Cerebrolysin-injeksjoner

Cerebrolysin-løsning inneholder et kompleks av peptider oppnådd fra grisens hjerne og hjelpestoffer: natriumhydroksid, vann til injeksjon. En pakke inneholder 5 eller 10 ampuller på 1, 2, 5 og 10 ml, og instruksjoner for bruk av medisiner. Hvor injiseres Cerebrolysin? Det medisinske personalet på Yusupov sykehus, som foreskrevet av leger, injiserer stoffet intramuskulært eller intravenøst.

Nevrologer foreskriver cerebrolysin og andre medisiner etter å ha undersøkt pasienter med det nyeste utstyret fra ledende produsenter. Alvorlige tilfeller av sykdommer blir diskutert på et møte i ekspertrådet. Professorer og leger av høyeste kategori deltar i møtet.

farmakologisk effekt

Cerebrolysin inneholder biologisk aktive nevropeptider med lav molekylvekt. De trenger inn i blod-hjerne-barrieren og kommer inn i nervecellene. Legemidlet har en organspesifikk multimodal effekt på hjernen. Det gir følgende effekter:

  • Metabolsk regulering;
  • Nevrobeskyttelse;
  • Funksjonell nevromodulasjon;
  • Nevrotrofisk aktivitet.

Metabolsk regulering av cerebrolysin er å øke effektiviteten av aerob energimetabolisme i hjernen, forbedre intracellulær proteinproduksjon i hjernen som utvikler seg og eldes. Har en nevrobeskyttende effekt, cerebrolysin beskytter nevroner fra den skadelige effekten av melkesyreacidose, forhindrer dannelsen av frie radikaler, øker overlevelsen og forhindrer nevronedød under forhold med utilstrekkelig blodtilførsel og oksygentilførsel, og reduserer den skadelige nevrotoksiske effekten av eksitatoriske aminosyrer.

Cerebrolysin er det eneste peptidergiske nootropiske medikamentet med bevist neurotrofisk aktivitet, som ligner på virkningen av naturlige neuronale vekstfaktorer, men manifesterer seg under betingelser for perifer administrasjon. Funksjonell nevromodulering av cerebrolysin består i en positiv effekt på prosessene med memorisering i tilfelle nedsatt kognitiv funksjon.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

I henhold til instruksjonene for bruk av Cerebrolysin foreskriver nevrologer injeksjoner av legemidlet intramuskulært eller intravenøst ​​hvis følgende indikasjoner er til stede:

  • Kronisk cerebrovaskulær insuffisiens;
  • Alzheimers sykdom;
  • Iskemisk hjerneslag;
  • Demenssyndrom av forskjellig opprinnelse;
  • Traumatisk hjerneskade;
  • Attention underskudd hyperaktivitetsforstyrrelse, mental retardasjon hos barn.

Intramuskulære, intravenøse injeksjoner og droppere med cerebrolysin gis til pasienter som lider av endogen depresjon, som ikke reagerer på effekten av antidepressiva. Kontraindikasjoner for utnevnelsen av Cerebrolysin-injeksjoner er individuell intoleranse mot stoffet, akutt nyresvikt, status epilepticus.

Metode for administrering og dosering

Hvordan injisere cerebrolysin? Erfaringen med å bruke cerebrolysin intramuskulært viser sin høye effektivitet. I henhold til instruksjonene for bruk av legemidlet, når du utfører en intramuskulær injeksjon av Cerebrolysin, injiseres ikke mer enn 5 ml av medikamentløsningen en gang. Ikke mer enn 10 ml Cerebrolysin injiseres intravenøst. For å sette en dråpe, fortynnes 10-50 ml av medikamentløsningen foreløpig i standardløsninger for infusjon: 0,9% natriumkloridoppløsning, Ringers løsning, 5% glukoseoppløsning. Cerebrolysin injiseres intravenøst ​​innen 15-60 minutter.

Hvor ofte kan du injisere cerebrolysin? Behandlingsforløpet med Cerebrolysin består av daglige injeksjoner eller infusjon av stoffet i 10-20 dager. For å øke effektiviteten av behandlingen, kan gjentatte kurs utføres så lenge det er en forbedring av pasientens tilstand på grunn av behandlingen. Etter det første kurset reduseres injeksjonsfrekvensen til to eller tre ganger i uken..

Hvordan injisere cerebrolysin intramuskulært? Legemidlet administreres i henhold til standard intramuskulær injeksjon i den ytre øvre kvadranten på baken. Ubrukt oppløsning helles fra en ampulle eller hetteglass; den kan ikke lagres. For å få en konsultasjon fra en nevrolog, ring kontaktsenteret til Yusupov sykehus i løpet av dagen, hvilken som helst dag i uken.

Når og hvordan du injiserer Cerebrolysin intramuskulært eller intravenøst?

Hjernedysfunksjon krever rask og riktig medisinering. Utnevnelsen av Cerebrolysin er i stand til å påvirke dynamikken i pasientens tilstand positivt og forbedre hans fysiske og kognitive ytelse.

Dette er spesielt viktig i tilfeller der det er nødvendig å reagere raskt og starte behandlingen, for eksempel i nærvær av en traumatisk hjerneskade eller hjerneslag, cerebrovaskulær ulykke. La oss se nærmere på hvordan Cerebrolysin injiseres riktig og hvordan det kan erstattes.

Sammensetning og egenskaper av stoffet

Cerebrolysin er et peptidmedisin avledet fra svinehjernen. Produktet inneholder tilleggskomponenter: natriumhydroksid og vann til injeksjonsvæsker.

Tilgjengelig i mørke (brune) glassampuller på 1, 2, 5, 10 og 20 ml eller i lignende hetteglass på 30 og 50 ml. Ampuller pakkes i pappesker på 5 eller 10 stykker, med bruksanvisning.

Legemidlet tilhører nootropiske medikamenter og psykostimulerende midler.

Den er tilgjengelig i form av en klar injeksjonsvæske, farget i en gul fargetone. Verktøyet er i stand til å stimulere funksjonene til nerveceller og forbedre beskyttelsen mot alle slags påvirkninger, "sporer" regenerering.

Cerebrolysin har en positiv effekt på kognitive funksjoner og forbedrer læring, konsentrasjon og memorisering, stimulerer gjenoppretting av tapte evner og minne.

Holdbarhet, oppbevaring og pris

Det anbefales å oppbevare stoffet i sin egen emballasje på et mørkt, kjølig sted med en temperatur som ikke overstiger 25 ° C, utilgjengelig for barn. Du kan ikke fryse produktet.

Holdbarheten til Cerebrolysin i ampuller er 60 måneder, i hetteglass - 24 måneder. Kostnaden for medisinen varierer fra 1000 til 3100 rubler, avhengig av volumet på ampullen og antallet av dem i pakken.

Utnevnelse av injeksjonsvæske

Før du finner ut hvordan du injiserer Cerebrolysin intramuskulært, må du gjøre deg kjent med formålet med stoffet.

Den brukes i følgende situasjoner:

  • Hjerneslag (iskemisk).
  • Kronisk cerebrovaskulær insuffisiens.
  • Alzheimers sykdom.
  • Demens av forskjellige etiologier.
  • Hjerne- og ryggmargsskader.
  • Psykisk utviklingshemming hos barn.
  • Barndoms hyperaktivitet.
  • Attention underskudd lidelse.
  • Endogen depresjon ildfast mot antidepressiva medisiner.

Valget av et medikament for behandling, spesielt i form av injeksjoner eller infusjoner, kan bare foretas av en lege. Selvbehandling av slike komplekse sykdommer og valg av medisiner kan føre til en kraftig forverring av tilstanden og til og med føre til at pasienten dør..

Cerebrolysin dosering

Dosen og varigheten av behandlingen med legemidlet er forbundet med typen sykdom, dens alvorlighetsgrad og pasientens alder. Behandlingen utføres i kurs, hvis varighet er fra 10 til 20 dager.

En enkelt injeksjon med opptil 50 ml av legemidlet er tillatt, men det er behandlingen med løpet som er den mest effektive typen behandling.

Følgende dose av legemidlet foreskrives til pasienten daglig:

  • Under akutte forhold, med hjerneslag, traumer, komplikasjoner etter hjernekirurgi - 10 - 50 ml.
  • Med hjerneslag i gjenværende periode, etter traumer i ryggmargen og hjernen - 5-50 ml.
  • Depresjon, psykoorganisk syndrom - 5-30 ml.
  • Alzheimers sykdom, demens (vaskulær og assosiert med manifestasjoner av Alzheimers) - 5-30 ml.
  • For behandling av lidelser hos barn - 0,1 - 0,2 ml for hvert kilo av barnets kroppsvekt.

Gjenta om nødvendig behandlingsforløpet. Etter det første kurset kan Cerebrolysin administreres 2-3 ganger i uken.

Regler for intramuskulær injeksjon

For å vite hvordan du injiserer Cerebrolysin intramuskulært, må du nøye studere instruksjonene for stoffet. Den åpnede ampullen brukes umiddelbart; det er forbudt å legge igjen restene av produktet for senere bruk..

Opptil 5 ml av legemidlet injiseres intramuskulært en gang. Hvis det gis for raskt, kan det oppstå infiltrater eller pasientens velvære kan endre seg dramatisk, svimmelhet, blodsopp, hodepine, svette kan utvikles. Derfor administreres Cerebrolysin alltid bare veldig sakte og forsiktig..

Nyttig video om nootropiske medikamenter:

Regler for intravenøs administrering

Legemidlet administreres intravenøst ​​opptil 10 ml. Om nødvendig, angi en stor dose (opptil 50 ml), bruk en spesielt tilberedt og fortynnet med vann til injeksjonsmidler for langsom intravenøs infusjon. Varigheten av infusjonen er 15 minutter til en time.

Som med intramuskulær injeksjon brukes en nyåpnet ampulle eller flaske medikament fortynnet med spesielle løsninger til infusjon. Cerebrolysin bør være en klar gul væske, tilstedeværelsen av uklarhet, flak eller sediment indikerer at produktet er bortskjemt og ikke kan brukes.

Bruk under graviditet og hepatitt B

For øyeblikket er det ingen dokumenterte studier som indikerer eller tilbakeviser den teratogene effekten av stoffet. Det er heller ingen data om den mulige toksiske effekten av stoffet på fosteret. Derfor kan graviditet og amming ikke betraktes som en absolutt kontraindikasjon for bruk av Cerebrolysin-behandling.

Imidlertid vurderer legen hvert enkelt tilfelle av sykdommen individuelt og tar en beslutning basert på at den forventede positive effekten vil være høyere enn den forventede skaden på mor og barn..

Imidlertid anbefales det å bruke Cerebrolysin i første trimester av svangerskapet med økt forsiktighet eller å slutte å bruke stoffet helt. Dette skyldes det faktum at i løpet av denne perioden legges og dannes fosterets hovedorganer, inkludert hjernen..

Det samme gjelder ammeperioden. Under amming kan stoffet overføres til morsmelk og overføres til babyen.

Kontraindikasjoner

Følgende sykdommer og tilstander er absolutte kontraindikasjoner for bruk av stoffet:

  1. En historie med enhver form for epilepsi.
  2. Akutt nyresvikt.
  3. Overfølsomhet overfor produktets komponenter.

Bivirkninger

Når du bruker stoffet, kan følgende negative tegn oppstå:

  • Hetetokter, økt svette.
  • Appetittforstyrrelser, fordøyelsesbesvær, diaré eller forstoppelse.
  • Kvalme oppkast.
  • En tilstand av overagitasjon med økt aggresjon, usammenhengende tale, forvirring og søvnforstyrrelser.
  • Epileptiske anfall, kramper.
  • Overfølsomhet overfor stoffet manifesteres av hodepine, ubehag i nakken, korsryggen, ryggen, lemmer, frysninger, kortpustethet, en tilstand nær kollaps.
  • Trøtthet.
  • Skjelvende lemmer.
  • Depressive tilstander.
  • Apati, likegyldighet.
  • Svimmelhet.
  • Influensalignende symptomer (hoste, rennende nese, sår hals og nasopharynx).
  • Øke eller redusere blodtrykket.
  • Rødhet i huden.
  • En brennende følelse og kløe på injeksjonsstedet.

Narkotikahandel

Etter å ha funnet ut hvordan du injiserer Cerebrolysin, må du finne ut hvilke medisiner det ikke skal kombineres:

  • Når de brukes samtidig med MAO-hemmere og antidepressiva, øker effekten av legemidlene gjensidig. Hvis legemiddeluttak er umulig, reduser dosen av antidepressiva.
  • Cerebrolysin skal ikke brukes med oppløsninger som inneholder lipider, så vel som oppløsninger som kan påvirke pH i mediet (fra 5 til 8).

Legemidlet er ikke i konflikt med vitaminer, kardiovaskulære midler, balanserte aminosyrer, men de kan ikke brukes til injeksjoner eller infusjoner i en flaske eller sprøyte..

Midlet brukes med forsiktighet når pasienten er utsatt for allergisk diatese. Cerebrolysin har ingen effekt på reaksjonshastigheten, evnen til å kjøre bil og betjene komplekse mekanismer.

Nyttig video om hvordan du skal gi en intramuskulær injeksjon riktig:

Analoger av stoffet i form av injeksjoner

Det er ingen komplette analoger av Cerebrolysin for den viktigste aktive ingrediensen. Disse analogene har likheter i handlingsretningen og i resultatene.

NavnFunksjoner av stoffet
AminoflorDet er et aminosyrekompleks som brukes i hjerneslag for å redusere intrakranielt trykk.
CerebrolysatePåvirker direkte nevroner. Ikke brukt hos gravide kvinner og epileptika. Du kan bare injisere to ganger om dagen..
PicamilonBrukes mot depresjon, migrene, i vanskelige tilfeller av alkoholisme.
PiracetamEt legemiddel for å forbedre hjernens tilstand, for intravenøs og intramuskulær administrering.
VinpocetineTilgjengelig i tabletter og injeksjoner, og brukes til hjerneslag, forstyrrelser i hjerneblodtilførselen, hukommelsestap.
CortexinLindrer betennelse, forbedrer og forbedrer blodsirkulasjonen i hodet. Kan ikke brukes hvis du er gravid eller ammer.
AmilonosarDen produseres i tabletter og injeksjoner. Et middel for å forbedre hjernens aktivitet, brukes til å redusere hodepine, forbedre hukommelse og søvn.

Et av de vanligste og mest brukte stoffene med lignende egenskaper er Actovegin. I likhet med Cerebrolysin er det av biologisk opprinnelse, bare det er laget av blod fra kalver, ikke fra hjernen til griser. Det har også en positiv effekt på hjernens sirkulasjon, forbedrer tilstanden til pasienter med hjerneslag, traumatiske hjerneskader og andre hjerneproblemer..

Selv om virkningsprinsippet til dette legemidlet er litt annerledes enn Cerebrolysin, siden det mer påvirker blodsirkulasjonen i hjernen, i stedet for nervevev, er det i stand til å ha en positiv effekt i demens, spesielt av vaskulær type, så vel som i behandling av kognitive lidelser etter hjerneslag..

Det er mange diskusjoner om effektiviteten av Cerebrolysin, men et betydelig antall positive behandlingsresultater og pasientanmeldelser gir grunn til å vurdere dette middelet som et utmerket legemiddel for en rekke hjernesykdommer og lidelser..

Fant du feil? Velg den og trykk Ctrl + Enter for å fortelle oss.

Cerebrolysin

Sammensetning

Én milliliter oppløsning inneholder 215,2 mg cerebrolysinkonsentrat (et peptidpreparat oppnådd fra grisens hjerne) og hjelpekomponenter: kaustisk brus (Natrii hydroksid), vann til injeksjonsvæske (Aqua pro injectionibus).

Slipp skjema

Legemidlet er tilgjengelig i form av en injeksjonsoppløsning med en 5% konsentrasjon. Legemidlet leveres til apotek i ampuller (Cerebrolysin 5 ml nr. 5; 1 ml nr. 10; 2 ml nr. 10; 10 ml nr. 5) og i brune hetteglass med et volum på 30 eller 50 ml forseglet med en gummipropp med et fluorpolymerbelegg..

Du bør vite at Cerebrolysin ikke er tilgjengelig i tabletter.

farmakologisk effekt

Legemidlet er et stimulerende middel for neurometabolske prosesser (har en nootropisk effekt).

Deproteinisert hydrolysat av grisehjernestoffet stimulerer prosessene med celledifferensiering, forbedrer den funksjonelle tilstanden til nervesystemets celler og aktiverer mekanismene for beskyttelse og fornyelse.

Eksperimenter utført på dyr har vist at biologisk aktive aminosyrer og peptider inneholdt i Cerebrolysin har en direkte effekt på neuronal og synaptisk plastisitet, som igjen bidrar til forbedring av høyere hjernefunksjoner..

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Som et resultat av studier som brukte modeller av hjerneiskemi i hjernen, var det mulig å fastslå at bruk av stoffet tillater:

  • redusere hjerteinfarkt;
  • forhindre utvikling av ødem;
  • stabilisere mikrosirkulasjon;
  • normalisere kognitive og nevrologiske lidelser;
  • doble overlevelsesrater.

Basert på studier som bruker modeller av Alzheimers sykdom, var det mulig å trekke følgende konklusjon: i tillegg til at stoffet har en direkte effekt på nevroner, øker det også antall molekyler som transporterer glukose over BBB (blod-hjerne-barrieren), og som et resultat kompenserer den for den kritiske energien. mangel i kroppen.

En kvantitativ analyse av encefalogrammer av friske mennesker og pasienter diagnostisert med vaskulær demens viste at på bakgrunn av bruken av stoffet Cerebrolysin:

  • nevronaktivitet øker betydelig (aktivitetsindikatorer er doseavhengige);
  • høyere hjernefunksjoner forbedres objektivt;
  • evnen til selvbetjening og til å utføre daglige oppgaver øker (som et resultat trenger pasienten mindre omsorg utenfor);

Legemidlet har nevrotrofisk aktivitet, som kan redusere betydelig, og i noen tilfeller stoppe utviklingen av nevrodegenerative prosesser..

Under eksperimentene ble det funnet at Cerebrolysin ikke provoserer dannelsen av antistoffer eller utviklingen av anafylaktiske reaksjoner, ikke påvirker immunforsvaret, stimulerer ikke histaminreseptorer og påvirker ikke hemagglutinering av erytrocytter..

Siden den proteolytiske peptidfraksjonen oppnådd fra svinehjernen inkluderer korte biologisk aktive peptider som er like eller identiske med de som er produsert i kroppen, er det ikke mulig å utføre en nøyaktig farmakokinetisk analyse av medikamentet..

Basert på dataene om stoffets farmakodynamikk, ble det konkludert med at etter en enkelt administrering av legemidlet, bestemmes den neurotrofiske aktiviteten til hydrolysatet i blodplasmaet innen 24 timer.

Komponentene i Cerebrolysin har evnen til å trenge gjennom BBB. Prekliniske studier in vivo gjorde det mulig å etablere en identisk farmakodynamisk effekt av legemidlet på sentralnervesystemet når det føres inn i hjertekammene og når det administreres perifert. Disse studiene er indirekte bekreftelse på Cerebrolysins evne til å passere gjennom BBB-cellemembranene..

Indikasjoner for bruk av Cerebrolysin

Indikasjoner for bruk av Cerebrolysin er:

  • organiske lesjoner, metabolske forstyrrelser og degenerative sykdommer i NS (spesielt Alzegeimers sykdom);
  • komplikasjoner som utviklet seg på bakgrunn av hjerneslag;
  • hjerneskader og deres konsekvenser (tilstander etter nevrokirurgisk kirurgi, hjernerystelse og lukket hodeskade);
  • mental retardasjon hos barn;
  • psykiske lidelser, som er ledsaget av hukommelsessvikt, distraksjon, etc...

Kontraindikasjoner

Legemidlet er kontraindisert ved overfølsomhet overfor komponentene, hos pasienter som lider av epileptiske anfall, ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

Bivirkninger

I sjeldne tilfeller kan Cerebrolysin-injeksjoner provosere:

  • tap av Appetit;
  • depressive tilstander;
  • apati;
  • generell svakhet;
  • arteriell hypo- eller hypertensjon;
  • hyperventilasjonssyndrom;
  • kortpustethet;
  • brystsmerter;
  • økt tretthet;
  • utseendet på influensalignende symptomer.

Noen ganger kan den terapeutiske effekten ledsages av uro - sterk følelsesmessig opphisselse med manifestasjoner av aggresjon, forvirring av bevissthet, søvnløshet.

For rask administrering av stoffet kan forårsake forstyrrelser i nervesystemet, huden og subkutant vev: svimmelhet, skjelving, døsighet, hodepine, følelse av varme, økt svette, kløe og rødhet i huden, hudutslett (inkludert utseendet til makulopapulært utslett ), urtikaria.

I isolerte tilfeller ble det bemerket:

  • overfølsomhetsreaksjoner eller allergiske reaksjoner, angioødem, anafylaktisk sjokk, frysninger og feber;
  • generaliserte epileptiske anfall;
  • økt anfallsaktivitet;
  • følelse av eget hjerterytme, takykardi, hjertesmerter, arytmi (lignende symptomer oppstod når stoffet ble gitt for raskt);
  • dyspepsi;
  • kvalme og oppkast;
  • forstoppelse eller diaré;
  • reaksjoner på injeksjonsstedet (erytem, ​​svie, lokale betennelsesreaksjoner);
  • smertefulle opplevelser i nakken, ryggen (i underdelen), ekstremiteter.

Siden stoffet ofte brukes til å behandle eldre mennesker, kan det hende at noen av bivirkningene som oppstod i løpet av perioden med kliniske studier, ikke har et årsakssammenheng med Cerebrolysin-inntak (de fleste av dem forekommer i denne kategorien pasienter, ikke bare på bakgrunn av medisinbruk).

Noen av de identifiserte bivirkningene med samme frekvens oppstod både hos pasienter som gjennomgår medikamentell behandling og hos pasienter som får placebo (endringer i blodtrykk, skjelving, kvalme, sløvhet, svimmelhet, kortpustethet, skjelving, diaré).

Cerebrolysin-injeksjoner: bruksanvisning (måte og dosering)

Legemidlet er ment for intravenøs og intramuskulær administrasjon..

IV Cerebrolysin administreres i ren form i en dose på 5 til 10 ml. Hvis pasienten får vist en dose på 10 til 50 ml (maks. Tillatt dose), anbefales oppløsningen å administreres utelukkende ved langsom intravenøs infusjon etter foreløpig fortynning til 100 ml med en av standardoppløsningene: Ringers løsning, isoton NaCl-oppløsning, 5% glukoseoppløsning..

I henhold til instruksjonene for bruk av Cerebrolysin, i fortynnet form ved romtemperatur og på et sted ubeskyttet mot sollys, forblir stoffet fysisk og kjemisk stabilt i 24 timer, men fra et mikrobiologisk synspunkt bør infusjonsvæsken administreres umiddelbart etter tilberedning.

Varigheten av behandlingsforløpet er som regel fra 10 til 20 dager (daglig administrering av legemidlet antas).

En enkelt administrasjon av den maksimale dosen av legemidlet (50 ml) er tillatt, men bruken av Cerebrolysin anses å være mer effektiv.

Av grunnleggende betydning for å oppnå den kliniske effekten av behandlingen er bruken av doser av legemidlet som er tilstrekkelig for diagnosen, så vel som riktig valg av metoden for administrering..

Anbefalte daglige doser:

  • fra 5 til 30 ml - med nedbrytning av kognitiv funksjon, organiske patologier og metabolske forstyrrelser i hjernen;
  • fra 10 til 50 ml - for å eliminere konsekvensene av et slag;
  • fra 10 til 50 ml - for behandling av hjerneskader og deres konsekvenser.

For nevrologiske sykdommer hos barn, er injeksjoner vist med introduksjonen av pasienten fra 1 til 2 ml oppløsning.

Den anbefalte dosen for barn under seks måneder er 0,1 ml per kilo kroppsvekt. Maksimal daglig dose for pasienter i denne alderskategorien bør ikke overstige 2 ml..

Effektiviteten av behandlingen øker for hvert gjentatt forløp. Behandlingen fortsetter som regel til det er en betydelig forbedring i pasientens tilstand..

Når du gjennomfører et innledende kurs, kan antall injeksjoner reduseres til 2 eller 3 ganger i uken. Mellom gjentatte forløp bør et intervall opprettholdes, hvor varigheten ikke skal være mindre enn varigheten av forrige behandlingsforløp.

Produsenten frigjør ikke stoffet i tablettform, så det gir ingen mening å se etter instruksjoner om Cerebrolysin-tabletter.

Overdose

Ingen tilfeller av overdose av Cerebrolysin er identifisert.

Interaksjon

  • med medisiner som kan endre pH (5,0-8,0);
  • lipidholdige preparater.

Cerebrolysin er tillatt å brukes med balanserte oppløsninger av aminosyrer, med vitaminer, medisiner for behandling av sykdommer i hjertet og det vaskulære systemet, men det er kontraindisert å blande disse legemidlene i en flaske til infusjon.

Det anbefales å være spesielt oppmerksom på de potensielle farmakologiske effektene når de brukes samtidig med monoaminoksidase (MAO) -hemmere eller antidepressiva..

Salgsbetingelser

Det kreves resept for å kjøpe stoffet.

Lagringsforhold

Instruksjonen anbefaler at Cerebrolysin oppbevares i originalemballasjen ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader Celsius. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

For stoffet i ampuller - 5 år, i hetteglass - 2 år fra utgivelsesdatoen.

spesielle instruksjoner

Legemidlet foreskrives med forsiktighet til pasienter med allergisk (ekssudativ-katarral) diatese.

Det er ingen bevis for at stoffet kan øke belastningen på nyrene, men det skal ikke administreres til pasienter med alvorlige former for nyresvikt.

Under kliniske studier ble det ikke funnet noen effekt av stoffet på evnen til å delta i aktiviteter som krever oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner, samt på evnen til å kjøre bil..

I noen tilfeller er imidlertid ikke sannsynligheten for utvikling av uønskede bivirkninger fra den mentale sfæren og nervesystemet ekskludert, noe som igjen kan forstyrre evnen til å kjøre bil og mekanismer midlertidig..

Legemidlet skal tas fra en ampulle eller hetteglass rett før injeksjon eller infusjon. I dette tilfellet er bare et engangssett oppløsning fra en ampulle eller hetteglass tillatt.

Hvis det oppstår et bunnfall eller urenheter i løsningen, så vel som i tilfelle en endring i fargen på løsningen, er det forbudt å bruke den. Under normale forhold er fargen på væsken gul.

Instruksjoner for bruk av Cerebrolysin i intramuskulære injeksjoner for voksne, ekspertanmeldelser

Ved nedsatt kognitiv funksjon på bakgrunn av skade på sentralnervesystemet, brukes spesielle medikamenter - nootropics. Et populært middel fra denne gruppen er Cerebrolysin, som også har psykostimulerende egenskaper, og ifølge bruksanvisningen kan brukes både i voksen praksis og i pediatri..

Cerebrolysin emballasje

Generell informasjon om stoffet Cerebrolysin

Et legemiddel som er foreskrevet i tilfelle nedsatt hjerneaktivitet for å forbedre kognitive funksjoner. Den er produsert av det østerrikske farmasøytiske selskapet EVER Neuro Pharma.

Legemiddelgruppe, INN, bruksområde

Legemidlet tilhører en stor gruppe medikamenter - psykoaktive og nootropiske stoffer. De har evnen til å påvirke de høyere mentale funksjonene til en person.

Det internasjonale ikke-proprietære navnet på et medikament avhenger av innholdet av det aktive stoffet i det, noe som gir en eller annen effekt på kroppen. I dette tilfellet sammenfaller INN av Cerebrolysin med handelsnavnet.

Legemidlet brukes i nevrologisk og psykiatrisk praksis. Det er foreskrevet for å forbedre hjernens funksjon. Kan også brukes i pediatri.

Kostnaden for løsningen og tabletter

Legemidlet er tilgjengelig i en enkelt form - en løsning for injeksjon. Cerebrolysin produseres ikke i tablettform. Injeksjonsløsningen ser ut som en klar gulbrun væske. Væsken er inneholdt i brune glassampuller med et volum på 1, 2, 5, 10 eller 20 ml. Totalt kan pakken inneholde 5 eller 10 ampuller. Løsningen kan også være inneholdt i hetteglass på 30 eller 50 ml.

Først og fremst påvirkes kostnaden for et medikament av volumet, samt antall ampuller i pakken. Prisene kan variere avhengig av hvor du kjøper stoffet:

MedisinerApotekets navn, byPris i rubler
Cerebrolysin 2 ml nr. 10BALTIKA-MED, St. Petersburg1125
Cerebrolysin 5 ml nr. 5BALTIKA-MED, St. Petersburg1095
Cerebrolysin 2 ml nr. 10Internettapotek "DIALOG", Moskva og regionen1001
Cerebrolysin 5 ml nr. 5Internettapotek "DIALOG", Moskva og regionen1007
Cerebrolysin 10 ml nr. 5LLC "APTEKA", St. Petersburg1605
Cerebrolysin 5 ml nr. 5LLC "APTEKA", St. Petersburg1110
Cerebrolysin 20 ml nr. 5Pharmalizing, St. Petersburg3338
Cerebrolysin 10 ml nr. 5Pharmalizing, St. Petersburg1580
Cerebrolysin 20 ml nr. 5Internettapotek "GORZDRAV", Moskva2800

Sammensetning

Preparatet inneholder et konsentrat av cerebrolysin - en proteolytisk peptidfraksjon, som er oppnådd fra grisehjerneceller. 1 ml injeksjonsvæske inneholder 215,5 mg av et slikt aktivt stoff. I tillegg inneholder løsningen flere ingredienser - natriumhydroksid og renset vann til injeksjon.

Farmakodynamiske egenskaper

Farmakodynamikken til legemidlet bestemmes av virkningen av aktive peptidforbindelser oppnådd fra hjernen til griser. En gang i menneskekroppen stimulerer de differensieringen av hjerneceller, forbedrer deres funksjon og aktiverer forsvars- og gjenopprettingsmekanismen. Som et resultat av kliniske studier på dyr har følgende handlinger av Cerebrolysin blitt bevist:

  • forbedring av kognitive funksjoner på grunn av effekten på nevronens plastisitet og synaptiske strukturer;
  • reduksjon av negative manifestasjoner av iskemisk hjerneslag (stabilisering av mikrosirkulasjon av blod i hjernen, forebygging av ødem, normalisering av nevrologiske og kognitive svikt) og økning i overlevelsesrate etter overføring;
  • en positiv effekt på nervecellene til GM og en forbedring i glukosetilførselen;
  • doseavhengig økning i nevronaktivitet (med vaskulær demens);
  • bremser ned nevrodegenerative prosesser.

Uansett form for demens observeres forbedring (gjenoppretting av kognitive funksjoner og egenomsorgsevne) hos mer enn 65% av pasientene. De første positive resultatene vises etter to ukers bruk av stoffet og intensiveres ytterligere. Ved senil demens av Alzheimers type fortsetter personens tilstand å forbedres selv etter at aktiv behandling er stoppet. Samtidig kan en person uavhengig utføre daglige aktiviteter uten å gjøre hjelp utenfra..

Legemidlet har ingen effekt på det menneskelige immunforsvaret. Det provoserer ikke produksjonen av antistoffer, så anafylaktiske reaksjoner forekommer ikke ved bruk. Dessuten stimulerer ikke Cerebrolysin histaminreseptorer..

Det er ikke mulig å bestemme de farmakokinetiske parametrene til medikamentet, siden de biologisk aktive peptidene fra grisehjernen som er inneholdt i den, er like eller identiske med humane peptidforbindelser. Det er bare kjent at komponentene i stoffet trenger inn i blod-hjerne-barrieren. Deres nevrotrofe aktivitet i blodet utvikler seg en dag etter den første dosen..

Analoger

Det er mange medisiner som kan erstatte Cerebrolysin. Alle av dem tilhører nevrobeskyttende og psykostimulerende medikamenter. De mest kjente og populære:

  • Aminalon;
  • Bifren;
  • Vasavital;
  • Hopantinsyre og produkter basert på den;
  • Cognifen;
  • Cognum;
  • Cortexin;
  • Noobut;
  • Noofen;
  • Thiocetam;
  • Phenibut;
  • Cerebrokurin;
  • Tseregin;
  • Omaron;
  • Pantogam.

Slike medikamenter er forskjellige i sammensetning, men har en lignende virkningsmekanisme på menneskelig GM. Bare den behandlende legen kan foreskrive dette eller det andre nootropiske middel, med tanke på pasientens alder og egenskaper, samt alvorlighetsgraden av negative symptomer.

Sammensetningen av løsningen for intramuskulær (intravenøs) injeksjon og instruksjoner for bruk av stoffet Cerebrolysin

For behandling av nevrologisk patologi brukes stoffet Cerebrolysin, bruksanvisningen lar deg finne ut hvordan injeksjonene påvirker hjernens funksjoner. Legemidlet gjenoppretter hjerneceller etter iskemisk hjerneslag. Medisinen gir en gunstig prognose for mange nevrologiske sykdommer..

Sammensetning og virkning av stoffet

Legemidlet produseres i ampuller med 1, 2, 5, 10 ml av en 5% løsning av det aktive stoffet. Tabletter for behandling av nevrologiske sykdommer brukes ikke. Frigjøringsformen av medisinen lar deg bruke den til intramuskulær og intravenøs administrering.

Den aktive substansen i Cerebrolysin er peptider med høy aktivitet. På grunn av effektiviteten regulerer stoffet mange prosesser i hjernevevet..

Studier har etablert følgende egenskaper av stoffet:

  • deltakelse i dannelsen av proteinstrukturer;
  • aktivering av aminosyrer i området neuroner.

Etter bruk av medisinen reduseres motoriske patologiske reaksjoner, hukommelse og tenkning stabiliseres. Legemidlets egenskaper har en effekt på aldring eller utvikling av nervesystemet. Bruk av Cerebrolysin øker motstanden til vev mot hypoksi, effekten av giftige stoffer. Sammensetningen av medisinen forhindrer utviklingen av en patologisk prosess i sentralnervesystemet, eliminerer ødem ved iskemisk hjerneslag.

Hvilken produsent er bedre

Det nootropiske stoffet produseres av forskjellige selskaper, men den beste produsenten er Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH. Imidlertid klassifiserer noen eksperter stoffet som medisiner med ukjent effektivitet..

Cochrane-samarbeidet har gitt bevis for at stoffet ikke har noen terapeutisk effekt i behandlingen av iskemisk hjerneslag. Placebobehandling vil ikke hjelpe pasienten, men senere ble det bevist at legemidlet har en klinisk effekt på pasienten med Alzheimers sykdom, og forblir i kroppen i 6 måneder etter avsluttet behandling.

Hva hjelper Cerebrolysin med

Legemidlet er effektivt i slike sykdommer som:

  • endogen depresjon;
  • Alzheimers sykdom;
  • iskemisk hjerneslag;
  • kognitiv personlighetsforstyrrelse.

Indikasjoner for bruk av et nootropisk legemiddel inkluderer dets bruk i løpet av perioden med utvinning av motoraktivitet i øvre lemmer i 3 uker. Legemidlet påvirker det totale resultatet av iskemisk hjerneslag og anbefales til bruk, Cerebrolysin inkluderer nevrobeskyttelsesmekanismer, det brukes til å forbedre armbevegelsen hos en pasient som har hatt hjerneslag.

Medisinen er foreskrevet for kognitiv svikt ved hypertensjon:

  • astenisk syndrom;
  • hodepine.

Legemidlet er nødvendig for å redusere svimmelhet, redusere tretthet.

Fordelene med en nootropic for hypertensjon knyttet til metabolske forstyrrelser.

Intramuskulære injeksjoner for barn forbedrer ernæringen til nervesystemets celler, påvirker nevroner og beskytter dem mot skade. Fordelene med Cerebrolysin ligger i sammensetningen, som inkluderer vitamin B₁, B₉, B₁₂, E, sporstoffer.

Bivirkninger og kontraindikasjoner

Mulige bivirkninger av medisinen: nedsatt appetitt, diaré, forstoppelse, oppkast.

Bivirkninger fra sentralnervesystemet og nervesystemet:

  • eksitasjon;
  • søvnløshet;
  • nedsatt bevissthet.

Mange pasienter hadde nakkesmerter og epileptiske anfall etter injeksjonen. Hodepineanfall ble ofte observert. Etter administrering av medisinen minket aktiviteten til immunforsvaret, allergiske reaksjoner utviklet seg, ledsaget av frysninger og en tilstand av kollaps.

Kontraindikasjoner for å ta medisinen er som følger:

  • individuell reaksjon på legemiddeladministrasjon;
  • historie med epilepsi.

Eldre kan ha en økning i blodtrykket. Legen vurderer fordelene og skadene ved legemidlet etter å ha utført diagnostiske prosedyrer og andre forskningsmetoder.

Hvordan Cerebrolysin påvirker blodtrykket

En injeksjon av Cerebrolysin har en effekt på mange patologier assosiert med hjernen. Legemidlet administreres intramuskulært, 5 ml. Cerebrolysin er foreskrevet for eldre mennesker, det har en god effekt på blodkarene, beskytter dem mot påvirkning av frie radikaler.

Det tolereres godt av pasienter og forårsaker ikke allergiske reaksjoner. Doseringen av medisinen er fastsatt av legen, men med rask introduksjon av stoffet kan det føles en feberfølelse, hjertebank, arytmier.

Bare den behandlende legen kan levere en injeksjon av medisiner til en pasient med høyt blodtrykk. Studien av stoffet viste at stoffet senker blodtrykket.

Hvordan stikke

Cerebrolysin 0,5 ml injiseres intravenøst. Hvis legen foreskrev pasienten å dryppe stoffet i en dose på 50 ml, fortynnes det med 5% glukose eller 0,9% isotonisk oppløsning..

Hvordan ta stoffet Cerebrolysin i ampuller og tabletter - indikasjoner, dosering for barn og voksne, pris

Cerebrolysin bruksanvisning

Instruksjonene for bruk av legemidlet beskriver maksimalt mulige doser. Anbefalt doseringsregime er indisert for førskolebarn, skolebarn og voksne. Denne informasjonen er imidlertid rådgivende for legen. De nøyaktige dosene av legemidlet er foreskrevet av nevrologen, basert på indikasjoner, kontraindikasjoner og individuelle egenskaper hos hver pasient.

Metode for administrering og dosering

Cerebrolysin injeksjonsvæske, oppløsning brukes til parenteral administrering i muskler og vener. Legemidlet administreres i standardform i en mengde fra 1 ml til 50-60 ml. Volumet avhenger av administrasjonsvei, pasientens alder og sykdommen.

Anbefalt doseringsregime:

  • 5-30 ml - brudd på hjernehinnens integritet, skade på nevroner, nedsatt mental ytelse;
  • 10-50 ml drypp - forebygging av komplikasjoner assosiert med feil hjernefunksjon, inkludert traumatisk hjerneskade, hjernerystelse;
  • 1-2 ml - dette volumet er foreskrevet i barndommen for behandling av nevrologiske sykdommer;
  • 0,1-1 ml - for barn under ett år gis disse injeksjonene basert på pasientens vekt.

Regler for intramuskulær injeksjon

Cerebrolysin administreres intramuskulært, som de fleste injiserbare former for medisiner. En injeksjon anbefales i gluteus eller deltoidmuskel i låret. Før injeksjonen tørkes huden med en alkoholoppløsning. Når du velger denne formen for parenteral administrering, injiseres Cerebrolysin sakte. Intramuskulær injeksjon innebærer administrering av stoffet i sin rene form. Anbefalt dose er 1-2 ml, maksimum er 5 ml. Ganske ofte foreskriver leger Cerebrolysin i en dose på 0,5 ml (for barn), men stoffet frigjøres ikke i et slikt volum. Den minste kommersielle dosen er 1 ml.

Regler for intravenøs administrering

Innføringen av stoffet i en blodåre utføres i samsvar med alle reglene for asepsis og antiseptika. Cerebrolysin injiseres intravenøst. Det anbefalte volumet for slik manipulasjon er 5-10 ml..

Hvordan fortynne Cerebrolysin for intravenøs administrering? Legemidlet kan administreres parenteralt ved drypp etter den foreløpige fortynningen (Ringers løsning, 0,9% saltvann, glukoseoppløsning). Legemidlet fortynnes for å oppnå 100 ml av det ferdige injiserbare stoffet. Bruk av løsninger kan redusere hyppigheten av allergiske reaksjoner.

Hvis vi snakker om den kjemiske stabiliteten til stoffet etter fortynning, bør Cerebrolysin i denne formen oppbevares på et mørkt sted ved romtemperatur i ikke mer enn en dag.

Forløpet av medikamentell behandling innebærer daglig administrering av stoffet. Varigheten av behandlingen er 2-4 uker. En enkelt injeksjon av blandingen i maksimalt 50 ml er tillatt.

Når er det bedre å injisere stoffet: om kvelden eller om morgenen? Det er ingen spesielle instruksjoner om dette i instruksjonene for legemidlet. Den eneste regelen for administrering er å observere intervallet mellom injeksjoner. Droppere kan settes oftere - 1-2 ganger om dagen.

Hva er den beste måten å injisere: intramuskulært eller intravenøst? Det er klinisk bevist at legemidlets biotilgjengelighet ved intravenøs administrering er 20% høyere enn med en lignende intramuskulær injeksjon. Drypping av Cerebrolysin anbefales i sin rene form.

Det er ubrukelig å se etter Cerebrolysin tabletter, siden denne doseringsformen ikke er deklarert av produsenten.

Mulige bivirkninger og overdose

Bivirkninger forårsaket av Cerebrolysin-injeksjon er ganske vanlige. Blant de vanligste er:

  • nedsatt appetitt;
  • allergiske reaksjoner: kløe, rødhet, indurasjon på injeksjonsstedet;
  • hyperemi;
  • feber;
  • overarbeid, en tilstand av apati;
  • depresjon, selvmordstanker;
  • hjerterytmeforstyrrelse, blodtrykksspenning;
  • brystsmerter.

Det er ekstremt sjelden å utvikle agitasjon, noe som manifesteres ved akutt eksitasjon i sentralnervesystemet, aggresjon og forvirring.

Tilfeller av overdosering er sjeldne. Som regel manifesteres rus ved skjelving i lemmer, kramper, blodtrykkssykdommer, dyspeptiske lidelser.

Farmakologiske egenskaper av stoffet Cerebrolysin

Farmakodynamikk. Proteolytisk peptidfraksjon oppnådd fra grisehjernen stimulerer differensiering og forbedrer nervecellens funksjon, aktiverer forsvars- og gjenopprettingsmekanismer. Dyreforsøk har vist at Cerebrolysin har en direkte effekt på neuronal og synaptisk plastisitet, noe som bidrar til forbedring av kognitiv funksjon. I eksperimenter med modeller av cerebral iskemi reduserte Cerebrolysin infarktvolumet, forhindret dannelse av ødem, stabiliserte mikrosirkulasjon, normaliserte nevrologiske og kognitive svikt og doblet overlevelsesraten. Positive resultater ble også oppnådd under eksperimenter med modeller av Alzheimers sykdom. I tillegg til sin direkte effekt på nevroner økte Cerebrolysin signifikant mengden glukosetransportør (GLUT-1) i BBB, og optimaliserte dermed det kritiske energiunderskuddet som ble observert i denne sykdommen..
En kvantitativ EEG-analyse av friske frivillige og pasienter med vaskulær demens viste en signifikant doseavhengig økning i nevronaktivitet (en økning i frekvensene av α- og β-rytmer) etter 4 ukers behandling med Cerebrolysin. Uavhengig av årsaken til sykdommen ved nevrodegenerativ demens av Alzheimers type eller ved vaskulær demens, forbedret pasienter objektivt kognitive funksjoner og evnen til egenomsorg etter behandling med Cerebrolysin. En klinisk merkbar forbedring av pasientenes tilstand ble observert etter 2 ukers behandling med Cerebrolysin og intensivert med fortsatt behandling. En positiv effekt etter behandling med Cerebrolysin ble observert hos 60–70% av pasientene, uavhengig av type demens. Ved senil demens av Alzheimers-typen fortsatte forbedringen i pasientens kliniske tilstand etter avsluttet aktiv behandling. Dette gjaldt spesielt økningen i aktiviteten til pasientene i hverdagen, noe som resulterer i at behovet for hjelp utenfra og tilsyn reduseres. På grunn av nevrotrofisk aktivitet (som virkningen av nervevekstfaktor, gliale og ciliære nevrotrofiske faktorer, insulinlignende faktorer I og II-typer), kan Cerebrolysin redusere betydelig, og i noen tilfeller stoppe utviklingen av nevrodegenerative prosesser i hjernen. Siden den proteolytiske peptidfraksjonen oppnådd fra grisehjernen inneholder biologisk aktive peptider som er like eller identiske med de som er produsert endogent, er det ennå ikke mulig å måle de farmakokinetiske parametrene til Cerebrolysin. Indirekte farmakokinetiske data ble innhentet basert på studien av den farmakodynamiske profilen til Cerebrolysin. Etter en enkelt administrasjon oppdages den nevrotrofe aktiviteten til Cerebrolysin i blodplasmaet innen nesten 24 timer. Komponentene i stoffet kan overvinne BBB.
Kroniske toksisitetsstudier i eksperimentet og bruk av legemidlet i klinisk praksis avslørte ikke tegn på kreftfremkallende effekt av Cerebrolysin. Høytmolekylære peptider med antigent potensial fjernes fra preparatet under produksjonsprosessen. Cerebrolysin fremmer ikke dannelsen av antistoffer eller forekomsten av anafylaktiske reaksjoner, stimulerer ikke histaminreseptorer og forårsaker ikke hemagglutinering av erytrocytter.

Cerebrolysin bivirkninger

Cerebrolysin kan ha bivirkninger. Med for rask administrering av en løsning av stoffet, opplever pasienter sjelden en følelse av varme, svette og svimmelhet. I isolerte tilfeller er det brudd på hjerterytmen og en rask hjerterytme. Tap av appetitt, diaré, forstoppelse, kvalme og oppkast kan forekomme.

Noen ganger har Cerebrolysin bivirkninger på det sentrale og perifere nervesystemet. Pasienter utvikler sjelden uro med følgende symptomer:

  • Aggressiv oppførsel;
  • Forvirring av bevissthet;
  • Søvnløshet.

I isolerte tilfeller forekommer store epileptiske anfall og kramper. Er det allergi mot cerebrolysin? Noen pasienter opplever allergiske reaksjoner på administrering av Cerebrolysin. I dette tilfellet avbryter legene stoffet og utfører behandling med antihistaminer, kortikosteroidhormoner. På injeksjonsstedet forekommer sjelden rødhet, hud, kløe og svie. For å gjennomgå en undersøkelse, for å bestemme indikasjonene og kontraindikasjonene for bruk av Cerebrolysin-medisinen, dosen av legemidlet og gjennomgå et behandlingsforløp, avtale en telefon med en nevrolog. Du kan kjøpe Cerebrolysin i Moskva på resept.

Elena Mikhailovna Bunina

Psykoterapeut, lege i høyeste kategori

Bibliografi

  • ICD-10 (internasjonal klassifisering av sykdommer)
  • Yusupov sykehus
  • Badalyan L.O. Nevropatologi. - M.: Utdanning, 1982. - P.307-308.
  • Bogolyubov, medisinsk rehabilitering (guide, i 3 bind). // Moskva - Perm. - 1998.
  • Popov S.N. Fysisk rehabilitering. 2005. - s. 608.

Våre spesialister

Andrey Igorevich Volkov

Nevrolog, kandidat for medisinsk vitenskap

Daria Dmitrievna Eliseeva

nevrolog, kandidat for medisinsk vitenskap

Tatiana Alexandrovna Kosova

Leder ved Institutt for rehabiliteringsmedisin, lege i fysioterapi, nevrolog, soneterapi

Elena Gennadevna Petrova

Fysioterapeut, kandidat for medisinsk vitenskap

Maxim Vladimirovich Chulkov

Fysioterapiinstruktør, kinesitherapist

Sergey Olegovich Molchanov

Fysioterapiinstruktør

Tjenestepriser *

Navnet på tjenestenKostnaden
Konsultasjon med en rehabiliteringsterapeut (primær)Pris 5 150 RUB.
Konsultasjon med en rehabiliteringsterapeut (sekundær)Pris 3600 rubler.
Omfattende slagrehabiliteringsprogramPris fra 14 839 RUR per dag
Omfattende rehabiliteringsprogram etter ryggskadePris fra 15 939 RUR per dag
Omfattende rehabiliteringsprogram for Alzheimers sykdomPris fra 15 389 RUR per dag
Et omfattende rehabiliteringsprogram for Parkinsons sykdomPris fra 13 739 RUR per dag
Omfattende rehabiliteringsprogram for multippel sklerosePris fra 14 839 RUR per dag
MassoterapiPris fra 2200 rubler.
Leksjon med logopedPris fra 3410 RUR.
Individuell leksjon om psykologisk sosial tilpasningPris 4565 RUB.
AkupunkturøktPris 4.290 RUB.

Vi jobber døgnet rundt

Registrer deg for en konsultasjon på telefon +7 (495) 104-20-16 eller send en forespørsel gjennom skjemaet

Administrasjonsmåte og dose cerebrolysin

Effektene av Cerebrolysin avhenger av dosen av legemidlet som brukes til å behandle en bestemt sykdom. Intramuskulært kan du legge inn opptil 5 ml oppløsning, intravenøst ​​- opptil 10 ml), ved langsom infusjon - fra 10 til 50 ml. Dosen og varigheten av behandlingen bestemmes av nevrologene på Yusupov sykehus individuelt, avhengig av sykdommens art og alvorlighetsgrad, pasientens alder. Opptil 50 ml Cerebrolysin kan administreres en gang intravenøst, men nevrologer foretrekker å dele kursdosen av legemidlet i flere injeksjoner. Det optimale behandlingsforløpet består av daglige injeksjoner i 10-20 dager.

Under akutte tilstander (iskemisk hjerneslag, traumatisk hjerneskade, komplikasjoner etter nevrokirurgiske operasjoner) foreskrives 10 til 50 ml av legemidlet. I den resterende perioden med hjerneslag og traumatisk skade på hjernen og ryggmargen, foreskrives fra 5 til 50 ml av legemidlet. Ved psykoorganisk syndrom og depresjon varierer den anbefalte dosen fra 5 til 30 ml. Pasienter med Alzheimers sykdom, demens av vaskulær og kombinert Alzheimers-vaskulær opprinnelse foreskrives 5–30 ml av legemidlet. Dosen av legemidlet for barn bestemmes med en hastighet på 0,1-0,2 ml per 1 kg vekt. For å øke effektiviteten av behandlingen, gjentar nevrologer kurset, til pasientens tilstand forbedres som et resultat av behandlingen. Etter det første behandlingsforløpet kan legemidlet administreres 2-3 ganger i uken..

Et oppløsningsvolum fra 10 til 50 ml administreres kun ved langsom intravenøs dryppinfusjon etter fortynning med de foreslåtte standardløsninger. Varigheten av infusjonen er 15 til 60 minutter

Legemidlet foreskrives med forsiktighet i graviditetens første trimester og under amming. Under graviditet og amming brukes Cerebrolysin bare etter en nøye analyse av forholdet mellom den positive effekten av behandlingen og risikoen forbundet med implementeringen.

For å gjøre en avtale med en nevrolog, ring kontaktsenteret til Yusupov sykehus. Etter undersøkelsen kan legen velge en analog av cerebrolysin i tabletter. De er tilgjengelige på apotek i Moskva til en overkommelig pris..

Svetlana Vladimirovna Shcherbakova

Bibliografi

  • ICD-10 (internasjonal klassifisering av sykdommer)
  • Yusupov sykehus
  • Yu. G. Kaminsky, E. A. Kosenko "Populær og ikke veldig mye om Alzheimers sykdom" Librokom, 2009, 136 sider.
  • Bill Grant “Senil demens. Alzheimers sykdom og andre former. " Alzheimers sykdom. A Carer's Guide Series: Råd fra en lege Norint, 2003, 80 s..
  • Cummings JL, Frank JC, Cherry D, Kohatsu ND, Kemp B, Hewett L, Mittman B (2002). “Retningslinjer for behandling av Alzheimers sykdom: Del II. Behandling ". American Family Physician 65 (12): 2525–2534.

Våre spesialister

Vladimir Vladimirovich Zakharov

Nevrolog, doktor i medisinske vitenskaper, professor, leder for senter for diagnostikk og behandling av minneforstyrrelser

Andrey Igorevich Volkov

Nevrolog, kandidat for medisinsk vitenskap

Daria Dmitrievna Eliseeva

nevrolog, kandidat for medisinsk vitenskap

Igor Sergeevich Matsokin

Polina Yurievna Vakhromeeva

Konstantin Yurievich Kazantsev

Lege - nevrolog, ledende spesialist ved Nevrologisk avdeling

Elena Alexandrovna Chechet

Tjenestepriser *

Navnet på tjenestenKostnaden
Konsultasjon med nevrologPris fra 3 600 RUR.
MR i hjernenPris 8 900 RUB.
Kognitiv treningsøkt 30 minutterPris 3410 rubler.
Nevropsykologisk testingPris fra 3 960 RUR.
Omfattende rehabiliteringsprogram for Alzheimers sykdomPris fra 15 389 RUR per dag

Vi jobber døgnet rundt

Registrer deg for en konsultasjon på telefon +7 (495) 104-20-16 eller send en forespørsel gjennom skjemaet

I hvilken form produseres den, hvordan den lagres, hvor mye den koster

Legemidlet er produsert av det østerrikske selskapet EVER Neuro Pharma (Ever Neuro Pharma). Form for frigjøring - gjennomsiktig, med en karakteristisk lukt, gult løsning for intramuskulær eller intravenøs administrering. Helles i ampuller med 1, 2, 5, 10 ml mørkt glass.

En annen produsent, farmasøytisk selskap EBEVE Pharma (Østerrike), bortsett fra de som er oppført, har også hetteglass på 30 og 50 ml.

For barn, kjøp medisiner i ampuller i den doseringen som legen har foreskrevet, vanligvis 1 eller 2 ml, siden du ikke kan lagre innholdet etter åpning og bruk til den andre prosedyren.

Ampuller plasseres i en plastblisterpakning, pakket i en pappeske med vedlagte instruksjoner. En pakke inneholder 10 stykker à 1 eller 2 ml. Praktisk hakk lar deg enkelt åpne glassbeholderen uten en spesiell fil.

Legemidlet kan oppbevares ved romtemperatur til åpning. Holdbarheten til løsningen i ampuller er 5 år, i hetteglass - 2 år.

Hvis et sediment dukker opp på bunnen av glassbeholderen, blir væsken uklar eller misfarget, preparatet er bortskjemt, det kan ikke brukes.

Du kan kjøpe Cerebrolysin med resept på apotek, den gjennomsnittlige prisen på en pakke med 10 ampuller er 960 rubler..

Bivirkninger og kontraindikasjoner

Mulige bivirkninger av medisinen: nedsatt appetitt, diaré, forstoppelse, oppkast.

  • eksitasjon;
  • søvnløshet;
  • nedsatt bevissthet.

Mange pasienter hadde nakkesmerter og epileptiske anfall etter injeksjonen. Hodepineanfall ble ofte observert. Etter administrering av medisinen minket aktiviteten til immunforsvaret, allergiske reaksjoner utviklet seg, ledsaget av frysninger og en tilstand av kollaps.

Kontraindikasjoner for å ta medisinen er som følger:

  • individuell reaksjon på legemiddeladministrasjon;
  • historie med epilepsi.

Eldre kan ha en økning i blodtrykket. Legen vurderer fordelene og skadene ved legemidlet etter å ha utført diagnostiske prosedyrer og andre forskningsmetoder.

Hvordan Cerebrolysin påvirker blodtrykket

En injeksjon av Cerebrolysin har en effekt på mange patologier assosiert med hjernen. Legemidlet administreres intramuskulært, 5 ml. Cerebrolysin er foreskrevet for eldre mennesker, det har en god effekt på blodkarene, beskytter dem mot påvirkning av frie radikaler.

Det tolereres godt av pasienter og forårsaker ikke allergiske reaksjoner. Doseringen av medisinen er fastsatt av legen, men med rask introduksjon av stoffet kan det føles en feberfølelse, hjertebank, arytmier.

Bare den behandlende legen kan levere en injeksjon av medisiner til en pasient med høyt blodtrykk. Studien av stoffet viste at stoffet senker blodtrykket.

Analoger

Hvis nødvendig, erstatt Cerebrolysin med et annet legemiddel, legen kan foreskrive et nootropisk medikament med lignende effekt på hjernen, for eksempel:

  • ". Dette legemidlet kommer i form av nesedråper. Den positive effekten på hjernens funksjon skyldes et syntetisk peptid. For barn er legemidlet med en konsentrasjon på 0,1% foreskrevet fra 7 år. Det er etterspurt etter hukommelsestap, hyperaktivitet, enurese, søvnproblemer og andre problemer..
  • ". Denne medisinen, som Cerebrolysin, produseres i en injiserbar form. Den inneholder også polypeptider med lav molekylvekt som kan påvirke nerveceller, derfor er det foreskrevet for hjerneskader, utviklingsforsinkelse og mange andre nevrologiske problemer. Denne medisinen tillates administrert intramuskulært fra fødselen..

". Dette tablettpreparatet inneholder aminofenylsmørsyre er foreskrevet for søvnproblemer, stamming, asteni, bevegelsessykdom og andre problemer. Det er tillatt å gi pasienter over 3 år..

". Dette legemidlet basert på hopantensyre kan gis til barn i alle aldre. Den kommer i to former: sirup og tabletter.

Medisinen brukes til nervøs tics, neurose, oppmerksomhetsproblemer og andre indikasjoner.

For nevrologiske problemer hos barn, se følgende video.

Virkningsmekanismen til cerebrolysin

Cerebrolysin er et peptidpreparat som oppnås ved standardisert enzymatisk nedbrytning av avfettet grisehjerneproteiner. Peptidene inneholdt i cerebrolysin er fragmenter av en rekke nevrotrofiske faktorer i hjernen, nevrotrof faktor, insulin vekstfaktor-1 og insulin vekstfaktor-2. De nevrotrofiske faktorene til cerebrolysin viser nevrobeskyttende og nevrogenerative effekter i nervevevet, forbedrer nevroplastisiteten og stimulerer dannelsen av nevroner. Klinisk effekt av Cerebrolysin bekreftet for behandling av iskemisk hjerneslag, demens (Alzheimers sykdom, vaskulær demens) og traumatisk hjerneskade.

Cerebrolysin har en multimodal og pleiotropisk effekt. Uttrykket "multimodal handling" indikerer at cerebrolysin utviser alle de ovennevnte effektene: nevrobeskyttelse og neuroregenerasjon (nevroplasticitet, neurogenese). Uttrykket "pleiotropisk handling" indikerer at cerebrolysin viser alle komponenter i den nevrobeskyttende virkningen.

Antioksidanteffekten av cerebrolysin er å redusere den enzymatiske aktiviteten til hovedenzymer som aktiveres under oksidativt (oksidativt) stress. Det gjør dette ved å redusere dannelsen av superoksydanion og hydrogenperoksid, som er substrater for disse enzymene. Cerebrolysin har evnen til å redusere dannelsen av hydroksylradikaler.

Cerebrolysin har også følgende effekter:

  • Antiinflammatorisk (i nervevevet);
  • Antiapoptotisk (reduserer alvorlighetsgraden av programmert neuronal død);
  • Antiamyloid (reduserer dannelsen av Aβ-avleiringer og intracellulære TAU-floker i Alzheimers sykdom).

Cerebrolysin øker hjernens nevroplastisitet - det forbedrer dannelsen av nerveprosesser og deres involvering i synaptiske kontakter. Legemidlet forbedrer dannelsen av nevroner både i en sunn hjerne og i dens patologiske skade.

Bivirkninger av stoffet Cerebrolysin

Følgende er uønskede effekter og reaksjoner notert under kliniske studier og observasjoner etter markedsføring, uavhengig av tilstedeværelsen av et årsakssammenheng med terapi med Cerebrolysin (legemidlet brukes til å behandle hovedsakelig eldre mennesker, og disse symptomene blir ofte observert i denne pasientkategorien).
Sjelden (≤1 / 10.000) - overfølsomhetsreaksjoner eller allergiske reaksjoner, anafylaktisk sjokk, angioødem, feber, frysninger.
Sjelden (1/10000 - ≤1 / 1000) - i isolerte tilfeller ble den terapeutiske effekten ledsaget av uro med manifestasjoner av aggresjon, forvirring, søvnløshet, depresjon, apati.
Sjelden (1/10000 - ≤ 1/1000) - med rask introduksjon er svimmelhet, skjelving, hodepine mulig.
Svært sjeldne (≤ 1/10000) - store epileptiske anfall (grand mal), kramper Fra det kardiovaskulære systemet
Sjelden (1/10000 - ≤1 / 1000) - arteriell hypertensjon, arteriell hypotensjon. Svært sjeldne (≤1 / 10000) - med rask innføring, mulige hjertebank, arytmier, smerter i hjertet.
Sjelden (1/10000 - ≤1 / 1000) - hyperventilasjon, kortpustethet, brystsmerter.
Sjelden (1/10000 - ≤1 / 1000) - tap av appetitt.
Svært sjeldne (≤1 / 10000) - dyspepsi, forstoppelse, kvalme, oppkast. Fra hud og subkutant vev
Sjelden (1/10000 - ≤1 / 1000) - med en rask introduksjon, en mulig følelse av varme, økt svette, kløe, makulopapulært utslett, urticaria, rødhet i huden er mulig. Generelle reaksjoner og lokale reaksjoner
Sjelden (1/10000 - ≤1 / 1000) - økt tretthet, influensalignende symptomer.
Svært sjeldne (≤1 / 10000) - lokale betennelsesreaksjoner, erytem og svie på injeksjonsstedet, smerter i nakken, lemmer, korsrygg.

Spesielle instruksjoner for bruk av stoffet Cerebrolysin

Bruk Cerebrolysin med forsiktighet hos pasienter med allergisk diatese, status epilepticus og grand mal anfall, siden behandling med Cerebrolysin kan øke anfallfrekvensen. Det må utvises forsiktighet når medisinen forskrives til pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon

Cerebrolysin skal ikke administreres til pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon, innvirkning på reaksjonshastigheten når du kjører bil eller bruker andre mekanismer..
Påvirker ikke bruk under graviditet eller amming.
Dyrestudier har ikke vist reproduksjonstoksisitet av stoffet. Imidlertid er det ingen data om effekten av stoffet på menneskelig reproduksjonsfunksjon. Cerebrolysin kan bare brukes etter en nøye vurdering av forholdet mellom forventede fordeler for moren og den potensielle risikoen for fosteret / barnet. Under bruk av stoffet, bør amming stoppes..
Legemidlet brukes i pediatrisk praksis i nærvær av rimelige indikasjoner.

Cerebrolysin instruksjoner for dosering og administrasjonsmåte

Legemidlet er ment for parenteral administrering. Dosering og behandlingsforløp velges i hvert tilfelle individuelt, avhengig av pasientens alder og alvorlighetsgraden av patologien. Under noen forhold er det vist en enkelt administrering av et nootropikum, i et volum på 50 ml, men reproduksjon av kursbehandlingen anses som et mer foretrukket alternativ..

Det anbefalte løpet av daglige injeksjoner varierer fra 10 til 20 dager, for å konsolidere den oppnådde effekten, legemidlet administreres gjentatte ganger etter en viss periode (2 til 3 måneder).

Legemidlet administreres intramuskulært hvis dosen av legemidlet ikke overstiger 5 ml. Injeksjoner fra 10 til 50 ml. fortynnet med standard infusjonsløsninger og sakte injisert gjennom et intravenøst ​​drypp.
Den tillatte dosen av Cerebrolysin under forskjellige forhold er angitt i tabellen:

Legens råd
Fra praksis kan jeg si at "Cerebrolysin" er et virkelig utmerket arbeidsmedisin. Ofte foreskriver jeg pasienter i den akutte perioden med hjerneslag, så vel som i restitusjonsfasen, hjelper det mange å gjenvinne tapte funksjoner. Jo tidligere behandling er startet, jo mer effektiv er Cerebrolysin, men denne regelen gjelder for alle legemidler som er foreskrevet for hjerneslag. Det er ingen direkte analoger i tablettene til dette stoffet, men det er medisiner med lignende effekt og har bevist seg godt. Dette er "Ceraxon" i tabletter og poser ((koster henholdsvis fra 600 og fra 1300 rubler) "Cytoflavin" (gjennomsnittlig kostnad fra 400 rubler), "Actovegin" (koster fra 1400 rubler), nasal apli "Semax" (gjennomsnittlig kostnad fra 350 rubler).

Victoria Druzhikina Nevrolog, terapeut

Alvorlige tilstander (komplikasjoner etter nevrokirurgiske operasjoner, hjerneslag, traumatisk hjerneskade)

Rehabiliteringsperiode etter hjerneslag, ryggmarg / hjerneskade

For Mer Informasjon Om Migrene