Hoved / Forebygging

Hvor lenge lever personer med epilepsi??

Epilepsi er en alvorlig nevrologisk sykdom, hvor mange år voksne og barn lever med den, avhenger av varianten av patologi, typer anfall, årsaker og innflytelse av tilknyttede faktorer

Epileptiske anfall har blitt rapportert av leger i tusenvis av år hos nyfødte babyer, voksne og eldre. Sykdommen kan forekomme i alle aldre under påvirkning av omstendigheter.

Selv når det er vanskeligst, kan du leve med henne lenge og fullt ut. Eksempler er vanlige pasienter av en nevrolog og berømte historiske personligheter som ikke har blitt forhindret av epileptisk syndrom i å nå høyden på forskjellige områder av menneskelig aktivitet..

Levetid

For å avgjøre om epilepsi påvirker forventet levealder og for å gi en prognose, kan leger bare når de etablerer en bestemt type sykdom og identifiserer alle konsekvensene av utviklingen.

Det er alternativer som dukker opp i en tidlig alder, som ikke fører til alvorlige konsekvenser, og som forsvinner av seg selv i en alder av 18 år. I andre tilfeller takler medikamentell behandling plutselige angrep og bidrar til å unngå sykdommens negative innvirkning på intelligens..

Når man bestemmer graden av fare for andre former, tas følgende i betraktning: medfødt eller ervervet sykdom, enten det er hjerneskade, tilstedeværelsen av samtidige sykdommer.

Som regel lever pasienter etter avtale av et behandlingsforløp et normalt liv. I Europa kan de til og med få lisens hvis de beviser at de ikke har hatt anfall på flere år..

Ifølge statistikken skyldes opptil 40% av dødsfallene hos pasienter med epileptisk syndrom kramper av følgende årsaker:

  • mottar skader som er uforenlige med livet;
  • kvelning på grunn av skum eller oppkast;
  • oksygen sult på grunn av pustepauser;
  • psykiske lidelser.

Ofte er epilepsi ledsaget av psykiske lidelser, noe som fører pasienter til dyp depresjon, selvmordstanker. Som det skjer, blir de levendegjort av dem.

Forventet levealder og kvalitet er redusert i nærvær av ervervet epilepsi etter traumatisk hjerneskade eller på bakgrunn av alkoholavhengighet.

Her er ikke påvirkningsfaktorene anfall i seg selv, men konsekvensene som følger av dem, forbundet med skade på hjernen og det kardiovaskulære systemet..

Effekter

I mild form, med milde anfall og ingen negative effekter på hjernen, er konsekvensene minimale.

Forventet levealder for personer med generaliserte anfall ved epilepsi forkortes imidlertid ikke bare på grunn av alvorlighetsgraden og varigheten av anfallene. Men også på grunn av ytterligere skade forårsaket av hjernebarken.

Vanlige konsekvenser av sykdommen:

  • Endringer i atferd. Hos voksne er de forårsaket av å ta medisiner, hjernedegradering og alvorlige psykologiske tilstander. Og hos babyer, på grunn av hyppige anfall, vises kognitive endringer, hukommelsen forverres.
  • Begrensninger for å kjøre bil, utføre visse aktiviteter.
  • Skader som oppstår med et plutselig angrep. Få er i stand til å gjenkjenne et forestående angrep. Ikke alle pasientene har en advarselura heller..
  • Komplikasjoner forårsaket av periodisk åndedrettsstans, oksygen sult i hovedkroppssystemene.

Gjennomgå den nødvendige behandlingen, bli vant til sykdommen, bygge noen begrensninger i livet ditt, kan du leve i mange år. Lag en familie, bygg en karriere, få og oppdra barn.

Epileptikere i Russland skjuler sin sykdom for å bevare rettighetene sine, og håper at de aldri vil få et anfall mens de kjører. Dødelig krasjstatistikk antyder at dette ikke er en god idé.

Pasientråd

Hvor lenge mennesker med epilepsi lever, avhenger av mange faktorer, men hvordan du kan forlenge forventet levealder, vil leger undervise og gi effektive råd:

  • Hold deg til en målt daglig rutine, sørg for å få nok søvn.
  • Identifiser faktorene som påvirker forekomsten av anfall hos deg, unngå disse utløserne. Dette kan være fysisk eller nervøs utmattelse, langt arbeid på datamaskinen, høy musikk, alkohol, sigaretter, mat.
  • Bli kvitt dårlige vaner.
  • Ikke glem moderat fysisk aktivitet.
  • Spis et spesielt kosthold.
  • Velg klart vann eller urtedrikk i stedet for kaffe eller te.
  • Ikke vær redd for å leve.

Ja, sykdommen pålegger livet noen begrensninger. For eksempel, ikke hopp med fallskjerm, ri på berg-og dalbane, eller gå til Everest. Men dette betyr ikke at du ikke vil kunne leve, jobbe, engasjere deg i hobbyer, bygge relasjoner og en familie, som andre mennesker..

Leger sier at folk som lever et aktivt liv, om enn med begrensninger, har mye større sjanse for ikke å få komplikasjoner fra sykdommen og leve i mange år.

Kjente mennesker med epilepsi

Nøyaktig hvor mange som har epilepsi, og hvor mange av de syke er de som lever lenge. Det er vanskelig å etablere, siden ikke alle slike pasienter søker hjelp i tide. Mange epileptikere dør av grunner som ikke er relatert til deres tilstand.

Det er mange kjente personligheter i historien som fikk diagnosen krampeanfall. De levde et interessant, spennende liv og satte sitt preg på menneskehetens kultur.

Kjente mennesker med epilepsi som har levd lenge:

  • Agatha Christie er en internasjonalt anerkjent forfatter, mor til den klassiske engelske detektiv. Levde: 1890 - 1976 Hun levde 85 år full av hendelser, kreativitet, fødte en datter.
  • Guy Julius Caesar er en ikonisk personlighet fra den gamle perioden. Romersk sjef, politiker, forfatter. Å falle ned forhindret ham ikke i å lage en militær karriere, ble kjent som en strålende taktiker og strateg, og grep og hadde makten i det romerske imperiet i mange år. Ble drept i en alder av 55 år, var en sterk, sunn person.
  • Charles Dickens er en klassiker av engelsk litteratur som etterlot seg en arv fra mange strålende litterære verk. Blant dem er "Oliver Twist", "Great Expectations" og andre romaner. Han opplevde sine første anfall i barndommen, men de forstyrret ikke kreativiteten og et rikt, fruktbart liv. Forfatteren døde i en alder av 58 av et hjerneslag, som mest sannsynlig var forårsaket av overarbeid.
  • Theodore Roosevelt er den 26. presidenten i USA med en kombinert politisk og militær karriere. Han er også kjent som en naturforsker. Han ble den første av de innflytelsesrike politikerne som begynte å håndtere spørsmål om miljøvern. Epilepsi påvirket hans liv, men forhindret ham ikke i å leve det lyst. 60 år gammel president dør i søvne på grunn av en løsrevet blodpropp.
  • Sir Isaac Newton er også et eksempel på langlivede epileptikere. Til tross for sykdommen som bekymret ham, frem til han døde, som inntok ham 84 år gammel, forble han sunn og engasjert i vitenskap. Navnet på forskeren er kjent i dag takket være hans strålende prestasjoner.
  • Napoleon Bonaparte levde et relativt kort liv, 51 år gammel. Han døde, som forskere har bevist, fra magekreft. Men fra en ung alder arvet han epilepsi, som minnet om seg selv i øyeblikk av intens spenning. Imidlertid forhindret sykdom ham ikke fra å bli en stor sjef for Europa og nå Frankrikes trone..

Ved å bruke eksemplet på de store epileptikerne kan og bør man lære å ikke la sykdommen ta bort ens liv, ambisjoner og interesser. Epilepsi er ikke en setning. Eksemplene viser hvor lenge folk bor sammen med henne, hvis det er noe å leve for.

Personlig erfaring: hvordan jeg lever med epilepsi

Jeg våkner på et sykehusrom med smerter over hele kroppen, sterkt lys, tørst, lysrør på det falske taket - du vet, et Armstrong-tak med firkantede gipsplater. Jeg prøver å bevege meg og innse at armene og bena mine er bundet til sengen. Sengen er uvanlig - med plastrygg. Jeg ser ansiktet til en misfornøyd sykepleier - "Vel, våknet?"

Hun drar, kommer med et fasettert glass, trekker vann fra kranen inn i det. Og gjennom et rør laget av et stykke dråper drikker jeg to glass vann fra springen. Denne smaken...

- Legen vil komme og avgjøre om du vil løse deg opp eller ikke.

Til slutt, etter en kort krangel, klarer jeg å overtale henne til å løse opp høyre hånd. Jeg undersøkte meg selv og klødde meg hvor jeg kunne. Så bandt hun meg igjen.

Da jeg våknet, så jeg en ambulanselege som rullet en kirurg inn på denne avdelingen. Dette er intensivavdelingen. Jeg husket at han var en snill og kul fyr, jeg smilte til ham og løftet tommelen så mye som bandasjen på den binde hånden min ville tillate meg. Han smilte og gjentok gesten.

Jeg husker. Jeg husker hvordan jeg så ham. Så først gikk jeg nedover gaten, så smertene, så søkte politiet meg, og jeg lå på plenen, jeg hadde store smerter og stønnet. Den ene holdt meg bakfra, ved albuene - tilsynelatende en så profesjonell tilnærming, og den andre klatret i lommene hans og så etter noe.

Så husker jeg ansiktet til denne snille fyren - en lege som sa med alarm i stemmen: "Du har nettopp fått et epileptisk anfall, og vi tar deg til sykehuset.".

Himmelen er i diamanter. Hodet mitt gjør vondt, men alt gjør vondt, det gjør veldig vondt, og til og med smerten gjennomborer armen min - de setter et kateter på meg.

Lener seg mot en kald vegg var mer behagelig enn å stå oppreist, en eldre lege satt overfor, hun trakk frem svarene på sine vanlige spørsmål med en ulykkelig og hard stemme.

- Stå opp og gå ned korridoren til høyre for røntgen. Du kan gå?

Jeg visste virkelig ikke, jeg forstod egentlig ikke hva som skjedde, det var mørke.

Så husker jeg jentas ansikt i korridoren på legevakten, hun satt med faren, på disse sveisede stolene - du vet, slike jernhvite stoler med perforeringer, det er ubeleilig å enten sitte eller ligge på dem.

Så havnet jeg på intensivavdelingen.

Jeg hadde en serie epileptiske anfall, dette er en veldig alvorlig og farlig tilstand. Farlig - fordi det kan utvikle seg til et langvarig anfall og personen kan dø.

Fra et annet anfall var det bare fragmenter av minner som var igjen i hodet mitt. Så jeg våknet om natten på avdelingen. Ingenting overrasket meg, som om jeg våknet hjemme. Jeg gikk ut i korridoren og ba sykepleieren om sovepiller, fordi jeg bestemte meg for at jeg måtte sove. Her står jeg i skapet med en annen epileptisk fyr. Vi røyker lydløst om én ting. Han mangler en hjernehalvdel og stammer litt. Røyker en sigarett med en flyktningssykepleier fra Ukraina som har PTSD.

Jeg husker knapt de to ukene. Legene sa at jeg hadde en annen serie med alvorlige anfall. I lang tid følte jeg apati og likegyldighet overfor alt som omgir meg.

Folk opplever sjelden epilepsi. Den vanligste foreningen: under et angrep, trenger en person å rense tennene slik at han ikke svelger tungen. Og urbane legender foreslår også å feste tungen med en nål i kinnet..

Det verste er ikke engang dette - generell uvitenhet.

- Dostojevskij var en epileptiker, romanene hans er skrevet gjennom fornuftens prisme, som ble påvirket av epilepsi. Han har usunne romanser, han skriver om drapsmenn, besatte og dårer. Du skjønner? Noen har noe som gjør vondt, og også en antisemitt!

- Mange epileptikere var strålende: Lenin, Napoleon, Caesar. Diktatorer - og endte dårlig. Van Gogh klippet av øret og drakk absint.

- Brå lysglimt kan forårsake epilepsi. Japanske tegneserier har forårsaket epilepsi hos barn.

- Ikke gifte deg / ikke gifte deg med en epileptiker. Barn vil være syke.

- Epileptikere er psykisk usunne mennesker, de er sprøe, * epileptisk navn * var på et psykiatrisk sykehus, men dette er ikke sikkert.

- Disse menneskene har plass på et psykiatrisk sykehus. Epilepsi er smittsom. De må isoleres fra et sunt samfunn.

Dette er alt inngrodd tro som oppleves som fakta. Og de kan bare høres ved å spørre bekjente, venner, slektninger. Nedenfor - vil du finne instruksjoner om hvordan du skal oppføre deg riktig hvis du ser en epileptikum, og epileptiske historier "Hvordan jeg lever." Som regel er historier selvbiografiske - jeg er ikke noe unntak. De er fra de som kan og vil fortelle om seg selv. Sykdom er ikke det du vil snakke om.

Det er forbudt for folk å skyve gjenstander i munnen under et angrep - du mister fingeren eller knekker tennene. Og du kan også skade hyoidearterien, en person kan kveles umiddelbart etter et angrep. Det faktum at en person blir blå og ikke puster i løpet av disse to eller tre minuttene er normalt - alle muskler er anspente.

Du ser en epileptiker - kjør bort fremmede og ring en ambulanse. Ikke la ham skade deg selv. Du trenger bare å holde hodet.

Epilepsi er en nevrologisk sykdom, ikke en mental.

Noen lever et liv som skiller seg lite fra livet til en vanlig person. De var heldige.

Men det er de som har hyppige angrep - så mye at det er vanskelig å finne en jobb eller være på gaten i lang tid. I vanskelige tilfeller må du organisere en trygg plass i leiligheten. (Jeg har ikke funnet en lignende definisjon på det russiskspråklige Internett.)

Jo hyppigere angrepene er, desto mer blir hjernen skadet, hukommelse og kognitive evner forverres. Tenk deg at med hvert anfall dannes feilblokker i minnet ditt - fragmenter av en enorm mosaikk i livet ditt forsvinner: informasjonen som er innskrevet i dem vil forsvinne for alltid.

I alvorlige tilfeller, når en person har anfall flere ganger om dagen, slipper slektninger ham rett og slett ikke ut på gaten. Jeg snakket med en slik person. Livet hans er hans personlige fengsel.

Imidlertid kan til og med sjeldne anfall i noen tilfeller gjøre en person som gisler og stigmatisere ham for livet..

Jeg snakket med en jente som bor i en av republikkene i Nord-Kaukasus i en stor landsby. Og hun er synd for hele familien. Hun vil aldri gifte seg. De prøver å skjule henne fra syne, uønskede personer sprer rykter om henne for å kaste skygge for familien hennes.

Foreldre og nære slektninger bestemmer alt for henne. Foreldrene hennes snakker med legene, ikke henne.

En gang, et sted på slutten av 90-tallet, besøkte en troende italiener oss. Han fortalte meg om en katolsk helgen som hadde spikermerker på hendene, som om han hadde blitt korsfestet på et kryss - stigmata. Jeg ante ikke at dette ordet ville bli assosiert med så mye i livet mitt..

Jeg har hatt epilepsi siden barndommen. Fra hvilken alder og hva som var årsaken - vet jeg ikke. Men mitt første angrep skjedde etter 25 år. Ja, dette skjer når manifestasjonen skjer i voksen alder. Epilepsi er ikke en psykisk sykdom, men det påvirker karakter, tankegang, evner, hukommelse. Siden barndommen hadde jeg dårlig minne, men gode analytiske ferdigheter. Jeg kunne komponere og forstå det "store bildet" fra biter av mosaikken, jeg klarte det og klarer fortsatt å gjøre det veldig raskt. Evnen til å finne ut av boksen løsninger på et problem ville sannsynligvis ha vært en skryt hvis utenforstående ikke hadde fortalt meg om dem, og mer enn en gang. Det er kult og flott, jeg er veldig heldig. Men det spilte en veldig grusom vits på meg. Folk rundt meg - klassekamerater, klassekamerater, kolleger - la ofte merke til at jeg oppførte meg "ikke slik", jeg tror "ikke slik." Ubehagelige opplevelser var forbundet med dette, men ingen kunne formulere essensen av min oppførsel, og det var ingenting å referere til.

Inntil et angrep skjedde og kolleger, slektninger og bekjente ikke fikk vite om det. Det var et mål som forklarte ALT.

Skilsmisse eller samlivsbrudd på grunn av epilepsi er veldig vanlig. Pårørende spiller en viktig rolle her. Mange av oss er ensomme.

Er han interessert i noe uvanlig? Oppførte han seg i denne eller den situasjonen hardt eller skandaløst i slekten eller vennekretsen? Foreslå en ikke-standard løsning på et arbeidsproblem på jobben? - Han er en epileptiker!

På min vits eller en dristig idé begynte jeg ofte å få kommentarer: "Har du glemt å ta pillene igjen?"

Bak ryggen min hørte jeg upartiske samtaler, det var åpne provokasjoner som hadde som mål å få noen reaksjon fra meg. Kollektiver av voksne skiller seg noen ganger lite i oppførsel fra kollektiver av ungdommer, ofte enda verre - det er fortsatt en alvorlig økonomisk interesse her..

Provokasjonene fortsatte, men jeg trengte denne jobben, og jeg eskalerte ikke informasjon om hva som skjedde. Jeg begynte nettopp å ekskludere disse menneskene fra den sosiale sirkelen min og arbeide med hverandre. Dette løste problemet, men det løste ikke problemet.

Mange epileptikere jeg snakker med har mistet jobben etter at arbeidsgiveren deres fikk vite om det. Erfaren mobbing på jobb eller skole.

"Historien om epilepsi kan sees på som 4000 år med uvitenhet, overtro og stigmatisering, etterfulgt av 100 års kunnskap, overtro og stigmatisering.".

Thalia Valeta

Men jeg tror at "kunnskap" i denne sammenheng er vitenskapelig kunnskap. Uvitenhet vedvarte. Det ukjente avler frykt, frykt avler avvisning, avvisning avler aggresjon. Tross alt forstår ikke en person hva han har å gjøre med.

Hva er verden gjennom øynene til en epileptiker?

Jeg og mange av mine bekjente, epileptikere, la merke til at verden har blitt grå, følelser har mistet sine tidligere farger. Og det er ikke nødvendigvis depresjon, det er hver dag.

Å leve med risikoen for plutselig død eller alvorlig skade er vanlig for oss.

Den vanligste psykiske sykdommen hos epileptikere er depresjon. Og tanken i hodet mitt om at andre tenker annerledes enn oss ofte gjør seg gjeldende, dette fjerner oss fra samfunnet, og det avviser oss med sin holdning, stigma.

Det er også ting som er karakteristiske for oss: for eksempel patologisk grundighet (detaljert tenking). Jeg lider av dette, og jeg er sikker på at det kan sees fra denne teksten.

For epileptika kreves det periodiske blodprøver for leverenzymer, EEG hver sjette måned, en tur til en epileptolog og medisiner. Ingen alkohol eller energidrikker. Ingen nattaktivitet - søvn bør være 8 timer.

Epileptikere møter den hardeste ensomheten, vi føler det veldig akutt.

Vi trenger ikke medlidenhet, hvis du vil hjelpe epileptikere - endre holdning og endre holdningen til personen ved siden av deg.

Løft diskusjonen og formidle ideen til andre mennesker, og dermed vil du gjøre en god jobb..

Kom og klapp på skulderen, ta hånden din, si - vi er med deg.

Jeg håper at min mening sammenfaller med de som jeg liker.

Jeg håper denne artikkelen vil endre holdningen din til oss..

Hvordan leve med epilepsi

Epilepsi er en alvorlig kronisk sykdom preget av anfall. For mange mennesker er det et forferdelig slag å stille en så vanskelig diagnose. De lurer på hvordan man kan leve et tilfredsstillende liv med epilepsi.

Eksperter ved Yusupov sykehus hevder at livene til pasientene deres med en slik diagnose kan være fruktbare og oppfylle hvis du følger noen enkle regler. Disse reglene og retningslinjene vil hjelpe deg med å takle eventuelle problemer som oppstår. Det viktigste er å vite hva og hvordan du gjør i visse situasjoner. Det vennlige personalet på Yusupov sykehus vil hjelpe deg med å bli vant til livet med en diagnose av epilepsi.

Hvor lenge lever personer med epilepsi?

Forskere av moderne medisin gjennomførte en rekke studier på nivået og varigheten av livet til personer med epilepsi. Som forskningsstatistikk viser, er de fleste dødsfall av epileptikere selvmord og ulykker. Videre var gjennomsnittsalderen for ofrene bare 35 år. En sjettedel av studiegruppen døde som følge av ulykker. En fjerdedel av dem led av psykiske lidelser. Slike mønstre observeres ikke blant slektninger til epileptikere og vanlige mennesker..

Grundig og nøyaktig diagnose av epilepsi, samt behandling av psykiske lidelser, kan redusere risikoen for tidlig død hos pasienter med epilepsi betydelig. Så hovedoppgaven når du velger en behandling for epilepsi er å fastslå den virkelige årsaken og formen til sykdommen. Effektiviteten av behandlingen avhenger av dette og som et resultat muligheten for et fullt liv for en pasient med epilepsi.

På Yusupov-sykehuset utfører leger profesjonelt alle diagnostiske metoder kjent for vitenskapen for nøyaktig å bestemme formen for epilepsi og fastslå den virkelige årsaken. Spesialister er veldig ansvarlige for å velge riktig behandlingsforløp for denne alvorlige sykdommen..

Hvordan leve med epilepsi? Enkle regler

Det er viktig for personer med epilepsi å vite at denne sykdommen ikke er uhelbredelig. Med et riktig valgt behandlingsforløp vil epileptiske anfall gradvis begynne å avta og vil dermed ikke gjøre mange justeringer av en persons målte liv. Det er også situasjoner når sykdommen trekker seg helt tilbake. Hvis en person i fem år eller mer ikke har opplevd anfall og psykiske lidelser, kan han stole på fjerning av diagnosen epilepsi. For å opprettholde et behagelig og tilfredsstillende liv i samfunnet, anbefaler eksperter å følge følgende regler under behandlingen:

  • besøk legen din regelmessig. For å kontrollere sykdommen og om nødvendig gi pasienten assistanse i tide, bør legen alltid være klar over hvordan pasientens sykdom utvikler seg;
  • uavbrutt inntak av medisiner. Det er viktig å alltid følge legens instruksjoner og under ingen omstendigheter gå glipp av eller vilkårlig avbryte inntaket av krampestillende midler;
  • fysisk aktivitet og å gå i solen bør være begrenset;
  • det er viktig å følge den daglige rutinen og ha søvn av høy kvalitet og tilstrekkelig;
  • du kan ikke kjøre bil, siden det ikke er kjent nøyaktig når neste angrep kan inntreffe. Hvis det ikke har vært anfall i to eller flere år, kan den behandlende legen vurdere anmodningen om å kjøre bil;
  • uten tilsyn, bør du ikke besøke bassenger og reservoarer, svømme i åpent hav. Du bør også begrense deg til å ta en dusj og nekte et bad;
  • du bør ikke ta alkohol, narkotika og også røyke sigaretter. Slike dårlige vaner kan provosere nye angrep;
  • høyt og lyst arrangement som konserter, bør diskotek unngås. Videospill anbefales heller ikke;
  • du må gi opp nattevakter og veksle faser av arbeid og hvile;
  • det anbefales å informere kolleger om diagnosen epilepsi. De trenger å vite hvordan de kan hjelpe hvis et angrep oppstår..

Diagnose og behandling av epilepsi

Epileptiske anfall er assosiert med unormal elektrisk aktivitet i hjernen. Noen ganger må leger diagnostisere gjentatte ganger for å bestemme en nøyaktig diagnose. Ytterligere testmetoder kan være nødvendig for å identifisere unormale elektriske utladninger. For å finne et effektivt antiepileptisk middel, er det nødvendig å studere symptomene grundig og gjennomføre en serie undersøkelser. På Yusupov sykehus blir pasienter undersøkt ved hjelp av moderne, nøyaktig og pålitelig utstyr, som hjelper til med å fastslå den eksakte årsaken til sykdomsutviklingen og identifisere dens form.

Hovedbehandlingen for epilepsi inkluderer regelmessig, langvarig medisinering med obligatorisk overholdelse av en sunn livsstil. Du kan stille alle spørsmålene dine om epilepsi på en konsultasjon med en epileptolog ved nevrologiklinikken. Du kan registrere deg ved å ringe Yusupov sykehus.

Hvordan leve med epilepsi

"Hvordan leve med epilepsi?" - for mange mennesker, etter at denne diagnosen ble stilt, ble dette spørsmålet hovedspørsmålet i livet. Livet med epilepsi kan være fargerikt, oppfyllende og givende hvis du følger visse regler. De vil hjelpe deg med å takle mange problemer, du trenger bare å vite hva du skal gjøre i noen tilfeller og hva du skal gjøre for å unngå disse vanskelighetene..

Hvordan leve med epilepsi - regler for alle anledninger

1. Regelmessige besøk til legen din.

Den behandlende legen bør være klar over sykdomsforløpet. Ikke utsett besøk til ham selv om du har det bra..

2. Uavbrutt inntak av antikonvulsiva midler.

I intet tilfelle skal du hoppe over å ta de foreskrevne pillene. Ha alltid med deg medisiner. Bare en lege kan bestemme om de vil nekte eller ta andre medisiner.

3. Holde en angrepskalender.

Det er nødvendig å holde en kalender med anfall, som alltid skal være med deg - både på tur og på jobb. Fyll den nøye ut. Dette er det viktigste dokumentet for å gi første og riktig hjelp..

Vær forsiktig med termiske behandlinger og fysioterapi. Unngå direkte sollys, bruk hatt om sommeren.

Hvordan leve med epilepsi hjemme

1. Personlig hygiene og toalett.

Ikke lås dørene når du besøker toalettet eller badet. Enig om et skilt for å henge det på, for eksempel et dørhåndtak. Prøv å ta en dusj, ikke et bad. Når du dusjer, syng eller snakk høyt slik at alle kan høre deg. Hvis angrep er hyppige, bruk hjelpestroppene mens du tar vannbehandlinger. Ikke oppbevar elektriske apparater på badet (f.eks. Hårføner).

Det er tilrådelig å spise av plastretter (knusebestandig). Bruk en kniv som en siste utvei. Hvis du bor alene, kjøp ferdig mat. Bruk elektriske apparater med strømbryter.

Søvn skal være tilstrekkelig. Arbeidsmodus og hvile må kombineres. Unngå fysisk og psykisk stress.

Hvordan leve med epilepsi - tips for organisering av fritidsaktiviteter

  • Kjøring.

Du kan kjøre biler og andre kjøretøy bare to år etter fravær av anfall.

Du kan ikke svømme i sjøen, i åpne vannområder og svømmebassenger uten tilsyn.

  • Dårlige vaner.

Du kan ikke misbruke alkohol og ta narkotika. Alkohol i en hvilken som helst dose endrer effekten av antiepileptika. Ikke røyk når du er alene.

  • Blending og flimrende lys.

Unngå flimrende lys, ikke gå på diskotek og konserter med fargemusikk, med høy rytmisk musikk. Bildet av TV-ene må være av god kvalitet. Prøv å ikke spille dataspill.

Å leve med epilepsi - tips for å organisere arbeidet

Det er en liste over spesialiteter der pasienter med epilepsi ikke kan jobbe: en pilot, sjåfør, lærer, sykepleier, kirurg, montører i høy høyde, elektrikere, svømmeinstruktører, etc. Derfor er det veldig viktig å velge riktig yrke..

  • Avslag fra nattevakter og daglig drift.
  • Du kan ikke jobbe med automatiserte mekanismer og på jobb som krever monotone bevegelser.
  • Det anbefales å fortelle kollegaene at du har anfall og forklare hva du skal gjøre i løpet av dem..
  • Arbeidsplassen skal ha reserveklær slik at du kan bytte klær etter et angrep.

Ved å lytte til disse tipsene kan du unngå ugunstige situasjoner og lære å leve et fullverdig og tilfredsstillende liv med epilepsi..

Personlig erfaring Hvordan jeg lærte å leve
med epilepsi

Fra det første angrepet til riktig diagnose

  • Dasha Evans-Radova, 28. august 2015
  • 86280
  • 109

Nå har jeg og diagnosen epilepsi blitt venner. Det var som om vi bare møttes før, men nå innså vi at alt er seriøst med oss, og bestemte oss for å flytte inn. Jeg hadde ikke tenkt å leve med epilepsi før, men nå lærer jeg. Hun legger mindre enn uforsonlige begrensninger på min daglige rutine, men de er fortsatt kjedelige. Noen ganger er det en følelse av at du har planlagt en travel helg med venner, og du, som i barndommen, blir kjørt hjem på forhånd - bare du er allerede voksen. Hun og jeg er veldig forskjellige: Jeg er ikke et moderat menneske i det hele tatt, jeg liker å gjøre alt som om morgenen er verdens ende, spontant ha det gøy, søle hundrevis av kubikkmeter vann mens jeg snakker til morgenen og ikke har en daglig rutine, men hun lever døgnet rundt, veldig konsekvent, forsiktig og går ikke glipp av det siste toget i metroen bare fordi "de har kranglet lenge om kategorien abstrakt." Generelt er hun kjedelig.

Tekst: Daria Evans-Radova

i lang tid var hun ikke klar til å slippe henne inn i livet sitt, å regne med sine regler og betingelser, å lytte til om hun hadde mindre muskelsvingninger - for hvis de er det, er det bedre å slå ned butikken og legge seg. Hun er mitt motsatte, men jeg må regne med henne,

fordi det bare skjedde slik at livskvaliteten min avhenger av henne, og hun selv som en helhet.

Hvis vi forkaster alle eksistensielle implikasjoner av det som skjer med meg, fikk jeg for to og et halvt år siden mitt første epileptiske anfall. På den tiden var jeg 22 år gammel - livet begynner bare! Inntil det øyeblikket var det ingen "krampaktige budbringere" i livet mitt. Men en fin mai (virkelig mai) dag forlot jeg leiligheten min i Narkomfin-bygningen i Moskva, tok ti skritt og falt rett ved siden av den amerikanske ambassaden. Som det viste seg senere, lå jeg der i omtrent to timer. Det første jeg husker er hvordan jeg våknet i en ambulanse, noen mennesker i nærheten holdt hånden min og snakket engelsk. De viste seg å være amerikanske baptister og ga meg en hellig bibel som avskjed. Så forsto jeg bestemt ikke hva som skjedde med meg, hvorfor tungen og kinnet mitt ble bitt, og kroppen min var klar til å kollapse under sin egen muskelvekt. Dette har aldri skjedd med meg. Jeg gikk av med et par blåmerker og litt redsel. Til sykepleierens spørsmål: "Har du epilepsi?" - svarte trygt: "Nei", - og signerte et frafall om akuttinnleggelse. Så vandret jeg ubevisst rundt i byen i flere timer - da visste jeg fortsatt ikke at etter et anfall, er minne og tilstrekkelig oppfatning av virkeligheten ikke umiddelbart gjenopprettet. Da jeg kom til meg selv, akk, la jeg ikke mye vekt på det som hadde skjedd. Skjer. Sannsynligvis…

Jeg forsto absolutt ikke hvorfor tungen og kinnet mitt ble bitt.

Det angrepet ble åpningsnummeret i konserten, som, som jeg nå vet, lover å trekke videre resten av livet. Nå er avtalen vår med epilepsi slik at jeg drikker 4 piller om dagen - så mye er nødvendig for ikke å bli slått ned av utslipp av et nytt anfall. Jeg står ikke lenger i T-banen i utkanten av plattformen, holder meg borte fra vannet, og hvis jeg vil, kan jeg knapt bli kirurg eller frisør på grunn av utilsiktet rykning i lemmer. Tenner må bare behandles på klinikker der det er et ambulanseteam, siden anestesi kan provosere et anfall. Jeg har med meg et spesielt kort med advarsel om at jeg har epilepsi, hva jeg skal gjøre hvis jeg har en "episode", adressen min, telefonnummeret til legen og pårørende. I tillegg har jeg ikke råd til mer vin og fester til morgenen: alkohol og søvnløse netter er de viktigste utløserne for anfall. Den største skuffelsen er at jeg ikke lenger kan jobbe om natten - å skrive på denne tiden av dagen var den mest produktive for meg. Jeg kan man si en slags ufrivillig sunn livsstilsarbeider. Jeg lærte til og med å spise frokost konsekvent - jeg føler at jeg er i et sanatorium. Så snart jeg våkner, må jeg drikke de to første tablettene, og hvis du gjør det på tom mage, vil du kaste opp. I tillegg kaster jeg inn en folsyrepiller - for å holde det kvinnelige reproduksjonssystemet i orden, noe som er trist av sjokkdosen av antiepileptika..

Da nyheten om sykdommen min forlot sirkelen av nære bekjentskaper, konkluderte mange av følget mitt, som jeg hadde et anstrengt forhold til, med glede: "Crazy epileptic." Og de avskrev alle våre problemer i gjensidig forståelse av karakteren min, angivelig belastet av sykdommen. Deretter utnyttet til og med slektningene mine diagnosen min i familiedebatter - det er ikke noe verre enn en overbærende: "Vel, du er ikke sunn." Det er veldig viktig i det veldig vanskelige øyeblikket å bli kjent med sykdommen din, og ikke tro at andre, selv de nærmeste, vil pålegge deg. Enten gi et tøft avslag, eller ikke gi noe for det, som jeg gjorde: hvis det er praktisk for noen å skrive meg ut som en "gal epileptiker", så er de alle hjertelig velkomne.

Imidlertid, ofte med epilepsi, skjer det dype personlighetsendringer - i psykiatrien er det til og med et begrep av en epileptoid type. Blant hans kvaliteter: spenning, spenning, autoritærisme, nøyaktighet, småaktige nøyaktighet, pedantri. Men uansett hvor mye noen av mine bekjente vil ha det, har min type epilepsi en annen fremtredelse av karakter - dessuten høres det nesten diametralt motsatt ut. Som regel er det fra siden av psyken karakteristiske egenskaper som inkonsistens, overfladiskhet, utilstrekkelig kritikk og undervurdering av sykdommen. Oppriktig, noen av de ovennevnte handler egentlig om meg, og da jeg leste om det, slo det meg med forundring, det var en følelse av at alt var forberedt på forhånd. Det er bra at disse tankene raskt gikk over: Jeg vil ikke tro at jeg er sykdommen min. Og at det bestemmer hvem jeg er og hvem jeg ikke er, en person med hvilken kvalitet og form. Hele bildet av meg, som jeg sier til meg selv, er mye større enn dette lille krampaktige stykket. Det er sant at jeg må besøke en psykiater fra tid til annen, men mer for å registrere om bivirkningene av stoffene jeg tar ikke blir kjent..

Det er bedre å ikke tenke på det faktum at du, til tross for å ta medisiner, kan dø hvis et anfall oppstår under uheldige omstendigheter - selv om du kan avvikle deg. Men i verste fall kan du være redd for den beryktede mursteinen. Det sikreste en person med epilepsi kan gjøre er å spille etter reglene og følge, uansett hvor sykt det høres ut, regimet. Epilepsi liker ikke "men" eller "i dag er mulig." Nei, ikke i dag, ikke om en måned. En stund følte jeg at jeg var i bånd: Jeg vil sitte opp etter midnatt med vennene mine, akkurat! - båndet trekkes. "Jeg vil, men ikke" skjer ofte. Først irriterer det, og deretter får dyrets frykt for livet ham ydmykt til å underordne seg den ordren som ble etablert av sykdommen. Jeg husker at jeg var tilbakeholden med å begynne å ta medisiner - ikke bare fordi livslange piller skaper følelser av underlegenhet. Stort sett på grunn av de harde bivirkningene - fra selvmordsintensjoner til diaré. Det virket for meg at pillene ville forstyrre hjernen min, og at jeg ville bli noen andre. Noen jeg kanskje ikke en gang liker. Da skjønte jeg at det ikke var mye valg: enten fungerer hjernen min under slike forhold og prøver å takle dem, eller det risikerer å bare slå av med neste mislykkede fall. Alt annet er små ting i livet.

Etter at jeg begynte å ta medisiner konsekvent og justerte livsstilen min, skjønte jeg at jeg som alltid var for dramatisk: Jeg tåler pillene godt, og systematikken som dukket opp i hverdagen min på grunn av epilepsi passer til og med. Jeg visste ikke at når du legger deg og våkner omtrent samtidig, føler du deg så mye bedre. Min biologiske klokke er jublende. I tillegg forsvant mini-anfallene mine, som jeg vil snakke om senere, takket være pillene - det viser seg at det var de, ikke min karakter, som brakte den destruktive forvirringskraften inn i livet mitt. Men jeg vil fortsatt ikke tro at jeg er sykdommen min.

Min tvungne livsvenninne pustet ned i ryggen i to og et halvt år, sendte meg vedvarende varselklokker, men jeg fløy i skyene og tenkte at dette ikke handlet om meg. Det er utrolig hvordan ønsket om å ignorere problemet kan drukne ut alle argumentene til fornuft og relativ kunnskap i medisinske spørsmål. Jeg, skamfull over å innrømme nå, håpet at anfallene ville forsvinne så plutselig som de begynte, at dette ikke handlet om meg, at jeg bare var for trøtt - stress og alt det der. Alas, jeg er preget av en utrolig lettsindighet og uforsiktighet når det gjelder konjunktiv stemning - om det som ikke har skjedd ennå, men bare kan.

Etter det første anfallet googlet jeg epilepsi på Internett, tvilte sterkt på at dette handlet om meg og glemte trygt alt. To måneder senere skjedde det igjen. Allerede hjemme. Jeg hadde tre trappetrinn i leiligheten min - ikke det beste daglige settet for et potensielt anfall, spesielt når du bor alene. Jeg falt ned trappene. Men her var jeg heldig også! Som vanlig bet jeg kinnet og tungen, men ikke mer - så et par skrubbsår på albuene. Det er kanskje derfor jeg fortsatt ikke tok det som skjedde med meg på alvor. Selv om det var verdt det. Tross alt, den gangen, etter angrepet, skrev jeg automatisk, uten å innse meg selv, først teksten som jeg måtte overlevere til redaktøren, og deretter dro til supermarkedet. Det som førte meg tilbake til virkeligheten, var når vakten på Barrikadnaya rynket avsky rynket på øynene av meg med ordene: "Hva, du gikk på siden og fikk ***?" Da jeg kom hjem, skjønte jeg at jeg hadde tørket blod i munnen, på haken og videre på nakken. Da ringte redaktøren forvirret - teksten jeg sendte er fullstendig tull.

Hvordan og hvor mange mennesker lever med epilepsi

Det er ingen aldersgrense for epilepsi. Det kan forekomme både hos en nyfødt og en kvinne under graviditet, men hovedsakelig angrep av patologi vises i voksen alder. Denne patologien har eksistert i mer enn ett årtusen, men leger har ikke klart å kurere den. Tidligere forekom sykdommen ofte i genier, så angrepene på fremtredende mennesker overrasket ingen, men nå har situasjonen endret seg. Mange pasienter lurer på hvordan de skal leve med epilepsi, fordi angrepene sjokkerer andre og utmasser pasienten sterkt. Du bør imidlertid ikke få panikk, siden mange måter å behandle denne patologiske prosessen har blitt oppfunnet. Sammen med riktig livsstil lar de deg glemme sykdommen en stund..

Funksjoner av patologi

Epilepsi oppstår på grunn av unormal elektrisk aktivitet i visse områder av hjernen og patologi manifesterer seg med et stort antall nevrologiske symptomer. Beslag er ondartede og godartede. I det første tilfellet krever sykdommen et langt behandlingsforløp, og i det andre forsvinner det av seg selv.

Hos barn forekommer epileptiske anfall i bare 1% av tilfellene, og de resterende 99% gjelder voksne. De er hovedsakelig et resultat av hodeskade eller problemer med cerebrale (cerebrale) kar. Fullstendig frakobling av bevissthet som ligger i den generelle typen sykdom, forekommer ikke i alle tilfeller. Hos babyer kan epilepsi til og med manifestere seg i form av falming i noen sekunder på ett sted. Foreldre avskriver et slikt symptom som uoppmerksomhet, og bare når patologien utvikler seg, henvender de seg til en lege.

I mangel av behandling begynner patologien å forstyrre studier, karriere og privatliv, derfor er det nødvendig å gjennomgå en full undersøkelse når de første symptomene oppdages. I dette tilfellet vil epileptikeren motta den nødvendige behandlingen i tide og vil være i stand til å leve med sykdommen uten ubehag..

Leve med epilepsi

Det er mulig å leve med epilepsi, men for dette må du kaste bekymringsfulle tanker om mulige anfall. Folk er redde for å falle på gaten, studere, jobbe eller til og med krysse veien, men de tror ikke det er en mulighet til å stoppe manifestasjonene av patologi. For å gjøre dette må du endre livsstil og ta antiepileptika. Ellers er epileptika ikke forskjellige fra friske mennesker og kan til og med fungere, med tanke på visse risikoer. De rådes til å gi opp arbeidet knyttet til konstruksjon, høyhus og undervannsarbeid, kjøring av kjøretøy og styring av maskiner i bevegelse. Å jobbe hjemmefra eller på kontoret er det beste alternativet.

Noen ganger oppstår vanskeligheter ikke bare med sysselsetting, men også med opptak til skole, barnehage eller annen utdanningsinstitusjon. Uerfarne lærere frykter for livet til en epileptiker, og ønsker ikke å sjokkere de omkringliggende barna med et angrep. Et slikt barn krever imidlertid ikke ekstra pleie, og du trenger bare å vite hva du skal gjøre i tide for et anfall og gi ham litt mer oppmerksomhet. Ikke alle er enige i slike forhold, så noen ganger oppstår det problemer med å finne en utdanningsinstitusjon.

Det er urealistisk å kjenne igjen en epileptiker i en mengde, men hvis en person sier at han lider av denne patologien, vil alle umiddelbart begynne å se på ham som spedalsk. Denne reaksjonen er ikke overraskende, for for vanlige mennesker er et epileptisk anfall et fall på gulvet, forferdelige kramper over hele kroppen og skum i munnen. Imidlertid er denne formen ikke alltid funnet, og i de fleste tilfeller er bevisstheten litt overskyet eller forblir klar..

Leger kan hjelpe mennesker med epilepsi med å takle kramper, men sosial tilpasning er opp til dem. Noen ganger kan det hende du trenger hjelp fra en psykoterapeut. En slik spesialist vil hjelpe pasienten til å bli enige med problemet sitt og lære ham å leve med henne..

I de mer utviklede landene i Europa og Amerika er det mange organisasjoner som hjelper denne gruppen syke mennesker, men i Russland er denne retningen egentlig ikke utviklet..

Påvirkningen av patologi på pasientens liv

Tidligere var de godartede typene epilepsi de som ikke forstyrret dagliglivet. Hittil har klassifiseringen endret seg, og i denne gruppen er det bare de typer patologi som går over tid uten et behandlingsforløp. Den godartede formen gjelder nå bare babyer og ofte stopper epileptiske anfall senest 18 år. Legemidler brukes bare for å lindre den generelle tilstanden, og bare i sjeldne tilfeller.

Det ondartede løpet av epilepsi er representert av alle andre former. Det er helt umulig å kvitte seg med dem, men det er en sjanse til å stoppe manifestasjonene av patologi. For dette må pasienten nøye følge instruksjonene fra legen. Hvis det viser seg å stoppe epileptiske anfall, vil følgende muligheter åpne:

  • Et tilfredsstillende liv;
  • Reiser;
  • Evnen til å delta i mental og fysisk aktivitet etter din glede.

I Europa får en epileptiker kjøre hvis kramper ikke har utviklet seg de neste årene. Du må imidlertid undersøkes årlig og være registrert hos lege. I Russland fortsetter folk som lider av epilepsi ofte å kjøre og skjule sykdommen, noe som ofte fører til ulykker på veien..

Tips til syke

Mange bygger relasjoner, jobber og fortsetter å leve fullt ut med epilepsi, mens andre er redde for å forlate huset av frykt for et angrep. Du kan løse dette problemet ved å finne ut hvilke faktorer som påvirker utseendet:

  • Dårlige vaner (narkotika- eller alkoholbruk);
  • Lyse blink, for eksempel når du tar bilder eller på et diskotek;
  • Langt opphold foran datamaskinen.

Personlighet endres

Pårørende merker ofte visse endringer i pasientenes karakter. De blir for egoistiske og irritable på grunn av vanskeligheter med å tilpasse seg denne patologien. Hos barn vises slike tegn ekstremt sjelden, og hos voksne oppstår de på grunn av følgende faktorer:

  • Tar medisiner for å lindre anfall;
  • Mangel på støtte fra kjære;
  • Sekundære patologier.

Levetid

Tidlig død er vanlig hos personer med epilepsi. I 40% av tilfellene oppstår dette fenomenet på grunn av psykiske lidelser som har oppstått på bakgrunn av patologi. Leger identifiserer selvmord og skader under et angrep blant de viktigste dødsårsakene..

I andre tilfeller forekommer slike hyppige dødsfall i epilepsi hovedsakelig på grunn av patologier som forårsaker kramper. Blant dem kan man skille formasjoner i hjernen og vaskulære sykdommer. Ifølge russiske eksperter er skader fra fall og kvelning ikke de viktigste årsakene til tidlig død, siden en aura vanligvis oppstår før et anfall i et alvorlig løpet av patologien. Det representerer forskjellige nevrologiske symptomer som varsler epileptikeren om et forestående anfall. Dette er grunnen til at pasienten har tid til å unngå skade..

Konsekvenser av sykdommen

Mild epilepsi forstyrrer faktisk ikke livets normale rytme, siden anfall forekommer ekstremt sjelden, og hjerneceller forblir intakte. Hvis pasienten har en alvorlig type patologi, varer angrepene, hovedsakelig generaliserte, og varer i 30-40 minutter. I slike øyeblikk kan pasienten trenge hjelp, da det oppstår svikt i hele kroppen og pusten ofte stopper..

I fravær av sekundære sykdommer er fall spesielt farlige for epileptika. Ikke alle kan gjenkjenne auraen som ligger i patologi, og en person kan få alvorlige skader. Det er derfor personer med epilepsi ikke får kjøre bil eller delta i mange aktiviteter..

Babyer kan oppleve atferdsendringer og kognitiv svikt på grunn av epileptisk encefalopati. De representerer hukommelsessvikt, redusert konsentrasjon og hjerneaktivitet og humørsvingninger..

Å leve med epilepsi er ikke lett, og for å lindre den generelle tilstanden er det nødvendig å tilpasse og akseptere sykdommen. Med forbehold om alle anbefalingene kan syke mennesker jobbe, få og oppdra barn og nekter spesielt ikke noe.

12 misforståelser om epilepsi

Diagnosen "epilepsi" ble stilt av leger i eldgamle tider. Manifestasjonene av sykdommen og mønstrene for dens utvikling er veldig godt studert. Men for ikke-spesialister forblir denne sykdommen mystisk. Det er mange misforståelser knyttet til epilepsi, som noen ganger veldig ubehagelig påvirker livskvaliteten til pasientene selv og deres nærmeste. I denne artikkelen vil vi prøve å fjerne den mest berømte av disse mytene..

Epilepsi er en psykisk sykdom

Epilepsi er en kronisk nevrologisk sykdom som periodisk manifesterer seg først og fremst ved tap av bevissthet eller kortvarig tap av selvkontroll. Dette er et fysisk problem, ikke et mentalt, det er basert på den patologiske aktiviteten til nevroner i hjernebarken. Pasienter blir behandlet og registrert ikke hos psykiatere, men hos nevrologer og nevrologer.

Alle epileptikere lider av demens

Påstanden er helt feil. De fleste mennesker med epilepsi viser ingen tegn til redusert intelligens eller mental nedsatt funksjonsevne. I intervallene mellom angrep lever de normalt, jobber aktivt og oppnår betydelig profesjonell suksess. Det er nok å si at mange store forfattere, kunstnere, forskere, politikere og militære ledere var epileptikere..

I noen alvorlige hjerneskader, manifestert av demens, observeres også epileptiske anfall, men i disse tilfellene vil de være en samtidig tilstand, og ikke årsaken til mental retardasjon.

Epilepsi er uhelbredelig

Dette er ikke sant. Med riktig foreskrevet behandling og nøye oppfyllelse av pasientens anbefalinger fra leger i 70% av tilfellene, er det en så betydelig forbedring i tilstanden at pasienter i fremtiden kan leve uten å ta antiepileptika..

Epilepsi kan bli pådratt

Sannsynligvis var årsaken til misforståelsen det faktum at nyfødte noen ganger utvikler epilepsi på grunn av intrauterin infeksjon. For eksempel kan et sykt barn bli født av en kvinne som hadde rubella eller toxoplasmose under graviditeten..

Men selve sykdommen har ingenting med infeksjoner å gjøre. Det er umulig å bli smittet med dem.

De viktigste tegnene på et angrep er anfall kombinert med skumdannelse i munnen.

Navnet "epilepsi" forener rundt 20 forhold, bare en liten del av dem manifesterer seg på denne måten. For mange epileptikere er anfall slett ikke spektakulære. Ofte mister pasienter rett og slett kontakten med virkeligheten i noen sekunder eller minutter. Samtidig vil andre kanskje ikke merke noe uvanlig, og tar en persons immobilitet og fraværende blikk for tegn på dyp omtanke. Hos andre pasienter fører sykdommen til anfall av visse muskelgrupper uten å miste bevisstheten. Mange epileptikere rapporterer om visuelle, auditive eller olfaktoriske hallusinasjoner, angstanfall, eller tvert imot urimelige humørsvingninger og til og med deja vu-opplevelser..

Det er også kramper der pasienter, i en tilstand av tap av forbindelse med virkeligheten, utfører komplekse handlinger som utad ser ut som meningsfulle, men ikke er klar over deres formål og konsekvenser.

Det er lett å forutsi å nærme seg et anfall

Epileptikere har noen ganger karakteristiske opplevelser der man kan bestemme tilnærmingen til et anfall noen få sekunder før det begynner. Dessverre skjer en slik formanning sjelden og påvirker praktisk talt ikke livskvaliteten, siden pasienten fremdeles ikke vil være i stand til å forhindre et angrep. Derfor er visse typer aktiviteter (bilkjøring, arbeid i nærheten av vannforekomster osv.) Kontraindisert for personer med epilepsi..

Antiepileptika er veldig farlige

Moderne medisiner mot epilepsi er alvorlige medisiner som har kontraindikasjoner og bivirkninger. Valget av medisin bør foretas av legen. Vanligvis begynner behandling med slike legemidler med en minimumsmengde per dose, og øker dosen gradvis til en terapeutisk effekt oppnås. Legemidler brukes lenge. Det er umulig å avbryte kurset uten å konsultere en spesialist, dette er fulle av aktivering av sykdommen og utvikling av tilstander som er livstruende.

Epilepsi utvikler seg hos mennesker som var lett begeistret i barndommen

Dette er en veldig lang misforståelse som noen ganger observeres selv blant leger. Berørte barneleger foreskriver noen ganger krampestillende midler til altfor spente barn..

Faktisk har manglende evne til å konsentrere seg, humørsvingninger, raserianfall og andre egenskaper som noen engstelige barn har, ikke noe med årsaken til epilepsi å gjøre. Dette betyr ikke at et slikt barn ikke trenger hjelp fra en nevrolog eller barnepsykolog..

Alle epileptikere lider av en sykdom fra tidlig alder.

Epilepsi kan forekomme i alle aldre, men omtrent 70% av tilfellene forekommer hos personer som blir syke i tidlig barndom eller alderdom. Hos babyer utvikler sykdommen seg som et resultat av hypoksi, overført under intrauterin utvikling eller i fødselsprosessen, samt på grunn av medfødte sykdommer i hjernen. Hjerneslag og svulst i hjernen er en vanlig årsak til epilepsi hos eldre mennesker.

Flimrende lys er hovedutløseren for et angrep.

Dette er ikke sant. Listen over faktorer som kan forårsake et epileptisk anfall inkluderer:

  • en reduksjon i blodsukkernivået (for eksempel på grunn av en lang pause mellom måltidene);
  • søvnmangel, tretthet;
  • stress, angst;
  • alkoholinntak, bakrus syndrom;
  • bruk av narkotika;
  • tar visse medisiner (inkludert antidepressiva);
  • økt kroppstemperatur;
  • menstruasjon.

Kvinner med epilepsi skal ikke bli gravid

Tilstedeværelsen av sykdommen påvirker ikke evnen til å bli gravid og føde et barn. Tvert imot, i løpet av svangerskapet forbedres tilstanden til forventede mødre som lider av epilepsi, anfallene stopper nesten. Sykdommen arves ikke. Cirka 95% av svangerskapet hos epileptiske kvinner ender hos sunne babyer.

Epilepsi er en sjelden tilstand

Epilepsi rammer rundt 50 millioner mennesker i verden. Det er den tredje vanligste nevrologiske sykdommen etter Alzheimers sykdom og hjerneslag. Eksperter sier at nesten 10% av menneskene har opplevd et krampeanfall minst en gang i livet, men diagnosen epilepsi stilles bare i tilfeller der anfallene gjentas regelmessig.

Misforståelsene om epilepsi er veldig vedvarende. De påvirker holdningen til pasienter som på grunn av dette kan oppleve alvorlige problemer med profesjonell implementering og tilpasning i samfunnet. Det er nødvendig at folk forstår at personen som lider av epilepsi, til tross for den "rare" oppførselen, ikke bare er farlig for andre, men også med jevne mellomrom trenger deres hjelp.

YouTube-video relatert til artikkelen:

Utdanning: Første Moskva State Medical University oppkalt etter I.M. Sechenov, spesialitet "Allmennmedisin".

Fant du feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Karies er den vanligste smittsomme sykdommen i verden, som til og med influensa ikke kan konkurrere med..

De fleste kvinner er i stand til å få mer glede av kontemplasjonen av sin vakre kropp i speilet enn av sex. Så, kvinner, strever etter harmoni.

Å smile bare to ganger om dagen kan senke blodtrykket og redusere risikoen for hjerteinfarkt og hjerneslag..

Fire skiver mørk sjokolade inneholder omtrent to hundre kalorier. Så hvis du ikke vil bli bedre, er det bedre å ikke spise mer enn to skiver om dagen..

Personen som tar antidepressiva, vil i de fleste tilfeller være deprimert igjen. Hvis en person takler depresjon alene, har han all sjanse til å glemme denne tilstanden for alltid..

Hver person har ikke bare unike fingeravtrykk, men også tungen.

Menneskets mage takler fremmede gjenstander og uten medisinsk inngrep. Det er kjent at magesaft kan oppløse til og med mynter..

En utdannet person er mindre utsatt for hjernesykdom. Intellektuell aktivitet bidrar til dannelsen av ekstra vev som kompenserer for de syke.

Når elskere kysser, mister hver av dem 6,4 kalorier per minutt, men de bytter nesten 300 forskjellige typer bakterier..

Å falle av et esel er mer sannsynlig å knekke nakken enn å falle av en hest. Bare ikke prøv å tilbakevise denne uttalelsen..

74 år gamle australske bosatt James Harrison har gitt blod omtrent 1000 ganger. Han har en sjelden blodgruppe hvis antistoffer hjelper nyfødte med alvorlig anemi å overleve. Dermed reddet australieren rundt to millioner barn..

I følge statistikk øker risikoen for ryggskade på mandager med 25%, og risikoen for hjerteinfarkt - med 33%. vær forsiktig.

Ifølge forskning har kvinner som drikker flere glass øl eller vin per uke en økt risiko for å utvikle brystkreft..

Arbeid som en person ikke liker er mye mer skadelig for psyken enn ikke noe arbeid i det hele tatt.

Den sjeldneste sykdommen er Kurus sykdom. Bare representanter for Fur-stammen i Ny Guinea er syke med det. Pasienten dør av latter. Det antas at årsaken til sykdommen er å spise den menneskelige hjerne..

Hver av oss har hørt historier om mennesker som aldri pusset tennene og ikke hadde noen problemer. Så sannsynligvis visste disse menneskene heller ikke at de hadde det.

For Mer Informasjon Om Migrene

Tap Minne

Vaskulær Sykdom