Hoved / Hjerneslag

Betagistin - bruksanvisning

Betagistin: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Betahistine

ATX-kode: N07CA01

Aktiv ingrediens: betahistin (betahistin)

Produsent: LLC PRANAPHARM (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 19.08.2019

Prisene på apotek: fra 40 rubler.

Betahistine er et histaminmedisin som forbedrer mikrosirkulasjonen i labyrinten. Det brukes til patologier i vestibulært apparat.

Slipp form og komposisjon

Doseringsform - tabletter: flat-sylindrisk, nesten hvit eller hvit; 8 mg tabletter - med en avfasning, 16 og 24 mg tabletter - med en linje og en avfasning (5, 7, 10, 14 og 20 stk. I blisterpakninger, i pappeske 1, 2, 3, 4, 5, 6 eller 10 pakker; 20 og 30 stk. I polymerflasker eller bokser, i en pappeske 1 boks eller 1 flaske).

Virkestoff: betahistindihydroklorid, i 1 tablett - 8, 16 eller 24 mg.

Hjelpekomponenter: sitronsyre, magnesiumstearat, laktose (melkesukker), kolloid silisiumdioksid (aerosil), mikrokrystallinsk cellulose, stivelse 1500 (forgelatinisert stivelse), natriumlaurylsulfat, talkum.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Virkningsmekanismen til betahistin er bare delvis kjent. Det er flere mulige hypoteser som er bekreftet under prekliniske og kliniske studier..

Betahistine er en delvis agonist av H1-histamin og H-antagonist3-histaminreseptorer til vestibulære kjerner i sentralnervesystemet, litt aktive mot H2-reseptorer. Øker utveksling og frigjøring av histamin ved å blokkere presynaptisk H3-reseptorer og reduserer mengden av H3-reseptorer.

I løpet av prekliniske studier ble det vist at betahistin øker blodstrømmen i vaskulærstrimmelen i det indre øret, avslappende kapillære lukkemuskler i karene i det indre øret, og stimulerer også blodsirkulasjonen i den menneskelige hjerne..

Etter ensidig vestibulær neurektomi hjelper betahistin til å gjenopprette vestibulær funksjon, noe som letter og akselererer sentral vestibulær kompensasjon på grunn av antagonisme med H3-histaminreseptorer.

Hos mennesker reduseres også restitusjonstid etter vestibulær nevroktomi..

Betahistin gir en doseavhengig reduksjon i genereringen av handlingspotensialer i nevronene i de mediale og laterale vestibulære kjernene.

De farmakodynamiske egenskapene til betahistin som er avslørt hos dyr, gir sin positive terapeutiske effekt for det vestibulære systemet.

Effektiviteten av legemidlet har blitt demonstrert under behandlingen av pasienter med Meniere syndrom og vestibulær svimmelhet, noe som ble manifestert av en reduksjon i hyppigheten og alvorlighetsgraden av svimmelhet..

Farmakokinetikk

Når det tas oralt, absorberes stoffet raskt og nesten fullstendig fra mage-tarmkanalen. Etter absorpsjon metaboliseres betahistin nesten fullstendig til metabolitten av 2-pyridyleddiksyre (har ikke farmakologisk aktivitet), funnet i urin og blodplasma. Siden konsentrasjonen av uendret betahistin i plasma er veldig lav, er farmakokinetiske analyser basert på å måle innholdet av metabolitten av 2-pyridyleddiksyre. Når den tas på tom mage, er den maksimale konsentrasjonen av betahistin i blodet høyere enn når den tas sammen med mat, men den totale absorpsjonen i begge tilfeller er den samme, noe som indikerer en nedgang i absorpsjonen av stoffet når du spiser..

Mindre enn 5% av betahistin binder seg til plasmaproteiner i blodet.

Tiden for å nå maksimal konsentrasjon av 2-pyridyleddiksyre i urin eller blodplasma er ca. 60 minutter. Halveringstid - ca 210 minutter.

Utskillelse av 2-peridyleddiksyre utføres i urinen. Når du tar fra 8 til 48 mg av legemidlet, finnes omtrent 85% av startdosen i urinen. Utskillelsen av betahistin via nyrene eller tarmene er ubetydelig.

Når legemidlet tas oralt i en dose på 8–48 mg, forblir eliminasjonshastigheten konstant, noe som indikerer lineariteten til det aktive stoffets farmakokinetikk og antyder at den involverte metabolske veien forblir umettet.

Indikasjoner for bruk

  • vestibulær svimmelhet av forskjellig opprinnelse (behandling og forebygging);
  • Meniere sykdom og syndrom;
  • syndrom ledsaget av svimmelhet, hodepine, tinnitus, progressivt hørselstap, kvalme og oppkast.

Kontraindikasjoner

  • alder opp til 18 år;
  • graviditet og amming;
  • overfølsomhet for individuelle komponenter i stoffet.

I henhold til instruksjonene skal Betagistine brukes med forsiktighet i følgende tilfeller:

  • bronkitt astma;
  • feokromocytom;
  • magesår og 12 duodenalsår, inkludert i anamnese.

Instruksjoner for bruk av Betagistin: metode og dosering

Legemidlet skal tas oralt sammen med måltider..

Anbefalt dose for voksne:

  • 8 mg tabletter: 1-2 stk. 3 ganger om dagen;
  • tabletter 16 mg: ½ - 1 stk. 3 ganger om dagen;
  • tabletter 24 mg: 1 stk. 2 ganger om dagen.

Behandlingen er lang, legen bestemmer varigheten for hver pasient individuelt. Forbedring av tilstanden er vanligvis bemerket allerede i begynnelsen av regelmessig inntak av stoffet og kan øke over flere måneder.

Bivirkninger

  • fra fordøyelsessystemet: kvalme, magesmerter, dyspepsi, oppblåsthet;
  • overfølsomhetsreaksjoner: utslett, kløe, urtikaria, angioødem, anafylaktiske reaksjoner.

Overdose

Symptomer: magesmerter, kvalme, døsighet (når du tar opptil 640 mg av legemidlet), kardiopulmonale komplikasjoner, kramper (når du tar mer enn 640 mg betahistin eller i kombinasjon med andre legemidler).

spesielle instruksjoner

Betahistine virker ikke beroligende, påvirker ikke reaksjonshastigheten og konsentrasjonsevnen.

Påføring under graviditet og amming

Det er forbudt å bruke stoffet under graviditet og amming, da det ikke er tilstrekkelige data for å vurdere effekten. Amming bør avbrytes under behandlingen..

Barndomsbruk

Det er forbudt å bruke Betagistine til å behandle pasienter under 18 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Ingen dosejustering er nødvendig for pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

For brudd på leverfunksjonen

Ingen dosejustering er nødvendig for pasienter med nedsatt leverfunksjon.

Bruk hos eldre

Ingen dosejustering er nødvendig ved behandling av eldre pasienter.

Narkotikahandel

Tilfeller av inkompatibilitet eller interaksjon mellom betahistin og andre legemidler er ukjent.

Analoger

Analoger av Betahistin er: Betaver, Vertran, Betacetrin, Betaserk, Vestibo, Microzer, Vestikap, Tagista.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn, tørt, beskyttet mot lys ved temperaturer opp til 25 ° С.

Holdbarhet - 5 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Reseptert på resept.

Anmeldelser om Betagistin

Anmeldelser om Betahistin er blandede. Noen kvinner rapporterer at stoffet har hjulpet dem med å takle alvorlig hodepine og svimmelhet i overgangsalderen. Andre brukere rapporterer at inntak av Betahistine ikke gir en stabil effekt (stoffet må tas kontinuerlig) og ikke alltid lindrer hodepine og svimmelhet.

Prisen på Betagistin på apotek

Den omtrentlige prisen for Betagistin er: 30 tabletter på 8 mg - 45-80 rubler, 30 tabletter på 16 mg - 95-156 rubler, 30 tabletter på 24 mg - 65-104 rubler, 20 tabletter på 24 mg - 130– 164 rubler, 60 tabletter à 24 mg - 325–415 rubler.

Betahistine

Sammensetning

Den viktigste aktive ingrediensen er betahistindihydroklorid.

  • natriumcroscarmellose;
  • natriumlaurylsulfat;
  • mikrokrystallinsk cellulose;
  • sitronsyre;
  • magnesiumstearat.

Slipp skjema

  • Tabletter flatsylindriske runde hvite med merking som indikerer dosen av det aktive stoffet (8 mg).
  • Langstrakte bikonvekse tabletter med avrundede kanter med en markering på overflaten som indikerer dosen av det aktive stoffets innhold - henholdsvis 16 og 24 mg.

farmakologisk effekt

Betahistine er en histaminanalog opprettet ved en syntetisk metode. I utgangspunktet er det aktive stoffet i stoffet i stand til å bruke histamin H-1 og H-3 reseptorene (svake og sterke antagonister) i sentralnervesystemet. I dette tilfellet mener vi reseptorene til det indre øret og vestibulære kjerner..

Betahistindihydroklorid påvirker blodstrømmen, stimulerer mikrosirkulasjon og permeabiliteten til kapillærene i det indre øret. I tillegg stabiliserer det aktive stoffet i dette legemidlet endolymfetrykket i sneglehulen og labyrinten..

På grunn av det faktum at Betahistine i det vesentlige er en hemmer av H-3-reseptorer av kjernene til det vestibulære apparatet, har dette medikamentet en uttalt effekt på sentralnervesystemet, og stabiliserer nevronoverføring i nerveceller i vestibulær kjerne..

Betahistine, hvis det tas riktig, kan raskt nøytralisere symptomene på vestibulær svimmelhet. Perioden for eksponering for det aktive stoffet i dette legemidlet er fra flere minutter til 24 timer. Regelmessig inntak av Betahistine under tilsyn av en lege vil redusere svimmelhetens frekvens og effektivitet, redusere støy og tinnitus hos pasienter, og gjenopprette hørselen i tilfelle forverring. Legemidlet har ingen beroligende effekt og forårsaker ikke forskjellige koordineringsforstyrrelser. Påvirker ikke de endokrine kjertlene.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Betahistine absorberes raskt og fullstendig etter oral administrering av stoffet i tabletter. Maksimal plasmakonsentrasjon av det aktive stoffet i legemidlet oppnås omtrent en time etter oral administrering på tom mage. Deretter binder Betahistine seg til humane blodplasmaproteiner, men det er verdt å merke seg et veldig lavt nivå av forbindelse - mindre enn 5%.

I blodplasmaet oppnås maksimal konsentrasjon av det aktive stoffet etter ca. 60 minutter. Det skilles ut fra kroppen som et resultat av metabolisme ved å metabolisere til inaktive metabolitter - 2-pyridyleddiksyre (hovedmetabolitten) og demetylbetahistin.

Nesten fullstendig utskillelse av stoffene skjer i løpet av dagen hovedsakelig gjennom nyrene (ca. 90%), de resterende 10% skilles ut gjennom tarmene og leveren.

Indikasjoner for bruk av Betagistin

Svært ofte på internettfora stiller brukerne spørsmålet: "Fra hva Betagistin?".

Indikasjoner for bruk av Betagistine er som følger: behandling av Meniere syndrom, samt symptomer som kan omfatte svimmelhet, tinnitus, delvis hørselstap, kvalme, nedsatt koordinasjon.

Merk: Meniere syndrom manifesterer seg i form av vestibulære og auditive lidelser som ikke tidligere har blitt observert hos mennesker. Kan utvikle seg som et akutt hjerneslag. Har stor sannsynlighet for påfølgende tilbakefall.

Kontraindikasjoner

Betahistin er kontraindisert hos pasienter med feokromocytom. Siden dette legemidlet er en syntetisk analog av histamin, kan det ta frigjøring av katekolaminer, noe som fører til alvorlig hypertensjon..

I tillegg er Betagistine kontraindisert hvis pasienten har overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller noen av hjelpestoffene som utgjør dette legemidlet..

Bivirkninger

Sammen med de åpenbare gunstige effektene kan inntak av Betahistine provosere manifestasjonen av bivirkninger.

OBS: ikke alle pasienter som tar dette legemidlet vil oppleve ubehag og observere manifestasjonen av minst en av bivirkningene som er oppført nedenfor.

Eksperter advarer om at manifestasjonen av bivirkninger når man tar et legemiddel ikke alltid tolkes på en negativ måte. Som regel kan enhver reaksjon i de fleste tilfeller bety tilpasning av kroppen til et nytt medikament, derfor bør du konsultere legen din før du bestemmer deg for å slutte å bruke stoffet..

Vanlige bivirkninger ved å ta Betahistine forekommer hos en av ti pasienter som tar denne medisinen. Listen over de vanligste bivirkningene inkluderer symptomer som:

  • generell dårlig helse;
  • urolig mage (oppstår når du tar stoffet før måltider, som er strengt kontraindisert);
  • hodepine (i dette tilfellet er det verdt å ta smertestillende, ifølge den foreløpige anbefalingen fra en spesialist);
  • oppblåsthet eller ubehag;
  • allergiske hudreaksjoner, som kløe og utslett (hvis slike reaksjoner oppstår, bruk et antihistamin eller smør problemområder i huden med en fuktighetskrem).

I tilfelle disse anbefalingene ikke hjelper til med å eliminere bivirkninger, må pasienten nødvendigvis oppsøke lege før han tar neste dose Betahistine..

Instruksjoner for bruk av Betagistin (måte og dosering)

Betagistin medisin må tas strengt i samsvar med instruksjonene..

Dosering for voksne

Tabletter for svimmelhet bør tas sammen med mat eller etter måltider i en dose på 8 eller 16 mg tre ganger om dagen i begynnelsen av behandlingen med dette legemidlet.

Vedlikeholdsdoser av medisiner varierer vanligvis fra 24 til 48 mg per dag etter den behandlende legens skjønn. Den daglige dosen bør ikke overstige 48 mg. Doseringen kan justeres i henhold til de individuelle egenskapene til pasientens helse. Noen ganger kan forbedring bare sees etter noen ukers behandling.

Behandling av pasienter med lever-, nyre- og hjertesvikt

For pasienter med nedsatt leverfunksjon, bør behandling med Betahistine foreskrives etter en grundig studie. Behandlingen av pasienter med nyre- og hjertesvikt er også foreskrevet..

Behandling av eldre pasienter

I alderdommen bør Betagistine brukes med forsiktighet, siden det i denne befolkningsgruppen er stor sannsynlighet for negative reaksjoner fra kroppen til de aktive og hjelpestoffene som utgjør stoffet.

Betahistin, bruksanvisning for barn og ungdom

Betagistintabletter anbefales ikke til bruk hos barn og ungdommer under 18 år på grunn av mangel på data om stoffets sikkerhet og effekt.

Overdose

Generell informasjon om tilfeller av overdose med Betahistine ble ikke rapportert. Det er kjent at noen pasienter opplevde milde til moderate symptomer på hodepine, kvalme, døsighet og smerter i bukområdet når de tok stoffet i en dose på opptil 640 mg..

Andre symptomer på overdose: oppkast, dyspepsi, ataksi og kramper.

Mer alvorlige komplikasjoner: kramper, lunge- eller kardiovaskulære komplikasjoner har blitt observert i tilfeller av bevisst overdosering, særlig i kombinasjon med andre medisiner. Det er ingen spesifikk motgift, og i tilfelle overdosering med denne medisinen anbefales gastrisk skylle i en time etter inntak..

Interaksjon med andre legemidler

Det er for tiden ingen dokumenterte tilfeller av farlige stoffinteraksjoner.

Salgsbetingelser

Legemidlet utleveres på apotek utelukkende på resept med riktig forsegling.

Lagringsforhold

Dette legemidlet må oppbevares ved romtemperatur, ikke over 25 ° C (25 ° F), vekk fra fuktighet og varme. Det anbefales å oppbevare tablettene i en lufttett beholder..

Holdbarhet

Holdbarhet 2 år. Etter utløpsdatoen er det strengt kontraindisert å ta piller for å unngå negative manifestasjoner fra kroppens organer og systemer.

Betagistins analoger

Analoger av Betagistin, lignende i sammensetning og effektiv effekt på kroppen:

  • Alfaserk er et antihistamin i form av tabletter eller dråper;
  • Asniton - et medikament i form av tabletter;
  • Betaver - medikament i form av tabletter.
  • Betahistin-Nanolek;
  • Betagistin-SZ;
  • Betahistine hydroklorid;
  • Betahistindihydroklorid;
  • Betaserc er en pilleform;
  • Vestibo er et medikament i tablettform;
  • Vestikap - et medikament i form av tabletter;
  • Microzero;
  • Tagista - et medikament i form av tabletter.

Anmeldelser om Betagistin

Som det er tilfelle med alle medisiner, er anmeldelser av Betahistin ikke alltid positive. På spesialiserte fora kan du ofte finne anmeldelser om stoffet, som snakker om en ikke alltid stabil effekt. I denne forbindelse er de fleste som lider av kroniske lidelser i det kardiovaskulære systemet tvunget til å ty til å ta disse pillene regelmessig. Men dette garanterer ikke å bli kvitt hodepine og svimmelhet..

Likevel er det mange positive anmeldelser. For eksempel skrev flere kvinner at de i løpet av overgangsalderen begynte å oppleve vill hodepine og svimmelhet, noe som ikke tillot dem å til og med vippe hodet litt ned, siden de i disse øyeblikkene helt mistet koordinasjonen. Etter utnevnelsen av Betahistine forsvant disse symptomene helt, klarhet i sinnet og letthet i hele kroppen dukket opp..

Både positive og negative anmeldelser indikerer at dette legemidlet krever en veldig delikat bruk - i noen lidelser kan det fullstendig gjenopprette helsen, mens det i andre, tvert imot, ikke vil ha den forventede effekten, men bare redusere manifestasjonen av symptomer.

Betagistin-pris hvor du kan kjøpe

Prisen på Betahistine hydroklorid kan variere og avhenger av antall tabletter i pakningen. For eksempel varierer prisen på Betagistin 24 mg nr. 30 fra 80 til 105 rubler, som for øvrig ikke påvirker etterspørselen etter dette stoffet. Mange forbrukere mener at en så lav kostnad for stoffet er et ekstra pluss for de åpenbare fordelene..

BETAGISTIN

  • Farmakokinetikk
  • Indikasjoner for bruk
  • Påføringsmåte
  • Bivirkninger
  • Kontraindikasjoner
  • Svangerskap
  • Interaksjon med andre legemidler
  • Overdose
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • Sammensetning

Betahistine er en syntetisk analog av histamin. Det er en agonist av H1-reseptorene i karene i det indre øret og en antagonist av H3-reseptorene til de vestibulære kjernene i sentralnervesystemet. Ved direkte agonistisk effekt på H1-reseptorene i karene i det indre øret, så vel som indirekte gjennom effekten på H3-reseptorene, forbedrer det mikrosirkulasjonen og kapillærpermeabiliteten, normaliserer endolymfetrykket i labyrinten og cochlea, og øker blodstrømmen i basilararterien.
Det har en uttalt sentral effekt, og er en hemmer av H3-reseptorene til de vestibulære nervekjernene. Forbedrer ledningsevnen i nervecellene i de vestibulære kjernene på hjernestammen.
Den kliniske manifestasjonen av disse egenskapene er en reduksjon i hyppigheten og intensiteten av svimmelhet, en reduksjon i tinnitus, en forbedring av hørselen i tilfelle hørselstap..

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon
Det absorberes raskt. Cmax oppnås etter 3 timer. Plasmaproteinbindingen er lav.
Uttak
Nesten fullstendig utskilt i urinen som en metabolitt (2-pyridyleddiksyre) innen 24 timer. T1 / 2 - 3-4 timer.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet Betagistin er ment for behandling og forebygging av vestibulær svimmelhet av forskjellige etiologier; syndrom inkludert svimmelhet og hodepine, tinnitus, progressivt hørselstap, kvalme, oppkast; Meniere sykdom og syndrom.

Påføringsmåte

Betahistin tas oralt, med måltider, 8-16-24 mg (0,5-1 tab.) 3 ganger / dag.
Forbedring bemerkes vanligvis allerede i begynnelsen av behandlingen, en stabil terapeutisk effekt oppstår etter 2 ukers behandling og kan øke over flere måneders behandling.
Langvarig behandling. Behandlingsforløpet bestemmes individuelt.

Bivirkninger

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, Quinckes ødem.
Annet: symptomer på dyspepsi.

Kontraindikasjoner

Kontraindikasjoner for bruk av Betagistin er: laktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom; barn under 18 år (på grunn av manglende data); graviditet (på grunn av manglende data); amming (på grunn av manglende data); overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet.
Legemidlet bør forskrives med forsiktighet i magesår eller duodenalsår (i historien), feokromocytom, bronkialastma.

Svangerskap

Utilstrekkelige data for å vurdere effekten av Betahistine på kroppen til en kvinne og et foster eller barn under graviditet og amming.
I denne forbindelse anbefales det ikke å ta Betahistine under graviditet. Hvis det er nødvendig å foreskrive under amming i løpet av behandlingen, er det nødvendig å slutte å amme.

Interaksjon med andre legemidler

Tilfeller av interaksjon eller inkompatibilitet mellom Betahistine og andre legemidler er ukjent.

Overdose

Symptomer på overdosering av Betahistine: kvalme, oppkast, kramper.
Behandling: gastrisk skylle, inntak av aktivt karbon, symptomatisk behandling.

Lagringsforhold

Liste B. Legemidlet Betagistin bør oppbevares utilgjengelig for barn, på et tørt, mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.

Slipp skjema

Betahistine tabletter:
0,008 g hver (8 mg); 20 tabletter per pakke;
0,016 g (16 mg); 30 tabletter per pakke;
0,024 g (24 mg); 20 og 30 tabletter per pakke.

For Mer Informasjon Om Migrene

Tap Minne

Vaskulær Sykdom