hyppigheten og alvorlighetsgraden av manifestasjonene av pregabalin abstinenssyndrom, avhengig av behandlingsvarigheten med sistnevnte og dosen..

Under bruken av pregabalin etter markedsføring ble det rapportert om utvikling av kronisk hjertesvikt under behandling med pregabalin, hovedsakelig hos eldre pasienter som lider av hjertedysfunksjon og som får legemidlet for nevropati. Derfor bør pregabalin brukes med forsiktighet i denne pasientkategorien. Etter seponering av pregabalin kan manifestasjonene av slike reaksjoner forsvinne..

Hyppigheten av bivirkninger fra sentralnervesystemet, spesielt som døsighet, øker i behandlingen av sentral nevropatisk smerte forårsaket av en lesjon i ryggmargen, som imidlertid kan være på grunn av summeringen av effekten av pregabalin og andre samtidig medisiner (f.eks. Antispastiske legemidler). Denne omstendigheten bør tas i betraktning når pregabalin er foreskrevet for denne indikasjonen..

Det har vært rapporter om tilfeller av avhengighet med pregabalin. Pasienter med en historie med legemiddelavhengighet trenger nøye medisinsk overvåking av symptomer på pregabalinavhengighet.

Det har vært tilfeller av encefalopati, spesielt hos pasienter med samtidig sykdommer som kan føre til utvikling av encefalopati..

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke mekanismer

Pregabalin kan forårsake svimmelhet og døsighet og påvirker derfor evnen til å kjøre bil og bruke komplisert utstyr. Pasienter bør ikke kjøre bil, bruke sofistikert utstyr eller delta i andre potensielt farlige aktiviteter før en individuell respons på pregabalin er etablert.

For Mer Informasjon Om Migrene