Strukturen og typene nevroner

Hovedkomponenten i hjernen til en person eller et annet pattedyr er et nevron (også kalt et nevron). Det er disse cellene som danner nervevevet. Tilstedeværelsen av nevroner hjelper til med å tilpasse seg miljøforholdene, føle, tenke. Med deres hjelp overføres et signal til ønsket område av kroppen. Nevrotransmittere brukes til dette formålet. Når man kjenner strukturen til et nevron, dets funksjoner, kan man forstå essensen av mange sykdommer og prosesser i hjernevev.

I refleksbuer er det nevroner som er ansvarlige for reflekser, regulering av kroppsfunksjoner. Det er vanskelig å finne en annen type celler i kroppen som vil være preget av så mange former, størrelser, funksjoner, struktur, reaktivitet. Vi vil finne ut hver forskjell, sammenligne dem. Nervevev inneholder nevroner og neuroglia. Tenk detaljert over strukturen og funksjonene til et nevron.

På grunn av sin struktur er nevronen en unik, høyt spesialisert celle. Det leder ikke bare elektriske impulser, men genererer dem også. Under ontogenese har nevroner mistet evnen til å reprodusere. Samtidig inneholder kroppen varianter av nevroner, som hver har sin egen funksjon..

Nevroner er dekket med en ekstremt tynn og samtidig veldig følsom membran. Det kalles et neurolemma. Alle nervefibre, eller rettere sagt deres aksoner, er dekket med myelin. Myelinskjeden består av gliaceller. Kontakten mellom to nevroner kalles synaps..

Struktur

Utad er nevroner veldig uvanlige. De har prosesser, hvor antallet kan variere fra en til mange. Hvert nettsted har sin egen funksjon. Formen på nevronet ligner en stjerne, som er i konstant bevegelse. Den er dannet av:

• soma (kropp);
• dendritter og aksoner (prosesser).

Axon og dendritt finnes i strukturen til et hvilket som helst nevron i en voksen organisme. Det er de som utfører bioelektriske signaler, uten hvilke ingen prosesser i menneskekroppen kan forekomme..

Det finnes forskjellige typer nevroner. Forskjellen deres ligger i form, størrelse, antall dendritter. Vi vil i detalj vurdere strukturen og typene nevroner, dele dem i grupper, og sammenligne typene. Å vite hvilke typer neuroner og deres funksjoner, er det lett å forstå hvordan hjernen og sentralnervesystemet fungerer.

Nevronenes anatomi er kompleks. Hver art har sine egne strukturelle egenskaper, egenskaper. De fyller hele hjernen og ryggmargen. Det er flere typer i kroppen til hver person. De kan delta i forskjellige prosesser. Samtidig har disse cellene i evolusjonsprosessen mistet evnen til å dele seg. Antallet og forbindelsen er relativt stabil..

Et nevron er et endepunkt som sender og mottar et bioelektrisk signal. Disse cellene gir absolutt alle prosesser i kroppen og er av største betydning for kroppen..

Kroppen av nervefibre inneholder nevroplasma og oftest en kjerne. Scions spesialiserer seg på visse funksjoner. De er delt inn i to typer - dendritter og aksoner. Navnet på dendrittene er knyttet til prosessenes form. De ser virkelig ut som et tre som forgrener seg tungt. Størrelsen på prosessene er fra et par mikrometer til 1-1,5 m.En celle med et akson uten dendritter finnes bare på embryonal utvikling.

Oppgaven til prosessene er å oppfatte innkommende stimuli og gjennomføre en impuls direkte til nevronens kropp. Neuronets akson fjerner nerveimpulser fra kroppen. Et nevron har bare ett akson, men det kan ha grener. I dette tilfellet vises flere nerveender (to eller flere). Det kan være mange dendritter.

Vesikler som inneholder enzymer, nevrohemmeligheter og glykoproteiner sirkulerer konstant langs axonen. De blir dirigert fra sentrum. Bevegelseshastigheten til noen av dem er 1-3 mm per dag. Denne strømmen kalles treg. Hvis bevegelseshastigheten er 5-10 mm i timen, blir en slik strøm referert til som en rask.

Hvis grenene av axonet forgrener seg fra kroppen til nevronet, så forgrener dendritten seg. Den har mange grener, og de endelige er de tynneste. I gjennomsnitt er det 5-15 dendritter. De øker overflaten av nervefibrene betydelig. Det er takket være dendritter at nevroner lett kommer i kontakt med andre nerveceller. Celler med mange dendritter kalles multipolare. De fleste av dem i hjernen.

Men de bipolare er plassert i netthinnen og det indre øreapparatet. De har bare ett akson og dendritt..

Det er ingen nerveceller som ikke har noen prosesser i det hele tatt. I kroppen til en voksen er det nevroner som har minst en axon og en dendritt. Bare neuroblastene i embryoet har en enkelt prosess - axonen. I fremtiden vil slike celler bli erstattet av fullverdig.

Organeller er tilstede i nevroner, som i mange andre celler. Dette er permanente komponenter, uten hvilke de ikke er i stand til å eksistere. Organeller er plassert dypt inne i celler, i cytoplasmaet.

Nevroner har en stor, rund kjerne som inneholder dekondensert kromatin. Hver kjerne inneholder 1-2 ganske store kjerner. I de fleste tilfeller inneholder kjernene et diploid sett med kromosomer. Oppgaven til kjernen er å regulere den direkte syntesen av proteiner. Nerveceller syntetiserer mye RNA og proteiner.

Nevroplasma inneholder en utviklet struktur av indre metabolisme. Det er mange mitokondrier, ribosomer og Golgi-komplekset. Det er også Nissls stoff, som syntetiserer proteinet i nerveceller. Dette stoffet finnes rundt kjernen, så vel som i kroppens periferi, i dendritter. Uten alle disse komponentene vil det ikke være mulig å overføre eller motta et bioelektrisk signal..

Cytoplasma av nervefibre inneholder elementer i muskuloskeletalsystemet. De er lokalisert i kroppen og prosessene. Nevroplasma fornyer stadig proteinsammensetningen. Den beveger seg med to mekanismer - sakte og raskt.

Kontinuerlig fornyelse av proteiner i nevroner kan betraktes som en modifisering av intracellulær regenerering. Samtidig endres ikke befolkningen, siden de ikke deler seg.

Formen

Nevroner kan ha forskjellige kroppsformer: stellat, fusiform, sfærisk, pæreformet, pyramideformet, etc. De utgjør forskjellige deler av hjernen og ryggmargen:

• stellate - dette er motoriske nerveceller i ryggmargen;
• sfærisk skape sensitive celler i ryggknutene;
• pyramideformet hjernebarken;
• de pæreformede skaper cerebellar vev;
• fusiform er en del av vevet i hjernebarken.

Det er en annen klassifisering. Den deler nevroner i henhold til prosessens struktur og antall:

• unipolar (bare en prosess);
• bipolar (det er et par prosesser);
• multipolar (mange prosesser).

Unipolare strukturer har ikke dendritter, de forekommer ikke hos voksne, men observeres under utviklingen av embryoet. Voksne har pseudo-unipolære celler som har ett akson. Den forgrener seg i to prosesser ved utgangen fra cellekroppen.

Bipolare nevroner har en dendritt og en axon. De finnes i øyehinnen. De overfører impulser fra fotoreseptorer til ganglionceller. Det er ganglioncellene som danner synsnerven..

Det meste av nervesystemet består av nevroner med en multipolær struktur. De har mange dendritter.

Dimensjoner

Ulike typer nevroner kan variere betydelig i størrelse (5-120 mikron). Det er veldig korte, og det er ganske enkelt gigantiske. Gjennomsnittlig størrelse er 10-30 mikron. Den største av dem er motorneuroner (de er i ryggmargen) og Betz-pyramider (disse gigantene finnes i hjernehalvkulene). De nevnte typene nevroner er motoriske eller efferente. De er så store fordi de må motta mange aksoner fra resten av nervefibrene..

Overraskende nok har individuelle motoneuroner i ryggmargen omtrent 10 tusen synapser. Det hender at lengden på en prosess når 1-1,5 m.

Funksjonell klassifisering

Det er også en klassifisering av nevroner som tar hensyn til deres funksjon. Den inneholder nevroner:

• følsom;
• intercalary;
• motor.

Takket være "motoriske" celler blir ordrer sendt til muskler og kjertler. De sender impulser fra sentrum til periferien. Men gjennom sensitive celler sendes signalet fra periferien direkte til sentrum.

Så neuroner er klassifisert i henhold til:

• form;
• funksjoner;
• antall prosesser.

Nevroner finnes ikke bare i hjernen, men også i ryggmargen. De er også tilstede i øynene. Disse cellene utfører flere funksjoner samtidig, de gir:

• oppfatning av det ytre miljøet;
• irritasjon av det indre miljøet.

Nevroner er involvert i prosessen med eksitasjon og inhibering av hjernen. De mottatte signalene sendes til sentralnervesystemet på grunn av arbeidet med sensoriske nevroner. Her blir impulsen snappet opp og overført gjennom fiberen til ønsket sone. Det analyseres av mange interneuroner i hjernen eller ryggmargen. Videre arbeid utføres av motorneuronet.

Neuroglia

Nevroner er ikke i stand til å dele seg, og det er derfor det ble hevdet at nerveceller ikke kan gjenopprettes. Derfor bør de beskyttes med spesiell forsiktighet. Nevrogliene håndterer hovedfunksjonen til "barnepiken". Den ligger mellom nervefibrene.

Disse små cellene skiller nevronene fra hverandre, holder dem på plass. De har en lang liste med funksjoner. Takket være neuroglia opprettholdes et konstant system med etablerte forbindelser, plassering, ernæring og restaurering av nevroner er sikret, individuelle meglere frigjøres og genetisk fremmed fagocytiseres.

Dermed utfører nevroglia en rekke funksjoner:

1. Brukerstøtte;
2. avgrensing;
3. regenerativ;
4. trofisk;
5. sekretær;
6. beskyttende, etc..

I sentralnervesystemet utgjør nevroner grå materie, og utenfor hjernen akkumuleres de i spesielle forbindelser, noder - ganglier. Dendritter og axoner skaper hvit materie. I periferien er det takket være disse prosessene at fibrene er bygget, som nervene er sammensatt av..

Produksjon

Menneskelig fysiologi er slående i sin sammenheng. Hjernen har blitt den største evolusjonen. Hvis vi forestiller oss en organisme i form av et godt koordinert system, så er nerveceller ledninger som bærer et signal fra hjernen og ryggen. Antallet deres er stort, de skaper et unikt nettverk i kroppen vår. Tusenvis av signaler passerer gjennom det hvert sekund. Dette er et fantastisk system som lar ikke bare kroppen fungere, men også kontakt med omverdenen..

Uten nevroner kan kroppen rett og slett ikke eksistere, derfor bør du hele tiden ta vare på tilstanden til nervesystemet ditt. Det er viktig å spise riktig, unngå overarbeid, stress, behandle sykdommer i tide.

Hjernneuroner - struktur, klassifisering og veier

Nevronstruktur

Hver struktur i menneskekroppen består av spesifikke vev som er iboende i et organ eller system. I nervevevet - et neuron (neurocyte, nerve, neuron, nerve fiber). Hva er nevroner i hjernen? Det er en strukturell og funksjonell enhet av nervevev som er en del av hjernen. I tillegg til den anatomiske definisjonen av et neuron, er det også en funksjonell - det er en celle som er begeistret av elektriske impulser, som er i stand til å behandle, lagre og overføre informasjon til andre nevroner ved hjelp av kjemiske og elektriske signaler.

Strukturen til en nervecelle er ikke så komplisert i sammenligning med spesifikke celler i andre vev, den bestemmer også dens funksjon. En nevrocyt består av en kropp (et annet navn er soma), og prosesser - et akson og en dendritt. Hvert element i nevronet utfører sin funksjon. Soma er omgitt av et lag med fettvev som bare tillater fettløselige stoffer å passere gjennom. Kjernen og andre organeller er plassert inne i kroppen: ribosomer, endoplasmatisk retikulum og andre.

I tillegg til nevronene i seg selv dominerer følgende celler i hjernen, nemlig: gliaceller. De blir ofte referert til som hjernelim for deres funksjon: glia fungerer som en hjelpefunksjon for nevroner, og gir et miljø for dem. Glial vev gjør at nervevevet kan regenerere seg, gi næring og bidra til å skape en nerveimpuls.

Antall nevroner i hjernen har alltid interessert forskere innen nevrofysiologi. Dermed varierte antallet nerveceller fra 14 milliarder til 100. Den siste undersøkelsen fra brasilianske spesialister avslørte at antallet nevroner i gjennomsnitt er 86 milliarder celler.

Scions

Verktøyene i hendene på et nevron er prosesser, takket være at nevronet er i stand til å utføre sin funksjon som en transmitter og et lager av informasjon. Det er prosessene som danner et bredt nervesystem, som gjør at menneskets psyke kan utfolde seg i all sin prakt. Det er en myte om at en persons mentale evner avhenger av antall neuroner eller av hjernens vekt, men dette er ikke tilfelle: de menneskene hvis felt og underfelt i hjernen er høyt utviklet (flere ganger mer) blir genier. Dette gjør at felt som er ansvarlige for visse funksjoner, kan utføre disse funksjonene mer kreativt og raskere..

Axon

Axon er en lang prosess av et neuron som overfører nerveimpulser fra nerven soma til andre celler eller organer av samme type, innerveret av en bestemt del av nervesøylen. Naturen har utstyrt virveldyr med en bonus - myelinfiber, i strukturen der det er Schwann-celler, mellom hvilke det er små tomme områder - Ranviers avskjæringer. Langs dem, som en stige, hopper nerveimpulser fra ett område til et annet. Denne strukturen gjør det mulig å øke overføringen av informasjon til tider (opptil ca. 100 meter per sekund). Bevegelseshastigheten til en elektrisk impuls langs en fiber som ikke har myelin er i gjennomsnitt 2-3 meter per sekund.

Dendritter

En annen type nervecelleprosesser er dendritter. I motsetning til et langt, solid axon, er en dendritt en kort og forgrenet struktur. Denne grenen deltar ikke i overføring av informasjon, men bare i mottakelsen. Så eksitasjon ankommer kroppen til et nevron ved hjelp av korte grener av dendritter. Kompleksiteten til informasjonen som en dendritt er i stand til å motta bestemmes av dens synapser (spesifikke nervereseptorer), nemlig overflatediameteren. Dendritter, takket være det store antallet av ryggraden, er i stand til å etablere hundretusener av kontakter med andre celler.

Neuronmetabolisme

Et særtrekk ved nerveceller er metabolismen. Metabolisme i nevrocyten er preget av høy hastighet og overvekt av aerobe (oksygenbaserte) prosesser. Denne funksjonen i cellen forklares med det faktum at hjernens arbeid er ekstremt energikrevende, og dens behov for oksygen er stort. Til tross for at hjernen bare veier 2% av den totale kroppsvekten, er oksygenforbruket ca. 46 ml / min, som er 25% av det totale kroppsforbruket..

Bortsett fra oksygen er den viktigste energikilden for hjernevev glukose, der den gjennomgår komplekse biokjemiske transformasjoner. Til slutt frigjøres en stor mengde energi fra sukkerforbindelsene. Dermed kan spørsmålet om hvordan man kan forbedre hjernens nevrale forbindelser bli besvart: spis mat som inneholder glukoseforbindelser.

Nevronfunksjoner

Til tross for den relativt enkle strukturen har nevronen mange funksjoner, hvorav de viktigste er som følger:

• oppfatning av irritasjon;
• stimulans prosessering;
• impulsoverføring;
• dannelse av et svar.

Funksjonelt er nevroner delt inn i tre grupper:

I tillegg er en annen gruppe funksjonelt skilt i nervesystemet - hemmende (ansvarlig for hemming av celleeksitasjon) nerver. Slike celler motstår spredning av elektrisk potensial..

Klassifisering av nevroner

Nerveceller er forskjellige som sådan, så nevroner kan klassifiseres basert på deres forskjellige parametere og attributter, nemlig:

• Kroppsfasong. I forskjellige deler av hjernen er nevrocytter av forskjellige former for soma lokalisert:
  • stjerneformet;
  • fusiform;
  • pyramidale (Betz-celler).
• Etter antall prosesser:
  • unipolar: ha en prosess;
  • bipolar: det er to prosesser på kroppen;
  • multipolar: det er tre eller flere prosesser på soma av lignende celler.
• Kontaktfunksjoner på nevronoverflaten:
  • aksosomatiske. I dette tilfellet kommer aksonen i kontakt med somaen til nabocellene i nervevevet;
  • akso-dendritisk. Denne typen kontakt innebærer tilkobling av et akson og dendritt;
  • akso-aksonal. Aksonet til en nevron har forbindelser med aksonet til en annen nervecelle.

Typer nevroner

For å utføre bevisste bevegelser er det nødvendig at impulsen som dannes i hjernens motoriske kramper kan nå de nødvendige musklene. Dermed skilles følgende typer nevroner ut: det sentrale motorneuronet og det perifere.

Den første typen nerveceller stammer fra den fremre sentrale gyrusen, som ligger foran den største sporet i hjernen - Rolands spor, nemlig fra Betz pyramideceller. Videre går aksonene til det sentrale nevronet dypere inn i halvkulene og passerer gjennom hjernens indre kapsel.

Perifere motorneurocytter dannes av motoriske nevroner i ryggmargens fremre horn. Axonene deres når forskjellige formasjoner som pleksus, klynger i ryggradsnerven og, viktigst av alt, å utføre muskler..

Utvikling og vekst av nevroner

En nervecelle stammer fra en stamcelle. Mens de utvikler seg, begynner de første aksonene å vokse, dendritene modnes litt senere. På slutten av utviklingen av nevrocytprosessen dannes en liten, uregelmessig formet tetning i cellensom. En slik formasjon kalles en vekstkegle. Den inneholder mitokondrier, nevrofilamenter og tubuli. Reseptorsystemene i cellen modnes gradvis og de synaptiske regionene i nevrocyten utvides.

Stier

Nervesystemet har sine egne innflytelsessfærer i hele kroppen. Ved hjelp av ledende fibre utføres nervøs regulering av systemer, organer og vev. Hjernen, takket være et bredt system av veier, kontrollerer den anatomiske og funksjonelle tilstanden til enhver kroppsstruktur fullt ut. Nyrer, lever, mage, muskler og andre - alt dette inspiserer hjernen, nøye og møysommelig koordinerer og regulerer hver millimeter vev. Og i tilfelle feil, korrigerer og velger han en passende atferdsmodell. Dermed, takket være stiene, utmerker menneskekroppen seg ved sin autonomi, selvregulering og tilpasningsevne til det ytre miljøet..

Hjernens veier

Veien er en samling nerveceller hvis funksjon er å utveksle informasjon mellom forskjellige deler av kroppen..

• Assosiative nervefibre. Disse cellene forbinder forskjellige nervesentre som er lokalisert på samme halvkule..
• Kommisjonsfibre. Denne gruppen er ansvarlig for utveksling av informasjon mellom lignende sentre i hjernen..
• Projeksjonsnerven fibre. Denne kategorien av fibre artikulerer hjernen med ryggmargen..
• Exteroceptive veier. De fører elektriske impulser fra huden og andre sanseorganer til ryggmargen..
• Proprioceptiv. En slik gruppe veier fører signaler fra sener, muskler, leddbånd og ledd..
• Interoceptive veier. Fibrene i dette området stammer fra indre organer, blodkar og tarmmesenteri..

5interaksjoner med nevrotransmittere

Nevroner på forskjellige steder kommuniserer med hverandre ved hjelp av elektriske impulser av kjemisk karakter. Så hva er grunnlaget for utdannelsen deres? Det er såkalte nevrotransmittere (nevrotransmittere) - komplekse kjemiske forbindelser. På overflaten av aksonen er det en nervesynaps - kontaktflaten. På den ene siden er det den presynaptiske spalten, og på den andre den postsynaptiske spalten. Det er et gap mellom dem - dette er synapsen. På den presynaptiske delen av reseptoren er det sekker (vesikler) som inneholder en viss mengde nevrotransmittere (kvante).

Når impulsen nærmer seg den første delen av synapsen, initieres en kompleks biokjemisk kaskademekanisme, som et resultat av at posene med mediatorer åpnes, og mengder av mellomliggende stoffer glir jevnt inn i gapet. På dette stadiet forsvinner impulsen og dukker opp igjen bare når nevrotransmittere når den postsynaptiske spalten. Deretter aktiveres de biokjemiske prosessene igjen med åpningen av portene for mediatorer, og de, som virker på de minste reseptorene, blir omdannet til en elektrisk impuls som går lenger ned i nervefibrene..

I mellomtiden skiller man forskjellige grupper av de samme nevrotransmitterne, nemlig:

• Hemmende nevrotransmittere er en gruppe stoffer som har en hemmende effekt på eksitasjon. Disse inkluderer:
  • gamma-aminosmørsyre (GABA);
  • glycin.
• Spennende meglere:
  • acetylkolin;
  • dopamin;
  • serotonin;
  • noradrenalin;
  • adrenalin.

Er nerveceller gjenopprettet

I lang tid ble det antatt at nevroner ikke er i stand til deling. Imidlertid viste denne uttalelsen seg, ifølge moderne forskning, å være falsk: i noen deler av hjernen finner prosessen med neurogenese av neurocyttforløpere sted. I tillegg har hjernevev fremragende nevroplastisitetsegenskaper. Det er mange tilfeller når en sunn del av hjernen tar over funksjonen til en skadet.

Mange nevrologer har lurt på hvordan man kan reparere nevroner i hjernen. Nylige studier av amerikanske forskere har avslørt at for rettidig og korrekt regenerering av nevrocytter trenger du ikke å bruke dyre medisiner. For å gjøre dette, trenger du bare å lage riktig søvnregime og spise riktig med inkludering av B-vitaminer og kalorifattig mat i dietten..

Hvis det er et brudd på hjernens nevrale forbindelser, er de i stand til å komme seg. Imidlertid er det alvorlige patologier av nerveforbindelser og veier, for eksempel motorneuronsykdom. Da er det nødvendig å henvende seg til spesialisert klinisk behandling, der nevrologer kan finne ut årsaken til patologien og foreta riktig behandling.

Mennesker som tidligere har konsumert eller spiser alkohol, stiller ofte spørsmålet om hvordan man kan gjenopprette hjernens nerveceller etter alkohol. En spesialist vil svare at for dette må du systematisk jobbe med helsen din. Utvalget av aktiviteter inkluderer et balansert kosthold, regelmessig trening, mental aktivitet, turgåing og reiser. Det er bevist at nevrale forbindelser i hjernen utvikler seg gjennom studiet og kontemplasjonen av informasjon som er helt ny for en person..

Under overmettede forhold med unødvendig informasjon, eksistensen av et hurtigmatmarked og en stillesittende livsstil, gir hjernen seg kvalitativt for ulike typer skader. Aterosklerose, trombotisk dannelse på blodkar, kronisk stress, infeksjoner - alt dette er en direkte vei til tilstopping av hjernen. Til tross for dette er det medisiner som gjenoppretter hjerneceller. Den viktigste og populære gruppen er nootropics. Legemidler i denne kategorien stimulerer metabolismen i nevrocytter, øker motstanden mot oksygenmangel og har en positiv effekt på forskjellige mentale prosesser (minne, oppmerksomhet, tenkning). I tillegg til nootropics, tilbyr det farmasøytiske markedet preparater som inneholder nikotinsyre, styrker veggene i blodårene og andre. Det bør huskes at restaurering av nevrale forbindelser i hjernen når du tar forskjellige medisiner er en lang prosess..

Effekten av alkohol på hjernen

Alkohol har en negativ effekt på alle organer og systemer, og spesielt på hjernen. Etylalkohol trenger lett inn i hjernens beskyttende barrierer. Alkoholmetabolitten, acetaldehyd, er en alvorlig trussel mot nevroner: alkoholdehydrogenase (et enzym som behandler alkohol i leveren) trekker på mer væske, inkludert vann fra hjernen, etter hvert som kroppen behandler det. Dermed tørker alkoholholdige forbindelser ut hjernen, og trekker vann ut av den, som et resultat av at hjernen strukturerer atrofi, og celledød oppstår. I tilfelle av engangsforbruk av alkohol, er slike prosesser reversible, som ikke kan argumenteres for kronisk inntak av alkohol, når det i tillegg til organiske endringer dannes stabile patokarakterologiske egenskaper hos en alkoholist. Mer detaljert informasjon om hvordan "Effekt av alkohol på hjernen" oppstår.

Bilder av strukturen til et nevron

Den funksjonelle enheten i nervesystemet er en nervecelle, en nevron. Nevroner er i stand til å generere elektriske impulser og overføre dem i form av nerveimpulser. Nevroner danner kjemiske bindinger med hverandre - synapser. Bindevevet i nervesystemet er representert av neuroglia (bokstavelig talt - "nervøs glia"). Neuroglialceller er like mange som nevroner og utfører trofiske og støttefunksjoner.

Milliarder nevroner danner overflatelaget - hjernebarken - av hjernehalvkule og hjernehalvdel. I tillegg, i tykkelsen på den hvite substansen, danner nevroner klynger - kjerner.

Nesten alle nevroner i sentralnervesystemet er multipolare: soma (kroppen) av nevroner er preget av tilstedeværelsen av flere poler (toppunkt). Fra hver pol, med unntak av en, forgrener den seg - dendritter, som danner mange forgreninger. Dendritiske stammer kan være glatte eller danne mange pigger. Dendritter danner synapser med andre nevroner i ryggraden eller stammen til det dendrittiske treet.

Fra den gjenværende polen av somaen er det en prosess som leder nerveimpulser - et akson. De fleste aksoner danner sikkerhetsgrener. Terminalgrener danner synapser med målneuroner.

Nevroner danner to hovedtyper av synaptiske kontakter: aksodendrittiske og aksosomatiske. Axodendrittiske synapser overfører i de fleste tilfeller eksitatoriske impulser, og aksosomatiske - hemmende.

Hjernneuronformer.
(1) Pyramidale nevroner i hjernebarken.
(2) Nevroendokrine nevroner i hypothalamus.
(3) Spiny nevroner i striatum.
(4) Kurvneuroner i lillehjernen. Dendritter av nevroner 1 og 3 danner rygg.
A - axon; D - dendritt; CA - axon collaterals. Dendrittiske pigger.
En del av lillehjernen med dendritter av Purkinje gigantiske celler som danner pigger.
Tre spines (III) kan skille seg ut i synsfeltet, og danner synaptiske kontakter med de klubbformede utvidelsene til axoner (A).
Den fjerde aksonen (øverst til venstre) danner en synaps med den dendritiske stammen. (A) Motor neuron av det fremre hornet av den grå substansen i ryggmargen.
(B) Forstørret bilde (A). Myelinhylsene i område 1 og 2 som ligger i den hvite substansen i sentralnervesystemet, er dannet av oligodendrocytter..
Den tilbakevendende sikkerhetsgrenen til aksonen starter fra det umyeliniserte området.
Myelinhylsene i område 3 og 4, relatert til den perifere delen av nervesystemet, er dannet av Schwann-celler.
Fortykningen av aksonen i området for inngang i ryggmargen (overgangsregion) er i kontakt på den ene siden med oligodendrocyten, og på den andre med Schwann-cellen.
(B) Nevrofibriller sammensatt av nevrofilamenter som er synlige etter farging med sølvsalter.
(D) Nissl-kropp (klumper av granulært endoplasmatisk retikulum) synlig når farget med kationiske fargestoffer (f.eks. Tionin).

Intern struktur av nevroner

Cytoskjelettet til alle nevronstrukturer er dannet av mikrotubuli og nevrofilamenter. Nevronkroppen inneholder kjernen og det omkringliggende cytoplasmaet - perikarion (gresk peri - rundt og karyon - kjerne). Perikaryon inneholder cisternene til det granulære (grove) endoplasmatiske retikulumet - Nissls små kropper, samt Golgi-komplekset, frie ribosomer, mitokondrier og det agranulære (glatte) endoplasmatiske retikulumet.

1. Intracellulær transport. I nevroner skjer det en utveksling av stoffer mellom membranstrukturer og komponenter i cytoskelettet: nye cellulære komponenter kontinuerlig syntetisert i soma beveger seg til axoner og dendritter ved anterogradtransport, og metabolske produkter kommer inn i somaen ved retrograd transport, hvor deres lysosomale ødeleggelse forekommer (gjenkjenning av målceller).

Rask og langsom anterogradetransport utmerker seg. Rask transport (300-400 mm per dag) utføres av frie cellulære elementer: synaptiske vesikler, mediatorer (eller deres forløpere), mitokondrier, så vel som lipid- og proteinmolekyler (inkludert reseptorproteiner) nedsenket i cellens plasmamembran. Langsom transport (5-10 mm per dag) er gitt av komponentene i det sentrale skjelettet og løselige proteiner, inkludert noen proteiner som er involvert i frigjøring av nevrotransmittere i nerveender.

Aksonen danner et mangfold av mikrotubuli: de starter fra somaen i korte bunter som beveger seg fremover i forhold til hverandre langs det første segmentet av aksonen; videre dannes aksonen på grunn av forlengelse (opptil 1 mm en gang). Forlengelsesprosessen skjer på grunn av feste av tubulinpolymerer ved den distale enden og delvis depolymerisering ("demontering") ved den proksimale enden. I den distale delen bremser fremdriften av nevrofilamenter nesten helt ned: i dette området skjer prosessen med å fullføre dem på grunn av festingen av filamentpolymerer som kommer inn i denne delen fra somaen ved langsom transport.

Retrograd transport av mitokondrielle metabolitter, agranulært endoplasmatisk retikulum og plasmamembran med reseptorer i det utføres med ganske høy hastighet (150-200 mm per dag). I tillegg til å fjerne produktene fra cellulær metabolisme, er retrograd transport involvert i prosessen med målcellegjenkjenning. Ved synapsen fanger aksoner fra overflaten av plasmamembranen til målcellen som signaliserer endosomer som inneholder proteiner - neurotrofiner ("mat til nevroner"). Deretter transporteres nevrotrofiner til somaen, hvor de er innlemmet i Golgi-komplekset..

I tillegg spiller fangst av slike "markør" -molekyler av målceller en viktig rolle i gjenkjenningen av celler under deres utvikling. I fremtiden sikrer denne prosessen overlevelse av nevroner, siden volumet deres reduseres over tid, noe som kan føre til celledød i tilfelle et axonbrudd nær de første grenene..

Den første nevrotrofinen som ble studert var nervevekstfaktoren, som utfører spesielt viktige funksjoner i utviklingen av det perifere sensoriske og autonome nervesystemet. I soma av nevroner i den modne hjernen syntetiseres en vekstfaktor isolert fra hjernen (BDNF), som transporteres anterograd til nerveender. Ifølge data innhentet som et resultat av dyreforsøk, gir vekstfaktor isolert fra hjernen den vitale aktiviteten til nevroner, som deltar i metabolisme, impulsoverføring og synaptisk overføring.

Den indre strukturen til motorneuronet.
Vist er fem dendritiske stammer, tre eksitatoriske synapser (markert med rødt) og fem hemmende synapser.

2. Transportmekanismer. I prosessen med neuronal transport spiller mikrotubuli rollen som støttestrukturer. Proteiner assosiert med mikrotubuli beveger organeller og molekyler langs den ytre overflaten av mikrotubuli på grunn av energien til ATP. Anterograde og retrograd transport tilbys av forskjellige typer ATPaser. Retrograd transport utføres av dynein ATPases. Dynein dysfunksjon fører til motorneuronsykdom.
Den kliniske betydningen av nevrontransport er beskrevet nedenfor..

Stivkrampe. Hvis såret er forurenset med jord, er infeksjon med en tetanusbacillus (Clostridium tetani) mulig. Denne mikroorganismen produserer et toksin som binder seg til plasmamembranene i nerveender, kommer inn i celler ved endocytose, og gjennom retrograd transport, kommer inn i nerveceller i ryggmargen. Nevroner lokalisert på høyere nivåer fanger også opp dette toksinet gjennom endocytose. Blant disse cellene er det nødvendig å merke seg Renshaw-cellene, som normalt har en hemmende effekt på motorneuroner ved å frigjøre en hemmende mediator, glycin..

Når cellene absorberer toksinet, forstyrres frigjøringen av glysin, som et resultat av at de hemmende effektene på nevronene som utfører motorisk innervering av ansikts-, kjeve- og ryggraden opphører. Klinisk manifesterer dette seg i langvarige og svekkende spasmer i disse musklene, og i halvparten av tilfellene ender det med at pasienter dør av utmattelse i løpet av få dager. Det er mulig å forhindre stivkrampe med rettidig og tilstrekkelig immunisering.

Virus og giftige metaller. Det antas at virus (for eksempel herpes simplex-virus) spres fra nasopharynx til sentralnervesystemet, samt overføring av giftige metaller, aluminium og bly på grunn av retrograd aksonal transport. Spesielt spredningen av virus gjennom hjernens strukturer utføres på grunn av retrograd internuronal overføring.

Perifere nevropatier. Svekkelse av anterogradtransport er en av årsakene til distale aksonale nevropatier, hvor progressiv atrofi av de distale delene av de lange perifere nervene utvikler seg.

Nissls lille kropp i motorneuron soma.
Det endoplasmatiske retikulumet har en struktur på flere nivåer. Polyribosomer danner utvekster på de ytre overflatene av cisternene eller ligger fritt i cytoplasmaet.
(Merk: for bedre visualisering er strukturer lyse).

Instruksjonsvideo - nevronstruktur

Redaktør: Iskander Milevski. Publiseringsdato: 11.11.2018

Dendritt, axon og synaps, nervecellens struktur

Dendritt, axon og synaps, nervecellens struktur

Cellemembran

Dette elementet gir en barrierefunksjon, som skiller det indre miljøet fra den eksterne nevrologien. Den tynneste filmen består av to lag proteinmolekyler og fosfolipider som ligger mellom dem. Strukturen til nevronmembranen antyder tilstedeværelsen i dens struktur av spesifikke reseptorer som er ansvarlige for gjenkjenning av stimuli. De har selektiv følsomhet og blir om nødvendig "slått på" i nærvær av en motpart. Kommunikasjon mellom det indre og det eksterne miljøet skjer gjennom tubuli, som gjør at kalsium- eller kaliumioner kan passere. Videre åpner eller lukker de seg under påvirkning av proteinreseptorer.

Takket være membranen har cellen sitt eget potensial. Når det overføres langs kjeden, blir det spennende vevet innerveret. Kontakten av membranene til nabonevronene skjer ved synapser. Å opprettholde konstanten i det indre miljøet er en viktig komponent i livet til en hvilken som helst celle. Og membranen regulerer fint konsentrasjonen av molekyler og ladede ioner i cytoplasmaet. I dette tilfellet transporteres de i nødvendige mengder for løpet av metabolske reaksjoner på et optimalt nivå..

Klassifisering

Strukturell klassifisering

Basert på antall og plassering av dendritter og axon, er nevroner delt inn i anaxon, unipolare nevroner, pseudo-unipolare nevroner, bipolare nevroner og multipolare (mange dendritiske stammer, vanligvis efferente) nevroner..

Anaxon-nevroner er små celler gruppert nær ryggmargen i mellomvirvellene som ikke har anatomiske tegn på separasjon av prosesser i dendritter og axoner. Alle prosesser i cellen er veldig like. Det funksjonelle formålet med ikke-aksonneuroner er dårlig forstått.

Unipolare nevroner - nevroner med en prosess, er for eksempel tilstede i den sensoriske kjernen til trigeminusnerven i mellomhjernen. Mange morfologer mener at unipolare nevroner ikke forekommer i menneskekroppen og høyere virveldyr..

Bipolare nevroner - nevroner med en axon og en dendritt lokalisert i spesialiserte sensoriske organer - øyets netthinne, olfaktorisk epitel og pære, auditiv og vestibulær ganglier.

Multipolare nevroner er nevroner med en akson og flere dendritter. Denne typen nerveceller dominerer i sentralnervesystemet..

Pseudo-unipolare nevroner er unike i sitt slag. En prosess forlater kroppen, som umiddelbart deler seg i en T-form. Hele denne enkeltveien er dekket med en myelinskede og representerer strukturelt et akson, men langs en av grenene går eksitasjon ikke fra, men til nevronens kropp. Strukturelt sett er dendritter grener på slutten av denne (perifere) prosessen. Utløsersonen er begynnelsen på denne forgreningen (det vil si at den ligger utenfor cellekroppen). Disse nevronene finnes i ryggganglier..

Funksjonell klassifisering

Etter posisjon i refleksbuen skilles afferente nevroner (sensoriske nevroner), efferente nevroner (noen av dem kalles motorneuroner, noen ganger gjelder dette ikke veldig nøyaktige navnet for hele gruppen efferenter) og interneuroner (interneuroner).

Afferente nevroner (følsomme, sensoriske, reseptorer eller sentripetale). Nevroner av denne typen inkluderer primære celler i sanseorganene og pseudo-unipolare celler, der dendritter har frie ender.

Lignende nevroner (effektor, motor, motor eller sentrifugal). Nevroner av denne typen inkluderer endneuroner - ultimatum og nest siste - ikke ultimatum.

Assosiative nevroner (interneuroner eller interneuroner) - en gruppe nevroner lager en sammenheng mellom efferent og afferent.

Sekretoriske nevroner er nevroner som utskiller svært aktive stoffer (nevrohormoner). De har et velutviklet Golgi-kompleks, aksonen ender med axovasale synapser.

Morfologisk klassifisering

Den morfologiske strukturen til nevroner er mangfoldig. Flere prinsipper brukes ved klassifisering av nevroner:

• ta hensyn til størrelsen og formen på nevronkroppen;
• antall og arten av forgrening av prosessene;
• lengden på aksonen og tilstedeværelsen av spesialiserte membraner.

I henhold til celleformen kan nevroner være sfæriske, granulære, stellate, pyramideformede, pæreformede, fusiforme, uregelmessige osv. Størrelsen på nevronlegemet varierer fra 5 mikron i små granulære celler til 120-150 mikron i gigantiske pyramidale nevroner.

Etter antall prosesser skilles følgende morfologiske typer nevroner:

• unipolare (med en prosess) neurocytter, for eksempel til stede i den sensoriske kjernen til trigeminusnerven i mellomhjernen;
• pseudo-unipolære celler gruppert nær ryggmargen i mellomvirvellene;
• bipolare nevroner (har en axon og en dendritt) lokalisert i spesialiserte sanseorganer - øyets netthinne, luktepitel og pære, auditive og vestibulære ganglier;
• multipolare nevroner (har ett akson og flere dendritter), dominerende i sentralnervesystemet.

Nevronstruktur

Cellekropp

Kroppen til en nervecelle består av protoplasma (cytoplasma og kjerne), begrenset fra utsiden av en membran i et lipid dobbeltlag. Lipider er sammensatt av hydrofile hoder og hydrofobe haler. Lipider er ordnet med hydrofobe haler mot hverandre, og danner et hydrofobt lag. Dette laget lar bare fettløselige stoffer (f.eks. Oksygen og karbondioksid) passere. Det er proteiner på membranen: i form av kuler på overflaten, hvor man kan observere vekst av polysakkarider (glykocalyx), på grunn av hvilken cellen oppfatter ytre irritasjon, og integrerte proteiner som trenger inn i membranen gjennom og gjennom, der ionekanaler er lokalisert.

Et nevron består av en kropp med en diameter på 3 til 130 mikron. Kroppen inneholder en kjerne (med et stort antall kjerneporer) og organeller (inkludert en høyt utviklet grov EPR med aktive ribosomer, Golgi-apparatet), samt fra prosesser. Det er to typer prosesser: dendritter og aksoner. Nevronen har et utviklet cytoskjelett som trenger inn i prosessene. Cytoskjelettet opprettholder celleformen, dens filamenter fungerer som "skinner" for transport av organeller og stoffer pakket i membranvesikler (for eksempel nevrotransmittere). Cytoskjelettet til et nevron består av fibriller med forskjellige diametre: Mikrotubuli (D = 20-30 nm) - består av proteinet tubulin og strekker seg fra nevronet langs aksonen, opp til nerveender. Nevrofilamenter (D = 10 nm) - sammen med mikrotubuli, gir intracellulær transport av stoffer. Mikrofilamenter (D = 5 nm) - består av aktin- og myosinproteiner, spesielt uttrykt i voksende nerveprosesser og i neuroglia. (Neuroglia, eller rett og slett glia (fra gammelgresk νεῦρον - fiber, nerve + γλία - lim), - et sett med hjelpeceller i nervevevet. Det utgjør omtrent 40% av volumet til sentralnervesystemet. Antall gliaceller i hjernen er omtrent lik antall nerveceller).

Et utviklet syntetisk apparat avsløres i neuronlegemet, det granulære endoplasmatiske retikulumet i nevronet farges basofilt og er kjent som "tigroid". Tigroid penetrerer inn i de første delene av dendrittene, men ligger i en merkbar avstand fra axonens opprinnelse, som fungerer som et histologisk tegn på axonet. Nevroner varierer i form, antall prosesser og funksjon. Avhengig av funksjonen skilles sensorisk, effektor (motor, sekretorisk) og mellomkalar. Sensitive nevroner oppfatter stimuli, omdanner dem til nerveimpulser og overfører dem til hjernen. Effektiv (fra Lat. Effectus - action) - utvikle og sende kommandoer til arbeidsorganene. Intercalary - gjennomføre kommunikasjon mellom sensoriske og motoriske nevroner, delta i informasjonsbehandling og kommandegenerering.

Forskjell mellom anterograde (fra kroppen) og retrograd (til kroppen) aksonal transport.

Dendritter og axon

Hovedartikler: Dendrite og Axon

Nevronstruktur diagram

Axon er en lang prosess av et nevron. Tilpasset til å utføre eksitasjon og informasjon fra kroppen til et nevron til et nevron eller fra et nevron til et utøvende organ.
Dendritter er korte og sterkt forgrenede prosesser i et nevron som fungerer som hovedstedet for dannelsen av eksiterende og hemmende synapser som påvirker nevronet (forskjellige nevroner har et annet forhold mellom lengden på akson og dendritter), og som overfører eksitasjon til kroppen til nevronet. Et nevron kan ha flere dendritter og vanligvis bare en axon. Ett nevron kan ha forbindelser med mange (opptil 20 tusen) andre nevroner.

Dendritter deler seg todelt, mens axoner gir sikkerhet. Mitokondrier er vanligvis konsentrert i grenknuter.

Dendritter har ikke myelinskede, men axoner kan ha en. Stedet for generering av eksitasjon i de fleste nevroner er den aksonale haugen - dannelsen på stedet for axonets opprinnelse fra kroppen. I alle nevroner kalles denne sonen utløseren.

Synaps

Hovedartikkel: Synapse

Synapse (gresk σύναψις, fra συνάπτειν - å klemme, omfavne, håndhilse) er et kontaktsted mellom to nevroner eller mellom en nevron og en effektorcelle som mottar et signal. Det tjener til å overføre en nerveimpuls mellom to celler, og under synaptisk overføring kan signalets amplitude og frekvens reguleres. Noen synapser forårsaker nevronavpolarisering og er eksitatorisk, andre - hyperpolarisering og er hemmende. Vanligvis er stimulering fra flere eksitatoriske synapser nødvendig for å begeistre et nevron..

Begrepet ble introdusert av den engelske fysiologen Charles Sherrington i 1897.

Litteratur

• Polyakov G.I., om prinsippene for den nevrale organisasjonen av hjernen, M: MGU, 1965
• Kositsyn NS Mikrostruktur av dendritter og aksodendrittiske forbindelser i sentralnervesystemet. Moskva: Nauka, 1976, 197 s..
• Nemechek S. et al. Introduksjon til nevrobiologi, Avicennum: Praha, 1978, 400 s..
• Brain (samling av artikler: D. Hubel, C. Stevens, E. Kandel, et al. - Scientific American issue (september 1979)). M.: Mir, 1980
• Savelyeva-Novoselova N.A., Savelyev A.V. En enhet for modellering av et nevron. Som. Nr. 1436720, 1988
• Savelyev A. V. Kilder til variasjoner i nervesystemets dynamiske egenskaper på synaptisk nivå // tidsskrift "Artificial Intelligence", National Academy of Sciences i Ukraina. - Donetsk, Ukraina, 2006. - Nr. 4 - s. 323-338.

Nevronstruktur

Figuren viser strukturen til et nevron. Den består av en hoveddel og en kjerne. Fra cellekroppen er det en gren av mange fibre som kalles dendritter.

De sterke og lange dendrittene kalles axoner, som faktisk er mye lenger enn på bildet. Lengden varierer fra noen få millimeter til mer enn en meter..

Axoner spiller en ledende rolle i overføringen av informasjon mellom nevroner og sikrer arbeidet til hele nervesystemet.

Krysset mellom en dendritt (axon) og et annet nevron kalles synaps. Dendritter i nærvær av stimuli kan vokse så sterkt at de begynner å hente impulser fra andre celler, noe som fører til dannelsen av nye synaptiske forbindelser.

Synaptiske forbindelser spiller en viktig rolle i dannelsen av en persons personlighet. Så, en person med en veletablert positiv opplevelse vil se på livet med kjærlighet og håp, en person som har nevrale forbindelser med en negativ ladning vil til slutt bli en pessimist.

Fiber

Glialmembraner er uavhengig plassert rundt nerveprosessene. Sammen danner de nervefibre. Grenene i dem kalles aksiale sylindere. Det er myelinfrie og myelinfrie fibre. De er forskjellige i strukturen til glialmembranen. Myelinfrie fibre har en ganske enkel struktur. Den aksiale sylinderen som nærmer seg gliacellen bøyer sitt cytolemma. Cytoplasmaet lukkes over det og danner en mesaxon - en dobbel fold. En gliacelle kan inneholde flere aksiale sylindere. Dette er "kabel" -fibre. Grenene deres kan passere inn i tilstøtende gliaceller. Impulsen beveger seg med en hastighet på 1-5 m / s. Fibre av denne typen finnes under embryogenese og i de postganglioniske områdene i det vegetative systemet. Myelin-segmentene er tykke. De ligger i det somatiske systemet som innerverer skjelettets muskler. Lemmocytter (gliaceller) passerer sekvensielt i en kjede. De danner en streng. En aksial sylinder går i midten. Glialmembranen inneholder:

• Det indre laget av nerveceller (myelin). Det regnes som den viktigste. I noen områder mellom lagene i cytolemmaet er det utvidelser som danner myelinhakk.
• Perifert lag. Den inneholder organeller og en kjerne - neurilemma.
• Tykk kjellermembran.

Intern struktur av nevroner

Neuronkjerne
vanligvis store, runde, med fint spredt
kromatin, 1-3 store nukleoli. den
gjenspeiler høy intensitet
transkripsjonsprosesser i nevronkjernen.

Cellemembran
nevron er i stand til å generere og lede
elektriske impulser. Dette oppnås
lokal permeabilitetsendring
dens ionekanaler for Na + og K +, ved å endre
elektrisk potensial og raskt
bevege den langs cytolemmaet (bølge
depolarisering, nerveimpuls).

I cytoplasmaet til nevroner
alle vanlige organeller er godt utviklet
mål. Mitokondrier
er mange og gir høye
energibehovet til et nevron,
assosiert med betydelig aktivitet
syntetiske prosesser, utfører
nerveimpulser, arbeidet med ionisk
pumper. De er preget av rask
slitasje (Figur 8-3).
Kompleks
Golgi er veldig
godt utviklet. Det er ikke tilfeldig at denne organellen
ble først beskrevet og demonstrert
i løpet av cytologi i nevroner.
Med lysmikroskopi avsløres det
i form av ringer, tråder, korn,
ligger rundt kjernen (dictyosomes).
Tallrike lysosomer
gi konstant intensiv
ødeleggelse av slitasje komponenter
nevroncytoplasma (autofagi).

P er.
8-3. Ultrastrukturell organisasjon
nevronkroppen.

D. Dendrites. OG.
Axon.

1. Kjernen (nucleolus
vist med pil).

2. Mitokondrier.

3. Kompleks
Golgi.

4. Kromatofil
stoff (områder med granulat
cytoplasmatisk retikulum).

6. Axonal
haug.

7. Nevrotubuli,
nevrofilamenter.

(I følge V.L. Bykov).

For normalt
funksjon og fornyelse av strukturer
nevronen i dem skal være godt utviklet
proteinsyntetiseringsapparat (ris.
8-3). Granulær
cytoplasmatisk retikulum
danner klynger i cytoplasmaet til nevroner,
som maler godt med grunnleggende
fargestoffer og er synlige under lys
mikroskopi i form av kromatofile klumper
stoffer
(basofil eller tiger stoff,
stoffet til Nissl). Begrep  stoff
Nissl
bevart til ære for forskeren Franz
Nissl, som først beskrev det. Klumper
kromatofile stoffer er lokalisert
i nevronale perikarya og dendritter,
men aldri funnet i axoner,
hvor proteinsyntetiseringsapparatet er utviklet
svakt (Figur 8-3). Med langvarig irritasjon
eller skade på nevronen, disse klyngene
granulært cytoplasmatisk retikulum
oppløses i separate elementer som
på det lysoptiske nivået
forsvinningen av Nissls stoff
(kromatolyse,
tigrolyse).

Cytoskelett
nevroner er godt utviklet, former
tredimensjonalt nettverk representert av
nevrofilamenter (6-10 nm tykke) og
nevrotubuli (20-30 nm i diameter).
Nevrofilamenter og nevrotubuli
koblet til hverandre på tvers
broer, når de er faste, de holder sammen
i bjelker 0,5-0,3 μm tykke, som
farget med sølvsalter.
lysoptisk nivå, er de beskrevet under
kalt neurofibrill.
De dannes
nettverk i perikarya av neurocytter, og i
prosesser ligger parallelle (fig. 8-2).
Cytoskjelettet opprettholder formen til celler,
og gir også transport
funksjon - deltar i transport av stoffer
fra perikaryon til prosesser (aksonal
transportere).

Inkluderinger
i cytoplasmaet i nevronet
lipiddråper, granulater
lipofuscin
- "pigment
aldring "- gulbrun farge
lipoprotein natur. De representerer
er restlegemer (telolysosomer)
med produkter av ufordøyde strukturer
nevron. Tilsynelatende lipofuscin
kan akkumuleres i ung alder,
med intensiv funksjon og
skade på nevroner. Dessuten i
cytoplasmaet til substantia nigra nevroner
og blå flekker i hjernestammen er tilgjengelige
pigmentinneslutninger av melanin.
I mange nevroner i hjernen
glykogeninneslutninger forekommer.

Nevroner er ikke i stand til deling, og med
antallet deres avtar gradvis med alderen
på grunn av naturlig død. Når
degenerative sykdommer (sykdom
Alzheimers, Huntingtons, parkinsonisme)
intensiteten av apoptose øker og
antall nevroner i visse
deler av nervesystemet skarpt
avtar.

Nerveceller

For å gi flere forbindelser har nevronen en spesiell struktur. I tillegg til kroppen der hovedorganellene er konsentrert, er det prosesser. Noen av dem er korte (dendritter), vanligvis er det flere av dem, den andre (axon) er en, og lengden i individuelle strukturer kan nå 1 meter.

Strukturen til nervecellen til et neuron er av en slik form at den gir den beste utvekslingen av informasjon. Dendritter forgrener seg sterkt (som kronen på et tre). Ved slutten, samhandler de med prosessene til andre celler. Stedet der de møtes kalles synaps. Det er en mottakelse og overføring av impulsen. Dens retning: reseptor - dendritt - cellekropp (soma) - axon - responsivt organ eller vev.

Den indre strukturen til et neuron når det gjelder sammensetningen av organeller, ligner på andre strukturelle enheter av vev. Den inneholder en kjerne og en cytoplasma avgrenset av en membran. Inne er mitokondrier og ribosomer, mikrotubuli, endoplasmatisk retikulum, Golgi-apparat.

Synapser

Med deres hjelp er nervesystemets celler koblet til hverandre. Det er forskjellige synapser: axo-somatisk, -dendritisk, -aksonal (hovedsakelig av den hemmende typen). De avgir også elektrisk og kjemisk (førstnevnte blir sjelden oppdaget i kroppen). I synapser skiller man ut post- og presynaptiske deler. Den første inneholder en membran der svært spesifikke protein (protein) reseptorer er til stede. De svarer bare på visse meglere. Det er et gap mellom pre- og postsynaptiske deler. Nerveimpulsen når den første og aktiverer spesielle bobler. De går til den presynaptiske membranen og går inn i gapet. Derfra påvirker de den postsynaptiske filmreseptoren. Dette provoserer sin depolarisering, som i sin tur overføres gjennom den sentrale prosessen i neste nervecelle. I en kjemisk synaps overføres informasjon i bare én retning.

Utvikling

Legging av nervevevet skjer i den tredje uken av den embryonale perioden. På dette tidspunktet dannes en plate. Fra det utvikle seg:

• Oligodendrocytter.
• Astrocytter.
• Ependymocytter.
• Macroglia.

I løpet av ytterligere embryogenese blir nevralplaten til et rør. I det indre laget av veggen er stammens ventrikkelelementer plassert. De sprer seg og beveger seg utover. I dette området fortsetter noen celler å dele seg. Som et resultat er de delt inn i spongioblaster (komponenter i mikroglia), glioblaster og nevroblaster. Nerveceller dannes fra sistnevnte. Det er 3 lag i rørveggen:

• Intern (ependymal).
• Medium (regnfrakk).
• Eksternt (marginal) - representert av hvit medulla.

Ved 20-24 uker i kraniet av røret begynner dannelsen av bobler, som er kilden til dannelsen av hjernen. De resterende seksjonene brukes til utvikling av ryggmargen. Celler involvert i dannelsen av våpenet avgår fra kantene til nervetråget. Den ligger mellom ektoderm og røret. Fra de samme cellene dannes ganglionplater, som tjener som basis for myelocytter (pigmenthudelementer), perifere nervenoder, integrerte melanocytter, komponenter i APUD-systemet.

Klassifisering

Nevroner er delt inn i typer, avhengig av typen mediator (mediator av den ledende impuls) utskilt ved endene av axonet. Det kan være kolin, adrenalin, etc. Fra deres beliggenhet i sentralnervesystemet kan de referere til somatiske nevroner eller vegetative. Forskjell mellom å oppfatte celler (afferent) og sende retursignaler (efferent) som respons på stimulering. Mellom dem kan det være interneuroner som er ansvarlige for utveksling av informasjon i sentralnervesystemet. Etter type respons kan celler hemme eksitasjon eller omvendt øke den.

I henhold til tilstanden til deres beredskap, skiller de seg ut: "stille", som begynner å handle (overføre en impuls) bare i nærvær av en viss type irritasjon, og bakgrunn, som konstant overvåkes (kontinuerlig generering av signaler). Avhengig av hvilken type informasjon som oppfattes fra sensorene, endres også nevronens struktur. I denne forbindelse klassifiseres de i bimodal, med en relativt enkel respons på stimulering (to sammenhengende typer sensasjon: en injeksjon og - som et resultat - smerte og polymodal. Dette er en mer kompleks struktur - polymodale nevroner (spesifikk og tvetydig reaksjon).

Hva er nevronneurale forbindelser

Oversatt fra det greske nevronet, eller som det også kalles nevron, betyr "fiber", "nerve". En nevron er en spesifikk struktur i kroppen vår som er ansvarlig for overføring av all informasjon i den, i hverdagen kalles den en nervecelle.

Nevroner fungerer ved hjelp av elektriske signaler og hjelper hjernen til å behandle innkommende informasjon for å koordinere kroppshandlingene ytterligere.

Disse cellene er en bestanddel av det menneskelige nervesystemet, hvis formål er å samle alle signalene som kommer fra utsiden eller fra din egen kropp og bestemme behovet for en eller annen handling. Det er nevroner som hjelper til med å takle denne oppgaven..

Hver av nevronene har en forbindelse med et stort antall av de samme cellene, det blir opprettet en slags "web", som kalles et nevralt nettverk. Gjennom denne forbindelsen overføres elektriske og kjemiske impulser i kroppen, og bringer hele nervesystemet til en hviletilstand eller omvendt eksitasjon.

For eksempel står en person overfor en betydelig begivenhet. En elektrokjemisk impuls (impuls) av nevroner oppstår, noe som fører til eksitasjon av et ujevnt system. En persons hjerte begynner å slå oftere, hendene svetter eller andre fysiologiske reaksjoner oppstår.

Vi er født med et gitt antall nevroner, men forbindelsene mellom dem har ennå ikke blitt dannet. Nevrale nettverk bygges gradvis som et resultat av impulser som kommer utenfra. Nye sjokk danner nye nevrale veier, det er langs dem at lignende informasjon vil løpe gjennom hele livet. Hjernen oppfatter den individuelle opplevelsen til hver person og reagerer på den. For eksempel grep et barn et varmt strykejern og trakk hånden bort. Så han hadde en ny nevral forbindelse..

Et stabilt nevrale nettverk er bygget i et barn i en alder av to. Overraskende nok begynner cellene som ikke brukes fra denne alderen å svekkes. Men dette hindrer ikke utviklingen av intelligens på noen måte. Tvert imot lærer barnet verden gjennom de allerede etablerte nevrale forbindelsene, og analyserer ikke alt rundt..

Selv et slikt barn har praktisk erfaring som lar ham kutte unødvendige handlinger og streve etter nyttige. Derfor er det for eksempel så vanskelig å avvenne et barn fra amming - han har dannet en sterk nevral sammenheng mellom applikasjonen til morsmelk og glede, sikkerhet, ro.

Å lære nye opplevelser gjennom hele livet fører til død av unødvendige nevrale forbindelser og dannelsen av nye og nyttige. Denne prosessen optimaliserer hjernen på den mest effektive måten for oss. For eksempel lærer mennesker som bor i varme land å leve i et bestemt klima, mens nordlendere trenger en helt annen opplevelse for å overleve..

Komponenter

Det er 5-10 ganger flere glyocytter i systemet enn nerveceller. De utfører forskjellige funksjoner: støtte, beskyttende, trofisk, stromal, utskillelse, sug. I tillegg har gliocytter evnen til å spre seg. Ependymocytter er preget av en prismatisk form. De utgjør det første laget, som fôrer hjernehulen og den sentrale ryggmargen. Celler er involvert i produksjonen av cerebrospinalvæske og har evnen til å absorbere den. Den basale delen av ependymocytter har en konisk avkortet form. Det blir til en lang tynn prosess som trenger inn i medulla. På overflaten danner den en glialgrensemembran. Astrocytter er representert av flercellede celler. De er:

• Protoplasmisk. De ligger i den grå medulla. Disse elementene er preget av tilstedeværelsen av mange korte grener, brede ender. Noen av de sistnevnte omgir blodkapillærkar og er involvert i dannelsen av blod-hjerne-barrieren. Andre prosesser er rettet mot nevrale legemer og bærer næringsstoffer fra blodet gjennom dem. De beskytter og isolerer også synapser.
• Fiber (fiber). Disse cellene finnes i den hvite substansen. Endene deres er svakt forgrenet, lange og tynne. I endene har de forgrening og det dannes grensemembraner..

Oliodendrocytter er små elementer med korte forgreningshaler som ligger rundt nevroner og deres ender. De danner glialmembranen. Gjennom det overføres impulser. Ved periferien kalles disse cellene mantel (lemmocytter). Microglia er en del av makrofagsystemet. Det presenteres i form av små mobile celler med lavforgrenede korte prosesser. Elementene inneholder en lett kjerne. De kan dannes fra blodmonocytter. Microglia gjenoppretter strukturen til en skadet nervecelle.

Neuroglia

Nevroner er ikke i stand til å dele seg, og det er derfor det ble hevdet at nerveceller ikke kan gjenopprettes. Derfor bør de beskyttes med spesiell forsiktighet. Nevrogliene håndterer hovedfunksjonen til "barnepiken". Den ligger mellom nervefibrene.

Disse små cellene skiller nevronene fra hverandre, holder dem på plass. De har en lang liste med funksjoner. Takket være neuroglia opprettholdes et konstant system med etablerte forbindelser, plassering, ernæring og restaurering av nevroner er sikret, individuelle meglere frigjøres og genetisk fremmed fagocytiseres.

Dermed utfører nevroglia en rekke funksjoner:

1. Brukerstøtte;
2. avgrensing;
3. regenerativ;
4. trofisk;
5. sekretær;
6. beskyttende, etc..

I sentralnervesystemet utgjør nevroner grå materie, og utenfor hjernen akkumuleres de i spesielle forbindelser, noder - ganglier. Dendritter og axoner skaper hvit materie. I periferien er det takket være disse prosessene at fibrene er bygget, som nervene er sammensatt av..

Nevronstruktur

Plasma
membran omgir nervecellen.
Den består av protein og lipid
komponenter som finnes i
flytende krystalltilstand (modell
mosaikkmembran): to-lags
membran er skapt av lipider som dannes
en matrise der delvis eller helt
nedsenket proteinkomplekser.
Plasmamembranen reguleres
metabolisme mellom cellen og dens omgivelser,
og fungerer også som et strukturelt grunnlag
elektrisk aktivitet.

Kjernen er skilt
fra cytoplasmaet med to membraner, en
hvorav ligger ved siden av kjernen, og den andre til
cytoplasma. De samles begge steder,
ved å danne porer i kjernekonvolutten som tjener
for transport av stoffer mellom kjernen og
cytoplasma. Kjernen kontrollerer
differensiering av et neuron til dets endelige
en form som kan være veldig kompleks
og bestemmer intercellularens natur
tilkoblinger. Nevronkjernen inneholder vanligvis
nucleolus.

Figur: 1. Struktur
nevron (modifisert av):

1 - kropp (steinbit), 2 -
dendrite, 3 - axon, 4 - axonal terminal,
5 - kjerne,

6 - nucleolus, 7 -
plasmamembran, 8 - synaps, 9 -
ribosomer,

10 - grov
(granulær) endoplasmatisk
retikulum,

11 - stoff
Nissl, 12 - mitokondrier, 13 - agranular
endoplasmatisk retikulum, 14 -
mikrotubuli og nevrofilamenter,

femten
- myelinskjeden ble dannet
Schwann-celle

Ribosomer produserer
elementer i det molekylære apparatet for
de fleste av mobilfunksjonene:
enzymer, bærerproteiner, reseptorer,
transdusere, kontraktile og støttende
elementer, proteiner fra membraner. Del av ribosomer
er i cytoplasmaet i fri
tilstand, er den andre delen festet
til den omfattende intracellulære membranen
et system som er en fortsettelse
skall av kjernen og divergerende gjennom
steinbit i form av membraner, kanaler, cisterner
og vesikler (grov endoplasmatisk
retikulum). I nevroner nær kjernen
en karakteristisk klynge dannes
grov endoplasmatisk
retikulum (stoffet til Nissl),
stedet for intens syntese
ekorn.

Golgi-apparatet
- et system med flate sekker, eller
tanker - har en indre, formende,
side og ytre, fremhever. Fra
den siste vesiklene knopper,
danner sekretoriske granulater. Funksjon
Golgi-apparatet i celler består av
lagring, konsentrasjon og emballasje
sekretoriske proteiner. I nevroner han
representert av mindre klynger
tanker og dens funksjon er mindre klar.

Lysosomer er strukturer innesluttet i en membran, ikke
har en konstant form, - form
indre fordøyelsessystem. Ha
voksne i nevroner dannes
og akkumulere lipofuscin
granulater som stammer fra lysosomer. FRA
de er forbundet med aldringsprosesser, og
også noen sykdommer.

Mitokondrier
har en glatt ytre og brettet
indre membran og er stedet
syntese av adenosintrifosforsyre
(ATF) - den viktigste energikilden
for mobilprosesser - i en syklus
oksidasjon av glukose (hos virveldyr).
De fleste nerveceller er blottet for
evne til å lagre glykogen (polymer
glukose), noe som øker deres avhengighet
i forhold til energi fra innhold i
blod oksygen og glukose.

Fibrillær
strukturer: mikrorør (diameter
20-30 nm), nevrofilamenter (10 nm) og mikrofilamenter (5 nm). Mikrotubuli
og nevrofilamenter er involvert i
intracellulær transport av forskjellige
stoffer mellom cellekroppen og avfall
skyter. Mikrofilamenter florerer
i voksende nerveprosesser og,
ser ut til å kontrollere bevegelser
membran og fluiditeten til det underliggende
cytoplasma.

Synapse - funksjonell forbindelse av nevroner,
gjennom hvilken overføring skjer
elektriske signaler mellom celler. Den slissede kontakten gir
elektrisk kommunikasjonsmekanisme mellom
nevroner (elektrisk synaps).

Figur: 2. Struktur
synaptiske kontakter:

og
- gap kontakt, b - kjemisk
synapse (modifisert av):

1 - tilkobling,
bestående av 6 underenheter, 2 - ekstracellulær
rom,

3 - synaptisk
vesikkel, 4 - presynaptisk membran,
5 - synaptisk

spalte, 6 -
postsynaptisk membran, 7 - mitokondrier,
8 - mikrorør,

Den kjemiske synapsen er forskjellig i retning av membranene i
retning fra nevron til nevron som
manifesterer seg i ulik grad
tetthet av to tilstøtende membraner og
tilstedeværelsen av en gruppe små vesikler i nærheten av den synaptiske spalten. Slik
struktur gir signaloverføring
ved eksocytose av megleren fra
blære.

Synapser også
klassifisert etter om,
hva de er dannet av: aksosomatiske,
akso-dendritisk, akso-aksonal og
dendro-dendritisk.

Dendritter

Dendritter er trelignende utvidelser i begynnelsen av nevroner som tjener til å øke celleoverflaten. Mange nevroner har et stort antall av dem (det er imidlertid også de som bare har en dendritt). Disse små projeksjonene mottar informasjon fra andre nevroner og overfører den som impulser til nevronens kropp (soma). Kontaktstedet for nerveceller som impulser overføres gjennom - på kjemiske eller elektriske måter - kalles en synaps.

Dendrite egenskaper:

• De fleste nevroner har mange dendritter
• Imidlertid kan noen nevroner bare ha en dendritt
• Kort og kraftig forgrenet
• Deltar i overføring av informasjon til cellekroppen

Soma, eller kroppen til et nevron, er stedet der signaler fra dendritter akkumuleres og overføres videre. Soma og kjerne spiller ikke en aktiv rolle i overføring av nervesignaler. Disse to formasjonene tjener snarere til å opprettholde nervecellens vitale aktivitet og opprettholde effektiviteten. Det samme formålet betjenes av mitokondrier, som gir celler energi, og Golgi-apparatet, som fjerner avfallsprodukter fra celler utenfor cellemembranen..

Axon haug

Den aksonale bakken - delen av somaen som axonet går fra - styrer overføringen av impulser av nevronet. Det er når det totale signalnivået overstiger terskelverdien til haugen at den sender en impuls (kjent som et handlingspotensial) nedover aksonen til en annen nervecelle..

Axon

Et akson er en langstrakt prosess av et nevron som er ansvarlig for å overføre et signal fra en celle til en annen. Jo større aksonen er, desto raskere overfører den informasjon. Noen aksoner er belagt med et spesielt stoff (myelin) som fungerer som en isolator. Myelinbelagte aksoner er i stand til å overføre informasjon mye raskere.

Axon-egenskaper:

• De fleste nevroner har bare ett akson
• Deltar i overføring av informasjon fra cellekroppen
• Kan ha myelinskede eller ikke

Terminalgrener

På slutten av Axon er det terminale grener - formasjoner som er ansvarlige for å overføre signaler til andre nevroner. Synapser ligger på slutten av terminalgrenene. I dem brukes spesielle biologisk aktive kjemikalier - nevrotransmittere for å overføre et signal til andre nerveceller.

Merkelapper: hjerne, nevron, nervesystem, struktur

Har du noe å si? Legg igjen en kommentar !:

Produksjon

Menneskelig fysiologi er slående i sin sammenheng. Hjernen har blitt den største evolusjonen. Hvis vi forestiller oss en organisme i form av et godt koordinert system, så er nerveceller ledninger som bærer et signal fra hjernen og ryggen. Antallet deres er stort, de skaper et unikt nettverk i kroppen vår. Tusenvis av signaler passerer gjennom det hvert sekund. Dette er et fantastisk system som lar ikke bare kroppen fungere, men også kontakt med omverdenen..

Uten nevroner kan kroppen rett og slett ikke eksistere, derfor bør du hele tiden ta vare på tilstanden til nervesystemet ditt

Det er viktig å spise riktig, unngå overarbeid, stress, behandle sykdommer i tide

For Mer Informasjon Om Migrene

Frekvensen av blodtrykk hos voksne og barn

Vasodilatormedisiner

Øreverk

Hvorfor gjør hodet vondt i flere dager på rad?