Midler mot hodepine

Hodepine er en av de vanligste og samtidig ubehagelige plagene. Det generelle medisinske navnet for denne tilstanden, cefalalgi, inkluderer flere typer smertesyndrom. Noen av dem indikerer tilstedeværelsen av visse forstyrrelser i kroppen, andre, som migrene, er i seg selv kroniske sykdommer og krever kompleks behandling..

Legen kan bestemme årsaken til hodepine ved å sammenligne faktorer som tilstedeværelsen av somatiske sykdommer, tilstanden til blodkarene, nivået på intrakranielt trykk og pasientens nevrologiske tilstand. Men inntil legebesøket fant sted, er hovedproblemet for pasienten å finne en kur mot hodet som raskt vil bli kvitt smerte og ubehag..

Hodepine forårsaker

Det er like mange typer hodepine som det er årsaker til at det oppstår. Avhengig av angrepets art kan hodepine deles inn i:

Spenningssmerter (spenningssmerter)
Klyngesmerter
Smerter forbundet med høyt blodtrykk
Migrene

Den vanligste typen hodepine er spenningshodepine eller spenningshodepine. De forekommer sjeldent og som regel under påvirkning av eksterne faktorer: stress, depresjon, angst, overanstrengelse, så vel som i langvarig stilling i en ubehagelig stilling, noe som fører til spenning i muskler i nakke og hode. Noen ganger kan problemer i livmorhalsen føre til spenningssmerter.

Hovedsymptomet på spenningshodepine er en følelse av tyngde i hodet og kompresjon som en bøyle eller hjelm, mens smertene er bilaterale. Intensiteten av slike smerter kan være forskjellig - fra mild til ganske intens, forstyrrer arbeidet og fører et normalt liv..

En mye mer smertefull type hodepine er klynge, eller bunt, smerte. De fikk navnet sitt på grunn av at de forekommer i serie med korte anfall flere ganger om dagen i flere dager, uker eller til og med måneder. I løpet av denne perioden oppstår hodepinen omtrent på samme tid på dagen med jevne mellomrom og er preget av ekstraordinær alvorlighetsgrad. "Markøren" for klyngens hodepine er en kjedelig eller brennende følelse, vanligvis ensidig og forekommer ofte i øyeområdet. De nøyaktige årsakene og mekanismene til slik smerte er ikke helt forstått, i tillegg er de vanskelige å behandle..

I tillegg til de beskrevne tilfellene, kan hodepine signalisere tilstedeværelsen av alvorlige medisinske tilstander. I alderdommen er utseendet til hodepine ofte et tegn på en økning i blodtrykket, i ung alder, tvert imot, oppstår ofte når trykket synker. Etter hodeskade kan hodepine oppstå forsinket og indikere at skaden ikke har gått uten konsekvenser, og det er nødvendig å oppsøke lege så snart som mulig.

De viktigste tegnene på at smerte er en markør for potensielt farlige endringer i kroppen, er ytterligere symptomer: høy feber, høyt blodtrykk, traumer før smerten.

Migrene er en egen artikkel i hodepine-kolonnen. I motsetning til for eksempel spenningshodepine, ofte forårsaket av eksterne faktorer - stress, overarbeid, overanstrengelse - migrene er en kronisk nevrologisk sykdom. Det kan oppstå fra forstyrrelser i hjernens struktur eller bli arvet. Hovedmekanismen for utvikling av migrene anses å være utvidelsen av hjerneårene..
Hovedsymptomet på migrene er den gjentatte forekomsten av ensidig hodepine, ofte ledsaget av kvalme, økt følsomhet for lys og lyd. Migreneanfall kan provosere stress, overanstrengelse, alkoholforbruk, spesielt rødvin og champagne, samt mat med høyt tyramin (sjokolade, kakao, røkt kjøtt, nøtter, sitrusfrukter).

Ved gjentatt alvorlig hodepine er det viktig å signalisere en mulig migrene.

Hvordan smerteanfall oppstår?

Hodepinen oppstår i den ene halvdelen av hodet og har en pulserende karakter, forverret av anstrengelse. I de fleste tilfeller ledsages smerte av kvalme, økt følsomhet for støy og lys, ansikts nummenhet eller prikking, visuelle symptomer, og til og med noen ganger hallusinasjoner.

Et hodepineanfall kan innledes med en aura - utseendet på sikksakklinjer eller stjerner foran øynene, lyse flimrende blink eller omvendt innsnevring av synsfeltene og utseendet på mørke flekker, utseendet på auditive, olfaktoriske eller taktile hallusinasjoner, svimmelhet, nummenhet.

Smertsyndrom manifesterer seg ofte om morgenen eller etter å ha våknet. Imidlertid er det kjent at mange mennesker opplever smerter på helt forskjellige tidspunkter på dagen og natten..

Når det gjelder varighet, kan et hodepineanfall vare lenge nok - fra 4 timer til 3 dager. Derfor er det veldig viktig å finne et godt og effektivt middel mot alvorlig hodepine..

Hodepine tabletter

Nesten hvert av kefalalgi syndromene har forskjellige tilnærminger til behandling. Kort og intens klyngekamp, som er ganske sjelden, kan behandles med oksygenbehandling og ganske sterke medisiner som ergotamin, somatostatin og lidokain. Terapi foregår bare som anvist og under tilsyn av en lege.

For den komplekse behandlingen av migrene, sammen med enkle smertestillende midler (NSAIDs, paracetamol), kan triptaner brukes - medisiner som virker på serotoninreseptorene i de utvidede karene i hjernen og forårsaker deres innsnevring. Imidlertid, på grunn av en rekke bivirkninger, blir disse hodepine medisinene vanligvis foreskrevet av spesialister når effektiviteten av enkle smertestillende midler er utilstrekkelig..

Nøyaktig sporing av "risikofaktorer" er viktig for migrene. Noen ganger reduserer pasientens vane med å unngå provoserende situasjoner hyppigheten og alvorlighetsgraden av migreneangrep..

Når det gjelder de vanligste typene smerte, spenningshodepine, lindres angrepene ofte i tide av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), som ibuprofen eller aspirin, eller et sentralt smertestillende middel, paracetamol..

I noen tilfeller, når smerter er forårsaket av vasospasme, kan antispasmodika komme til unnsetning. Og hvis hodepine er en konsekvens av en økning eller reduksjon i blodtrykket, bør behandlingen først og fremst være rettet mot å stabilisere det..

Moderne flerkomponenthodepinehjelpemidler hjelper deg med å raskt glemme ubehag og gå tilbake til den vanlige og favorittrytmen i livet. Hvis stress, overarbeid og en intens livsrytme overtar i form av et smertefullt angrep, vil praktiske og rimelige piller fra hodet alltid komme til unnsetning.

For eksempel er det moderne smertestillende Next® i stand til å raskt * takle smerte, utlevert på apotek uten resept.

Takket være kombinasjonen av to komponenter - paracetamol og ibuprofen - har Next® en målrettet og rask * effekt, ikke bare på smertefokuset på skadestedet, men også på smertesentrene i nervesystemet, som er ansvarlige for dets oppfatning og undertrykkelse. Komponentene i medikamentet utfyller hverandres egenskaper: mens paracetamol har en sentral smertestillende effekt, undertrykker ibuprofen betennelse og smerte "i periferien" - dvs. på stedet for smerte.

Hodepine-middelet er tilgjengelig i tablettform og har et bredt spekter av handlinger. Dette betyr at Next® ikke bare kan tas som medisin for hodet, men også mot muskelsmerter, tannpine, nevralgi, feber, blåmerker og forstuinger..

Samtidig er det verdt å huske at Next® som medisin for hodet ikke er en behandling, men har en symptomatisk effekt. Etter å ha blitt kvitt hodepinen raskt og kommet i god form, ikke glem å analysere hodepinesymptomene, og kontakt lege om nødvendig..

* I henhold til instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet Next

Neste

Virkestoff:

Innhold

3D-bilder
Sammensetning
farmakologisk effekt
Farmakodynamikk
Farmakokinetikk
Indikasjoner på stoffet Neste
Kontraindikasjoner

Påføring under graviditet og amming
Bivirkninger
Interaksjon
Metode for administrering og dosering
Overdose
spesielle instruksjoner
Slipp skjema

Produsent
Vilkår for utlevering fra apotek
Oppbevaringsforhold for stoffet Neste
Holdbarhet for stoffet Next
Prisene på apotek
Anmeldelser

Farmakologiske grupper

Kombinert smertestillende middel (NSAIDs + ikke-narkotisk smertestillende middel) [NSAIDs - Propionsyrederivater i kombinasjoner]
Kombinert smertestillende middel (NSAIDs + ikke-narkotisk smertestillende middel) [Anilides i kombinasjoner]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

G43 Migrene
J10 influensa på grunn av identifisert influensavirus
J11 influensa, virus ikke identifisert
K08.8.0 * Tannverk
M13.9 Leddgikt, uspesifisert
M25.5 Leddsmerter
M46.9 Inflammatoriske spondylopatier, uspesifisert
M54 Dorsalgi
M79.1 Myalgi
M79.2 Nevralgi og nevritt, uspesifisert
N94.6 Dysmenoré, uspesifisert
R50.0 Feber med frysninger
R51 Hodepine
R52,9 Smerte, uspesifisert
T14.0 Overfladisk skade i uspesifisert kroppsregion
T14.2 Brudd på regionen til uspesifisert kropp
T14.3 Dislokasjon, forstuing og skade på kapselligamentapparatet i leddet i et uspesifisert område av kroppen
T88.9 Komplikasjon av kirurgi og terapi, uspesifisert

3D-bilder

Sammensetning

Filmdrasjerte tabletter	1 fane.
aktive stoffer:
ibuprofen	400 mg
paracetamol	200 mg
Hjelpestoffer
kjerne: kalsiumhydrogenfosfat (Fujicalin) - 80 mg; MCC - 64,5 mg; kroskarmellosenatrium - 24,3 mg; hyprolose (hydroksypropylcellulose (Klucel EF) - 19,3 mg; talkum - 12,1 mg; magnesiumstearat - 7,3 mg; kolloid silisiumdioksid (aerosil) - 2,5 mg
filmskall: Opadry 20A250004 rød (rød) (hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose) - 13,1 mg; hyprolose (hydroksypropylcellulose) - 8,1 mg, talkum - 6,4 mg, titandioksid - 2,5 mg, crimson fargestoff (Ponso 4R ) (E124) - 0,9 mg, fargestoff "Sunset Sun" gul (E110) - 0,5 mg) - 31,5 mg; Opadry II 85F19250 gjennomsiktig (klar) (makrogol (polyetylenglykol) - 0,3 mg (polyvinylalkohol - 1 mg, polysorbat 80 - 0,1 mg, talkum - 0,6 mg) - 2 mg

Beskrivelse av doseringsformen

Ovale bikonvekse filmdrasjerte tabletter, røde, med skår.

På tverrsnittet - kjernen er hvit eller nesten hvit.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Kombinert medikament, har smertestillende, betennelsesdempende og febernedsettende effekt.

Paracetamol - et ikke-narkotisk smertestillende middel, har febernedsettende og smertestillende effekter på grunn av blokkeringen av COX i sentralnervesystemet og effekten på sentre for smerte og termoregulering.

Ibuprofen - et NSAID, har smertestillende, betennelsesdempende og febernedsettende virkning assosiert med ikke-selektiv undertrykkelse av COX-aktivitet, som regulerer syntesen av PG.

Komponentene i stoffet påvirker både de sentrale og perifere mekanismene for dannelsen av smertesyndrom. Den målrettede, komplementære virkningen av de to komponentene har en rask terapeutisk effekt og en uttalt smertestillende effekt.

Farmakokinetikk

Paracetamol

Absorpsjon - høy, C_maks er 5–20 μg / ml, T_maks - 0,5-2 timer; forbindelse med plasmaproteiner - 15%. Gjennomtrenger BBB. Metaboliseres i leveren for å danne både aktive og inaktive metabolitter.

T_1/2 - 1–4 timer. Hovedsakelig utskilt av nyrene i form av metabolitter - glukuronider og sulfater, 3% - uendret.

Vel absorbert fra fordøyelseskanalen. T_maks når den tas på tom mage - 45 minutter, når den tas etter måltider - 1,5-2,5 timer Kommunikasjon med plasmaproteiner - 90%. Konsentrasjonen av medikamentet i synovialvæsken overstiger innholdet i plasmaet.

Gjennomgår pre- og postsystemisk metabolisme i leveren.

Har bifasisk elimineringskinetikk, T_1/2 er 2-2,5 timer. Det skilles ut av nyrene (uendret - ikke mer enn 1%), i mindre grad - med galle.

Indikasjoner på stoffet Neste

hodepine (inkludert migrene);

algodismenoré (smertefull menstruasjon);

leddsmerter, smertesyndrom ved inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel- og skjelettsystemet;

smerter med blåmerker, forstuinger, forvridninger, brudd;

posttraumatisk og postoperativ smertesyndrom;

feber (inkludert influensa og forkjølelse).

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor medikamentkomponenter;

erosive og ulcerøse sykdommer i fordøyelseskanalen (i den akutte fasen), gastrointestinal blødning;

alvorlig nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon;

blødningsforstyrrelser (hemofili, forlengelse av blødningstid, tendens til blødning, hemorragisk diatese);

fullstendig eller ufullstendig kombinasjon av bronkialastma, tilbakevendende polypose i nesen og nær nesebihulene og intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs, inkl. i anamnese;

tilstand etter koronar bypass grafting;

graviditet (III trimester);

barn under 12 år.

Med forsiktighet: kronisk hjertesvikt; viral hepatitt, alkoholisk leverskade, leversvikt og / eller nyresvikt av moderat og mild alvorlighetsgrad, godartet hyperbilirubinemi (Gilbert, Dubin-Johnsons og Rotors syndrom), levercirrhose med portalhypertensjon, nefrotisk syndrom; diabetes mellitus, perifer arteriell sykdom, magesår og duodenalsår (i historien); gastritt, enteritt, kolitt; bronkial astma, bronkospasme; eldre alder; graviditet (I og II trimester - bruk er bare mulig som anvist av lege i tilfeller der den potensielle fordelen oppveier den mulige risikoen), amming (hvis du trenger å bruke stoffet under amming, bør du slutte å amme).

Påføring under graviditet og amming

Hvis det er nødvendig å bruke legemidlet i graviditet I og II, bør det utvises forsiktighet - bruk er bare mulig som anvist av lege i tilfeller der den potensielle fordelen oppveier den mulige risikoen. Bruk av stoffet i tredje trimester av svangerskapet er kontraindisert.

Under amming, hvis nødvendig, bruk stoffet bør stoppe amming.

Bivirkninger

Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnforstyrrelser, angst, depresjon.

Fra CVS: takykardi, økt blodtrykk, hjertesvikt.

Fra luftveiene: kortpustethet, bronkospasme.

Fra mage-tarmkanalen: magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, tap av matlyst, diaré eller forstoppelse, flatulens, sår i tannkjøttslimhinnen, aftøs stomatitt, pankreatitt.

Fra sansene: hørselshemming, ringing eller tinnitus, synshemming, tåkesyn eller diplopi, tørre og irriterte øyne.

Fra urinveiene: akutt nyresvikt, nefrotisk syndrom, polyuri, blærebetennelse.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, allergisk rhinitt, angioødem, eksudativ erytem multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), giftig epdermal nekrolyse (Lyells syndrom).

Fra siden av hematopoiesis: anemi, trombocytopeni, trombocytopen purpura, agranulocytose, leukopeni, eosinofili.

Ved langvarig bruk i høye doser - hepatotoksisk og nefrotoksisk (hepatitt, interstitiell nefritt og papillær nekrose); hemolytisk anemi, aplastisk anemi, metemoglobinemi, pancytopeni.

Interaksjon

Indusere av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, etanol, barbiturater, flumecinol, rifampisch, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig rus ved overdosering.

Mikrosomale oksidasjonshemmere (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for levertoksiske effekter.

Myelotoksiske stoffer øker manifestasjonene av hematotoksisitet.

Kombinasjonen av ibuprofen med etanol, GCS, øker risikoen for erosive og ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen.

Samtidig bruk av paracetamol og etanol øker risikoen for akutt pankreatitt.

Paracetamol og ibuprofen forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia og reduserer effekten av urikosuriske legemidler.

Langvarig bruk av barbiturater reduserer effektiviteten av paracetamol.

Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50%, noe som øker risikoen for å utvikle levertoksisitet.

Ibuprofen reduserer den hypotensive aktiviteten til vasodilatatorer, natriuretikum og vanndrivende middel - furosemid og hydroklortiazid.

Antacida og kolestyramin reduserer absorpsjonen av ibuprofen.

Ibuprofen forbedrer effekten av orale hypoglykemiske midler og insulin.

Ibuprofen øker konsentrasjonen av digoksin, litium og metotreksat i blodet.

Når det administreres samtidig med acetylsalisylsyre, reduserer ibuprofen dets antiinflammatoriske og blodplateeffekt.

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plicamycin øker forekomsten av hypoprothrombinemia.

Metode for administrering og dosering

Inne, etter å ha spist.

Voksne - 1 bord. 3 ganger om dagen. Maksimal daglig dose er 3 tabletter.

Barn over 12 barn (kroppsvekt over 40 kg) - 1 bord. 2 ganger om dagen.

Varigheten av behandlingen er ikke mer enn 3 dager som et febernedsettende middel og ikke mer enn 5 dager som et bedøvelsesmiddel. Fortsettelse av medikamentell behandling er bare mulig etter konsultasjon med lege..

Overdose

Symptomer: magesmerter, kvalme, oppkast, uro eller sløvhet, døsighet, forvirring, takykardi, arytmi, akutt nyresvikt, metabolsk acidose, hyppig vannlating, feber, hodepine, skjelving eller muskelsvingninger; økt aktivitet av levertransaminaser, økt PT. Hvis du mistenker en overdose, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp..

Behandling: magesvask, etterfulgt av utnevnelse av aktivert karbon; alkalisk drikking, tvungen diurese, symptomatisk terapi.

spesielle instruksjoner

Unngå samtidig bruk av legemidlet med andre legemidler som inneholder paracetamol og / eller NSAID.

Når du bruker stoffet i mer enn 5-7 dager, skal de perifere blodparametrene og den funksjonelle tilstanden til leveren overvåkes.

Paracetamol forvrenger resultatene av laboratorietester av glukose og urinsyre i blodplasma.

Når symptomer på NSAID gastropati dukker opp, vises nøye overvåking, inkludert esophagogastroduodenoscopy, blodprøve med bestemmelse av hemoglobin og hematokrit, fekal okkult blodprøve.

Hvis det er nødvendig å bestemme 17-ketosteroider, bør legemidlet avbrytes 48 timer før studien..

Mens du tar stoffet, bør pasientene avstå fra alle typer aktiviteter som krever økt oppmerksomhet, en rask mental og motorisk reaksjon.

I løpet av behandlingsperioden anbefales det ikke å ta alkoholholdige drikker.

Slipp skjema

Filmdrasjerte tabletter, 400 mg + 200 mg. 2, 6, 10 eller 12 bord. i en kontur acheikova-pakking.

1 eller 2 blemmer plasseres i en eske.

Produsent

OJSC Pharmstandard-Leksredstva. 305022, Russland, Kursk, st, 2. Aggregatnaya, 1a / 18.

Tlf./faks: (4712) 34-03-13.

OJSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm". 634009, Russland, Tomsk, Lenin Ave., 211.

Tlf./faks: (3822) 40-28-56.

www.phannstd.ru

Innehaver av markedsføringstillatelse / organisasjon som godtar forbrukerkrav. OTCPharm PJSC, Russland. 123317, Moskva, st. Testovskaya, 10.

Tlf: (800) 775-98-19; faks: (495) 221-18-02.

www.otcpharm. ru

Vilkår for utlevering fra apotek

Oppbevaringsforhold for stoffet Neste

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Next

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Neste

Neste: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Neste

ATX-kode: M01AE51

Aktiv ingrediens: Ibuprofen (Ibuprofen), Paracetamol (Paracetamol)

Produsent: OTISIPHARM PAO (Russland)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 19.10.2018

Prisene på apotek: fra 67 rubler.

Neste er et kombinert medikament med smertestillende, febernedsettende og betennelsesdempende effekt.

Slipp form og komposisjon

Doseringsformen for utgivelsen er filmdrasjerte tabletter: røde, bikonvekse, ovale, skårede; kjernen på tverrsnitt er hvit eller nesten hvit (2, 6, 10 eller 12 stykker per pakke, i en pappeske 1 eller 2 pakker).

Aktive ingredienser i 1 tablett:

ibuprofen - 400 mg;
paracetamol - 200 mg.

kjerne: kolloidalt silisiumdioksid - 2,5 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 64,5 mg; kalsiumhydrogenfosfat - 80 mg; kroskarmellosenatrium - 24,3 mg; talkum - 12,1 mg; hyprolose - 19,3 mg; magnesiumstearat - 7,3 mg;
skall: Opadry 20A250004 Rød (titandioksid - 2,5 mg; hyprolose - 8,1 mg; hypromellose - 13,1 mg; talkum - 6,4 mg; crimsonfargestoff E124 - 0,9 mg; solnedgangsgult fargestoff E110 - 0,5 mg) - 31,5 mg; Opadry II 85F19250 Klar (talkum - 0,6 mg; makrogol - 0,3 mg; polysorbat 80 - 0,1 mg; polyvinylalkohol - 1 mg) - 2 mg.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Neste er et av de kombinerte legemidlene som har smertestillende, febernedsettende og betennelsesdempende effekt.

Egenskaper av de aktive komponentene i stoffet:

paracetamol er et ikke-narkotisk smertestillende middel med febernedsettende og smertestillende effekt, som skyldes blokaden av COX i sentralnervesystemet og effekten på sentrene for termoregulering og smerte;
ibuprofen er et ikke-steroide antiinflammatorisk middel med smertestillende, betennelsesdempende og febernedsettende effekt.

Virker på en kompleks måte, og aktive stoffer påvirker de sentrale og perifere mekanismene for smertesyndrom. På grunn av den målrettede, komplementære virkningen av komponentene, observeres en uttalt smertestillende og rask terapeutisk effekt..

Farmakokinetikk

paracetamol: har høy absorpsjon, trenger inn i blod-hjerne-barrieren (BBB), den maksimale plasmakonsentrasjonen av stoffet er i området 5-20 μg / ml, tiden for å nå den maksimale konsentrasjonen av stoffet (Tmax) er 0,5-2 timer; binding til plasmaproteiner - 15%. Den metabolske prosessen skjer i leveren med dannelse av inaktive og aktive metabolitter. Halveringstiden er mellom 1 og 4 timer; utskilles hovedsakelig i form av metabolitter (sulfater og glukuronider) av nyrene, uendret - 3%;
ibuprofen: godt absorbert fra mage-tarmkanalen, når den tas på tom mage, er Tmax 45 minutter etter måltider - fra 1,5 til 2,5 timer. Plasmaproteinbinding - 90%. Konsentrasjonen av ibuprofen i synovialvæsken er høyere enn plasmakonsentrasjonen. Stoffet gjennomgår pre- og postsystemisk metabolisme i leveren. Halveringstiden er 2-2,5 timer, har en tofaset elimineringskinetikk, utskilles hovedsakelig av nyrene (uendret - ikke mer enn 1%), i mindre grad - med galle.

Indikasjoner for bruk

nevralgi;
myalgi;
smerter med brudd, forvridninger, blåmerker, forstuinger;
leddsmerter, smertesyndrom ved degenerative og inflammatoriske sykdommer i muskel- og skjelettsystemet;
hodepine, inkludert migrene;
ryggsmerte;
algodismenoré;
tannverk;
feber, inkludert tilhørende influensa og forkjølelse;
postoperativt og posttraumatisk smertesyndrom.

Kontraindikasjoner

diagnostisert hyperkalemi;
blødningsforstyrrelser, inkludert hemofili, langvarig blødningstid, hemorragisk diatese, en tendens til å utvikle blødning;
mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
gastrointestinal blødning, erosive og ulcerative sykdommer i mage-tarmkanalen (med forverring);
alvorlig leversvikt;
tilstand etter koronar bypass grafting;
bronkialastma, tilbakevendende polypose av paranasale bihuler og nese og intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (komplett / ufullstendig kombinasjon, inkludert en tynget historie);
III trimester av graviditet og amming;
barn under 12 år;
individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Relativt (sykdommer / tilstander i nærvær av hvilke forsiktighet er nødvendig):

enteritt, gastritt, kolitt;
godartet hyperbilirubinemi;
viral hepatitt;
nedsatt nyre- / leverfunksjon, mild / moderat;
alkoholskader på leveren;
nefrotisk syndrom, levercirrhose med portalhypertensjon;
bronkospasme, bronkialastma;
belastet historie med magesår og duodenalsår;
kronisk hjertesvikt;
diabetes;
perifer arteriell sykdom;
I - II trimester av svangerskapet;
eldre alder.

Instruksjoner for bruk av Neksta: metode og dosering

Neste tabletter tas oralt, helst etter måltider.

Enkelt dose - 1 tablett.

Anbefalt påføringsfrekvens:

voksne: 3 ganger om dagen (maksimalt 3 tabletter om dagen);
barn fra 12 år (veier 40 kg): 2 ganger om dagen.

Varighet: som et antipyretisk middel - 3 dager, som et bedøvelsesmiddel - 5 dager. Lengre bruk krever medisinsk råd.

Bivirkninger

urinveiene: nefrotisk syndrom, akutt nyresvikt, blærebetennelse, polyuri;
hematopoietisk system: leukopeni, anemi, trombocytopen purpura, trombocytopeni, agranulocytose, eosinofili;
nervesystemet: angst, hodepine, søvnforstyrrelser, svimmelhet, depresjon;
kardiovaskulær system: hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk;
fordøyelsessystemet: flatulens, pankreatitt, aftøs stomatitt, magesmerter, kvalme, halsbrann, oppkast, nedsatt appetitt, diaré eller forstoppelse, sår i tannkjøttet;
luftveiene: bronkospasme, kortpustethet;
sanseorganer: nedsatt hørsel, støy / øresus, synshemming, diplopi eller tåkesyn, irritasjon / tørrhet i øynene;
allergiske reaksjoner: pruritus / utslett, allergisk rhinitt, angioødem, erytem multiforme ekssudativ, giftig epidermal nekrolyse.

Ved langvarig bruk av legemidlet i høye doser er det mulig å utvikle hepatotoksisk / nefrotoksisk effekt (manifestert i form av hepatitt, interstitiell nefritt og papillær nekrose), pancytopeni, metemoglobinemi, hemolytisk / aplastisk anemi.

Overdose

Hovedsymptomer: økt protrombintid, magesmerter, oppkast, kvalme, sløvhet eller uro, forvirring, døsighet, takykardi, hyppig vannlating, arytmi, akutt nyresvikt, metabolsk acidose, hypertermi, hodepine, økt levertransaminaseaktivitet, muskelsvingninger eller skjelving.

Terapi: magesvask, inntak av aktivt kull, tvungen diurese, alkalisk drikking, symptomatisk behandling.

Hvis du mistenker en overdose, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp..

spesielle instruksjoner

Kombinert bruk av Neksta med legemidler som også inneholder paracetamol og med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler bør unngås.

I tilfeller der lengre bruk er nødvendig, bør leverfunksjonens og perifere blodparametere overvåkes.

Når symptomer på gastropati assosiert med bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler vises, anbefales det å nøye overvåke pasientens tilstand, inkludert esophagogastroduodenoscopy, blodprøve med bestemmelse av hematokrit og hemoglobin, fekal okkult blodprøve.

Det må tas i betraktning at paracetamol forvrenger resultatene fra laboratoriestudier av urinsyre i plasma og blodsukker.

Det anbefales ikke å drikke alkohol under behandlingsforløpet.

Hvis det er nødvendig å bestemme 17-ketosteroider, bør Next avbrytes 48 timer før studien.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

I løpet av Nekst-mottakelsen anbefales det å nekte å kjøre bil.

Påføring under graviditet og amming

III trimester av svangerskapet og ammeperioden er kontraindikasjoner for bruk av stoffet.

I løpet av I-II trimesteren kan Next-tabletter brukes med forsiktighet - som foreskrevet av en lege, etter å ha vurdert fordel / risiko-forholdet.

Barndomsbruk

I følge instruksjonene er Next ikke tildelt barn under 12 år..

Med nedsatt nyrefunksjon

Pasienter med mild / moderat nyresvikt og nefrotisk syndrom bør brukes med forsiktighet.

For brudd på leverfunksjonen

I nærvær av følgende sykdommer / tilstander, bør legemidlet brukes med forsiktighet: godartet hyperbilirubinemi (Gilbert, Rotor og Dubin-Johnson syndromer), alkoholskader på leveren, levercirrhose med portalhypertensjon, viral hepatitt, mild / moderat leversvikt.

Narkotikahandel

hemmere av mikrosomal oksidasjon, inkludert cimetidin: risikoen for hepatotoksisk virkning er redusert;
etanol: sannsynligheten for akutt pankreatitt øker;
etanol, glukokortikosteroider: sannsynligheten for erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen øker;
indirekte antikoagulantia: deres effekt er forbedret;
trisykliske antidepressiva, fenylbutazon, fenytoin, etanol, flumecinol, barbiturater, rifampicin og andre indusere av mikrosomal oksidasjon i leveren: produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter øker, som i tilfelle en overdose kan forårsake alvorlig rus;
myelotoksiske stoffer: neksts hematotoksisitet øker;
urikosuriske legemidler: deres effektivitet reduseres;
barbiturater (ved langvarig bruk): effektiviteten av paracetamol avtar;
diflunisal: plasmakonsentrasjonen av paracetamol øker betydelig, noe som fører til en økning i sannsynligheten for levertoksisitet;
vasodilatatorer: deres hypotensive aktivitet avtar;
kolestyramin, antacida: absorpsjon av ibuprofen er redusert;
furosemid, hydroklortiazid: deres natriuretiske og vanndrivende aktivitet avtar;
digoksin, litiumpreparater, metotreksat: deres konsentrasjon i blodet øker;
hypoglykemiske midler for oral administrering, insulin: deres effekt er forbedret;
valproinsyre, cefamandol, cefotetan, cephaperazone, plikamycin: forekomsten av hypoprothrombinemia øker;
acetylsalisylsyre: dens blodplater og betennelsesdempende effekt er redusert.

Analoger

Neksts analoger er: Brustan, Brufika Plus, Ibuklin Junior, Ibuklin, Nurofen Long, Khairumat, etc..

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet - 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Next

Ifølge anmeldelser er Next en rask og effektiv smertestillende, spesielt effektiv for å lindre tannpine og hodepine. Det bemerkes at det før du tar det er nødvendig å ta hensyn til mulige bivirkninger, samt det faktum at man i løpet av behandlingsperioden bør avstå fra å kjøre..

Pris for Next på apotek

Den omtrentlige prisen for Next (6, 10 eller 20 tabletter per pakke) er 125, 165 eller 225-240 rubler.

NESTE

Farmakokinetikk
Indikasjoner for bruk
Påføringsmåte
Bivirkninger
Kontraindikasjoner
Svangerskap
Interaksjon med andre legemidler
Overdose
Lagringsforhold
Slipp skjema
Sammensetning
I tillegg

Next (Next) er et kombinert legemiddel som har smertestillende, betennelsesdempende og febernedsettende effekt.
Paracetamol er et ikke-narkotisk smertestillende middel som har febernedsettende og smertestillende effekt på grunn av blokkeringen av cyklooksygenase i sentralnervesystemet og effekten på sentre for smerte og termoregulering..
Ibuprofen er et ikke-steroide antiinflammatorisk middel som har smertestillende, antiinflammatoriske og febernedsettende effekter assosiert med ikke-selektiv undertrykkelse av aktiviteten til cyklooksygenase, som regulerer syntesen av prostaglandiner..
komponentene i stoffet påvirker både de sentrale og perifere mekanismene for dannelse av smerte. Den målrettede, komplementære virkningen av de to komponentene har en rask terapeutisk effekt og en uttalt smertestillende effekt.

Farmakokinetikk

Paracetamol
Absorpsjonen er høy, maksimal konsentrasjon (Cmax) er 5-20 μg / ml, tiden for å nå maksimal konsentrasjon (Tcmax) er 0,5-2 timer; forbindelse med plasmaproteiner - 15%. Gjennomtrenger blod-hjerne-barrieren.
Metaboliseres i leveren, med dannelse av både aktive og inaktive metabolitter.
Halveringstiden (T1 / 2) er 1–4 timer. Hovedsakelig utskilt av nyrene i form av metabolitter - glukuronider og sulfater, 3% - uendret.
Ibuprofen
Godt absorbert fra mage-tarmkanalen. Tiden for å nå maksimal konsentrasjon (Tcmax) når den tas på tom mage er 45 minutter når den tas etter måltider - 1,5-2,5 timer. Forbindelsen med plasmaproteiner er 90%. Konsentrasjonen av medikamentet i synovialvæsken overstiger innholdet i plasmaet.
Gjennomgår systemisk og postsystemisk metabolisme i leveren. Har en tofasekinetikk for utskillelse, T1 / 2 er 2-2,5 timer. Utskilles av nyrene (uendret, ikke mer enn 1%) og i mindre grad med galle.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for bruk av stoffet Neste er:
- hodepine (inkludert migrene);
- tannverk;
- algodismenoré (smertefull menstruasjon);
- nevralgi;
- myalgi;
- ryggsmerte;
- leddsmerter, smertesyndrom ved inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel- og skjelettsystemet;
- smerter med blåmerker, forstuinger, forvridninger, brudd;
- posttraumatisk og postoperativ smertesyndrom;
- feber (inkludert influensa og forkjølelse).

Påføringsmåte

Neste tabletter tas oralt, etter måltider.
Voksne: 1 tablett 3 ganger om dagen. Maksimal daglig dose er 3 tabletter.
Barn over 12 år (kroppsvekt over 40 kg): 1 tablett 2 ganger daglig.
Varigheten av behandlingen er ikke mer enn 3 dager som et febernedsettende middel og ikke mer enn 5 dager som et bedøvelsesmiddel. Fortsettelse av medikamentell behandling er bare mulig etter konsultasjon med lege..

Bivirkninger

Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnforstyrrelser, angst, depresjon.
Fra det kardiovaskulære systemet: takykardi, økt blodtrykk, hjertesvikt.
Fra luftveiene: kortpustethet, bronkospasme.
Fra mage-tarmkanalen: magesmerter, kvalme, oppkast, halsbrann, tap av appetitt, diaré eller forstoppelse, flatulens, sår i gingival slimhinne, aftøs stomatitt, pankreatitt.
Sanseorganer: nedsatt hørsel, ring eller tinnitus, synshemming, tåkesyn eller diplopi, tørre og irriterte øyne.
Fra urinveiene: akutt nyresvikt, nefrotisk syndrom, polyuri, blærebetennelse.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, allergisk rhinitt, angioødem, eksudativ erytem multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).
Fra siden av hematopoiesis: anemi, trombocytopeni, trombocytopen purpura, agranulocytose, leukopeni, eosinofili.
Ved langvarig bruk i høye doser - hepatotoksisk og nefrotoksisk (hepatitt, interstitiell nefritt og papillær nekrose); hemolytisk anemi, aplastisk anemi, metemoglobinemi, pancytopeni.

Kontraindikasjoner

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet Neste er: overfølsomhet overfor komponentene i stoffet; erosive og ulcerøse sykdommer i mage-tarmkanalen (i den akutte fasen), gastrointestinal blødning; alvorlig nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon; blødningsforstyrrelser (hemofili, forlengelse av blødningstid, tendens til blødning, hemorragisk diatese); fullstendig eller ufullstendig kombinasjon av bronkialastma, tilbakevendende polypose i nese og paranasale bihuler og intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, inkludert en historie; tilstand etter koronar bypass grafting; bekreftet hyperkalemi; mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase; graviditet (III trimester); barn under 12 år.
Forsiktig
Kronisk hjertesvikt; viral hepatitt, alkoholisk leverskade, leversvikt og / eller nyresvikt av moderat og mild alvorlighetsgrad, godartet hyperbilirubinemi (Gilbert, Dubin-Johnsons og Rotors syndrom), levercirrhose med portalhypertensjon, nefrotisk syndrom; diabetes mellitus, perifer arteriell sykdom, magesår og duodenalsår (i historien); gastritt, enteritt, kolitt; bronkial astma, bronkospasme; eldre alder; graviditet (I og II trimester - bruk er bare mulig som anvist av lege i tilfeller der den potensielle fordelen oppveier den mulige risikoen), amming (hvis du trenger å bruke stoffet under amming, bør du slutte å amme).

Svangerskap

Bruk av stoffet i tredje trimester av svangerskapet er kontraindisert.
Under amming, hvis nødvendig, bruk stoffet bør stoppe amming.

Interaksjon med andre legemidler

Indusere av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, etanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter, noe som gjør det mulig å utvikle alvorlig rus ved overdosering.
Hemmere av mikrosomal oksidasjon (inkludert cimetidin) reduserer risikoen for levertoksiske effekter.
Myelotoksiske stoffer øker manifestasjoner av hematotoksisitet.
Kombinasjonen av ibuprofen med etanol, glukokortikosteroider øker risikoen for erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen.
Samtidig bruk av paracetamol og etanol øker risikoen for akutt pankreatitt.
Paracetamol og ibuprofen forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia og reduserer effekten av urikosuriske legemidler.
Langvarig bruk av barbiturater reduserer effektiviteten av paracetamol.
Diflunisal øker plasmakonsentrasjonen av paracetamol med 50%, noe som øker risikoen for å utvikle levertoksisitet.
Ibuprofen reduserer den hypotensive aktiviteten til vasodilatatorer, natriuretikum og vanndrivende middel - furosemid og hydroklortiazid.
Antacida og kolestyramin reduserer absorpsjonen av ibuprofen.
Ibuprofen forbedrer effekten av orale hypoglykemiske midler og insulin.
Ibuprofen øker konsentrasjonen av digoksin, litium og metotreksat i blodet.
Når det administreres samtidig med acetylsalisylsyre, reduserer ibuprofen dets antiinflammatoriske og blodplateeffekt.
Cefamandol, cephaperazone, cefotetan, valproinsyre, plicamycin øker forekomsten av hypoprothrombinemia.

Overdose

Hvis du mistenker en overdose, bør du umiddelbart søke medisinsk hjelp..
Behandling: magesvask, etterfulgt av utnevnelse av aktivert karbon; alkalisk drikking, tvungen diurese, symptomatisk terapi

Lagringsforhold

Legemidlet Next skal oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C..
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Slipp skjema

Neste - filmdrasjerte tabletter, 400 mg + 200 mg.
2, 6, 10 eller 12 tabletter i en blisterpakning.
1 eller 2 blisterpakninger med bruksanvisning i en pappeske. Lagringsforhold

Sammensetning

1 tablett Neste inneholder aktive ingredienser: ibuprofen 400 mg, paracetamol 200 mg.
Hjelpestoffer:
Kjerne: kalsiumhydrogenfosfat (Fujikalin) - 80,0 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 39,0 mg, kroskarmellosenatrium - 24,3 mg, hyprolose (hydroksypropylcellulose (Klucel EF)) - 44,8 mg, talkum - 12,1 mg, magnesiumstearat - 7,3 mg, kolloid silisiumdioksid (aerosil) - 2,5 mg.
Skjede:
OPADRAY 20А250004 RED (OPADRY 20А250004 RED) [hypromellose (hydroksy - propylmetylcellulose) - 13,1 mg, hyprolose (hydroksypropylcellulose) - 8,1 mg, talkum - 6,4 mg, titandioksid - 2,5 mg, crimson fargestoff [Ponso 4R] (E124) - 0,9 mg, fargestoff solnedgangsgult (E110) - 0,5 mg] - 31,5 mg, OPADRAY II 85F19250 TRANSPARENT (OPADRY II 85F19250 KLAR) [makrogol (polyetylenglykol) - 1,3 mg, polyvinylalkohol - 4,4 mg, polysorbat 80 - 0,3 mg, talkum - 2,5 mg] - 8,5 mg.

Neste

Priser på nettapoteker:

Neste er et kombinert medikament, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og smertestillende, febernedsettende, febernedsettende, betennelsesdempende og smertestillende virkning..

Slipp form og komposisjon

Neste produseres i form av filmdrasjerte tabletter: bikonvekse, ovale, røde, med risiko; i pausen er en hvit eller nesten hvit kjerne synlig (2, 6, 10 eller 12 stk. i blemmer, i en pappeske 1 eller 2 pakker).

Sammensetning for 1 tablett:

aktive ingredienser: paracetamol - 200 mg, ibuprofen - 400 mg;
hjelpekomponenter: hydroksypropylcellulose, magnesiumstearat, kroskarmellosenatrium, kalsiumhydrogenfosfat, kolloid silisiumdioksid, mikrokrystallinsk cellulose, talkum;
filmdeksel: Opadrai 20A250004 Rød (hyprolose, titandioksid, hypromellose, talkum, solnedgangsgult fargestoff, karmosinrød fargestoff), Opadrai II 85F19250 Transparent (polyvinylalkohol, talkum, polyetylenglykol, polysorbat 80).

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Neste er et kombinert febernedsettende, betennelsesdempende og smertestillende middel.

Paracetamol er et ikke-narkotisk smertestillende middel. Den har smertestillende og febernedsettende aktivitet. Virkningsmekanismen skyldes blokaden av cyklooksygenaser i sentralnervesystemet og effekten på sentrene for termoregulering og smerte.

Ibuprofen er et tredobbelt, ikke-steroide antiinflammatorisk middel (lindrer feber, undertrykker betennelse og lindrer smerte). Det hemmer aktiviteten til cyklooksygenase, som regulerer prostaglandinsyntese.

Komponentene i Neksta påvirker både de sentrale og perifere leddene i dannelsen av smertesyndrom. Paracetamol og ibuprofen utfyller hverandre for en rask og målrettet terapeutisk effekt.

Farmakokinetikk

Absorpsjonen av paracetamol er høy, den maksimale plasmakonsentrasjonen er 5–20 μg / ml, tiden for å nå den maksimale konsentrasjonen er fra 30 minutter til 2 timer. Paracetamol er 15% bundet til plasmaproteiner. Passerer gjennom blod-hjerne-barrieren. Paracetamol metabolisme forekommer i leveren. Aktive og inaktive metabolitter dannes. Halveringstiden er 1 til 4 timer. Hoveddelen av den dosen som tas er kun utskilt i form av metabolitter (sulfater og glukuronider)

Ibuprofen absorberes godt fra fordøyelseskanalen. Maksimal plasmakonsentrasjon er nådd etter 45 minutter (når du tar stoffet på tom mage) eller 90-150 minutter (hvis du tar Next etter måltider). Ibuprofen er 90% bundet til plasmaproteiner. Konsentrasjonen av stoffet i leddvæsken er høyere enn innholdet i plasmaet. Ibuprofen metaboliseres i leveren. Uttak er tofaset, halveringstiden er 120–150 minutter. Den viktigste utskillelsesveien er gjennom nyrene, delvis med galle. Mindre enn 1% av stoffet skilles ut uendret.

Indikasjoner for bruk

Next brukes til å lindre smerter av forskjellige opprinnelser:

ryggsmerter;
menstruasjonssmerter (algodismenoré);
hodepine (inkludert migrene);
smertesyndrom langs perifer nerve (neuralgi);
Muskelsmerte;
tannverk;
smerte syndrom av postoperativ og posttraumatisk genese;
leddsmerter;
smerter med forstuinger, blåmerker, brudd og forvridninger;
smertesyndrom som følger med inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskuloskeletalsystemet.

Legemidlet anbefales også for behandling av feber, inkludert forkjølelse og influensa.

Kontraindikasjoner

alvorlig nyresvikt
bekreftet høye kaliumnivåer i blodet;
alvorlig leversvikt;
blødning fra mage-tarmkanalen;
forverring av erosive og ulcerative prosesser i organene i mage-tarmkanalen;
forskjellige blodproppsforstyrrelser (hemorragisk diatese, hemofili, tendens til blødning, langvarig blødningstid);
tilstand etter prosedyren for koronar bypass-pode;
tilbakevendende polypose i nese og bihuler, astma og overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (fullstendig eller ufullstendig kombinasjon av de listede tilstandene), inkludert historikk;
insuffisiens av glukose-6-fosfatdehydrogenase;
barn under 12 år;
graviditet (tredje trimester);
overfølsomhet overfor en eller flere komponenter i stoffet.

Relativ (Next brukes med forsiktighet):

nyresvikt av mild til moderat alvorlighetsgrad;
nefrotisk syndrom;
magesår i tolvfingertarmen og magen (inkludert historie);
kolitt, enteritt, gastritt;
mild til moderat leversvikt;
levercirrhose med økt trykk i portalvenesystemet;
alkoholskader på leveren;
godartet hyperbilirubinemi;
viral hepatitt;
bronkospastisk syndrom, bronkialastma;
kronisk hjertesvikt;
perifer arteriell sykdom;
diabetes;
graviditetsperiode (andre og tredje trimester);
ammingstid.

Deretter instruksjoner for bruk (metode og dosering)

Neste tabletter tas oralt, etter måltider.

Den anbefalte dosen for voksne er en tablett 3 ganger daglig, for barn i alderen 12-18 år (som veier mer enn 40 kg) - en tablett 2 ganger om dagen.

Maksimal dose for voksne er tre tabletter per dag..

Som et middel for å redusere forhøyet kroppstemperatur, kan Next brukes i ikke mer enn 3 dager, og som et smertestillende middel - ikke mer enn 5 dager. Fortsettelse av behandlingen er bare mulig etter instruksjon fra en lege.

Bivirkninger

fordøyelsessystemet: halsbrann, sår i slimhinnen i tannkjøttet, oppkast, kvalme, aftøs stomatitt, nedsatt appetitt, magesmerter, pankreatitt, flatulens, forstoppelse eller diaré;
luftveiene: bronkospastisk syndrom, kortpustethet;
kardiovaskulært system: hjertesvikt, arteriell hypertensjon, takykardi;
nervesystemet og sensoriske organer: svimmelhet, angst, hodepine, søvnforstyrrelser, depresjon, irritasjon og tørre øyne, diplopi eller tåkesyn, hørsels- og synshemming, støy eller øresus;
hematopoietisk system: agranulocytose, eosinofili, anemi, trombocytopen purpura, leukopeni, trombocytopeni;
urinveiene: nefrotisk syndrom, betennelse i blæren, akutt nyresvikt, økt vannlating;
allergiske reaksjoner: allergisk rhinitt, hudutslett, kløe, eksudativ erythema multiforme, Quinckes ødem, Lyells syndrom.

Langvarig behandling og inntak av Neksta i høye doser kan forårsake nefrotoksiske og hepatotoksiske effekter, samt føre til utvikling av aplastisk eller hemolytisk anemi, pankytopeni eller metemoglobinemi..

Overdose

Symptomer på overdosering fra Neksta er kvalme, oppkast, hodepine, døsighet, magesmerter, feber, økt vannlating, arytmi, takykardi, muskelsvingninger eller skjelving, metabolsk acidose, sløvhet eller økt agitasjon, akutt nyresvikt, langvarig protrombintid og økt leverenzymer. Hvis du mistenker en overdose av stoffet, må du øyeblikkelig søke medisinsk hjelp..

Behandling av rus er symptomatisk. De første timene bør du skylle magen og ta aktivt kull. Pasienten får også foreskrevet en alkalisk drink og tvungen diurese.

spesielle instruksjoner

Det er uønsket å ta Next tabletter samtidig med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og / eller medikamenter som inkluderer paracetamol..

Hos pasienter som bruker stoffet i mer enn 5-7 dager, er det nødvendig å overvåke leverfunksjonen og tilstanden til perifert blod.

Tar paracetamol fører til en forvrengning av resultatene av laboratorietester for innholdet av urinsyre og glukose i blodplasma.

Symptomene på NSAID gastropati som dukket opp under behandling med Next er en indikasjon for nøye overvåking av pasientens tilstand (det er nødvendig å ta en fekal okkult blodprøve, en blodprøve for å bestemme hematokrit og hemoglobin, og esophagogastroduodenoscopy).

Du bør slutte å ta Neksta 48 timer før studien for 17-ketosteroider.

Det anbefales ikke å innta alkoholholdige drikker under behandlingen.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Pasienter som tar Next, under behandlingen, bør nekte alt arbeid som krever høy oppmerksomhet, raske motoriske og mentale reaksjoner.

Påføring under graviditet og amming

Neste er kontraindisert for gravide i tredje trimester. I første og andre trimester av svangerskapet er bruk av legemidlet bare mulig som anvist av lege og bare i tilfeller der fordelen for kvinnen oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Neste er kontraindisert hos kvinner som ammer..

Barndomsbruk

Legemidlet brukes ikke til barn under 12 år..

Med nedsatt nyrefunksjon

Neste er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon. Hos personer med nefrotisk syndrom og mild til moderat nyreinsuffisiens, brukes legemidlet med forsiktighet.

For brudd på leverfunksjonen

I henhold til instruksjonene er Next kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon. For viral hepatitt, skrumplever i leveren med økt trykk i portvenesystemet, mild og moderat leverinsuffisiens, alkoholisk leverskade og godartet hyperbilirubinemi, brukes legemidlet med forsiktighet.

Narkotikahandel

Barbiturater, trisykliske antidepressiva, fenytoin, rifampicin, etanol, flumecinol, fenylbutazon og andre indusere av mikrosomal oksidasjon i leveren øker risikoen for alvorlig rus ved overdosering av Neksta.

Sannsynligheten for en hepatotoksisk effekt av legemidlet reduseres ved samtidig bruk med hemmere av mikrosomal oksidasjon.

I tilfelle en kombinasjon av paracetamol med etanol øker risikoen for å utvikle akutt pankreatitt; med barbiturater i lang tid - effektiviteten av paracetamol avtar; med diflunisal - sannsynligheten for medikament hepatotoksisitet øker.

Risikoen for erosive og ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen øker med kombinasjonen av ibuprofen med glukokortikosteroider og etanol.

Ibuprofen forbedrer den terapeutiske effekten av insulin og orale hypoglykemiske midler; øker plasmakonsentrasjonen av metotreksat, digoksin og litiumpreparater; reduserer den vanndrivende og natriuretiske effekten av hydroklortiazid og furosemid og den hypotensive effekten av vasodilatatorer; reduserer den antiinflammatoriske og blodplateaktiviteten til acetylsalisylsyre.

Neste reduserer aktiviteten til urikosuriske midler og forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia.

Ibuprofenabsorpsjon reduseres av kolestyramin og antacida.

Forekomsten av hypoprotrombinemi øker ved kombinert bruk av paracetamol og ibuprofen med valproinsyre, cefotetan, cefamandol, plikamycin og cephaperazone.

Analoger

Neksts analoger er: Brufika Plus, Brustan, Nurofen Long, Nurofen Multisymptom, Ibuklin, Ibuklin Junior, Khairumat, etc..

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet - 2 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Next

Ifølge anmeldelser er Next et utmerket smertestillende middel som virker raskt og målrettet. Ofte brukte pasienter stoffet mot hodepine og tannpine, migrene, nevralgi og forkjølelse. I alle disse situasjonene viste Next seg å være mer effektive enn lignende medisiner med paracetamol og ibuprofen i sammensetningen. Imidlertid behandler noen pasienter stoffet med forsiktighet på grunn av den omfattende listen over bivirkninger..

Pris for Next på apotek

Til dags dato er kostnaden for stoffet på apotek fra 160 rubler per pakke som inneholder 10 tabletter. Pris for Next i pakker på 20 stk. - fra 224 rubler.

Fant du feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.