Årsaker og tegn på Downs syndrom

26.12.2017 behandling 11.549 Visninger

Hva betyr Downs syndrom?

Enkeltpersoner vet ikke hvor mange kromosomer en person med Downs syndrom har. Med denne sykdommen forstyrres genotypens struktur - i det 21. paret er det ikke 2, men 3 kromosomer. Som et resultat er det 47 kromosomer i karyotypen (en normal person har 46 kromosomer). Settet med karakteristiske symptomer er Downs syndrom.

Sykdommen ble tidligere kalt "Mongolisme". Så det ble utpekt på grunn av det faktum at pasientene hadde en spesifikk øyeform, karakteristisk for Mongoloid-rase. Imidlertid har dette begrepet ikke blitt brukt i mer enn et halvt århundre..

Barn født med dette syndromet kalles også "solfylte barn". Dette kan forklares med at de er snille, sympatiske. Foreldre som oppdrar slike barn sier at de ikke lider av sykdommen i det hele tatt: de lyver ikke, føler ikke negative følelser.

Forekomsten av sykdommen er 1 tilfelle hos ca 600 - 700 barn. Skjer hos menn og kvinner. Hos voksne forsvinner ikke symptomene. Jo eldre mor, jo større er sannsynligheten for at en slik patologi oppstår. I visse områder er en uforklarlig økning i antall slike barn mulig, og leger kan foreløpig ikke finne en forklaring på dette fenomenet..

Merk! Et barn med en mosaikkform av trisomi - et ekstra par kromosomer - kan bli født i hver familie. Sosial eller rasemessig tilknytning spiller ingen rolle i hyppigheten av spredning av patologi.

Det finnes ingen kur mot Downs syndrom: ingen metode kan kurere et ekstra kromosom hos en person. Slike mennesker må behandles for comorbiditeter. Det er ingen folkemetoder og oppskrifter for å bli kvitt denne sykdommen. På bildet på Internett kan du se hvordan barn med dette syndromet ser ut..

Årsaker

Downism er en genetisk lidelse. Det vises allerede på befruktning av oocytten med en sæd. Denne kromosomale lidelsen oppstår når egget bærer 24 kromosomer i stedet for 23. I mye sjeldnere tilfeller arves overflødig kromosom fra faren..

Det er mange grunner til fødselen til barn med kromosomsettingspatologier. Et ekstra kromosom kan vises i celler som et resultat av mutasjon av et spesielt protein som endrer celledelingsmekanismen. Dermed vil den ha 24 kromosomer i stedet for det nødvendige halvsettet.

Årsakene til at et ekstra kromosom ser ut, er som følger.

Ekteskap mellom beslektede personer. De kan være bærere av det samme unormale kromosomet.
Tidlig graviditet.
Den gravide er over 35 år. En rekke skadelige faktorer kan påvirke gener negativt og provosere alle slags genetiske og kromosomale mutasjoner.
Faren er over 45 år. Jo eldre mannen er, jo høyere er risikoen for mutasjoner under spermatogenesen..
Alderen til bestemoren hun ble gravid: jo høyere det er, jo større er sannsynligheten for å utvikle Downs sykdom hos babyer.
Transport av en rekke av det 14. paret av kromosomer. Utad manifesterer dette seg ikke, men hos disse menneskene øker risikoen for å utvikle en "solrik baby" betydelig.

Forskjeller mellom barn med Downs syndrom

Barn med et ekstra kromosom har disse funksjonene.

Barn kan ha intellektuelle forsinkelser. Til tross for dette kan de bli trent. Det er spesialutviklede metoder for å øke intelligensen til slike barn i en slik grad at de kan få høyere utdanning..
Hvis slike barn er omgitt av sunne barn, er utviklingen raskere..
Barn med Downism skiller seg fra andre i positive karaktertrekk: de er veldig vennlige, oppriktige i kommunikasjon.
Sannsynligheten for å få en baby med samme syndrom er 50%.
Fremskritt innen medisinsk vitenskap kan øke forventet levealder for slike mennesker. Barn med Downs syndrom lever nå like lenge som andre mennesker.
Hvis familien har en baby med trisomi, er sannsynligheten for å føde det samme mindre enn 1%.

I lang tid ble det antatt at barn med dette syndromet er en belastning for foreldre og samfunn. Imidlertid støtter staten for øyeblikket barn. Alle smale spesialister følger utviklingen deres, og de er klare til å komme til unnsetning i tilfelle utvikling av samtidige patologier..

Montessori-utdanningssystemet gir gode resultater for oppdragelse og undervisning av et barn. Hun preges av en individuell tilnærming til læring, takket være at barn med Downs syndrom oppnår gode resultater. Slike barn kan være gode studenter i:

god visuell oppfatning, minne;
evnen til raskt å lære å lese;
kunstneriske talenter;
sportsrekorder;
datakunnskap.

Mennesker med Downs syndrom har noen ganger:

redusert selvregulering;
nedsatt motivasjon;
forskjellige typer autistiske lidelser.

Tegn under graviditet

Denne genetiske sykdommen kan oppdages ved screening. Alle kvinner som er registrert i gynekologisk konsultasjon er underlagt det. Screening utføres av voksne for å identifisere grove genetiske feil i utviklingen av embryoet.

Den første ultralyden gjøres ved 11 - 13 ukers graviditet. Klokka 23-24 og 33-34 uker. gjenta undersøkelser. Den mest informative i forhold til diagnosen Downs sykdom er nettopp den første ultralydundersøkelsen..

Følgende tidlige tegn ved diagnosen indikerer et sannsynlig Downs syndrom hos fosteret:

underutvikling av nesebenet;
en økning i krageområdet med mer enn 3 millimeter;
forkortelse av humerus og lårbein;
tilstedeværelsen av cyster i cerebral vaskulær pleksus;
brudd på bevegelse av blod i venene;
forkortelse av ilium;
reduksjon av coccygeal-parietal størrelse;
utvikling av hjertefeil;
takykardi;
en økning i blæren;
umbilical artery patology.

En gravid kvinne må gi blod til biokjemi. Utviklingen av Downs syndrom hos et barn er indikert av følgende tegn:

et betydelig overskudd av innholdet av koriongonadotropin i blodet;
reduseres i forhold til normen for graviditetsassosiert protein;
reduksjon i mengden AFP;
senke mengden fri estriol.

Symptomer hos nyfødte

Nesten alle barn som lider av Downs diagnose har spesifikke symptomer. Det er karakteristisk at foreldrene ikke har dem. Klassifiseringen av tegn hos nyfødte er som følger:

Endring i barnets høyde og vekt. Disse indikatorene vil være litt mindre enn for en sunn baby..
Brachycephaly, eller forkortet hode. Dette syndromet er vanlig hos de fleste babyer..
Det er en ekstra fontanel ved krysset mellom hodebenene.
Baksiden av hodet hos barn blir oftest flatt.
Smal øyeform.
Endring av blikk (det blir rettet på ett punkt).
Liten hake.
Hudfold på nakken.
Tilstedeværelsen av en uttalt epicanthus, eller det tredje århundre.
Tilstedeværelsen av alder flekker langs kanten av iris.
Forkortet nakke.
Reduksjon av kjevene og tilstedeværelsen av den såkalte bueformede ganen.
Noen barn har en litt åpen munn.
Reduksjon av aurikler.
Forkortelse av lem.
Reduksjon av fingrene i størrelse.

Merk! Hos noen spedbarn kan disse symptomene være milde, og likevel diagnostiseres de med Downism. Noen av disse tegnene kan forekomme hos friske babyer, men dette betyr ikke at de utvikler kromosomal patologi..

Tegn på Downs syndrom hos voksne

Med alderen kan en person vise andre patologiske tegn på syndromet..

Kortvokst. Samtidig er det en tendens til fedme.
Forkortelse av hodeskallen.
Rundhet og "flathet" i hodeskallen.
Nakkeskifte.
Forkortelse av nesen, bred nesebro.
Forstyrrelse i utviklingen av tenner i forskjellige stadier: de kan være svakt buede, med brede interdentale mellomrom.
Stor, furet tunge.
Tilstedeværelsen av korte lemmer med tilstedeværelsen av "ape" bretter.
Overdreven leddmobilitet.
Vekstforsinkelse i kjønnsorganene i barndommen (selv om størrelsen stabiliseres av ungdomsårene). Halvparten av mennene har imidlertid fortsatt høy risiko for å utvikle infertilitet og andre problemer i reproduksjonssfæren..
Tørr hud med en markant tendens til å utvikle eksem.
Talefeil, klager over heshet.
Utsatt for hyppige forkjølelser.

Viktig! Downs syndrom forårsaker ikke smerte. Hvis de dukker opp, er dette et tegn på at patologi utvikler seg mot bakgrunnen av trisomi..

Diagnostiske undersøkelser

For en omfattende undersøkelse av en gravid kvinne foreskrives diagnostiske prosedyrer for å oppdage en sykdom hos et barn. En kvinne kan få tildelt slike undersøkelser.

Fostervannsprøve. Dette er navnet på prosedyren for å ta fostervann. I den kan du identifisere cellene til fosteret. Hvis det i løpet av genetisk analyse bestemmes tilstedeværelsen av 3 kromosomer av 21 par, er dette 99 prosent som bekrefter sykdommen.
Cordocentesis er en studie av navlestrengsblodet. Nålen settes inn i fartøyet bare under ultralydkontroll. Hvis blodet inneholder celler med tre kromosomer i 21 par, er dette 99% bekrefter diagnosen Downs syndrom.
Villøs biopsi. Denne testen er gjort før den 12. uken av svangerskapet. Hvis cellene deres har ekstra kromosomer, er dette nesten 100 prosent bevis på at barnet har Downs syndrom.

Effekter

En person som lider av dette syndromet kan utvikle følgende patologier:

Smittsomme sykdommer;
visuelle patologier;
duodenal atresi;
gastroøsofageal refluks;
utseendet på epileptiske anfall;
hypotyreose;
apné;
medfødt blodkreft.

Noen av konsekvensene kan være livstruende. Uførhet bestemmes i tilfeller der de begrenser en persons arbeidsevne.

Hvordan forebygge Downs syndrom

Leger kan ikke fullstendig forsikre avkom mot slik patologi..

Forebygging av sykdommen, dens komplikasjoner og forverringer består i å unngå følgende risikofaktorer:

alder: mor - over 35 år og far - 45 år gammel;
familiebånd mellom ektefeller;
strålingseksponering;
å spise mat med økt mengde nitrater;
alkohol og sigaretter;
narkotika;
påvirkning av skadelige produksjonsfaktorer;
virale patologier;
kroniske patologier i reproduktive organer.

Gunstige forhold for å opprettholde reproduktiv helse og fødsel av en sunn baby reduserer forventet risiko for trisomi.

betimelige og periodiske medisinske undersøkelser;
sunn livsstil;
riktig næring;
vektkorreksjon;
prenatal screening;
planlegging for unnfangelse på slutten av sommeren;
tar vitaminpreparater, immunmodulerende midler omtrent noen måneder før unnfangelsen. Dette er førstehjelpen i forebygging av genetiske lidelser.

Downs syndrom regnes ikke som en dødelig tilstand eller som en naturfeil. Et barn med denne tilstanden kan leve et langt liv, og voksne kan hjelpe dem. Barn med avvik i antall kromosomer kan leve i samfunnet på lik basis med andre..

Vakre mennesker med Downs syndrom i Radical Beauty-prosjektet

Mange mennesker har en tendens til å vike unna mennesker med Downs syndrom, delvis fordi de gir dem en irrasjonell frykt. Dette får dem bare til å føle seg mer som utstøtte. Ikke gjør det. Mennesker med Downs syndrom er lett gjenkjennelige for sitt karakteristiske utseende, noe som også er årsaken til fremmedgjøring, fordi mange anser dem som stygge. Radical Beauty-prosjektet, som samlet kjente fotografer og makeup-artister fra moteindustrien, reiste seg for å bekjempe stereotyper om skjønnheten til mennesker med Downs syndrom. Sammen med deres hjelp lager de vakre, konseptuelle og kreative bilder av mennesker med Downs syndrom som ser like bra ut som bilder av modeller fra blanke magasiner. Down syndrom mennesker er vakre og Radical Beauty har bevist det.

Solfylte barn: fotografen lager fantastiske portretter av babyer med Downs syndrom

Motta en mest leste artikkel per post en gang om dagen. Bli med på Facebook og VKontakte.

Dina var heldig med familien sin, og i 35 år bodde hun blant kjærlige og omsorgsfulle mennesker. Dette er 33 år mer enn legen forutsa. Julie elsket søsteren veldig mye, og hun ønsket virkelig å lage noe som gjorde at hun kunne hylle Dina.

Julie var ikke sikker på hvor hun skulle starte prosjektet sitt eller hvor hun skulle se etter modeller. Derfor skrev hun på Facebook om ideen sin, om årsakene som fikk henne til å organisere en slik fotosession - og bokstavelig talt i løpet av få minutter begynte hun å motta meldinger fra foreldre som hadde "solfylte barn" - barn med Downs syndrom..

Det var ifølge Julie det viktigste og mest personlige prosjektet i hele hennes karriere. Hun ønsket å gjøre det helt siden hun bare var glad i fotografering. På den ene siden ønsket hun å ta slike bilder bare for seg selv, og på den andre siden for å trekke offentlig oppmerksomhet, for å vise folk hvor mye glede barn med Downs syndrom gir..

Julie ønsket å vise foreldre som kan oppdage at deres ufødte barn vil ha Downs syndrom, at dette ikke er en tragedie, ikke verdens ende. "Jeg håper at jeg kan hjelpe med å åpne hjerter for minst en familie som vil nøle med å holde graviditeten eller avslutte fordi barnet deres vil ha Downs syndrom. Og selv om du vil få oppturer og nedturer i fremtiden Å oppdra et solrikt barn betyr å svømme i et hav av kjærlighet, og du vil elske dette barnet tusen ganger mer enn du kan forestille deg. "

11 barn deltok i fotosessionen, og mer enn 30 personer var til stede sammen med foreldrene og vennene sine. Ifølge Julie er hun veldig fornøyd med filmprosessen og resultatet. "Jeg tror søsteren min Dina så på oss fra himmelen og smilte."

En kristen akademilærer som lærer barn med Downs syndrom inviterte studentene sine til bryllupet hennes. "De er som familie for meg," sier bruden. Les om denne lyse og rørende hendelsen i vår artikkel "Spesielle gjester."

Likte du artikkelen? Støtt oss, trykk:

Hvordan en fotograf med Downs syndrom ser verden

Profesjonell polsk fotograf Sebastian Luchivo tenkte ikke engang hva resultatet ville bli da han innkalte sin 19 år gamle datter Kaia, som er glad i fotografering og ble født med Downs syndrom, til "fotoduellen". Far og datter ble enige om å ta bilder av de samme gjenstandene, landskapene, og deretter sammenligne verkene sine.

Så de brukte flere måneder på å fotografere hjemmets omgivelser. Resultatet overgikk alle forventninger og viste seg å være så bemerkelsesverdig at denne unike fotosessionen ble publisert av mange medier.

Ifølge mange vant Kaia denne duellen fordi bildene hennes virker dypere..

"Vi la bare merke til datterens talent for fotografering," sa Sebastian. "Hun tok med kameraet på skoletur i september. Jeg trodde hun ville ta med en haug med bilder, men til min overraskelse tok hun bare 5 bilder. Jeg ble overrasket over hennes respekt. til fotograferingskunsten ".

10 personer med Downs syndrom som beviste at det ikke er noen barrierer

21. mars er den internasjonale Downs syndromdag. Datoen ble ikke valgt tilfeldig. Mennesker med denne genetiske patologien har ikke to, men tre 21. kromosomer. Men for mange hindrer dette ikke dem i å nå sine mål.

Pablo Pineda

Den verdensberømte 42 år gamle spanjolen kommer fra den lille feriebyen Malaga. Pablo lærte at han ikke var som alle andre i en alder av sju år. Lærerne gjorde et unntak og tillot ham noe som ikke var i byen før: å gå på leksjoner på en vanlig skole.

Det var vanskelig for gutten å studere, klassekameratene hans likte ham ikke (de sier at barna til og med var redde for å ta på ham). Men dette hindret ikke Pineda i å gå lenger: å gå på universitetet og få en bachelorgrad i psykopedagogikk..

Pablo Pineda er den første europeeren med Downs syndrom som får en universitetsgrad. Han er også skuespiller: i 2009 fikk han "Silver Shell" - prisen for den internasjonale filmfestivalen i San Sebastian for den mannlige hovedrollen i filmen "Me too".

Melanie Segard

Den 21 år gamle jenta bestemte seg for å oppfylle sin tilsynelatende uoppnåelige drøm på en ganske original måte. På Facebook lanserte hun en kampanje for å rette oppmerksomheten mot målet sitt: å bli en TV-værpresentant..

En sosial mediaside kalt “Mélanie peut le faire” ble hjulpet av den franske veldedighetsorganisasjonen Unapei. Jenta forklarte at hun anser seg selv som "annerledes", men likevel kan hun gjøre mange forskjellige ting. Og jeg er klar til å bevise det.

Melanie ba eierne av TV-kanaler om å gi henne muligheten til å vises på skjermen hvis siden hennes får 100 tusen likes. Planen ble overfylt veldig raskt: på få dager ble jentas drøm støttet av mer enn 180 tusen brukere, og nå har siden over 255 tusen fans og abonnenter.

En uke senere mottok Melanie tilbud fra to nasjonale kanaler. Jenta har allerede debutert på Frankrike 2. I nær fremtid vil andre episoder av programmer med hennes deltakelse bli utgitt.

Pascal Duquesne

Den 46 år gamle belgieren er en vellykket teater- og filmskuespiller. Han dukket opp på scenen tidlig i barndommen, deltok i amatørforestillinger.

På midten av 90-tallet møtte han regissør Jaco Van Dormel, som ga ham hovedrollen i filmen Dag åtte. For Pascal ble dette verket et landemerke: han, i tillegg til hans partner i filmen, Daniel Otoy, ble tildelt prisen for beste skuespiller på filmfestivalen i Cannes..

Duquenne spilte også med i andre filmer av Van Dormel: "Mr. Nobody" (som en dobbel av helten til Jared Leto) og "Toto the Hero".

I 2004 ble Pascal sjef for kroneordenen (faktisk en ridder). Denne æren ble tildelt ham av kongen av Belgia.

Jamie Brewer

Den 32 år gamle amerikanske skuespilleren er kjent for alle fans av American Horror Story-serien: i 2011 ble Jamie kastet og spilte flere tegn.

Brewer ble også den første modellen med Downs syndrom. I 2015 deltok hun i moteshowet til New York Fashion Week og viste et antrekk fra designeren Carrie Hammer..

Jamie er en veldig bestemt person. Hun spiller i teatret, skriver bøker, tegner og forsvarer også aktivt rettighetene til mennesker med nedsatt funksjonsevne. Brewer fikk Texas til å erstatte mental retardasjon med intellektuell funksjonshemning.

Madeline Stewart

18-åringen fra Australia er blitt den mest kjente modellen med Downs syndrom. Hun annonserer klær, kosmetikk og vesker, deltar på moteshow og fotograferinger. Madeline har mer enn 132 tusen følgere på Instagram.

For å lykkes måtte Stewart gå ned 20 kilo. Madeline støttes aktivt av moren hennes, Roseanne, som hver dag forteller datteren sin at hun er "fantastisk"..

Tim Harris

Den 30 år gamle New Mexico-beboeren regnes som eieren av "den vennligste restauranten i verden." Tim opprettet Tim’s Place, hvor du ikke bare kan spise, men også klemme eieren.

Tims restaurantmotto er passende: “Frokost! Lunsjer! Omfavne!". Siden 2010 har Harris personlig klemt mer enn 60 tusen mennesker. Tim's Embrace er inkludert i menyen, den regnes som en signaturrett og er gratis.

Den sjarmerende unge mannen har alltid vært populær. På skoleballet sitt på skolen ble han valgt til kongen av ballen..

Restauratøren er glad i sport. Han spiller volleyball, basketball og golf og har vunnet Special Olympics World Games ved mer enn en anledning..

Jack Barlow

Den syv år gamle gutten var den første personen med Downs syndrom som debuterte i ballett. Jack deltok i produksjonen av den berømte "Nøtteknekkeren". Forestillingen, der gutten gikk på scenen med artistene fra Cincinnati, ble utsolgt, og videoen som ble lagt ut på nettet fikk mer enn 50 tusen visninger..

Jack har studert koreografi siden han var fire år gammel. Gutten er veldig sta, og derfor er lærerne sikre på at han har en lys fremtid..

Karen Gaffney

34 år gamle Karen forbløffet og fortsetter å forbløffe. Hun ble den første personen som svømte den engelske kanalen med Downs syndrom, satte flere rekorder, vant paralympisk gull med et lammet ben.

I tillegg ble Gaffney en æresdoktorgrad fra University of Portland. Hun er aktivt involvert i veldedighetsarbeid, driver en organisasjon som hjelper til tilpasning av barn med nedsatt funksjonsevne, inkludert de med Downs syndrom.

Maria Nefedova

Den 43 år gamle muskovitten var nylig den første og eneste offisielt ansatte med Downs syndrom i vårt land. Maria jobber som lærerassistent på Downside Up, hvor det holdes klasser for spesielle barn. Hun er også skuespillerinne fra Theatre of the Innocent og spiller fløyte.

Masha Langovaya

Den 20 år gamle utøveren fra Barnaul er verdensmester i svømming. Masha har vært på Special Olympics to ganger (for første gang - i en alder av 12 år) og vunnet gull begge ganger.

Masha ble svømmer ved et uhell. Hun var ofte syk, og foreldrene bestemte seg for å sende henne til bassenget for å forbedre helsen. Jenta skjønte at hun ønsket å være idrettsutøver, og som et resultat ble hun inkludert i det spesielle OL-laget.

Det er sant at jenta ikke forbinder fremtiden med svømming. Bekjenner at han ønsker å bli elsket, lykkelig og eksemplarisk kone.

10 bilder for de som tvilte på personer med Downs syndrom

Lærer, fotograf, skuespillerinne, modell, bokser, lykkelig kone... De er forenet av diagnosen - Down Syndrome

Pablo Pineda - lærer

Spanjolen Pablo Pineda er den første personen i Europa med Downs syndrom som uteksamineres. LÆRE MER

Kate Owens har vært gift med sin kjære i tre år.

“Hva liker jeg aller best med å være gift kvinne? Jeg elsker å være kone fordi jeg nå kan befale ham! Dette er en vits. Det forandret livet mitt for alltid, det betyr alt for meg. " LÆRE MER

Oliver Halloween - fotograf

For omtrent et år siden opprettet moren, Wendy O'Caroll, en Facebook-side dedikert til Olivers fotografier. Før historien om ham ble vist på BBC hadde siden mer enn 10,5 tusen abonnenter over hele verden. Oliver håper at fotografering vil bli hans yrke i fremtiden. LÆRE MER

Nikita Panichev jobber på den prestisjetunge "Coffeemania"

“Jeg liker virkelig“ Coffeemania ”, det er mange gutter som jeg kommuniserer med, de hilser veldig vennlig og med glede. Jeg kommer, gir dem glede og lykke, jobber alltid på en positiv måte. Jeg jobber to i to, full skift, 12 timer. " LES MER

Ashley De Ramus har laget en motekolleksjon for folk som henne

“Jeg har sett et stort antall moteshow og show fra serien 'dette skal ikke brukes', - bemerker Ashley, - Og når jeg ser på slike programmer, stiller jeg alltid spørsmålet: 'Hva kan man lage av disse modellene for mennesker med syndromet? Ned? " LÆRE MER

Currie Brown startet sin modellkarriere

"Når kameraet er rettet mot henne, får hun liv," sier jentas mor. LES MER

Maria Nefedova - skuespillerinne og logopedassistent

«Jordmor ba moren min gi meg opp. Han tok ham med til neste rom og viste ham et klassisk barn med Downs syndrom som ikke kan gjøre noe. Mamma ringte faren min, og han bestemte seg: "Hvis vi ikke trenger dette barnet, vil heller ikke staten trenge det." Nå vil jeg si til jordmoren at jeg er stolt av foreldrene mine. " LÆRE MER

Eli Reimer erobret Everest

Tenåringen klarte å komme til en av baseleirene, som ligger på Everest. Elis pappa, Justin Raymer, inviterte sønnen sin til å gå på tur med fjellklatringsteamet for å skaffe penger til familiens veldedighet. "Det var bare noe uvirkelig," sier Justin Reimer. - Vi sto med sønnen min på toppen, og jeg så et smil i ansiktet hans. I det øyeblikket så han sunnere ut enn noen av oss, det var fantastisk, det var inspirerende, det var bare fantastisk! " LÆRE MER

Garrett Holev - bokser

Garrett fant sitt kall i kickboksing. Sport tillot ham å utjevne hjernens og kroppens evner. LES MER

Marina Mashtakova danser på scenen til Grand Kremlin Palace

"Ser jeg på Marina, som går inn på scenen til kongresspalasset, forstår jeg at dette er et barn som med rette kan være stolt av sin suksess," sier læreren hennes. LÆRE MER

Down Syndrome Spørsmål og svar

- Hvor vanlig er Downs syndrom?

- Downs syndrom forekommer i 1 av 800 tilfeller Historisk sett er det den vanligste genetisk bestemte sykdommen. I USA er det for eksempel et barn med Downs syndrom for hver 691 fødsel i året.

Det genetiske grunnlaget for Downs syndrom er tilstedeværelsen av en enkelt eller del av et ekstra kromosom i 21 par kromosomer, noe som fører til karakteristiske fysiske og mentale symptomer. De fysiske, medisinske og utviklingsmessige egenskapene til barn med dette syndromet ble samlet og beskrevet i 1866 av Dr. John Lang Down, og derfor ble syndromet oppkalt etter ham. I 1959 identifiserte Dr. Jerome Lejeune den vitenskapelige årsaken til syndromet ved å demonstrere det vitenskapelige samfunnet den genetiske sammensetningen (karyotype) av cellene til pasienter med et ekstra par på 21 kromosomer..

- Er det mer sannsynlig at eldre kvinner føder barn med Downs syndrom??

- Sannsynligheten for at en kvinnelig reproduksjonscelle vil inneholde et ekstra par på 21 kromosomer øker i forhold til kvinnens alder. Det er derfor sannsynligheten for å få et barn med Downs syndrom er høyere hos en kvinne over 45 år. Årlig bestemmer bare 9% av eldre kvinner seg for morskap, hvorav 25% blir mødre til barn med Downs syndrom.

- Er alle mennesker med Downs syndrom utviklingshemmet?

- De fleste med Downs syndrom har en IQ av mild eller alvorlig mental retardasjon (mindre enn 70). Noen mennesker har nesten ingen IQ-problemer, så de er i stand til å leve uavhengig av andre.

- Bør barn med Downs syndrom studere i separate klasser?

- Loven i Russland forbyr ikke å ta et barn med Downs syndrom til en vanlig barnehage eller til en vanlig distriktsskole. Integrering i en vanlig skole vil gi barnet muligheten til å lære å samhandle med mennesker på den måten det er akseptert i verden rundt ham. Mange skoler har nå en læringsprofil som beskriver styrkene og svakhetene som er spesifikke for hvert barn med Downs syndrom..

- Finnes det en kur / behandling for Downs syndrom?

- Forskere har identifisert genene som er ansvarlige for de typiske symptomene på Downs syndrom, og simulerer for tiden Downs syndrom på forskjellige stadier av dets utbrudd hos mus. Disse studiene vil hjelpe spesialister i nær fremtid å forstå de viktigste koblingene som kan påvirkes i prosessen med å finne effektive måter å korrigere en genetisk lidelse på..

Hvordan behandle personer med Downs syndrom

Det er ingen psykisk utviklingshemmede, det er mennesker med psykiske funksjonshemninger som hver dag prøver å gjøre alt for å realisere seg selv.

Nedturer eksisterer ikke. Mennesker med Downs syndrom er først og fremst mennesker, og først da - med Downs syndrom. Det er ikke nødvendig å merke dem eller redusere deres evner ved å kalle dem "Downs".

Down er ikke et adverb som forandrer mennesker. Det er ingen "Down Society", "Down Parents" eller "Down Children". Det er samfunn av foreldre og barn med Downs syndrom.

Disse menneskene er ikke engler, og de har ingen overnaturlige krefter. Å idealisere dem er ikke den beste måten å uttrykke de varmeste følelsene og følelsene på. Sann kjærlighet godtar mennesker for den de er, med alle sine styrker og svakheter.

Personer med Downs syndrom er mer som andre mennesker enn forskjellige fra dem. De vokser og utvikler seg på samme måte som andre mennesker. De går gjennomgående gjennom alle stadier av dannelsen - fra barn og ungdommer til unge mennesker. Når de utvikler seg gjennom et bestemt stadium, er foreldrenes oppgave å støtte og utdanne dem i henhold til deres behov på hvert trinn. Barn med Downs syndrom forblir ikke "evige barn".

Det er ingen "mild" eller "alvorlig" form for Downs syndrom. Personen har eller har ikke Downs syndrom. Det er forskjellige genetiske modifikasjoner av dette syndromet: trisomi 21 av kromosomer på grunn av ikke-forbindelse av kromosomer under meiose (forekommer i 95% av tilfellene), Robertson translokasjon (i 4%) og mosaikk (i 1% av tilfellene).

Mennesker med Downs syndrom går ikke i gatene med en guide som beskriver deres evner og begrensninger. Hver person - enten han eller hun ikke har Downs syndrom - er unik, og hver har talentene og evnene som lar dem ta sin plass i samfunnet og oppfylle sitt potensial..

Mange foreldre til barn med Downs syndrom trenger ikke medlidenhet - de venter heller på dagen da barna deres slutter å bli bedømt etter utseendet, og til slutt gir sjansen til å vise andre at de også er personlige.

Utarbeidet av Maria Khorkova, Yana Ivashkevich

Vakre bilder av barn med Downs syndrom.

Legg igjen din stemme:

Abonner på fordøyelsen vår

TOPP 5

Om stjernene

Jeg er VS Hollywood

Meal'n'Real

Toleranse. Memes

Paradoksal reaksjon.

Amelie 2849948
WantedGirl 2173352
elena_dokuchaewa 1524807

Alle brukere

katyanochek 362853
Lizbeth 689866
arizonadream 391032
Skarletty 1125340

Liste og regler

Kommentarer

for en vakker rødhåret jente! Det virker for meg at med riktig oppvekst og økt oppmerksomhet er disse barna veldig snille, omsorgsfulle vokser opp. slike søte og rørende bilder

til tross for alt, ikke forlatte barn med skinnende smil, flott.

som regel! veldig glad fordi det er klart at foreldrene deres elsker dem. Jeg forstår ikke, i vårt land av en eller annen grunn er down syndrom et stigma (det er synd for barna, de er for det meste veldig søte og fortjener ikke en slik holdning

dessverre er dette faktisk tilfelle. Jeg bor i Tyskland, så her er alle fasilitetene for disse barna, jeg husker til og med skolen og en organisasjon til laget et diskotek for dem, så de var så glade

Jeg husker hvordan læreren bestemte seg for å lese Ulitskaya for oss i 9. klasse i litteratur - temaet nedturer gjorde et stort inntrykk på meg, så leste jeg forskjellige artikler om dette emnet, og alle barna6 som de studerer med, sitter, kommuniserer mye med, vokser opp nesten fullverdige medlemmer av samfunnet, helt normalt i forhold til jevnaldrende, og så videre. du kan bare ikke forlate et slikt barn, men tvert imot, du må ta vare på ham mer

men hvordan å leve å vite at barnet ditt

vil neppe leve som 50, og hvis han gjør det, vil han lide av Alzheimers.

vil ikke være i stand til å føde barnebarna dine:

hvis gutten mest sannsynlig er steril

en jente, hvis hun kan føde, så barnet vil ha Downs syndrom eller andre avvik

og tenk også at mens du lever, tar du vare på barnet ditt, men når du er borte, hvordan skal han leve alene? hvem skal ta vare på ham foruten foreldrene sine? alt dette er så skummelt: ((

Når det gjelder barnebarna, skrev jeg allerede et sted - jeg er rolig om dette, IMHO, det er dårlig å oppfatte barn i utgangspunktet som materiale for forplantning. nei - det betyr nei, så Gud ønsket, eller skjebne, som tror på hva (hvis det tror).
Jeg vil si en pretensiøs ting, men virkelig, du må elske her og nå. fordi, si, hvem garanterer at barnebarnet ditt fra et sunt barn ikke blir et avskum og en morder, for eksempel? Det ser ut til at de ikke tenker på dette på forhånd, hvis du ikke stiller deg slik, vil forholdene for livet være forskjellige, mer sunne for dannelsen av en adekvat person, uansett om han er syk eller ikke, han har problemer på genetisk nivå eller ikke, og så Lengre

du kan ikke etterlate et barn på barnehjem, bare fordi han ikke vil leve for å være 50! det er trist, vanskelig, men hvorfor skulle han arrangere et enda verre liv når han kan prøve å etablere det han har.

du trenger å gjøre mye med et slikt barn, ta ham med på teatre og museer, til utviklingskurs med spesialister.

du må gi opp en del av livsplanene dine,

fra roboter generelt, men jeg er allerede taus om karrieren min.

eller tiltrekke bestemødre og barnepiker til å hjelpe.

akk, bestemødre er forskjellige, og de er ikke evige

men en barnepike trenger penger, det er bra hvis barnets far fremdeles støtter deg.

Jeg er ikke imot dem

Jeg er enig i sitatet om at "Downs syndrom dukket opp for å lære oss kjærlighet"

det er bare en veldig vanskelig vei, veldig vanskelig - å oppdra et barn med Downs syndrom

ja (men generelt er hvert barn til en viss grad en avvisning av sitt eget liv. bare noen mer, noen mindre. Dette må forstås, og ikke "få et barn", for det er tid for eksempel

Disse barna har snille ansikter! Det er synd at ikke alle sunne mennesker har godhet.

Jeg la bare merke til at de alle har øyne av samme form.
Generelt, fantastiske bilder og vakre barn, spesielt ja, rødhåret jente!

Og tennene er fremdeles ujevne - jeg la aldri merke til det.

gee, dette kalles down syndrom - de har de samme ansiktene.

minus musikere, er du sikker på at du enkelt kan skille en gutt fra en jente med dette syndromet? :) Kan du se forskjellen mellom barn av forskjellige raser med dette syndromet? Og du vil ikke ta feil når du definerer løpet? Ikke fortell joggeskoene mine!

Flotte bilder, god idé.

yulia76, du er som alltid vennlig mot meg)))

Barn med Downs syndrom: Årsaker og tegn, mulig utdanningsnivå

Selv om antallet kromosomer i en levende organisme vanligvis er direkte proporsjonalt med nivået på utviklingen, hos mennesker kan et ekstra kromosom forårsake en rekke problemer. En nyfødt med 47 kromosomer trenger å være omgitt av en spesiell holdning, siden risikoen for å utvikle patologier i kroppen hans, inkludert de med Downs syndrom, er svært sannsynlig. Likevel betyr ikke dette at et barn med denne diagnosen er helt tapt for samfunnet..

Det ville være riktigere å si at denne uhelbredelige sykdommen er en alvorlig utfordring for foreldrene og babyen selv, men de som overlever vil bli belønnet

Diagnostikk

Leger anser det som nødvendig å bestemme tilstedeværelsen av Downs syndrom selv på svangerskapsstadiet - dette vil gjøre det mulig for moren å forberede seg mentalt på at barnet hennes vil være uvanlig eller til og med nekte å føde. Det finnes en rekke invasive (gjennomtrengende) teknikker som lar deg telle antall kromosomer i et barns DNA i de tidlige stadiene av svangerskapet - for dette tar de en analyse av væske fra navlestrengen, gjennomfører en biopsi, alternativt kan ikke-invasive metoder brukes - spesiell ultralyd (screening) eller isolasjon av barnets DNA fra mors blod.

Invasive teknikker viser høy nøyaktighet av resultatet og er obligatoriske for kvinner med en predisposisjon for denne sykdommen, og anbefales også til gravide under 30 år.

Nøyaktigheten av ikke-invasive diagnostiske metoder er tvilsom, men for kvinner over 35 år er andre metoder ikke tilgjengelige, siden et forsøk på å gripe inn i livmoren kan være dødelig for graviditet.

Årsaker til utseendet til kromosom 47

Denne sykdommen er en genmutasjon, men selv slike komplekse fenomener må ha sine egne årsaker. Årsakene til fødselen av et spesielt barn er ikke nøyaktig fastslått - bare grupper av mennesker har blitt identifisert som slike barn blir oftere født til. Følgelig er ikke tilstedeværelsen av alle de beskrevne årsakene en garanti, men bare en økt risiko for å få en baby med nedsatt funksjonsevne, fordi spesifisiteten til genmutasjoner ennå ikke er fullstendig forstått..

Generelt peker eksperter på slike faktorer som angivelig øker sannsynligheten for ned fødsel:

Sen alder av unnfangelsen. Først og fremst er det vanskeligere for moren å gi normale avkom med alderen - det antas at etter 35 år med genmutasjon hos en kvinne i fødsel blir mye mer sannsynlig. Men menn bør ikke slappe av heller, bare "terskelen" for dem er litt høyere - den er 45 år gammel. Generelt peker eksperter på slike faktorer som visstnok øker sannsynligheten for fødsel

Arvelighet. Dette øyeblikket er enda mer forvirrende, siden til og med ideell arvelighet ikke garanterer noe - dun kan bli født i en familie der foreldrene er unge og helt sunne, og ingen av de pårørende har noen gang lidd av dette syndromet. Videre er en helt motsatt situasjon også mulig når to nedbarn kan få sunne barn - det er ingen direkte overføring av mutasjonen; det må imidlertid tas i betraktning at en syk gutt vanligvis er ufruktbar siden barndommen, men ikke alltid.

Likevel insisterer leger på at det å fikse slike sykdommer i samme familie tidligere kan indikere en generell tendens til genmutasjon. Dette er ikke en grunn til å forlate barn, men bare en grunn til å igjen konsultere leger før du blir gravid..

Incest. Menneskelig reproduksjon, som krever obligatorisk deltakelse av to personer, er organisert på denne måten slik at barnet får forskjellige gener og er tilpasset et større antall faktorer i den ytre verden. Under samleie mellom nære slektninger er settene med gener hentet fra begge foreldrene veldig like, så en mutasjonsmekanisme aktiveres, og prøver å "finne på" tilpasning til et større antall eksterne stimuli. Resultatet er i de fleste tilfeller alvorlige lidelser - spesielt Downs syndrom.

Økt solaktivitet. Det antas at en kosmisk årsak også kan påvirke dannelsen av en sykdom, som bare kan motstås på en måte - nøye sjekke prognosene for solaktivitet når du planlegger unnfangelse. Denne teorien krever omfattende omfattende bekreftelse, og likevel er den anerkjent som vitenskapelig. Hun er en av grunnene til at Downs kalles "solrike" barn.

Pasientegenskaper

Barn med Downs syndrom er veldig like hverandre på grunn av likheten til genkoden, men de ser fremdeles ikke like ut, fordi alle også er like foreldrene sine. Samtidig skiller noen tegn seg fra foreldrene til små pasienter som voksne kanskje ikke har i det hele tatt, for eksempel:

Veldig flatt ansikt og veldig flat nese.
En litt skrå øyeseksjon og en liten hudfold nær øyets indre hjørne. I kombinasjon med forrige tegn oppnås et utseende som svakt ligner en Mongoloid.

Hodeskallen ser ut til å være kort, bakhinnen er skrånende og flat. I strukturen til det ytre øret blir det ofte notert forskjellige uregelmessigheter..
Munnen er vanligvis ganske liten i forhold til tungen, så disse barna stikker ofte ut tungen, eller, som generelt er typisk, holder de nesten alltid munnen litt åpen..
Musklene er preget av svekket tone, og leddene fester stillingen mindre pålitelig.
Det kan være en tverrfold på innsiden av håndflaten, ofte observeres en abnormitet i lillefingeren i form av en unaturlig krumning.

Hvis et uvanlig utseende har liten effekt på normal vital aktivitet, er et annet problem interne patologier som regelmessig følger Downs syndrom. Ingen steder er det spesifisert hvor mange år "solfylte" barn lever, fordi deres forventede levealder i stor grad avhenger av utviklingsgraden av slike comorbiditeter..

Generelt er levetiden til nedturer sammenlignbar med levetiden til friske mennesker med diagnostiserte lignende patologier, nemlig:

Medfødt hjertesykdom (typisk for 2/5 nedturer).
Interne sekresjonsforstyrrelser.
Skjelettpatologier - både alvorlige (fravær av ett par ribbein, deformasjon av bryst eller bekken), og ganske enkelt merkbar (kort vekst).
Åndedrettspatologier forårsaket av svekket struktur i nasopharynx og andre øvre luftveier.

Feil funksjon av mage-tarmkanalen, nedsatt gjæring.
Sanseforstyrrelser - redusert hørselsevne, synspatologier (glaukom, strabismus, grå stær).

Imidlertid er ikke alle funksjonene til barn med Downs syndrom nødvendigvis dårlige. For eksempel kalles de også "solfylte" barn for sine vakre, på en spesiell måte skinnende øyne, så vel som for den fantastiske oppriktigheten til et smil.

Det skal bemerkes at et slikt utseende ikke kan kalles bedrageri - nedturene preges virkelig av deres vennlighet, noe som kan være et verdig eksempel for mange friske mennesker..

Generelle utviklingstrekk

Siden Downs syndrom er en genpatologi, er moderne vitenskap fortsatt langt fra å lære å rette det. Likevel er det utviklet metoder som er utformet for å lykkes med å motstå forskjellige manifestasjoner av sykdommen, og bringer tilstanden til et sykt barn nærmere normen til et sunt..

Siden diagnosen kan stilles selv under graviditet, er det viktig å utføre en full diagnose i barndommen for de tilknyttede lidelsene beskrevet ovenfor. Med konstant tilsyn av spesialister og et riktig bygget medisineringskurs, vil forskjellene fra en sunn baby ikke lenger være så tydelige.

Et viktig poeng er den retarderte utviklingen av barnet - både mentalt og fysisk. Henger etter normale barn etter måneder merkes allerede i barndommen, fordi nedbarnet bare kan holde hodet i en alder av omtrent tre måneder, i løpet av året vil hans beste prestasjon være muligheten til å sette seg ned alene, og bare i en alder av to vil han lære å gå alene.

Imidlertid er disse begrepene indikert for de barna som til tross for syndromet ble oppdratt på samme måte som normale barn. Hvis diagnosen ble stilt i tide, vil spesialopprettede programmer øke prosessen betydelig..

Oppgaven med å oppnå et anstendig utviklingsnivå hos et barn med Downs syndrom virker ikke umulig, det må bare gjøres litt mer innsats. Selvfølgelig er det verdt å starte med øvelser som tar sikte på å utvikle finmotorikk, fordi dette er fremgang ikke bare for musklene, men også for hjernen. Massasje betraktes også som en veldig effektiv måte å forbedre den fysiske tilstanden til et sykt barn..

Å lære bokstavelig talt alt er litt vanskeligere enn for andre babyer, så foreldre må legge mer vekt på å lære et barn å snakke.

For å levere en klar, riktig tale, anbefaler eksperter å ta mer hensyn til sanger og dikt.

Det er veldig viktig å overvinne den psykologiske barrieren som et barn kan ha når det innser at det er forskjellig fra andre barn. Hvis det er talehemming, må den elimineres så snart som mulig - dette vil gjøre det lettere å etablere normal kommunikasjon i barnehagen. Grunnleggende egenomsorgsevner vil hjelpe barnet å ikke være avhengig av andres hjelp, noe som også vil bidra til en økning i selvtilliten.

Spesifisitet av fysisk utvikling

Barn med Downs syndrom er praktisk talt avskåret fra banen til store idretter - de er kjent for dårlig fysisk utvikling, og generelt veier de litt. Samtidig er kroppsøving for dem nesten viktigere enn for sunne barn, siden dette er den eneste måten å styrke en svekket kropp.

Generelt har helseproblemer en uttalt ytre manifestasjon, fordi de populære symptomene på syndromet er ekstremt svak pigmentering av huden, en overflod av utslett, overdreven tørrhet og ruhet i huden, en tendens til å sprekke i kulden.

Kanskje de vanligste utviklingspatologiene er hjertet og sirkulasjonssystemet som helhet. Hjertesykdom observeres hos nesten halvparten av alle som lider av Downs syndrom, lyder høres i hjerterytmen, og en forstyrret ventilfunksjon er et karakteristisk fenomen.

Lungene er vanligvis dannet riktig, avvik er relativt sjeldne og overfladiske. På samme tid, på grunn av patologiene i det nærliggende hjertet, blir høyt blodtrykk registrert i lungene i nedturene. Forskere mener også at sykdommen gir en økt disposisjon for lungebetennelse..

Svak muskeltone er spesielt merkbar på underlivet - den buler merkbart ut i forhold til brystet, noe som kan være en normal variant for middelaldrende og eldre mennesker, men det ser ganske rart ut hos en baby. Ofte suppleres funksjonen også med navlestreng, men du bør ikke bekymre deg for det - det forsvinner av seg selv over tid.

Resten av de indre organene endres praktisk talt ikke under påvirkning av kromosom 47, bortsett fra at kjønnsorganene kan avvike noe i størrelse enn hos andre barn i samme alder og bygging; gutter er vanligvis sterile.

Føtter og hender er litt uregelmessige og ser ut til å være forkortet og utvidet. På hendene er patologien til den lille fingeren bøyd fremover tydelig (hvis hendene er brettet i sømmene), på bena er stortåen enda mer isolert enn hos friske barn. Linjene på håndflatene er tegnet spesielt tydelig, på føttene er det også en hudfold som ikke er karakteristisk for de fleste.

På grunn av senens passivitet er det økt sannsynlighet for flate føtter, så du må bli vant til ortopediske innleggssåler fra barndommen

Manglende koordinering av bevegelser er typisk for nedturer - man får inntrykk av at de ikke er veldig flinke til å kontrollere kroppen sin, men slik er det forresten. Når muskuloskeletalsystemet er svekket, øker sannsynligheten for skade.

De beskrevne bruddene er veldig vanlige blant barn med denne sykdommen, men de har ikke nødvendigvis en uttalt karakter. Individuelle punkter kan ikke vises i det hele tatt eller være overfladiske, ikke forstyrre livet.

Dannelsen av psyken

Selv om mange vanlige mennesker har en tendens til å trekke paralleller mellom Downs syndrom og mental retardasjon, peker eksperter på en helt annen natur av disse fenomenene. For nedturer ligger problemet i manglende evne til å forstå et bredt perspektiv og fokus, men de er i stand til å vie betydelig innsats for å løse ett lite, men veldig vanskelig problem..

Selv om deres utdanningsnivå vanligvis blir kritisert for slik fravær og løsrivelse, er det tilfeller da kjente forskere innen matematikk vokste opp fra et "solrikt" barn.

Barn med en slik sykdom virker likegyldige i forhold til hva som skjer rundt dem. I spedbarnsalderen, allerede tre måneder etter fødselen, begynner et sunt barn å kjenne igjen moren sin og gleder seg over henne, skremt av de andre, men det ser ut til at Down ikke bryr seg hvem som ringer ham, berører ham eller til og med henter ham. I fremtiden viser ikke barnet interesse for kommunikasjon - han hører anken, men kan ikke konsentrere seg om svaret, så han reagerer vanligvis ikke.

Samtidig stopper den intellektuelle utviklingen i en alder av omtrent syv år - med mindre du selvsagt bidrar til den videre utviklingen av den lille pasienten. På dette punktet snakker han vanligvis allerede, men kan ikke mange ord. Pasienten utmerker seg ikke av spesiell oppmerksomhet, minnet hans fungerer ganske dårlig.

Langvarige gråtangrep er karakteristiske, til tross for at det ikke er noen åpenbar grunn til dette..

Selv om konsentrasjon og oppmerksomhet generelt er svekket, er det ting som bokstavelig talt fascinerer barn med Downs syndrom. Disse inkluderer spesielt fritt hoppende baller, selv om et sykt barn, i motsetning til et sunt, ikke viser noe spenning eller ønske om å spille selv. Generelt har babyer med denne diagnosen en tendens til å konsentrere seg om noe som ikke krever noen reaksjon fra dem..

Psykodiagnostikk viser at det viktigste problemet med sykdommen er mangel på personlighetsdannelse. Hvis barnet føler seg komfortabelt, kan oppførselen hans oppfattes som en veldig stor raritet, som fortsatt ikke forstyrrer normal kommunikasjon og andre former for menneskelig interaksjon..

Førskolestadiet

Selv om mange foreldre er redde for øyeblikket når et uvanlig barn må sendes i barnehagen, er dette trinnet nødvendig, siden bare her vil barn kunne tilegne seg de nødvendige interaksjonsferdighetene i samfunnet. Sosialisering er tillatt i den vanligste barneomsorgsinstitusjonen, men under forutsetning av at lærerne er klar over egenskapene til babyen og er i stand til å utdanne ham i henhold til de aktuelle programmene..

Spesielt er aktive spill nødvendige for å styrke muskuloskeletalsystemet, som også stimulerer kommunikasjon og utvikling av høyere nervøs aktivitet. Samtidig er babyen mer vanskelig enn sunne barn, og er utsatt for skade, noe lærerne må ta i betraktning. Fysioterapi kan også hjelpe som et alternativ..

For å forbedre auditiv følsomhet brukes musikkspill og leksjoner, som også utvikler personlighet og fysisk aktivitet. Siden taleforstyrrelser er vanlige, er tilstedeværelsen av en kvalifisert logoped i førskolen obligatorisk.

En fullverdig oppvekst av en personlighet er umulig uten en ordentlig strukturert psykologi. Barn med Downs syndrom oppfordres til å samhandle med andre i bokstavelig talt alt - selv leker her blir ofte overveiende brukt i stedet for individuelt..

Samtidig er selv betinget korrekt, men for stereotyp oppførsel fra spesialister uakseptabel - det er mulig å avsløre personligheten bare med en individuell tilnærming til hvert barn..

Skoleår

Et barn med Downs syndrom kan godt studere på en vanlig skole - det kvalifiserende utdanningsnivået for slike barn innebærer vanligvis uteksaminering fra en utdanningsinstitusjon av denne typen. Det bemerkes at grunnutdanning i barnehagen i stor grad hjelper et slikt barn å bli vant til nye forhold, men her er det ekstremt viktig å vise maksimal forståelse fra lærernes og klassekameraters side..

Samtidig vil babyen sannsynligvis studere mye verre enn de fleste av kameratene. Downu sitter ikke stille, han vet ikke hvordan han skal reagere raskt og fokusere oppmerksomheten, husker ikke informasjonen godt.

Folk som lager et treningsprogram for et slikt barn, må løse en rekke vanskeligheter:

Motoriske ferdigheter er underutviklet, derfor komplekse, spesielt små og nøyaktige bevegelser må elimineres eller i det minste gjøres slik at de ikke påvirker karakterene.
Down har ofte visse problemer med syn og hørsel, så noe av den visuelle og lydinformasjonen kan være utilgjengelig for ham, selv med all lyst. Likevel bemerkes den enorme rollen som visuelle undervisningsmetoder - ikke å kunne forestille seg godt og "fange i farta", det "solrike" barnet oppfatter godt det han så i aksjon.

Problemer med tale har en dyp mental implikasjon, det vil si at barnet ikke kan formulere sin tanke, ikke bare høyt, men til og med i hodet. Han tenker å tenke, men kjenner på sett og vis ikke morsmålet sitt godt, så han kan ikke bedømmes av hans evne til å uttrykke tanker både muntlig og skriftlig. På grunn av dette er det ganske vanskelig å objektivt vurdere nivået på hans kunnskap.

Barn med Downs syndrom har en alvorlig underutviklet tankeprosess - det er ganske vanskelig for dem å trekke sine egne konklusjoner. Et slikt barn trenger å bokstavelig talt vise alt på fingrene, fordi han alene kan bare telle eller skrive om.
Å lage dine egne logiske kjeder, til og med enkle, eller abstrakt tenkning er for vanskelig for slike barn. I tillegg er løsningen på problemet for dem strengt knyttet til spesifikke forhold, men de kan ikke lenger trekke paralleller og gjenoppbygge, og løse et lignende, men fortsatt ikke det samme problemet..

Minne er veldig begrenset, et "solrikt" barn trenger mye mer tid til å huske informasjon grundig.
En spesiell student blir veldig distrahert av eventuelle fremmede fenomener, og blir til og med sliten veldig raskt, derfor må du ideelt sett bygge opplæringsprosessen på en slik måte at ingen oppgaver er for lange og utmattende.
Oppfatningen av informasjon er fragmentert, individuelle fakta eller kjennetegn ved fenomenet blir ansett som ikke relatert til hverandre, noe som forstyrrer skjønnet til mønstre.

Selv tilfredshet og velvilje kan forstyrre den normale læringen til barn med Downs syndrom! Selv om de er veldig lydige og villige til å fullføre tildelte oppgaver, og også har en ikke-konfronterende oppførsel, er slike barn ikke i det hele tatt tilbøyelige til å bli opprørt over sine egne mangler. Dette har en positiv effekt på humøret deres, men det dreper ethvert insentiv helt, for uten å være opprørt eller redd for noe, ser barnet rett og slett ikke poenget med å prøve og gjøre det bedre..

Den rette tilnærmingen gjør imidlertid underverker. Eksperter påpeker at særegenheter ved barnets atferd ikke skal irritere læreren - barnet har ikke skylden for å være slik.

Samtidig er ros fremdeles i stand til å motivere enhver student, og en generell positiv holdning, til tross for alle feilene, hjelper barnet til ikke å lukke, og deretter bevege seg, om enn sakte, til det endelige målet.

Rehabilitering

Siden samfunnet sluttet å betrakte barn med Downs syndrom som utstøtte, har folk klart å se handlingen i oppgaven nevnt ovenfor om at en god holdning kan tillate selv et slikt barn å oppnå visse høyder. Litt etter litt begynte selv kjendiser med en slik diagnose å dukke opp - de har ikke så store navn, men de skiller seg sterkt ut sammenlignet med mange friske mennesker..

Noen ganger bemerkes suksess selv i de områdene av aktivitet der det virket umulig - nedturer er kunstnere og til og med idrettsutøvere (men hva med den vanskelige bevegelsen og den generelle svakheten?), Skuespillere og modeller (hvor gikk mangelen på kommunikasjon?), Advokater og forretningsmenn (angivelig ikke i stand til å lære og se hele bildet).

Selv om det ikke er noen superberømte personligheter blant nedturene, er det verdt å fremheve i det minste Pablo Pineda - han klarte å få en høyere utdannelse og spilte hovedrollen i den oppsiktsvekkende spillefilmen "Me Too" (om lignende problemer som han), og til slutt valgte han en lærer og en offentlig person..

Du trenger bare å behandle barnet godt, ikke skjule at det er uvanlig, men ikke fokusere på dette som et problem. Støtte og korrigere pasientoppdragelse, lære hvordan du skal oppføre deg i samfunnet og hva du skal gjøre privat - det er alt som trengs.

Samfunnet begynner gradvis å endre holdning til slike barn til en mer balansert, slik at diagnosen ikke er en setning, men bare et økt behov for et vennlig miljø..

For andre interessante fakta om barn med Downs syndrom, se følgende video.