Latin oppskrift på pregabalin

Det er mange medisiner som kan ha smertestillende og antikonvulsive effekter. En av de mest populære kan kalles stoffet Lyrica, det brukes til å behandle angstlidelser, smerter med skade på nerveender på grunn av diabetes mellitus, som en hjelpebehandling for epilepsi. Tekstene har mange kontraindikasjoner og bivirkninger som: døsighet, nedsatt oppmerksomhet, forvirring, svakhet og mange andre. For å foreskrive riktig dosering, bør du konsultere en lege som du kan få resept på Lyrica fra. Legemidlet deles kun ut på resept på grunn av uhensiktsmessig bruk, det brukes som et medikament, som overskrider den tillatte dosen flere ganger. Faren er at Lyrica ikke er mindre vanedannende enn noe annet stoff, og når det kombineres med andre stoffer eller alkohol, kan det være dødelig. Det må utvises forsiktighet når du lagrer den slik at den ikke faller i hendene på barn..

Tilfeller i livet er forskjellige, hvis det så skjedde at du presserende trenger å få resept på Lyrica og det ikke er noen måte å gjøre en avtale med lege, så ring oss! Vår konsulent vil svare på spørsmålene dine og ta hensyn til alle dine ønsker. Våre fordeler:

Du kan bestille resept på Lyrica konfidensielt og offisielt. Ingen vil vite om hvordan du kjøpte resepten, det mottatte skjemaet vil være identisk med den offisielle reseptformen og oppfylle alle kravene;

Kanskje kjøpe resept på Lyrica med hjemlevering. På din forespørsel vil kureren levere oppskriften til et hvilket som helst praktisk sted;

Hos oss kan du få resept på Lyrica på en dag, så raskt som mulig. Vi tar hensyn til behovet for hurtig levering og sparer deg behovet for å besøke lege. Levering av resept er mulig samme dag;

Vi er klare til å diskutere dine ønsker, vi garanterer en individuell tilnærming.

Våre ansatte er alltid klare til å svare på spørsmålene dine og tilby deg en løsning på problemet som er best egnet i en bestemt situasjon. Vi verdsetter kundenes tid.

Tekster: analoger - hva skal jeg erstatte??

Tekster: analoger - hva skal jeg erstatte??

Introduksjon

Lyrica er en sterk antikonvulsiv og smertestillende. Den aktive ingrediensen i legemidlet er pregabalin, en analog av gamma-aminosmørsyre. Hjelpestoffer - laktose, stivelse, talkum. Lyrica brukes til å behandle epilepsi, angstlidelser, for å lindre smerte.

Lyrica tabletter, i tillegg til den terapeutiske effekten, forårsaker en narkoeffekt av eufori, i likhet med følelsene av å ta medisiner. Lyrica er ikke et opioid, men det er også farlig, spesielt i kombinasjon med andre psykoaktive stoffer eller alkohol. Å ta medisinen er vanedannende. Det regnes som et "apotekemedisin". I Russland selges apotek på resept i flere doser:

  • 25 mg;
  • 75 mg;
  • 150 mg;
  • 300 mg.

Lyrica har ganske mange vanlige bivirkninger fra alle kroppssystemer..

For å unngå negative konsekvenser, anbefales det å vurdere muligheten for å erstatte stoffet med analoger, hvis diagnosen tillater det. Avtaler gjøres av legen avhengig av pasientens tilstand, individuelle indikatorer, intoleranse mot stoffene som utgjør sammensetningen, reaksjoner på å ta medisiner.

Hvilke analoger har Lyrica? Trenger jeg resept for å kjøpe dem? Finnes det reseptfrie erstatninger? La oss analysere dette mer detaljert.

Analoger

Her er en beskrivelse av lignende stoffer, i sammensetning eller i aksjon på kroppen, som ligner på Lyrica.

Analoger, generiske legemidler, erstatninger for Lyrica inkluderer medisiner frigitt av andre produsenter, under et annet handelsnavn, eller som inneholder en annen aktiv ingrediens, men som samtidig har en lignende eller lignende terapeutisk effekt.

Det finnes både billigere og dyrere analoger. I tillegg kan dosen av Lyrica-analoger variere - fra 25 mg til 300 mg per kapsel. Noen av dem kan kjøpes uten resept..

Husk at det er viktig å konsultere legen din for å erstatte den foreskrevne medisinen..

Fenibut

Anti-angst og nootropisk middel med aminofenylsmørsyre som aktiv substans. Analogen eliminerer godt:

  • angst;
  • frykt;
  • panikk anfall.

I tillegg forbedrer det hjernefunksjonen, den generelle fysiske tilstanden, som et nootropikum. Fenibut har ingen beroligende effekt, det er praktisk talt ingen bivirkninger. Brukes som sportsnæring. Mulig for behandling av barn fra to år. Selges på resept på apotek, reseptfritt på sportsnæringssteder.

Noofen

Denne analogen er for å eliminere angst, psyko-emosjonell spenning, nevroser. I tillegg forbedrer konsentrasjon, hukommelse, søvn. Inneholder den samme aktive ingrediensen som Phenibut. Det er også få mulige bivirkninger som stoffet kan forårsake..

Forskjellen mellom legemidlene i produsenten, frigjøringsformen - Noofen er tilgjengelig i kapsler, ikke tabletter, og sammensetningen av hjelpeelementer. Produsert i Latvia, preges det av kvaliteten på råvarer og et høyt nivå av produksjonskontroll i alle ledd. Godkjent for behandling av barn fra treårsalderen. Tilgjengelig fra apotek med resept.

Anvifen

Et annet medikament er en analog av Phenibut og Noofen for den aktive substansen aminofenylsmørsyre. Det har også angstdempende og nootropiske, antikonvulsive effekter. Liten forskjell fra analoger i sammensetningen av hjelpestoffer. Anvifen er tilgjengelig i kapsler med et bredt spekter av doser. Produsert i Russland. Bivirkninger oppstår ved individuell intoleranse mot stoffene som utgjør.

I begynnelsen av behandlingsforløpet er svimmelhet og kvalme mulig, som forsvinner etter noen dager. Det er her de uønskede konsekvensene ender. Kan foreskrives fra 3 år. Selges på apotek med resept.

Seizar

Denne analogen er et sterkt medikament for behandling av sykdommer i nervesystemet, tilhører antiepileptika. Den aktive ingrediensen er lamotrigin. Normaliserer aktiviteten til nevroner. Utpekt fra 3 år. Indikasjoner for bruk: epilepsi, bipolar lidelse. Vanlige bivirkninger av analogen inkluderer:

  • hudutslett;
  • hodepine;
  • svimmelhet;
  • irritabilitet;
  • tåkesyn;
  • gastrointestinale lidelser;
  • økt tretthet.

I tillegg kan forskjellige lidelser i huden, muskel-, skjelett-, bindevev, nervøs, gastrointestinale, lymfatiske, immunforsvar, psykiske lidelser og leverdysfunksjon forekomme sjeldnere. Tilgjengelig i 25, 50 eller 100 mg tabletter i Makedonia. Reseptapotek.

Lamitor

Seizars analoge substans er lamotrigin. Dette er et reseptbelagt legemiddel mot anfall som kan brukes til partielle anfall. Også tatt for å forhindre humørsykdommer som depresjon, mani ved bipolar lidelse.

Det er den maksimalt mulige analogen av tekster. I sjeldne tilfeller er det foreskrevet for behandling av kramper hos barn over 2 år. Kontraindikasjon for bruk - leversykdom. Hyppige bivirkninger ligner på Seizar.

Gabagamma

Et legemiddel som er foreskrevet for epilepsi, nevropatisk og nevropatisk smerte. Tilgjengelig i 400 mg kapsler. Den aktive ingrediensen er gabapentin. Kan brukes til pasienter fra 3 år. For voksne brukes det også til behandling av humørsykdommer, depresjon, mani og bipolar lidelse. En viktig kontraindikasjon for å ta denne analogen er pankreatitt..

De negative konsekvensene av å ta medisinen kan ofte være: virussykdommer, lungebetennelse, infeksjon i luftveiene og urinveiene, leukopeni, anoreksi, økt appetitt, nedsatt tenkning og psyke, følsomhet, koordinering av bevegelser, syn, hypertensjon, kortpustethet, ødem, utslett, gastrointestinal dysfunksjon, tannproblemer og andre. Resept.

Bruksanvisning

Instruksjonene for bruk av Lyrica indikerer følgende indikasjoner for bruk:

  • Generalisert angstlidelse;
  • Epilepsi;
  • Nevropatiske smerter;
  • Fibromyalgi.

I tillegg brukes Lyrica som et sterkt smertestillende middel for diagnoser som ikke er angitt i instruksjonene. Spesielt brukes Lyrica til å redusere smerte med abstinenssymptomer i rusavhengighetsbehandling.

Lyricas tabletter tas i 2-3 doser i en dose på 150 til 600 mg per dag. Behandlingen begynner med lave doser og øker om nødvendig. Å fullføre behandlingsforløpet er også nødvendig ved gradvis å redusere dosen for å unngå abstinenssymptomer. Maksimal konsentrasjon av pregabalin i blodet er nådd 1 time etter at legemidlet er tatt.

Listen over Lyricas bivirkninger er ganske imponerende. Den farligste er risikoen for å bli avhengig av stoffet, som et narkotisk middel. Når du tar Lyrica, stiger stemningen, en følelse av letthet, eufori dukker opp. Stoffet er populært blant rusmisbrukere. Når det konsumeres med alkohol, har det en skadelig effekt på helsen til kroppen og psyken.

Vanlige negative konsekvenser av Lyrica-behandling:

  • Psykiske og nevrologiske lidelser;
  • Endringer i syn, vestibulære apparater, fordøyelsessystemer og reproduksjonssystemer;
  • Metabolske endringer;
  • I tillegg er det mindre vanlige konsekvenser..

konklusjoner

Lyrica er effektiv i behandlingen av angstlidelser og epilepsi. Imidlertid er det ganske farlig, vanedannende, har et bredt spekter av bivirkninger. Hvis pasientens tilstand tillater det, er det tilrådelig å bruke mykere medisiner som Lyrica for en terapeutisk effekt.

Lyriske analoge medikamenter som inneholder aminofenylsmørsyre, slik som Phenibut, Noofen, Anvifen, er også effektive i anti-angstbehandling og brukes som en kompleks terapi for behandling av kramper. Og samtidig har de praktisk talt ingen bivirkninger. De kan kjøpes som sportsnæring uten resept..

Hvor å kjøpe analoger uten resept?

Du kan kjøpe en analog Lyrica (fenibut) uten resept på nettstedet vårt. Dette legemidlet tilhører sportsernæring og krever ikke resept fra legen..

Lyrica ® (Lyrica ®)

Virkestoff:

Innhold

  • 3D-bilder
  • Sammensetning
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamikk
  • Farmakokinetikk
  • Indikasjoner av stoffet Lyrica
  • Kontraindikasjoner
  • Påføring under graviditet og amming
  • Bivirkninger
  • Interaksjon
  • Metode for administrering og dosering
  • Overdose
  • spesielle instruksjoner
  • Slipp skjema
  • Produsent
  • Vilkår for utlevering fra apotek
  • Oppbevaringsbetingelser for stoffet Lyrica
  • Holdbarhet for stoffet Lyrica
  • Prisene på apotek
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Antiepileptisk middel [Antiepileptisk middel]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • F41.1 Generalisert angstlidelse
  • G40.0 Lokaliserte (fokale) (partielle) idiopatiske epilepsi og epileptiske syndromer med kramper med fokal debut
  • G40.1 Lokaliserte (fokale) (delvis) symptomatisk epilepsi og epileptiske syndrom med enkle partielle anfall
  • G40.2 Lokaliserte (fokale) (delvis) symptomatisk epilepsi og epileptiske syndrom med komplekse partielle anfall
  • G62.9 Polyneuropati, uspesifisert
  • M79.1 Myalgi
  • R52.2 Annen vedvarende smerte

3D-bilder

Sammensetning

Kapsler1 caps.
virkestoff:
pregabalin25 mg
75 mg
150 mg
300 mg
hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 35 / 8,25 / 16,5 / 33 mg; maisstivelse - 20 / 8,375 / 16,75 / 33,5 mg; talkum - 20 / 8,375 / 16,75 / 33,5 mg
kapsel sammensetning
kropp: titandioksid (2,44423 / 2,44423 / 2,44423 / 2,44423%), gelatin (for alle doser - opptil 100%)
hette: jernfargestoff rødt oksid (for en dose på 75 mg - 1,7361%, for en dose på 300 mg - 0,7361%); titandioksid (2,44423 / 0,409 / 2,44423 / 0,409%); gelatin (for alle doser - opptil 100%)
blekk: skjellakk (24-27%); etanol (23-26%); isopropanol (0,5-3%); butanol (0,5-3%); propylenglykol (3-7%); konsentrert ammoniakkoppløsning (1-2%); kaliumhydroksyd (0,05-0,1%); renset vann (15–18%); jernfargestoff svart oksid (24-28%)

Beskrivelse av doseringsformen

Kapsler, 25 mg: harde, gelatinøse, størrelse nr. 4, med en hvit hette og kropp. Dosering og produktkode ("PGN 25") er angitt med svart blekk på kapselhuset og "Pfizer" på hetten.

Kapsler, 75 mg: harde, gelatinøse, størrelse 4, med en rødbrun til mørkerødbrun * hette og en hvit kropp. Dosering og produktkode ("PGN 75") er angitt med svart blekk på kapselhuset og "Pfizer" på hetten.

Kapsler, 150 mg: harde, gelatinøse, størrelse nr. 2, med en hvit hette og en hvit kropp. Dosering og produktkode ("PGN 150") er angitt med svart blekk på kapselhuset og "Pfizer" på hetten.

Kapsler, 300 mg: harde, gelatinøse, størrelse nr. 0, med en rødbrun til mørkerødbrun hette * og en hvit kropp. Dosering og produktkode ("PGN 300") er angitt med svart blekk på kapselhuset og "Pfizer" på hetten.

Innholdet i kapselen er hvitt til nesten hvitt pulver.

* I de originale produsentens sertifikater er disse fargene beskrevet som: "fra rødbrun til mørk rødbrun" - "oransje"; "Fra lys rødbrun til rødbrun" - "lys oransje", som tilsvarer fargen på sammenligningspantonene som brukes i EU for denne typen analyser

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen er pregabalin - en analog av GABA - (S) -3- (aminometyl) -5-metylheksansyre.

Virkningsmekanismen

Det ble funnet at pregabalin binder seg til en ekstra underenhet (α-2-delta-protein) av spenningsstyrte kalsiumkanaler i sentralnervesystemet, og erstatter (3H) -gabapentin irreversibelt. Det antas at slik binding kan bidra til manifestasjonen av dets smertestillende og antikonvulsive effekter..

Nevropatiske smerter

Effekten av pregabalin ble observert hos pasienter med diabetisk nevropati og postherpetisk nevralgi.

Det ble funnet at når pregabalin tas i løpet av opptil 13 uker, 2 ganger om dagen og opptil 8 uker, 3 ganger om dagen, generelt, er risikoen for bivirkninger og effektiviteten av stoffet når det tas 2 eller 3 ganger om dagen, den samme.

Når det ble tatt i løpet av opptil 13 uker, reduserte smertene innen 1 uke, og effekten vedvarte til slutten av behandlingen.

Det var en 50% reduksjon i smerteindeksen hos 35% av pasientene som fikk pregabalin, og 18% av pasientene som fikk placebo. Blant pasienter som ikke opplevde døsighet, ble effekten av slik smertelindring observert hos 33% av pasientene i pregabalin-gruppen og 18% av pasientene i placebogruppen. Søvnighet oppstod hos 48% av pasientene som tok pregabalin og 16% av pasientene som fikk placebo.

Fibromyalgi

En markant reduksjon i smertesymptomer assosiert med fibromyalgi er notert ved bruk av pregabalin i doser fra 300 til 600 mg / dag. Effekten av doser på 450 og 600 mg / dag er sammenlignbar, men toleransen til 600 mg / dag er vanligvis dårligere.

Bruk av pregabalin er også forbundet med en markant forbedring av pasientens funksjonelle aktivitet og en reduksjon i alvorlighetsgraden av søvnproblemer. Pregabalin 600 mg / dag resulterte i mer markant bedring i søvn sammenlignet med 300-450 mg / dag.

Når stoffet tas i 12 uker, 2 eller 3 ganger om dagen, er den bemerkede risikoen for bivirkninger og effektiviteten av stoffet den samme. Reduksjon i anfallsfrekvens startet innen 1 uke.

Generalisert angstlidelse

En reduksjon i symptomene på generalisert angstlidelse noteres ved første uke av behandlingen. Ved administrering i 8 uker hadde 52% av pasientene som fikk pregabalin og 38% av pasientene som fikk placebo, en forbedring på 50% i symptomene på Hamilton Angstskala (HAM-A)..

Farmakokinetikk

Parametrene for farmakokinetikken til pregabalin ved steady state hos friske frivillige med epilepsi som fikk antiepileptisk behandling, og pasienter som fikk det for kroniske smertesyndrom var like.

Suging. Pregabalin absorberes raskt i tom mage. Tmaks stoffet i plasma - 1 time både ved engangsbruk og gjentatt bruk. Oral biotilgjengelighet av pregabalin er ≥90% og er uavhengig av dose. Påfør C på nyttss oppnådd på 24–48 timer. Når du bruker stoffet etter et måltid Cmaks reduseres med ca 25-30%, og Tmaks øker til ca. 2,5 timer, men matinntak har ikke en klinisk signifikant effekt på total absorpsjon av pregabalin.

Fordeling. Vd pregabalin etter oral administrering er ca. 0,56 l / kg. Legemidlet binder seg ikke til plasmaproteiner.

Metabolisme. Pregabalin metaboliseres praktisk talt ikke. Etter å ha tatt merket pregabalin, oppdages omtrent 98% av det radioaktive merket i urinen uendret. Andelen N-metylert derivat av pregabalin, som er hovedmetabolitten som finnes i urinen, er 0,9% av dosen. Ingen tegn på racemisering av S-enantiomeren av pregabalin til R-enantiomeren ble notert.

Ekskresjon. Pregabalin skilles hovedsakelig ut av nyrene uendret.

Gjennomsnittlig T1/2 er 6,3 timer. Klaring av pregabalin fra plasma og nyreclearance er direkte proporsjonal med kreatininclearance (se nedsatt nyrefunksjon). Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og pasienter i hemodialyse er dosejustering nødvendig (se "Dosering og administrering", tabell 1).

Lineæritet / ikke-linearitet. Farmakokinetikken til pregabalin i området anbefalte daglige doser er lineær, interindividuell variasjon er lav (®

nevropatisk smerte hos voksne;

epilepsi (som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall, ledsaget eller ikke ledsaget av sekundær generalisering);

generalisert angstlidelse hos voksne;

fibromyalgi hos voksne.

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller andre komponenter i stoffet;

sjeldne arvelige sykdommer, inkl. galaktoseintoleranse, laktasemangel og malabsorpsjon av glukose / galaktose;

barn og ungdom opp til 17 år inkludert (ingen data om bruk).

Med forsiktighet: nyresvikt (se "Dosering og administrering"); hjertesvikt (se "Bivirkninger"); mulig tilstedeværelse av sjeldne arvelige sykdommer (se "Spesielle instruksjoner"). På grunn av de rapporterte isolerte tilfellene av ukontrollert bruk av pregabalin, må det forskrives med forsiktighet hos pasienter med en historie med legemiddelavhengighet. Slike pasienter krever nøye medisinsk tilsyn under medikamentell behandling..

Påføring under graviditet og amming

Det foreligger ikke tilstrekkelige data om bruk av pregabalin under graviditet.

I eksperimentelle studier på dyr hadde stoffet en toksisk effekt på reproduksjonsfunksjonen. Derfor bør pregabalin kun forskrives under graviditet hvis den tiltenkte fordelen for moren klart oppveier den potensielle risikoen for fosteret..

Kvinner i reproduktiv alder bør bruke tilstrekkelig prevensjon for behandling med pregabalin.

Det er ingen informasjon om utskillelse av pregabalin i morsmelk hos kvinner, men det er observert at det hos rotter skilles ut i morsmelk. Amming anbefales derfor ikke under behandling med pregabalin..

Bivirkninger

Svimmelhet og døsighet var de vanligste bivirkningene rapportert i klinisk erfaring med pregabalin hos over 12 000 pasienter. De observerte hendelsene var vanligvis milde til moderate. Uttaket for pregabalin og placebo på grunn av bivirkninger var henholdsvis 14% og 7%. De viktigste bivirkningene som krever seponering av behandlingen var svimmelhet (4%) og døsighet (3%), avhengig av deres subjektive toleranse..

Andre bivirkninger som også fører til tilbaketrekning av legemidler er ataksi, forvirring, asteni, nedsatt oppmerksomhet, tåkesyn, nedsatt koordinasjon, perifert ødem.

Nedenfor er alle bivirkninger som var større enn de i placebogruppen (observert hos mer enn 1 person). De fordeles i henhold til systemorganklasser og frekvens: veldig ofte - ≥ 1/10; ofte - ≥1 / 100, CVS: sjeldent - takykardi, AV-blokk i 1. grad, rødmen i ansiktet, redusert blodtrykk, forkjølelse, økt blodtrykk, hudhyperemi; sjelden - sinustakykardi, sinusarytmi, sinusbradykardi.

Fra luftveiene: sjelden - kortpustethet, hoste, tørrhet i neseslimhinnen; sjelden - nesetetthet, neseblod, rhinitt, snorking, tetthet i halsen.

Fra fordøyelsessystemet: ofte - tørr munn, forstoppelse, oppkast, flatulens, oppblåsthet; sjelden - økt salivasjon, gastroøsofageal refluks, hypestesi i munnslimhinnen; sjelden - ascites, dysfagi, pankreatitt.

Fra siden av huden: sjelden - svetting, papulær utslett; sjelden - kald svette, urtikaria.

Fra muskuloskeletalsystemet: sjelden - muskelsvingninger, hevelse i ledd, muskelspasmer, myalgi, artralgi, ryggsmerter, smerter i lemmer, muskelstivhet; sjelden - krampe i livmorhalsmuskulaturen, nakkesmerter, rabdomyolyse.

Fra urinsystemet: sjelden - dysuri, urininkontinens; sjelden - oliguri, nyresvikt.

Fra reproduksjonssystemet: ofte - erektil dysfunksjon; sjelden - forsinket utløsning, seksuell dysfunksjon; sjelden - amenoré, brystsmerter, utslipp fra brystkjertlene, dysmenoré, utvidelse av brystkjertlene.

Andre: ofte - tretthet, ødem, inkl. perifer, fyll, gangforstyrrelse; sjelden - asteni, fall, tørst, tetthet i brystet, generalisert ødem, frysninger, smerter, patologiske opplevelser; sjelden - hypertermi.

Laboratorieindikatorer og instrumentelle data: ofte - en økning i kroppsvekt; sjelden - en økning i aktiviteten til ALT, CPK, AST, en reduksjon i antall blodplater; sjelden - en økning i konsentrasjonen av glukose og kreatinin i blodet, en reduksjon i konsentrasjonen av kalium i blodet, en reduksjon i kroppsvekt, en reduksjon i antall leukocytter i blodet.

Effekter notert i overvåking etter markedsføring (ukjent frekvens)

Nevrologiske forstyrrelser: hodepine, bevissthetstap, kognitiv svikt, kramper.

Fra fordøyelsessystemet: sjeldne tilfeller av tungeødem, kvalme, diaré.

Fra huden: sjeldne tilfeller av ansiktsødem, kløe, Stevens-Johnson syndrom.

Fra siden av synsorganet: keratitt, synstap.

Fra immunforsvaret: angioødem, allergiske reaksjoner, overfølsomhet.

Fra CVS: CHF, forlengelse av QT-intervallet.

Fra urinveiene: urinretensjon.

Fra luftveiene: lungeødem.

Fra reproduksjonssystemet: gynekomasti.

Andre: økt tretthet.

Interaksjon

Pregabalin skilles ut i urinen, hovedsakelig uendret, gjennomgår minimal metabolisme hos mennesker (mindre enn 2% av dosen skilles ut i form av metabolitter i urinen), hemmer ikke metabolismen av andre legemidler in vitro og binder seg ikke til plasmaproteiner, så det er lite sannsynlig å kunne komme inn en farmakokinetisk interaksjon.

Det var ingen tegn til en klinisk signifikant farmakokinetisk interaksjon av pregabalin med fenytoin, karbamazepin, valproinsyre, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oksykodon eller etanol. Det er fastslått at orale hypoglykemiske legemidler, diuretika, insulin, fenobarbital, tiagabin og topiramat ikke har en klinisk signifikant effekt på pregabalin-clearance.

Ved bruk av orale prevensjonsmidler som inneholder noretisteron og / eller etinyløstradiol, sammen med pregabalin, endret ikke farmakokinetikken i likevekt for legemidlene.

Tilfeller av åndedrettssvikt og koma er rapportert ved samtidig bruk av pregabalin sammen med andre legemidler som deprimerer sentralnervesystemet. Det ble også rapportert om den negative effekten av pregabalin på aktiviteten i mage-tarmkanalen (inkludert utvikling av tarmobstruksjon, paralytisk ileus, forstoppelse) når den brukes samtidig med legemidler som forårsaker forstoppelse (for eksempel ikke-narkotiske smertestillende midler).

Gjentatt oral administrering av pregabalin med oksykodon, lorazepam eller etanol hadde ingen klinisk signifikant effekt på respirasjonen. Pregabalin ser ut til å forbedre kognitiv og motorisk svekkelse forårsaket av oksykodon. Pregabalin kan øke effekten av etanol og lorazepam.

Metode for administrering og dosering

Innvendig, uavhengig av matinntak, i en daglig dose på 150 til 600 mg i 2 eller 3 delte doser.

Nevropatisk smerte: startdosen er 150 mg / dag. Avhengig av oppnådd effekt og toleranse, etter 3-7 dager, kan dosen økes til 300 mg / dag, og om nødvendig etter ytterligere 7 dager - opp til en maksimal dose på 600 mg / dag.

Epilepsi: startdosen er 150 mg / dag. Tatt i betraktning den oppnådde effekten og toleransen, kan dosen økes til 300 mg / dag etter 1 uke og etter en uke - opp til en maksimal dose på 600 mg / dag.

Fibromyalgi: startdosen er 150 mg / dag. Avhengig av oppnådd effekt og toleranse, kan dosen økes til 300 mg / dag etter 3-7 dager. I fravær av en positiv effekt økes dosen til 450 mg / dag, og om nødvendig etter ytterligere 7 dager, opp til en maksimal dose på 600 mg / dag.

Generalisert angstlidelse: startdose - 150 mg / dag. Avhengig av oppnådd effekt og toleranse, kan dosen økes til 300 mg / dag etter 3-7 dager. I fravær av en positiv effekt økes dosen til 450 mg / dag, og om nødvendig etter ytterligere 7 dager, opp til en maksimal dose på 600 mg / dag.

Kansellering av pregabalin

Hvis behandlingen med pregabalin må avbrytes, anbefales det å gjøre det gradvis over minimum 1 uke.

Spesielle pasientgrupper

Nedsatt nyrefunksjon. For pasienter med nedsatt nyrefunksjon, velges dosen individuelt, med tanke på kreatininclearance (tabell 1), som beregnes ved hjelp av følgende formel:

Hos pasienter som får hemodialysebehandling, justeres den daglige dosen av pregabalin i henhold til nyrefunksjonen. En ekstra dose foreskrives umiddelbart etter hver 4-timers hemodialysesesjon (tabell 1).

Justering av dosen pregabalin basert på nyrefunksjon

Cl kreatinin, ml / minDaglig dose pregabalinFrekvens for opptak, dager
Startdose, mg / dagMaksimal dose, mg / dag
≥601506002-3
≥30 - inkl. status epilepticus og mindre anfall, mens du bruker pregabalin eller umiddelbart etter avsluttet behandling.

Hvis uønskede reaksjoner som tåkesyn eller andre synsforstyrrelser vises som svar på bruk av pregabalin, kan seponering av legemidlet føre til at disse symptomene forsvinner..

Det var også tilfeller av nyresvikt, i noen tilfeller, etter avskaffelse av pregabalin, ble nyrefunksjonen gjenopprettet..

Som et resultat av seponering av pregabalin etter langvarig eller kortvarig behandling, ble følgende bivirkninger observert: søvnløshet, hodepine, kvalme, diaré, influensalignende syndrom, depresjon, svette, svimmelhet, kramper og angst. Det er ingen informasjon om hyppigheten og alvorlighetsgraden av manifestasjonene av pregabalin abstinenssyndrom, avhengig av behandlingsvarigheten med sistnevnte og dosen..

Det er ingen bevis for at pregabalin er aktivt mot reseptorer assosiert med pasientens utvikling av narkotikamisbruk. Tilfeller av misbruk av pregabalin er rapportert i studier etter markedsføring. Som med bruk av ethvert medikament som påvirker sentralnervesystemet, bør pasientens historie vurderes nøye for eksisterende tilfeller av narkotikamisbruk, og pasienten bør observeres i forbindelse med muligheten for misbruk av pregabalin..

Det har vært rapporter om tilfeller av avhengighet med pregabalin. Pasienter med en historie med legemiddelavhengighet trenger nøye medisinsk overvåking av symptomer på pregabalinavhengighet.

I løpet av bruken av stoffet etter markedsføring ble det rapportert om utviklingen av CHF under behandling med pregabalin hos noen pasienter. Disse reaksjonene ble hovedsakelig observert hos eldre pasienter som led av hjertedysfunksjon og som fikk legemidlet for nevropati. Derfor bør pregabalin brukes med forsiktighet i denne pasientpopulasjonen. Etter seponering av pregabalin kan manifestasjonene av slike reaksjoner forsvinne..

Forekomsten av CNS-uønskede hendelser, spesielt døsighet, øker i behandlingen av sentral nevropatisk smerte assosiert med ryggmargsskade, som imidlertid kan være på grunn av summasjonen av effekten av pregabalin og andre medisiner som tas samtidig (f.eks. Antispastiske legemidler). Denne omstendigheten bør tas i betraktning når pregabalin er foreskrevet for denne indikasjonen..

Tilfeller av encefalopati er rapportert, spesielt hos pasienter med underliggende medisinske tilstander som kan føre til tilstanden.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og jobbe med mekanismer. Pregabalin kan forårsake svimmelhet og døsighet og påvirker derfor evnen til å kjøre bil og bruke komplekst utstyr. Pasienter bør ikke kjøre bil, bruke sofistikert utstyr eller utføre andre potensielt farlige aktiviteter før det er klart om stoffet påvirker ytelsen deres..

Slipp skjema

Kapsler, 25 mg, 75 mg, 150 mg eller 300 mg. I en blister av PVC og aluminiumsfolie, 10, 14 eller 21 stk. 1 eller 4 blisterpakninger à 14 stk., 4 blisterpakninger à 21 stk. eller 10 blemmer à 10 stk. i en pappeske.

Produsent

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH.

Mooswaldallee, 1, 79090 Freiburg, Tyskland.

Innehaver av markedsføringstillatelse: Pfizer Inc. 235 East 42nd Street, New York, NY 10017, USA.

Forbrukerkrav skal sendes til adressen til Pfizer H. C. Pi. Corporation ", USA.

Moskva, 123317, Presnenskaya emb., 10, kompleks "Tower on the Embankment", blokk C.

Tlf: (495) 258-55-35, faks: (495) 258-55-38.

Trenger en pregabalin oppskrift

Interkostal nevrologi, VSD, ben kontinuerlig vondt, osteokondrose, nevrologen foreskrev antipsykotiske medisiner, det hjalp mens du drakk, for en stund, fortell meg hva jeg skal gjøre, hele tiden hengende på ryggen som en vekt, på lungene som om på ryggen

Alder: 30

Kroniske sykdommer: Ja

På AskDoctor-tjenesten er en online nevrologkonsultasjon tilgjengelig om ethvert problem som gjelder deg. Medisinske eksperter tilbyr konsultasjoner døgnet rundt og gratis. Still spørsmålet ditt og få svar umiddelbart!

Vis resept: forhandlere og en ny måte å selge ulovlige stoffer på

I Rostov ved Don styrer narkotikahandlere en ny type salg - ikke ulovlige stoffer, men papir, eller rettere sagt resepter, som tilegner seg makten på et apotek. Tross alt, med deres hjelp kan du kjøpe hvilken som helst sterk medisin, og angivelig lovlig. Og samtidig er narkotikaforhandlere sikre på at det er helt trygt for dem. Som vi fant ut, aksepterer farmasøyter slike papirer villig, de hjelper til og med å fylle det ut riktig, til tross for at skjemaene sier "prøve".

Her leter de etter hva legen bestilte. De søker i esker som narkotikahandlere ikke har brukt på brev med frimerker på lenge. Leter du etter et abonnement på dope- og hallusinasjonsverdenen, leter etter og finner.

I inngangene til boligbygninger er eksempler på resepter fritt tilgjengelige, ifølge hvilke legemidler som lyric tropicamide deretter blir gitt ut på apotek. Disse postforsendelsene kan sies å være kunnskapen til de såkalte pantene. Kopier av medisinske resepter for narkotiske eller sterke stoffer. Selv "Sample" er skrevet på dem, papirene finner sin mirakuløse kraft på apotek.

Dette er en oppskrift på straffrihet, eller rettere sagt synligheten for selgeren og kjøperen. Først lukker apoteket øynene, og noen ganger hjelper det til og med å legge inn ønsket medisin i kolonnen, senere utvides klientens pupiller.

Skyggemarkedet for ulovlige stoffer er en lovende ny nisje for kriminelle. Penger for falsk tillatelse til et lovlig produkt, for papir, som av en eller annen grunn aksepteres på apotek.

De vil skrive ut så mye som nødvendig, siden det ikke mangler papir. Selv drosjesjåfører har sin egen avgift for et slikt produkt..

De er stemplet i vanlige dagligvarebutikker. En pakke med avfallspapir til en reseptbelagt pakke. Byttehandel passer selvfølgelig alle.

Dette testkjøpet er utført av aktivister. De gikk rundt på flere apotek, overalt hvor de fritt kjøpte reseptbelagte stoffer og viste en utskrift av et utvalg.

Det kan antas at de som kalles kleddmenn maksimalt har sikret sin ulovlige virksomhet..

"Hvis lovbryteren mener at han brukte skjemaet og skrev en 'kopi' på det, med hjelp av det var mulig å kjøpe et medikament i offisiell sirkulasjon, som senere kunne brukes som et stoff, tar han dypt feil og mener hensynsløst at dette er ustraffet," sier advokat Igor Kim.

Nå tilsynelatende vil politimenn bryte hodet. Når bokmerket ikke en gang inneholder en oppskrift, men en kopi av den, blir det problematisk å bevise tilstedeværelsen av kriminell hensikt. Derfor, mens "postbud", noen av dem ikke engang har sett narkotika i øynene deres, utvider de trykkerivirksomheten, fordi de ifølge loven kan komme av med "forfalskning av dokumenter", og farmasøyter som godtar slike forfalskninger, får ofte kun administrative bøter..

Tekster

Hva er det, stoffet "Lyrica" ​​- et medisin eller et narkotisk middel? Det er viktig å trekke denne linjen, siden en persons holdning til disse pillene vil avhenge av den. Siden holdningen til slike "apotek" -medisiner nå er tvetydig, og interessen for dem øker, la oss vurdere dette problemet nærmere..

Hva er disse tablettene - "Lyrica"?

Opprinnelig ble "Lyrica" ​​brukt (og brukes nå) som et antiepileptisk medikament som har angstdempende og antikonvulsive effekter.

Den aktive ingrediensen i Lyrica er pregabalin. Det brukes også i andre analoge preparater - "Gabana", "Algerika", "Neogabin" og andre som bedøvelsesmiddel.

Dette legemidlet viste seg å være et godt smertestillende middel, og leger begynte gjerne å bruke det, til tross for det store antallet bivirkninger fra bruken:

  • svimmelhet og døsighet;
  • nedsatt konsentrasjon og koordinasjon;
  • hukommelsessvikt;
  • nedsatt libido;
  • irritabilitet;
  • dumhet og besvimelse;
  • depresjon og deprimert humør;
  • hallusinasjoner og uvanlige drømmer;
  • uskarpt visuell oppfatning;
  • munntørrhet, oppkast, forstoppelse og oppblåsthet
  • dusinvis og dusinvis av andre bivirkninger av Lyric antidepressiva, som du kan lese i kommentarene til de tilsvarende medisinene.

Vanligvis er bivirkninger ikke så sterke eller forekommer sjelden, hovedsakelig hos de som allerede har helseproblemer eller har åpenbare kontraindikasjoner. Men tekstene er forskjellige fra andre stoffer. En person vil ikke bare møte bivirkninger, men også bli avhengig av dette stoffet, selv om han tok det under tilsyn av en lege..

På grunn av mottakelsen av tekster oppstår en økt appetitt, hender og føtter skjelver. Det er noen ganger foreskrevet for muskelsmerter, men det kan også forårsake dem, provoserende kramper. Å ta det sammen med medisiner som undertrykker nerveimpulser, vil føre til den farligste effekten - koma..

Når legemidlet avbrytes, oppstår symptomer som ligner på forkjølelse og forgiftning, som feber og kroppssmerter, svette, kvalme, diaré. Dessuten begynner en person å lide av depresjon og alvorlig angst. Dette er abstinenssymptomer (med andre ord abstinens).

Dette legemidlet er ikke forskrevet for:

  • med intoleranse mot det aktive stoffet pregabalin;
  • hvis stoffskiftet forstyrres og sukker ikke absorberes;
  • med psykiske lidelser;
  • under graviditet, fôring og de som ikke har fylt 17 år;
  • med hjertesykdom og nyresvikt.

I tillegg bør disse pillene ikke brukes til behandling av de som er utsatt for avhengighet..

Til tross for dette gikk hobbyen for stoffet fra leger til narkologer, som begynte å bruke Lyrica for å avlaste hard drikking: dråper og andre effektive metoder for å sette en person i dvale og smertelindring var mer enn noensinne krevd.

Og narkomane lærte også "verdien" av smertestillende midler og andre effekter fra "Lyrica" ​​fra narkologer. Så medisinen migrerte til kategorien legale stoffer. Du kan fremdeles se bilder av Lyrica-pakker der det serveres som medisin, men ikke for behandling..

Hva er dette stoffet - "Lyrica"?

Blant rusmisbrukere og i narkologi brukes effekten av "Lyrics" til ett vanlig formål: smertelindring for abstinenssymptomer. Imidlertid har narkotikahandlere sett andre konsekvenser av bruken:

  • tekstene i seg selv forårsaker en høy blant noen kategorier rusmisbrukere;
  • det forbedrer effekten av opiater og andre narkotiske stoffer;
  • pregabalin kan ikke påvises ved noen test;
  • stoffet svekker ikke appetitten og forårsaker ikke åpenbare psykiske lidelser, som lar deg skjule bruken for andre mennesker.

Avhengige blander Lyrica med alkohol og andre rusmidler for å få størst effekt. De sprer det også utilsiktet og forteller hverandre hvordan det suser, denne "Lyrics", "pill for high". Bruksanvisningen brukes selvfølgelig ikke..

Tegn på avhengighet og bruk

Imidlertid er det mulig å oppdage bruken av dette stoffet. Her er tegn på avhengighet:

  • en person kontrollerer ikke kroppen sin helt, snubler når han står eller går;
  • bevissthet kan med jevne mellomrom bli forvirret, humør endres ofte;
  • pupillene blir vanligvis utvidet, og øynene kan løpe rastløse;
  • økt svette.

Du kan også finne pakker med "Lyrics" hjemme, i søpla eller vesken til personen som bruker den. Han vil vanligvis ha en perfekt, etter hans mening, alibi: den samme medisinen, ikke et medikament. Som om du ikke tror, ​​kan jeg ta testen (testene avslører ikke pregabalin).

Det vil være en løgn: Siden 2012 har ikke Lyrica blitt solgt i Russland uten resept fra lege. Hvis du ser det, så ble det kjøpt under disken fra en narkotikaforhandler. Et sikkert tegn på avhengighet.

Konsekvenser av bruk

Selvfølgelig er bivirkningene konsekvensene av å bruke dette stoffet. Imidlertid er de bare umiddelbare problemer for den rusavhengige..

Det er også flere langsiktige konsekvenser av bruk:

  • avhengighet. Det er ikke mindre kraftig enn når du bruker harde stoffer. Dette er enten en direkte ærlig avhengighet av stoffet, eller kravet om å kjøpe piller for å gjøre det lettere å få av heroin eller opium. Dette er bare manipulasjoner: dette er hvordan en narkoman prøver å få tak i Lyrica;
  • koma og død. De oppstår med direkte overdosering av legemidler eller med en suboptimal effekt på en svekket kropp (for eksempel kan en person bli drept av ethvert angrep av en sykdom som oppstår på grunn av å ta medisin);
  • manglende evne til å konsentrere seg og konsentrere seg, fall i IQ. I motsetning til den falske ideen om at medisiner etterlater kroppen i væsker, er dette ikke tilfelle. De akkumuleres i fettvev og lar det ligge under trening eller svetting i badstuen selv år senere. Personen mottar de ovennevnte problemene fortløpende, og ikke på kort tid.

Hvordan slå Lyrica pilleavhengighet og hva det er - Narconon-programmet

Spørsmålet om hvordan man skal gå av stoffet Lyrica og slutte å bruke alle dets erstatninger er et spørsmål som gjelder for hele feltet medikamentell rehabilitering. Denne medisinen oppfører seg som et vanlig stoff på nettet, og derfor vil korrigeringsveien være passende..

I dag er narkotikamisbruk den mest populære metoden i Russland: de avgifter kroppen og på noen klinikker sosialiserer de narkomane på nytt. Metoden er imidlertid ikke ideell: behandling av noen medikamenter med andre forurenser kroppen ytterligere.

Det er også utradisjonelle metoder - 12 trinns program, forskjellige narkomane klubber, hjemmebehandling. Men deres ulempe er mangelen på avgiftning i det hele tatt, noe som ikke tillater å bli kvitt effekten av narkotikabruk..

Du kan imidlertid sende en person til Narconon-programmet vårt, der hjelpen er teknologisk avansert og moderne, men samtidig mild og human. Narconon-Standard rehabiliteringssenter bruker ikke-medisinske produkter og prosedyrer som gjør det mulig for en person å fullstendig kvitte seg med trang og tilbøyelighet til Lyrica.

Dette programmet er verdensrekordinnehaver innen fullstendig utryddelse av narkotikamisbruk: det har en indikator på 87% av folk som fullstendig slutter med narkotika og returnerte til det normale livet (uten forbehold, for eksempel behovet for ytterligere medisiner, besøke psykologer, ta erstatninger osv.).

Lyrica® (300 mg)

Bruksanvisning

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Kapsler 75 mg, 150 mg, 300 mg

Sammensetning

En kapsel inneholder:

virkestoff - pregabalin 75 mg, 150 mg, 300 mg,

hjelpestoffer: laktosemonohydrat, maisstivelse, talkum,

skallsammensetning: gelatin, titandioksid E 171, rød jernoksid E 172, natriumlaurylsulfat, vannfritt kolloidalt silisiumdioksid,

sammensetning av svart blekk SW-9008 / -9009: skallakk, jernoksid svart E 172, propylenglykol, kaliumhydroksid.

Beskrivelse

Harde gelatinkapsler nr. 2 med en hvit kropp og hette (for en dose på 150 mg) eller kapsler nr. 4 og nr. 0 med en hvit kropp og en rødrød hette (for doser på henholdsvis 75 mg og 300 mg).

På kapsellegemene med svart blekk: dosering og produktkode "PGN 75" (for en dose på 75 mg), "PGN 150" (for en dose på 150 mg), "PGN 300" (for en dose på 300 mg), på hettene - "Pfizer".

Innholdet i kapslene er hvitt eller off-white pulver.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre antiepileptika. Pregabalin.

ATX-kode N03AX16

Farmakologiske egenskaper

Farmakokinetikk

Farmakokinetiske parametere for likevekt av pregabalin er like hos friske frivillige, hos pasienter med epilepsi som tar antiepileptika, og hos pasienter med kronisk smerte..

Pregabalin absorberes raskt i tom mage. Konsentrasjonen av legemidlet i blodplasma når en topp etter en time, både ved enkelt og gjentatt bruk. Oral biotilgjengelighet av pregabalin er

> 90% og avhenger ikke av dosen som er tatt. Ved gjentatt bruk oppnås likevektstilstanden innen 24-48 timer. Matinntak forringer absorpsjonen av pregabalin. I dette tilfellet reduseres Cmax med ca. 25-30%, og tiden for å nå maksimal konsentrasjon (tmax) øker til ca. 2,5 timer. Imidlertid har ikke bruk av pregabalin sammen med mat en klinisk signifikant effekt på graden av absorpsjon.

Distribusjonsvolumet av pregabalin etter oral administrering er ca. 0,56 l / kg. Legemidlet binder seg ikke til blodplasma-proteiner.

Pregabalin gjennomgår mindre metabolisme. Etter en dose radiomerket pregabalin var omtrent 98% av det radioaktive stoffet som ble funnet i urinen uendret pregabalin. N - metylert derivat av pregabalin, som er den viktigste metabolitten av pregabalin som finnes i urinen, utgjorde 0,9% av dosen som ble tatt.

Pregabalin skilles ut fra den systemiske sirkulasjonen hovedsakelig av nyrene uendret.

Den gjennomsnittlige eliminasjonshalveringstiden for pregabalin er 6,3 timer. Plasma og nyreklaring av pregabalin er direkte proporsjonal med kreatininclearance.

Farmakokinetikken til pregabalin i det anbefalte daglige doseringsområdet er lineær. Den interindividuelle variasjonen i farmakokinetikken til pregabalin er lav ((x 0,85 for kvinner)

Serumkreatinin (μmol / L)

Pregabalin fjernes effektivt fra blodplasma ved hemodialyse (50% av legemidlet etter 4 timer). Hos pasienter som får hemodialyse, velges den daglige dosen av legemidlet med tanke på nyrefunksjonen. I tillegg til den daglige dosen av legemidlet, foreskrives en tilleggsdose hver 4. time med hemodialyse (se tabell 1).

Tabell 1. Korreksjon av pregabalindose avhengig av nyrefunksjon

Tekst: bruksanvisning og hva den er til, pris, anmeldelser, analoger

Lyrica er et originalt legemiddel som har bevist sin effektivitet i kliniske studier. Det har en antikonvulsiv effekt. Legemidlet kan bare brukes hos voksne pasienter. Medisin Lyrica er tillatt for kvinner som forventer en baby. Under behandlingen må du overføre babyen til kunstig fôring.

Doseringsform

Legemidlet er tilgjengelig i kapsler for oral administrering.

Beskrivelse og sammensetning

Den terapeutiske effekten av medisinen skyldes pregabalin. Preparatet inneholder følgende stoffer som hjelpekomponenter:

  • melkesukker;
  • maisstivelse;
  • talkum.

Kapsellegemet er dannet av titanhvit og gelatin, i tillegg til dem tilsettes fargestoffet jernoksid rød til preparatet i en dose på 100 mg og 200 mg.

Hetten på kapselen er dannet av gelatin og titandioksid, i tillegg til dem inneholder legemidlet i en dose på 75 mg, 100 mg, 200 mg og 300 mg et fargestoff jernoksid rødt.

Blekk består av følgende stoffer:

  • skjellakk;
  • etanol;
  • isopropanol;
  • butanol;
  • makrogol;
  • konsentrert ammoniakkoppløsning;
  • kaliumhydroksyd;
  • renset vann (det fordamper under tilberedning av legemidlet);
  • E 172.

Legemidlet i en dose på 25 mg er tilgjengelig i harde gelatinkapsler nr. 4. De har en hvit kropp og lokk. På kroppen er det en påskrift - PGN 25, på lokket - Pfizer. Det gjøres med svart blekk.

Medisinen i en dose på 50 mg produseres i harde gelatinkapsler nr. 3. Kroppen deres er hvit med en svart stripe, lokket er rent hvitt. På saken påskriften - PGN 50, på lokket - Pfizer, som er gjort med svart blekk.

Legemidlet i en dose på 75 mg er tilgjengelig i harde gelatinkapsler nr. 4. De har en hvit kropp, fargen på lokket kan variere fra rødbrun til mørkebrun. På kapselhuset er det en påskrift med svart blekk - PGN 75, på hetten - Pfizer.

Legemidlet i en dose på 100 mg er tilgjengelig i harde gelatinkapsler nr. 3. Fargen på hetten og kroppen varierer fra rødbrun til mørk rødbrun. På saken er det en påskrift med svart blekk - PGN 100, på lokket - Pfizer.

Legemidlet i en dose på 150 mg er tilgjengelig i hvite harde gelatinkapsler nr. 2. Påskrevet med svart blekk - PGN 150, på hetten - Pfizer.

Legemidlet i en dose på 200 mg er tilgjengelig i harde gelatinkapsler nr. 1. Fargen deres kan variere fra lys rødbrun til rødbrun. Laget en inskripsjon med svart blekk på saken - PGN 200, på lokket - Pfizer.

Legemidlet i en dose på 300 mg er tilgjengelig i harde rødbrune eller mørkerødbrune gelatinkapsler nr. 0. Laget en inskripsjon med svart blekk på saken - PGN 300, på lokket - Pfizer.

Kapslene inneholder hvitt eller nesten hvitt pulver inni..

Farmakologisk gruppe

Tekst refererer til antiepileptika, den aktive substansen er en analog av gamma-aminosmørsyre..

Det aktive stoffet binder seg til en ekstra underenhet (α2-delta-protein) spenningsstyrte kalsiumkanaler i sentralnervesystemet, erstatter irreversibelt [3H] -gabapentin. Antagelig relatert til dette er de smertestillende og antikonvulsive effektene av stoffet..

Legemidlet absorberes raskere når det tas på tom mage, maksimal konsentrasjon blir observert på en time (etter å ha spist, øker denne gangen til 2,5 timer). Legemidlets biotilgjengelighet er 90%.

Det aktive stoffet binder seg ikke til proteiner, det metaboliseres ikke. Legemidlet utskilles hovedsakelig gjennom nyrene, gjennomsnittlig halveringstid er 6,3 timer.

Indikasjoner for bruk

for voksne

Legemidlet Lyrica er foreskrevet for følgende patologier:

  • nevropatisk smerte;
  • epilepsi;
  • fibromyalgi;
  • generalisert angstlidelse.

for barn

Legemidlet er kontraindisert hos barn under 17 år inkludert..

for gravide og under amming

Under graviditet bør legemidlet Lyrica brukes i henhold til strenge indikasjoner, i tilfelle når fordelene for moren oppveier fosterskaden.

Kvinner i fertil alder må bruke pålitelig prevensjon.

Tekster er uforenlige med amming.

Kontraindikasjoner

Legemidlet er forbudt hvis pasienten har:

  • nedsatt adsorpsjon av glukose og galaktose, laktasemangel, galaktoseintoleranse;
  • individuell intoleranse for medisinens sammensetning.

Med forsiktighet bør medisinen forskrives til personer med nyre- og hjertesvikt, pasienter som lider av narkotikaavhengighet.

Søknader og doser

for voksne

Kapslene må tas oralt med eller uten mat. Den daglige dosen kan variere fra 150 mg til 600 mg. Du må ta det 2-3 ganger.

Legen velger behandlingsregimet individuelt i hvert tilfelle..

For pasienter med nevropatisk smerte foreskrives legemidlet i en innledende daglig dose på 150 mg. Avhengig av oppnådd resultat, samt medikamentets toleranse, etter 3-7 dager, kan den daglige dosen økes til 300 mg, og om nødvendig opp til 600 mg etter en uke..

For personer som lider av epilepsi, er medisinen foreskrevet i en innledende daglig dose på 150 mg, så kan den økes i løpet av en uke til 300 mg, og i en annen uke - til 600 mg.

Behandling av fibromyalgi og generalisert angstlidelse begynner med en daglig dose på 150 mg, som må tas to ganger. Avhengig av oppnådd resultat og toleranse for stoffet, kan det etter 3-7 dager økes til 300 mg, i fravær av effekt - opp til 450 mg, og om nødvendig, deretter etter en uke - opptil 600 mg.

Maksimal daglig dose er 600 mg..

Avbryt behandlingen gradvis, og reduser dosen i minst 7 dager.

Pasienter som lider av nyrepatologier, doseringen av legemidlet Lyrica beregnes med tanke på kreatin-clearance. Hvis pasienten er i hemodialyse, må du ta en ekstra dose av medisinen etter hver 4-timers prosedyre.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon trenger ikke dosejustering. Eldre mennesker kan trenge å redusere dosen på grunn av nedsatt nyrefunksjon.

Hvis neste dose av medisinen blir savnet, må den tas så snart som mulig, men du kan ikke doble den enkeltdosen.

for barn

Legemidlet brukes ikke i barnas praksis, siden det ikke er kjent hvordan det vil påvirke den voksende kroppen.

for gravide og under amming

Under graviditet og etter overføring av babyen til kunstig fôring foreskrives stoffet som vanlig.

Bivirkninger

Under behandlingen kan følgende bivirkninger forekomme:

  • nasofaryngitt;
  • nøytropeni;
  • økt appetitt eller fullstendig nektelse av å spise;
  • vektendringer, både oppover og nedover;
  • senking av blodsukkernivået;
  • svimmelhet, døsighet;
  • eufori, forvirring, svekkelse eller økt seksuell lyst, irritabilitet, søvnløshet, desorientering, likegyldighet til det som skjer, panikkanfall, uvanlige drømmer, depresjon, vanskeligheter med å finne ord, hallusinasjoner, depersonalisering, angst, uro, mangel på orgasme;
  • godt humør;
  • nedsatt oppmerksomhet og konsentrasjon, ataksi, svekkelse av hukommelsen, skjelving i visse deler av kroppen, sløvhet, hukommelsestap, nedsatt uttale av visse lyder, parestesi;
  • ubalanse;
  • kognitive lidelser, skjelving i pupiller, hypestesi, svekkelse av reflekser, tap av smak, svie, dumhet, besvimelse, økt følsomhet av tannemaljen, psykomotorisk agitasjon, dyskinesi;
  • dobbeltsyn, tåkesyn, innsnevring av synsfeltene, smerte og tørrhet i øynene, hevelse, økt lakrimasjon, synsutmattelse;
  • svelgeforstyrrelse, luktesykdom, hypokinesi;
  • sinustakykardi, bradykardi og arytmi;
  • dyspné, hoste, tørrhet i neseslimhinnen, neseblod, rhinitt, nesetetthet, snorking, følelse av tetthet i halsen;
  • tørrhet i munnen, forstoppelse, oppkast, økt gassproduksjon, oppblåsthet
  • væskeansamling i bukhulen, pankreatitt;
  • økt hjertefrekvens, 1 graders AV-blokk, hetetokter, økt eller redusert blodtrykk;
  • flimrende gnister foran øynene, utvidede pupiller, oscillopsi, forstyrrelse av oppfatningen av synsdybde, strabismus, tap av perifert syn;
  • hyperacusis;
  • økt salivasjon, gastroøsofageal refleks, nummenhet i munnslimhinnen
  • hyperemi i huden, papulær utslett, svette;
  • kald svette, urtikaria;
  • impotens, forsinket utløsning;
  • trombocytopeni, økt aktivitet av leverenzymer;
  • brudd på vannlating, inkontinens eller urinretensjon, oliguri, nyresvikt;
  • rykninger og stivhet i muskler, hevelse i leddene, muskelspasmer, muskel- og leddsmerter, smerter i ryggen, lemmer, nakke, brystkjertler;
  • rabdomyolyse;
  • utvidelse av brystkjertlene, utslipp fra dem;
  • brudd på menstruasjonssyklusen, fravær av menstruasjon;
  • en økning i glukose og kreatinin i blodet, en reduksjon i innholdet av kalium og leukocytter i blodet;
  • lungeødem, tretthet;
  • hevelse i armer og ben, gangforstyrrelse, følelse av rus;
  • asteni, fall, feber, frysninger, tørst;
  • hodepine, besvimelse, kramper
  • løs avføring, kvalme, hevelse i ansiktet;
  • keratitt;
  • allergi;
  • kronisk hjertesvikt, forlengelse av QT-intervallet.

Interaksjon med andre legemidler

Med samtidig administrering av stoffet i kombinasjon med medisiner som deprimerer sentralnervesystemet, er respirasjonssvikt og utvikling av koma mulig.

Når du tar stoffet Lyrica med medisiner som forårsaker forstoppelse, inkludert ikke-narkotiske smertestillende midler, kan en dysfunksjon i fordøyelseskanalen utvikle seg og tarmobstruksjon, paralytisk ileus kan oppstå.

Et antikonvulsivt middel kan potensere effekten av etylalkohol og lorazepam, og forbedrer mest sannsynlig oksykodonindusert motorisk og kognitiv svikt.

spesielle instruksjoner

Hos noen pasienter med diabetes mellitus, på grunn av vektøkning, kan det være nødvendig å justere dosen av sukkerreduserende medisiner.

På bakgrunn av terapi kan selvmordstanker oppstå, og det kan være forsøk på selvmord. Derfor bør pasienter som tar Lyrica overvåkes nøye, og i tilfelle depresjonsprogresjon bør legen informeres om det..

Mens du tar medisinen, kan svimmelhet og døsighet oppstå, noe som øker risikoen for skade hos pasienter i eldre aldersgrupper, så de må være forsiktige under behandlingen.

Det foreligger ingen data om muligheten for å avbryte andre antikonvulsiva midler og bruk av Lyrica som monoterapi. Det har vært tilfeller av kramper mens du tar pregabalin og umiddelbart etter avsluttet behandling.

Hvis det er synsproblemer eller utvikling av nyresvikt under behandlingen, kan uttak av medisinen føre til at disse uønskede reaksjonene forsvinner..

Etter seponering av legemidlet Lyrica kan følgende negative effekter oppstå:

  • hodepine;
  • søvnløshet;
  • kvalme;
  • løse stoler;
  • depressiv tilstand;
  • svette;
  • svimmelhet;
  • kramper;
  • angst;
  • influensalignende tilstand.

Legemidlet Lyrica kan forårsake narkotikaavhengighet, derfor må du nøye studere pasientens historie for narkotikamisbruk før du starter behandlingen. Hvis det tidligere var legemiddelavhengighet, bør pasienten overvåkes, ettersom misbruk av pregabalin er mulig.

Pasienter i eldre aldersgrupper som lider av hjertesvikt og tar Lyrica på grunn av nevropati oftere enn andre pasienter har hjertesvikt. Derfor må de forskrive stoffet med forsiktighet, etter at det er kansellert, kan uønskede reaksjoner forsvinne.

Døsighet observeres oftest hos pasienter som får behandling for sentral nevropatisk smerte forårsaket av ryggmargsskade, men det kan utløses av andre medisiner tatt i kombinasjon med Lyrica.

Det ble registrert tilfeller av encefalopati, som oftere skjedde hos pasienter som var disponert for det..

Tekster kan fremkalle svimmelhet og en rekke andre uønskede reaksjoner fra nervesystemet, så du må være forsiktig når du kjører..

Overdose

Til dags dato har det ikke vært noen tilfeller av overdose. Ved bruk etter markedsføring forårsaker stoffet oftest følgende bivirkninger:

  • affektive lidelser;
  • depressiv tilstand;
  • opphisselse;
  • angst;
  • bevissthetsforstyrrelse;
  • døsighet.

I tilfelle medikamentforgiftning er gastrisk skylning, hemodialyse, støttende terapi indikert.

Lagringsforhold

Oppbevar stoffet Lyrica ved temperaturer opptil 25 grader på et sted beskyttet mot fuktighet, slik at barn ikke kan få det. Holdbarheten til medisinen er 3 år, etter at pillene er forbudt.

Analoger

Du kan kjøpe medisinen strengt på resept.

I tillegg til stoffet Lyrica, er det salg av en rekke analoger:

  1. Algerica er en israelsk medisin som er en komplett analog av stoffet Lyrica. Et legemiddel produseres i kapsler som kan brukes til å behandle voksne pasienter, med unntak av gravide og ammende kvinner.
  2. Pregabio er et narkotika. Det er en komplett analog av Lyric-medikamentet. Pregabio er tilgjengelig i kapsler som er godkjent for personer over 18 år. Legemidlet er ikke tillatt for gravide og ammende kvinner..
  3. Prigabilon er et polsk stoff som tilhører komplette analoger av stoffet Lyrica. Den produseres i kapsler som er kontraindisert for barn og kvinner som ammer. Legemidlet kan brukes til pasienter i stillingen.
  4. Pregabalin-Richter er et ungarsk stoff, som er en komplett analog av Lyrica. Den produseres i kapsler, som er kontraindisert for barn og mødre som støtter amming. Med forsiktighet kan medisinen forskrives til kvinner som forventer en baby..

En lege bør velge en analog i stedet for Lyrica, bare en lege kan vurdere muligheten for en slik erstatning og velge riktig doseringsregime for legemidlet.

Tekster koster i gjennomsnitt 1789 rubler. Prisene varierer fra 224 til 4254 rubler.

For Mer Informasjon Om Migrene