Hoved / Forebygging

Instruksjoner for bruk av injeksjoner Actovegin

Legemidlet Actovegin er et antihypoksisk medikament som aktiverer tilførsel av oksygen og glukose til forskjellige organer og vev og fremmer deres assimilering. Den antihypoksiske effekten av Actovegin er en universell metabolsk akselerator i alle organsystemer. Lokal eller ekstern bruk av legemidlet er effektivt til helbredelse av brannskader, skrubbsår, kutt, sår, liggesår og annen vevsskade. Verktøyet lar deg redusere manifestasjonen av lidelser som har oppstått som et resultat av utilstrekkelig blodtilførsel til vev og organer, oversetter alvorlige former for vaskulær sykdom til lettere, forbedrer hukommelse og tenkning. For å eliminere konsekvensene av hjerneslag, kraniocerebralt traume, for å forbedre blodsirkulasjonen i hjerneårene, anbefaler leger systematisk bruk av Actovegin-injeksjoner, tabletter.

Sammensetning, utgivelsesform og emballasje

Hovedkomponenten er deproteinisert hemoderivat med en dose på 40 mg Actovegin per 1 ml injeksjonsvæske. Det er hentet fra blodet fra sunne kalver som spiser utelukkende med melk. Legemidlet produseres i tabletter, salver og geler, ampuller for injeksjoner og oppløsninger for droppere. I tillegg til hovedkomponenten inneholder løsningen natriumklorid og vann til injeksjon.

Løsningen til infusjon er tilgjengelig i ampuller med forskjellige doser:

DoseringAntall ampuller (stykker)Volum
400 mgfem10 ml
200 mgfem5 ml
80 mg252 ml

Den ytre emballasjen til ampuller er laget av papp, den indre er en plastbeholder. Produksjonsserien og utløpsdatoen er angitt på esken. Pakken inneholder bruksanvisninger (manualer). Den klare løsningen har en gulaktig farge med forskjellige nyanser, avhengig av utgivelsesbatch. Fargen på stoffet påvirker ikke på noen måte effektiviteten av stoffet.

På apoteket kan du også kjøpe Actovegin i 250 ml dråpeflasker:

  • basert på dekstrose med 10% aktiv ingrediens;
  • på saltvann med 10 og 20 prosent hemoderivat.

Farmakologiske egenskaper og farmakokinetikk

Farmakokinetiske metoder tillater ikke å studere de farmakologiske egenskapene til Actovegin, som absorpsjon (absorpsjon), distribusjon og eliminering (ødeleggelse og utskillelse) av aktive ingredienser, fordi stoffets sammensetning inneholder fysiologiske komponenter i selve kroppen.

Actovegin forbedrer energimetabolismen, fremmer rask prosessering av oksygen, beskytter kroppen mot oksygen sult.

Resultatene av kliniske studier og eksperimenter utført på dyr viste at stoffet begynner å virke innen en halv time etter at injeksjonen er gitt. Den største effekten etter parenteral administrasjon oppnås etter 3 timer, etter oral administrering - fra 2 til 6 timer.

Indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk

Legemidlet Actovegin brukes til å behandle forskjellige sykdommer både alene og sammen med andre medisiner. Det er mye brukt i nevrologi, kardiologi, kirurgi, traumatologi, dermatologi, gynekologi. Pasienter tåler denne medisinen lett, og kroppen kommer seg raskere..

Selvmedisinering er uakseptabelt! Bare legen vet når, i hvilke doser og hvor mange dager å injisere stoffet.

Actovegin brukes oftere i injeksjoner enn tabletter. Det er foreskrevet for sykdommer forbundet med sirkulasjonsforstyrrelser, metabolisme og hudskader. Spesielt Actovegin-injeksjoner hjelper i kompleks behandling:

  • hemorragisk eller iskemisk hjerneslag;
  • encefalopati;
  • cerebral insuffisiens;
  • arteriell angiopati;
  • diabetisk polyneuropati;
  • endarteritt;
  • hjerteinfarkt;
  • Alzheimers sykdom;
  • nedsatt hukommelse og oppmerksomhet på grunn av vaskulære lidelser;
  • traumatisk hjerneskade;
  • demens.

Legemidlet er foreskrevet for nummenhet, hevelse eller prikking i underekstremiteter.

Actovegin har funnet bred anvendelse innen kirurgi og dermatologi for behandling av:

  • liggesår og langhelende sår;
  • trofiske sår;
  • strålingsskader på huden;
  • frostskader;
  • termiske sår og kjemiske forbrenninger;
  • for forebygging av komplikasjoner etter øyeoperasjon.

I dag er Actovegin-injeksjoner etterspurt i kosmetologi:

  • etter plastisk kirurgi;
  • ansiktsløft;
  • neseplastikk;
  • for å forhindre komplikasjoner og akselerere gjenopprettingsprosesser etter brystforstørrelse, fettsuging og så videre.

Som en del av stoffet inneholder Actovegin naturlige stoffer for kroppen, så det tolereres godt når det administreres parenteralt (intravenøst). Det er foreskrevet for voksne i alle aldre, eldre, barn. Den viktigste kontraindikasjonen for bruk av dette legemidlet er individuell intoleranse, derfor er det nødvendig å gjøre en legemiddelfølsomhetstest før du foreskriver den..

Bruk av infusjon er kontraindisert hos pasienter med lungeødem, hjerte- eller nyresvikt, væskeretensjon i kroppen. I tillegg er dekstrose-baserte droppere med Actovegin uakseptable for diabetikere..

Det antas at stoffet ikke har en negativ effekt på det ufødte barnet, derfor blir det ofte foreskrevet til gravide og ammende kvinner (selv om graviditet og amming ifølge instruksjonene er kontraindikasjoner). I noen tilfeller, for eksempel i tilfelle nedsatt blodtilførsel til morkaken, hypoksi, uoverensstemmelse med Rh-faktoren i blodet til moren og fosteret, underutvikling av morkaken, alvorlige kroniske sykdommer hos en kvinne, injeksjoner av Actovegin lindrer tilstanden til den gravide kvinnen og kan redde fostrets liv.

Instruksjoner for bruk

Actovegin skal administreres intravenøst ​​med stråle eller drypp. Først skal stoffet oppløses i 0,9% saltløsning eller 5% glukoseoppløsning. Den endelige dosen av Actovegin er 2000 mg tørrstoff per 250 ml oppløsning.

Den daglige dosen av Actovegin for intra-arteriell administrering bør være 5-20 ml.

Den tillatte dosen for intramuskulær administrering bør ikke være mer enn 5 ml per dag og må gjøres sakte.

Er Actovegins injeksjon smertefull? Det kommer an på i hvilken form den er tatt. Hvis det er intravenøst, er det ingen smerter. Når det injiseres intramuskulært, kommer stoffet ganske smertefullt inn.

Forberedelse av løsningen

Hvordan best å bruke Actovegin - intravenøst ​​eller intramuskulært - avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen. Legemidlet kan også tilsettes infusjonsløsninger. For å gjøre dette må 10-50 ml Actovegin (injeksjonsvæske, oppløsning) tilsettes den viktigste isotoniske saltløsningen (200-300 ml) eller 5% glukoseoppløsning.

Anbefalte doser og overdose

For å utføre intramuskulære injeksjoner brukes ikke mer enn 5 ml Actovegin. Legemidlet bør administreres sakte, siden det er hypertensivt, det vil si at det øker blodtrykket.

I den akutte perioden med iskemisk hjerneslag (5.... 7. dag) gis Actovegin 2000 mg per dag intravenøst ​​opp til 20 infusjoner, bytter gradvis til tabletter (2 tabletter 3 ganger daglig, det vil si opptil 1200 mg per dag). Det generelle behandlingsforløpet er 6 måneder.

Behandling av demens (demens, nedsatt mental aktivitet) - intravenøst ​​drypp 2000 mg per dag i en måned.

Perifere sirkulasjonsforstyrrelser og dens konsekvenser - 800-2000 mg daglig i en vene i 4 uker.

Diabetisk polyneuropati - daglig hastighet på 20 infusjoner. Det vil si at 2000 mg injiseres intravenøst, deretter utføres overgangen til tablettformen (3 tabletter 3 ganger daglig, det vil si 1800 mg) i 4-5 måneder.

Overdosering med Actovegin er ukjent.

Actovegin - hvordan man administrerer intravenøst

Actovegin er en løsning for intravenøs administrering, som kun skal injiseres av en spesialist med medisinsk utdannelse. Ofte foreskrives en injeksjon per dag. Hvis hjernens sirkulasjon er svekket, foreskriver legen behandling i form av 10 ml av legemidlet per dag i 2 uker, deretter reduseres dosen til 5 ml, og behandlingen fortsetter i ytterligere en måned. I tilfelle iskemisk hjerneslag brukes en dråpe med 250-500 ml oppløsning, for helbredelse av sår og alvorlige hudlesjoner, er en beholder Actovegin nok til infusjon. I henhold til instruksjonene varer behandlingsforløpet fra 10 til 30 dager, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen.

Hvordan injisere Actovegin intramuskulært

Alle med medisinsk opplæring kan levere Actovegin intramuskulært. For å gjøre dette, ta ampullen vertikalt og bank på den slik at løsningen ruller ned. Bryt deretter av spissen og trekk stoffet inn i en sprøyte. Det er best å injisere Actovegin i en muskel der det ikke er noe fettlag, for eksempel i baken, øvre skulder, lår.

Siden intramuskulære injeksjoner er ineffektive, brukes de hovedsakelig til behandling av patologier av moderat alvorlighetsgrad - for rask helbredelse av sår eller for kompleks behandling av kroniske karsykdommer. Det er tillatt å injisere ikke mer enn 5 ml oppløsning intramuskulært per dag.

Mulige bivirkninger og komplikasjoner

Tallrike studier har vist at pasienter tåler stoffet godt, og bivirkninger er ekstremt sjeldne når de brukes riktig. I utgangspunktet er dette allergiske reaksjoner forårsaket av individuell intoleranse mot stoffet (kløe, urtikaria, rødhet i huden, utslett). Alvorlige tilfeller er ledsaget av utvikling av angioødem, anafylaktisk sjokk er mulig, derfor kan ikke mer enn 2 ml administreres for første gang.

Bivirkninger fra fordøyelsessystemet, luftveiene og andre systemer:

  • kvalme oppkast;
  • diaré;
  • tyngde i magen
  • kortpustethet, kortpustethet, tyngde i brystet;
  • hodepine, svakhet, svimmelhet
  • et hopp i blodtrykket i retning av reduksjon eller økning;
  • tap av bevissthet er mulig;
  • økt kroppstemperatur;
  • pusteproblemer, kvelning
  • kraftig svetting;
  • sår hals, svelgproblemer
  • smertefulle opplevelser i hjertet, korsryggen, leddene;
  • blekhet av huden.

Smerte, hevelse, rødhet og dannelse av klumper indikerer at stoffet ble injisert feil eller for raskt.

Spesielle bruksanvisninger

I instruksjonene angav ikke produsenten av Actovegin spesielle anbefalinger for å ta stoffet. For eksempel, i tilfelle diabetes mellitus, må pasienten ta medisinen under tilsyn av en lege, siden dette midlet er i stand til å beholde vann, noe som er veldig skadelig for diabetikeren..

I tillegg tilhører Actovegin-oppløsningen kategorien hypertensiv, derfor bør doseringen ikke overstige 5 ml per dag..

Det er også en risiko for anafylaktisk sjokk. For å forhindre at dette skjer, må hver pasient gjennomgå en foreløpig testing for kroppens følsomhet for komponentene i medikamentet. Testen utføres intramuskulært ved å injisere 2 ml løsning, etterfulgt av overvåking av kroppens reaksjon.

Narkotikahandel

I en beholder (sprøyte, dropper) kan ikke Actovegin injeksjonsvæske blandes med andre oppløsninger. Unntaket er isotoniske oppløsninger av glukose eller natriumklorid.

Kan Combilipen injiseres samtidig med Actovegin? Ja det kan du. Det er ingen kontraindikasjoner i dette tilfellet, tvert imot, deres kombinerte bruk bidrar til rask gjenoppretting. Combipilen inneholder et kompleks av B-vitaminer, det forbedrer den farmakologiske effekten av Actovegin.

Det er ingen informasjon om interaksjonen mellom legemidlet og andre legemidler..

Stoff- og alkoholkompatibilitet

De fleste nootropiske medisiner, inkludert Actovegin, er inkompatible med alkohol, siden de legger ytterligere stress på nyrene og leveren.

Ved nedsatt nyre- og leverfunksjon

Som nevnt tidligere setter stoffet en stor belastning på de vitale organene - leveren og nyrene. Derfor er det nødvendig å bruke analoge medikamenter, hvor effekten på organer ikke er så uttalt for behandling av nevralgiske eller andre sykdommer..

Actovegin er kontraindisert for anuri, oliguri.

Under graviditet og amming

Actovegin bør ikke tas av gravide og ammende kvinner, da dette kan påvirke hennes hormonelle bakgrunn negativt.

Legemidlet under graviditet og amming er utelukkende foreskrevet av helsemessige årsaker.

Behandling av barn

Instruksjonene for stoffet sier ikke at Actovegin kan brukes til å behandle barn. Nevrologer foreskriver imidlertid ofte dette middelet til babyer som er knapt to uker gamle. I dette tilfellet brukes stoffet nøyaktig i injeksjoner, fordi det er lettere å bestemme riktig dosering på denne måten..

Actovegin er foreskrevet til barn i tilfelle de har nedsatt hjernesirkulasjon, eller det er en forsinkelse i mental utvikling på grunn av prenatal hypoksi oppnådd under levering av skader. Legen foreskriver behandling med dette legemidlet, hvis han merker at babyen rykker i nakken, har han med jevne mellomrom kramper og tics, hvis du setter ham på føttene, hviler han på fingrene. Hos eldre barn kommer dette til uttrykk i en forsinkelse i mental, fysisk, taleutvikling, økt spenning.

For hvert barns alder (under 6 år) beregnes dosen individuelt:

  • barn fra ett til tre år - for 1 kg vekt, 0,5 ml løsning per dag;
  • barn fra 3 til 6 år - 0,2-0,4 ml per 1 kg kroppsvekt per dag.

Actovegin-injeksjoner gis intravenøst ​​eller intramuskulært. For at injeksjonen ikke skal være smertefull for barnet, anbefales det å fortynne stoffet med Novocaine i forholdet 2 ml Actovegin til 1,5 ml av en 0,5 prosent løsning.

Legemidlet har flere analoger av denne handlingen ("Curantil", "Solcoseryl", "Mexidol", "Cerebrolysin"), hvis kostnad er lavere enn prisen på originalen. Imidlertid er Actovegin det mest effektive middelet for behandling av alvorlige hudlesjoner og cerebrovaskulære ulykker..

Vilkår for utlevering fra apotek

Actovegin selges kun på resept.

Hvordan du oppbevarer Actovegin i ampuller

Lagringsforhold for løsningen:

  • på et kjølig, mørkt sted;
  • i originalemballasjen;
  • ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С;
  • utenfor barns rekkevidde;
  • ikke mer enn tre måneder.

Actovegin ® (Actovegin ®)

Innhold

  • 3D-bilder
  • Sammensetning
  • farmakologisk effekt
  • Metode for administrering og dosering
  • Slipp skjema
  • Produsent
  • Vilkår for utlevering fra apotek
  • Oppbevaringsbetingelser for stoffet Actovegin
  • Holdbarhet for stoffet Actovegin
  • Prisene på apotek
  • Anmeldelser

Farmakologiske grupper

  • Vevsregenereringstimulerende midler [Antihypoxants and antioxidants]
  • Vevregenereringsstimulator [Angiobeskyttelse og mikrosirkulasjonskorrigatorer]
  • Vevregenereringsstimulerende midler [Regenerants and repantsants]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • G63.2 Diabetisk polyneuropati (E10-E14 + med vanlig fjerde karakter.4)
  • I25.2 Tidligere hjerteinfarkt
  • I63 Hjerneinfarkt
  • I67.9 Cerebrovaskulær sykdom, uspesifisert
  • I69 Konsekvenser av cerebrovaskulære sykdommer
  • I73.9 Uspesifisert sykdom av perifer vaskulær sykdom
  • I79.2 Perifer angiopati ved sykdommer klassifisert andre steder
  • I87.2 Venøs insuffisiens (kronisk) (perifer)
  • I99 Andre og uspesifiserte sykdommer i sirkulasjonssystemet
  • L58 Strålingsdermatitt
  • L89 Decubital ulcer
  • L98.4.2 * Trofisk hudsår
  • N30.4 Strålebetennelse
  • S06 Intrakraniell skade
  • T14.1 Åpent sår i uspesifisert kroppsregion
  • T30 Uspesifiserte varme- og kjemiske forbrenninger
  • T79.3 Posttraumatisk sårinfeksjon, ikke klassifisert annet sted

3D-bilder

Sammensetning

Injeksjon1 amp. (2 ml)
virkestoff:
Actovegin ® konsentrat (når det gjelder tørr deproteinisert hemoderivativ av kalvblod) 180 mg
hjelpestoff: vann til injeksjon - opptil 2 ml
Injeksjon1 amp. (5 ml)
virkestoff:
Actovegin ® konsentrat (når det gjelder tørr deproteinisert hemoderivativ av kalvblod) 1200 mg
hjelpestoff: vann til injeksjon - opptil 5 ml
Injeksjon1 amp. (10 ml)
virkestoff:
Actovegin ® konsentrat (når det gjelder tørr deproteinisert hemoderivativ av kalvblod) 1400 mg
hjelpestoff: vann til injeksjon - opptil 10 ml
1 Actovegin®-konsentrat inneholder natriumklorid i form av natrium- og klorioner, som er komponenter i kalvenes blod. Natriumklorid tilsettes eller fjernes ikke under konsentratproduksjonen. Natriumkloridinnholdet er ca. 53,6 mg (for 2 ml ampuller), ca. 134 mg (for 5 ml ampuller) og ca. 268 mg (for 10 ml ampuller)

farmakologisk effekt

Metode for administrering og dosering

Intravenøs, intravenøs (inkludert i form av infusjon), intramuskulært.

På grunn av potensialet for anafylaktiske reaksjoner, anbefales det å teste for overfølsomhet overfor legemidlet før infusjonen startes.

Metabolske og vaskulære lidelser i hjernen. 5-25 ml (200-1000 mg av legemidlet) per dag intravenøst ​​daglig i 2 uker, etterfulgt av overgang til tablettform.

Iskemisk hjerneslag. 20-50 ml (800-2000 mg av legemidlet) i 200-300 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dekstroseoppløsning intravenøst ​​drypp i 1 uke, deretter - 10-20 ml (400-800 mg av legemidlet ) intravenøst ​​drypp - 2 uker, etterfulgt av overgang til tablettform.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser. 20-30 ml (800-1200 mg av legemidlet) i 200 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dekstroseoppløsning i / a eller i / v daglig i 4 uker.

Diabetisk polyneuropati. 50 ml (2000 mg av legemidlet) per dag intravenøst ​​i 3 uker, etterfulgt av bytte til tablettform - 2-3 tabletter. 3 ganger om dagen i minst 4-5 måneder.

Helbredende sår. 10 ml (400 mg av legemidlet) IV eller 5 ml / m daglig eller 3-4 ganger i uken, avhengig av helbredelsesprosessen. Mulig kombinert bruk med legemiddelformer av Actovegin ® for ekstern bruk.

Forebygging og behandling av strålingsskader på hud og slimhinner under strålebehandling. Gjennomsnittlig dose er 5 ml (200 mg) IV daglig i pausene med strålingseksponering.

Strålebetennelse. Transuretral, daglig, 10 ml injeksjonsvæske (400 mg av legemidlet) i kombinasjon med antibiotikabehandling. Injiseringshastighet - ca. 2 ml / min.

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes individuelt i henhold til symptomene og alvorlighetsgraden av sykdommen..

Instruksjoner for bruk av ampuller med bruddpunkt

1. Plasser ampullspissen med bruddpunktet opp.

2. Tapp forsiktig med fingeren og rist ampullen, la løsningen strømme ned fra tuppen av ampullen..

3. Bryt av ampullspissen langs brytpunktet ved å bevege deg bort fra deg.

Slipp skjema

Injeksjonsvæske, oppløsning, 40 mg / ml.

Når det gjelder produksjon og emballasje hos Takeda Austria GmbH, Østerrike:

2, 5, 10 ml av legemidlet i fargeløse glassampuller med bruddpunkt. 5 amp. i en plastemballasje med emballasje. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en pappeske. Transparente rundformede beskyttende klistremerker med holografiske påskrifter og første åpningskontroll er limt på pakken.

Når det gjelder produksjon og / eller emballasje hos Takeda Pharmaceuticals LLC, Russland:

2, 5, 10 ml av legemidlet i fargeløse glassampuller med bruddpunkt. 5 amp. i en plastblisterstripe laget av polystyrenfilm eller PVC-film. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en pappeske. Transparente rundformede beskyttende klistremerker med holografiske påskrifter og første åpningskontroll er limt på pakken.

Produsent

Produsent / pakker / utstedende kvalitetskontroll: Takeda Austria GmbH, Østerrike.

Kunst. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østerrike.

"Takeda Austria GmbH, Østerrike." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østerrike.

Eller Takeda Pharmaceuticals LLC, 150066, Russland, Jaroslavl, st. Technoparkovaya, 9.

Tlf: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

Eller ZAO PharmFirma Sotex. 141345, Russland, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunedistrikt, landlig bosetning Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tlf./faks: (495) 956-29-30.

Juridisk enhet i hvis navn registreringsbeviset ble utstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Russland, Moskva, st. Usacheva, 2, s. 1.

Tlf: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Forbrukerkrav skal sendes til adressen til den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset ble utstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Russland.

Vilkår for utlevering fra apotek

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Actovegin ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for legemidlet Actovegin ®

injeksjonsvæske, oppløsning 40 mg / ml - 5 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Actovegin - bruksanvisning (injeksjoner, tabletter, salve, gel, krem). Hva er Actovegin foreskrevet for??

Nettstedet inneholder bakgrunnsinformasjon kun for informasjonsformål. Diagnose og behandling av sykdommer bør utføres under tilsyn av en spesialist. Alle legemidler har kontraindikasjoner. Det kreves en spesialkonsultasjon!

Actovegin er et medikament med antihypoksisk virkning, som aktiverer levering og assimilering av oksygen og glukose av celler i forskjellige organer og vev. På grunn av den uttalt antihypoksiske effekten er Actovegin også en universell metabolsk akselerator i alle organer og vev. Legemidlet brukes lokalt (eksternt) for å behandle forskjellige sår (brannsår, skrubbsår, kutt, sår, liggesår osv.), Da det akselererer helingsprosessen for vevsskader. I tillegg reduserer Actovegin alvorlighetsgraden av lidelser som fremkalles av utilstrekkelig blodtilførsel til vev og organer, og oversetter karsykdommer forårsaket av en skarp innsnevring av lumen til lettere former, og forbedrer også hukommelse og tenkning. Følgelig brukes Actovegin systemisk (i tabletter og injeksjoner) for å eliminere konsekvensene av hjerneslag, traumatisk hjerneskade, samt for å behandle sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen og andre organer og vev..

Varianter, navn, sammensetning og utgivelsesformer

For øyeblikket er Actovegin tilgjengelig i følgende doseringsformer (som også noen ganger kalles varianter):

  • Gel for ekstern bruk;
  • Salve for ekstern bruk;
  • Krem for ekstern bruk;
  • Infusjonsvæske ("droppere") på dekstrose i 250 ml flasker;
  • Infusjonsvæske, oppløsning med 0,9% natriumklorid (i saltvann) i 250 ml flasker;
  • Injeksjonsvæske, oppløsning i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml;
  • Orale tabletter.

Gel, krem, salve og Actovegin tabletter har ikke noe annet vanlig forenklet navn. Men skjemaene for injeksjon i hverdagen kalles ofte forenklede navn. Så injeksjonsvæske kalles ofte "Actovegin ampuller", "Actovegin injeksjoner", samt "Actovegin 5", "Actovegin 10". I navnene "Actovegin 5" og "Actovegin 10" betyr tall antall milliliter i en ampulle med en løsning klar til administrering.

Alle doseringsformer av Actovegin, som en aktiv (aktiv) komponent, inneholder deproteinisert hemoderivat hentet fra blod hentet fra friske kalver fôret utelukkende med melk. Deproteinisert hemoderivat er et produkt hentet fra blodet fra kalver ved å rense det fra store proteinmolekyler (deproteinisering). Som et resultat av deproteinisering oppnås et spesielt sett med biologisk aktive kalvblodmolekyler, små i masse, som er i stand til å aktivere metabolisme i ethvert organ og vev. Videre inneholder en slik kombinasjon av aktive stoffer ikke store proteinmolekyler som kan forårsake allergiske reaksjoner..

Deproteinisert hemoderivat fra kalvblod er standardisert i henhold til innholdet i visse klasser av biologisk aktive stoffer. Dette betyr at kjemikere prøver å sikre at hver brøkdel av hemoderivat inneholder samme mengde biologisk aktive stoffer, til tross for at de er hentet fra blodet fra forskjellige dyr. Følgelig inneholder alle fraksjoner av hemoderivat samme mengde aktive komponenter og har samme intensitet av terapeutisk virkning..

Den aktive ingrediensen i Actovegin (deproteinisert derivat) blir ofte referert til i offisielle instruksjoner som "Actovegin konsentrat".

Ulike doseringsformer av Actovegin inneholder forskjellige mengder av den aktive komponenten (deproteinisert hemoderivativ):

  • Gel Actovegin - inneholder 20 ml hemoderivat (0,8 g i tørket form) i 100 ml gel, noe som tilsvarer 20% konsentrasjon av den aktive komponenten.
  • Actovegin salve og krem ​​- inneholder 5 ml hemoderivat (0,2 g i tørket form) i 100 ml salve eller krem, noe som tilsvarer 5% konsentrasjon av den aktive ingrediensen.
  • Infusjonsvæske, oppløsning i dekstrose - inneholder 25 ml hemoderivat (1 g i tørket form) per 250 ml klar til bruk, som tilsvarer en aktiv ingrediens konsentrasjon på 4 mg / ml eller 10%.
  • Infusjonsvæske, oppløsning i 0,9% natriumklorid - inneholder 25 ml (1 g i tørket form) eller 50 ml (2 g i tørket form) hemoderivat per 250 ml ferdig oppløsning, som tilsvarer en konsentrasjon av den aktive komponenten på 4 mg / ml ( 10%) eller 8 mg / ml (20%).
  • Injeksjonsvæske, oppløsning - inneholder 40 mg tørr hemoderivat per ml (40 mg / ml). Løsningen er tilgjengelig i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Følgelig inneholder ampuller med 2 ml oppløsning 80 mg av den aktive ingrediensen, med 5 ml oppløsning - 200 mg og med 10 ml oppløsning - 400 mg.
  • Tabletter for oral administrering - inneholder 200 mg tørr hemoderivat.

Alle doseringsformer av Actovegin (salve, krem, gel, infusjonsvæsker, oppløsninger for injeksjoner og tabletter) er klare til bruk og krever ingen preparater før bruk. Dette betyr at salven, gelen eller kremen kan påføres umiddelbart etter at pakken er åpnet, tabletter kan tas uten forberedelse. Infusjonsløsninger administreres intravenøst ​​("dropper") uten fortynning og klargjøring, bare ved å plassere flasken i systemet. Og injeksjonsvæsker administreres også intramuskulært, intravenøst ​​eller intraarterielt uten foreløpig fortynning, ganske enkelt ved å velge en ampulle med det nødvendige antall milliliter.

Hemoderivat, som er en del av alle Actovegin doseringsformer, inneholder natriumklorid i form av natrium- og klorioner som var i det, siden kalvenes blod inneholder dette saltet, og det fjernes ikke under deproteiniseringsprosessen. Det vil si at natriumklorid ikke tilsettes spesielt til hemoderivat oppnådd fra kalvens blod. Produsentene indikerer at injeksjonsløsningen inneholder ca. 26,8 mg natriumklorid per ml. Innholdet av natriumklorid i andre doseringsformer av Actovegin er ikke indikert, siden det ikke er beregnet.

Injeksjonsvæske, oppløsning i ampuller inneholder bare sterilt destillert vann som hjelpekomponent. Infusjonsvæske, oppløsning på dekstrose inneholder destillert vann, dekstrose og natriumklorid som hjelpekomponenter. Infusjonsvæske, oppløsning med 0,9% natriumklorid som hjelpekomponenter inneholder kun natriumklorid og vann.

Actovegin tabletter inneholder følgende stoffer som hjelpekomponenter:

  • Fjellvoks glykolat;
  • Titandioksid;
  • Dietylftalat;
  • Tørket arabisk tyggegummi;
  • Macrogol 6000;
  • Mikrokrystallinsk cellulose;
  • Povidone K90 og K30;
  • Sukrose;
  • Magnesiumstearat;
  • Talkum;
  • Fargestoff kinolingult aluminium lakk (E104);
  • Hypromellose ftalat.

Sammensetningen av hjelpekomponentene i gel, salve og krem ​​Actovegin er vist i tabellen nedenfor:

Hjelpekomponenter av Actovegin gelHjelpekomponenter av Actovegin salveHjelpekomponenter av Actovegin krem
KarmellosenatriumHvit parafinBenzalkoniumklorid
KalsiumlaktatMetylparahydroksybenzoatGlyserylmonostearat
MetylparahydroksybenzoatPropylparahydroksybenzoatMacrogol 400
PropylenglykolKolesterolMacrogol 4000
PropylparahydroksybenzoatCetylalkoholCetylalkohol
Renset vannRenset vannRenset vann

Krem, salve og gel Actovegin produseres i aluminiumsrør med et volum på 20 g, 30 g, 50 g og 100 g. Krem og salve er en homogen hvit masse. Gel Actovegin er en gjennomsiktig gulaktig eller fargeløs homogen masse.

Infusjonsløsninger Actovegin basert på dekstrose eller 0,9% natriumklorid er gjennomsiktige fargeløse eller svakt gule væsker som ikke inneholder urenheter. Løsninger er tilgjengelige i 250 ml klare glassflasker, som lukkes med en propp og en aluminiumshette med første åpningskontroll.

Injeksjonsløsninger Actovegin er tilgjengelig i ampuller på 2 ml, 5 ml eller 10 ml. Forseglede ampuller legges i en pappeske på 5, 10, 15 eller 25 stykker. Løsningene i ampuller er en klar, litt gul eller fargeløs væske med en liten mengde flytende partikler.

Actovegin tabletter er farget grønn-gul, skinnende, rund, bikonveks. Tabletter er pakket i mørke glassflasker på 50 stykker.

Volumet av Actovegin ampuller i ml

Actovegin-oppløsning i ampuller er beregnet for produksjon av intravenøse, intra-arterielle og intramuskulære injeksjoner. Løsningen i ampuller er klar til bruk, for å gjøre en injeksjon trenger du bare å åpne ampullen og trekke medisinen inn i en sprøyte.

For øyeblikket er løsningen tilgjengelig i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Videre inneholder ampuller med forskjellige volumer en løsning med samme konsentrasjon av det aktive stoffet - 40 mg / ml, men det totale innholdet av den aktive ingrediensen i ampuller med forskjellige volumer er forskjellig. Så ampuller med 2 ml av oppløsningen inneholder 80 mg av det aktive stoffet, i henholdsvis 5 ml ampuller - 200 mg og i 10 ml ampuller - 400 mg.

Terapeutisk handling

Den generelle effekten av Actovegin, som er å forbedre energimetabolismen og øke motstanden mot hypoksi, på nivået av forskjellige organer og vev manifesteres av følgende terapeutiske effekter:

  • Helbredelse av vevsskader (sår, kutt, kutt, skrubbsår, brannsår, sår osv.) Og gjenoppretting av normal struktur akselereres. Det vil si, under handling av Actovegin, legges eventuelle sår lettere og raskere, og arret dannes lite og lite iøynefallende.
  • Prosessen med vevsånding aktiveres, noe som fører til en mer fullstendig og rasjonell bruk av oksygen som leveres med blod til cellene i alle organer og vev. På grunn av den mer komplette bruken av oksygen reduseres de negative konsekvensene av utilstrekkelig blodtilførsel til vev.
  • Prosessen med glukoseutnyttelse av celler i en tilstand av oksygen sult eller metabolsk uttømming stimuleres. Dette betyr at på den ene siden reduseres glukosekonsentrasjonen i blodet, og på den andre siden reduseres vevshypoksi på grunn av aktiv bruk av glukose for vevs respirasjon..
  • Syntesen av kollagenfibre forbedres.
  • Prosessen med celledeling stimuleres med deres påfølgende migrasjon til områder der det er nødvendig med restaurering av vevsintegritet.
  • Veksten av blodkar stimuleres, noe som fører til en forbedret blodtilførsel til vev.

Effekten av Actovegin for å øke bruken av glukose er veldig viktig for hjernen, siden dens strukturer trenger dette stoffet mer enn alle andre organer og vev i menneskekroppen. Hjernen bruker tross alt hovedsakelig glukose til energiproduksjon. Actovegin inneholder også inositolfosfatoligosakkarider, hvis effekt ligner på insulin. Og dette betyr at under virkningen av Actovegin forbedres transporten av glukose til vevene i hjernen og andre organer, og deretter blir dette stoffet raskt tatt opp av celler og brukt til energiproduksjon. Dermed forbedrer Actovegin energimetabolismen i hjernens strukturer og gir behovet for glukose, og normaliserer dermed arbeidet til alle deler av sentralnervesystemet og reduserer alvorlighetsgraden av hjerneinsuffisienssyndrom (demens).

I tillegg fører forbedring av energimetabolismen og økende glukoseutnyttelse til en reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer på sirkulasjonsforstyrrelser i andre vev og organer..

Indikasjoner for bruk (Hva er Actovegin foreskrevet for?)

Ulike doseringsformer av Actovegin er indikert for bruk i forskjellige sykdommer, og for å unngå forvirring vil vi vurdere dem separat..

Actovegin salve, krem ​​og gel - indikasjoner for bruk. Alle de tre doseringsformene av Actovegin beregnet for ekstern bruk (krem, gel og salve) er indikert for bruk under de samme følgende forhold:

  • Akselerasjon av sårheling og betennelsesprosesser på hud og slimhinner (skrubbsår, kutt, riper, brannsår, sprekker);
  • Forbedring av vevsutvinning etter brannskader av hvilken som helst opprinnelse (varmt vann, damp, sol, etc.);
  • Behandling av gråtende sår i huden av hvilken som helst opprinnelse (inkludert varicose sår);
  • Forebygging og behandling av reaksjoner på effekten av strålingseksponering (inkludert strålebehandling av svulster) fra hud og slimhinner;
  • Forebygging og behandling av trykksår (bare for Actovegin salve og krem);
  • For forbehandling av sårflater før hudtransplantasjon ved behandling av omfattende og alvorlige forbrenninger (kun for Actovegin gel).

Løsninger til infusjon og injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjoner) Actovegin - indikasjoner for bruk. Løsninger for infusjoner ("droppere") og injeksjonsvæsker er indikert for bruk i følgende tilfeller:
  • Behandling av metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (for eksempel iskemisk hjerneslag, konsekvenser av traumatisk hjerneskade, nedsatt blodstrøm i hjernestrukturer, samt demens og hukommelsessvikt, oppmerksomhet, evne til å analysere på grunn av vaskulære sykdommer i sentralnervesystemet, etc.);
  • Behandling av perifere vaskulære lidelser, samt deres konsekvenser og komplikasjoner (for eksempel trofiske sår, angiopatier, endarteritt, etc.);
  • Behandling av diabetisk polyneuropati;
  • Heling av sår i huden og slimhinnene av hvilken som helst art og opprinnelse (for eksempel skrubbsår, kutt, kutt, brannsår, liggesår, sår, etc.);
  • Forebygging og behandling av lesjoner i hud og slimhinner når de utsettes for stråling, inkludert strålebehandling av ondartede svulster;
  • Behandling av termiske og kjemiske forbrenninger (bare for injeksjonsløsninger);
  • Hypoksi av organer og vev av hvilken som helst opprinnelse (denne indikasjonen er kun godkjent i Republikken Kasakhstan).

Actovegin tabletter - indikasjoner for bruk. Tablettene er indikert for bruk ved behandling av følgende tilstander eller sykdommer:
  • Som en del av den komplekse terapien av metabolske og vaskulære sykdommer i hjernen (for eksempel cerebral sirkulasjonsinsuffisiens, traumatisk hjerneskade, samt demens på grunn av vaskulære og metabolske forstyrrelser);
  • Behandling av perifere vaskulære lidelser og deres komplikasjoner (trofiske sår, angiopati);
  • Diabetisk polyneuropati;
  • Hypoksi av organer og vev av hvilken som helst opprinnelse (denne indikasjonen er kun godkjent i Republikken Kasakhstan).

Instruksjoner for bruk

Actovegin salve, krem ​​og gel - bruksanvisning

Ulike doseringsformer av Actovegin for ekstern bruk (gel, krem ​​og salve) brukes under de samme forholdene, men på forskjellige stadier av disse sykdommene. Dette skyldes de forskjellige hjelpekomponentene som gir forskjellige egenskaper til gel, salve og krem. Derfor gir gel, krem ​​og salve arrdannelse av sår i forskjellige stadier av leging med forskjellige typer sårflater..

Valget av gel, krem ​​eller salve Actovegin og funksjonene ved deres bruk for forskjellige typer sår

Gel Actovegin inneholder ikke fett, som et resultat av at det lett vaskes av og fremmer dannelsen av granulasjoner (det første helbredende stadiet) med samtidig tørking av fuktig utslipp (sår) fra såroverflaten. Derfor er det tilrådelig å bruke gelen til behandling av gråtende sår med rikelig utslipp eller i det første behandlingsstadiet for våte sårflater til de blir dekket av granulasjoner og blir tørre..

Actovegin krem ​​inneholder makrogoler, som danner en lett film på sårets overflate, som binder utslippet fra såret. Denne doseringsformen brukes best til behandling av våte sår med moderat utslipp eller for behandling av tørre sårflater med tynn voksende hud..

Actovegin salve inneholder parafin i sammensetningen, på grunn av hvilken middelet danner en beskyttende film på sårets overflate. Derfor brukes salven best for langvarig behandling av tørre sår uten avtakbare eller allerede tørkede sårflater..

Generelt anbefales Actovegin gel, krem ​​og salve for bruk i kombinasjon som en del av en tretrinns terapi. På første trinn, når overflaten av såret gråter og det er rikelig med utslipp, bør en gel brukes. Når såret tørker opp og de første granuleringene (skorper) dannes på det, bør du bytte til bruk av Actovegin krem ​​og bruke det til sårflaten er dekket av en tynn hud. Videre, til hudens integritet er fullstendig gjenopprettet, bør Actovegin salve brukes. I prinsippet, etter at såret slutter å bli vått og blir tørt, kan du bruke enten krem ​​eller Actovegin salve til fullstendig helbredelse, uten å endre dem sekvensielt.

Dermed er det mulig å generalisere anbefalingene for valg av doseringsform av Actovegin for ekstern bruk:

  • Hvis såret gråter med rikelig utslipp, bør gelen brukes til såroverflaten tørker opp. Når såret tørker, må du bytte til å bruke krem ​​eller salve.
  • Hvis såret blir moderat vått, utslippet er lite eller moderat, bør en krem ​​brukes, og etter at såroverflaten har tørket helt, bytt til bruk av salve.
  • Hvis såret er tørt, uten utslipp, bør det påføres en salve.

Regler for behandling av sår med gel, krem ​​og salve Actovegin

Det er forskjeller i bruken av gel, krem ​​og salve for å behandle forskjellige sår og hudsår. Derfor mener vi i teksten under begrepet "sår" enhver skade på huden, med unntak av sår. Og følgelig vil vi separat beskrive bruken av gel, krem ​​og salve for behandling av sår og sår.

Gelen brukes til behandling av gråtende sår med rikelig utslipp. Actovegin gel påføres eksklusivt på et tidligere renset sår (unntatt behandling av sår), hvorfra alt dødt vev, pus, ekssudat, etc. fjernes. Det er nødvendig å rense såret før du bruker Actovegin gel fordi stoffet ikke inneholder antimikrobielle komponenter og ikke er i stand til å undertrykke starten på den smittsomme prosessen. Derfor, for å unngå infeksjon av såret, bør det vaskes med en antiseptisk oppløsning (for eksempel hydrogenperoksid, klorheksidin, etc.) før behandling med Actovegin helbredende gel..

På sår med flytende utslipp (unntatt sår) påføres gelen i et tynt lag 2-3 ganger om dagen. I dette tilfellet kan det hende at såret ikke dekkes med et bandasje hvis det ikke er risiko for infeksjon og ytterligere skade på dagtid. Hvis såret kan være forurenset, er det bedre, etter påføring av Actovegin-gel, å dekke det med et vanlig gasbind på toppen, og bytte det 2-3 ganger om dagen. Gelen påføres til såret blir tørt og granulering vises på overflaten (en ujevn overflate i bunnen av såret, noe som indikerer begynnelsen på helingsprosessen). Videre, hvis en del av såret er dekket med granuleringer, begynner de å behandle det med Actovegin krem, og de gråtende områdene blir fortsatt smurt med gel. Siden granuleringer oftest dannes fra sårkanten, smøres sårflatens omkrets etter krem ​​og sentrum med gel. Når granuleringsområdet øker, øker følgelig området behandlet med kremen og området behandlet med gelen avtar. Når hele såret er tørt, smøres det bare med krem. Dermed kan både gel og krem ​​påføres overflaten av det samme såret, men på forskjellige områder..

Imidlertid, hvis sår blir behandlet, kan overflaten ikke vaskes med en antiseptisk oppløsning, men påfør umiddelbart Actovegin gel i et tykt lag, og dekk det med en gasbind, dynket i Actovegin salve på toppen. En slik bandasje skiftes en gang om dagen, men hvis såret er for vått og utslippet er rikelig, utføres behandlingen oftere: 2 - 4 ganger om dagen. Ved alvorlig gråtende sår endres bandasjen når bandasjen blir våt. I dette tilfellet påføres et tykt lag Actovegin gel på såret, og defekten lukkes med en gasbind, fuktet med Actovegin-krem. Når sårets overflate slutter å bli våt, begynner de å behandle det med Actovegin salve 1-2 ganger om dagen, til mangelen er fullstendig leget.

Actovegin krem ​​brukes til å behandle sår med en liten mengde utslipp eller tørre sårflater. Kremen påføres i et tynt lag på overflaten av sårene 2-3 ganger om dagen. Sårbandasje påføres i tilfelle det er fare for å smøre Actovegin-krem. Kremen påføres vanligvis til såret er dekket med et lag med tykk granulering (tynn hud), hvorpå de bytter til bruk av Actovegin-salve, som brukes til å behandle feilen til den er fullstendig helbredet. Kremen må påføres minst to ganger om dagen..

Actovegin salve påføres bare på tørre sår eller på sår dekket med tykk granulering (tynn hud), i et tynt lag 2 til 3 ganger om dagen. Før du bruker salven, må såret skylles med vann og behandles med en antiseptisk løsning som hydrogenperoksid eller klorheksidin. En vanlig gasbind kan påføres over salven hvis det er fare for å smøre stoffet fra huden. Actovegin salve påføres til såret er helt grodd eller til det dannes et varig arr. Verktøyet skal brukes minst to ganger om dagen..

Generelt er det åpenbart at Actovegin gel, krem ​​og salve påføres trinnvis for å behandle sår i forskjellige stadier av helbredelse. På første trinn, når såret er vått, med utslipp, påføres en gel. Så, i det andre trinnet, når de første granuleringene vises, brukes kremen. Og så, på tredje trinn, etter dannelsen av en tynn hud, smøres såret med salve til hudens integritet er fullstendig gjenopprettet. Imidlertid, hvis det av en eller annen grunn ikke er mulig å behandle sår sekvensielt med gel, krem ​​og salve, kan bare en Actovegin brukes, og begynne å påføre det på riktig stadium det anbefales fra. For eksempel kan Actovegin gel brukes på ethvert stadium av sårheling. Actovegin krem ​​begynner å påføres fra det øyeblikket såret tørker opp, kan det brukes til feilen er helt leget. Actovegin salve brukes fra det øyeblikket såret tørker helt og til gjenoppretting av huden.

For å forebygge sengesår og hudskader ved stråling, kan du bruke enten en krem ​​eller Actovegin salve. I dette tilfellet utføres valget mellom krem ​​og salve utelukkende på grunnlag av individuelle preferanser eller hensyn til bekvemmeligheten ved å bruke en hvilken som helst form.

For å forebygge trykksår påføres krem ​​eller salve på hudområder der det er høy risiko for dannelse av sistnevnte..

For å forhindre skade på huden ved stråling, påføres Actovegin krem ​​eller salve på hele hudoverflaten etter strålebehandling, og en gang om dagen, en gang om dagen, i intervallene mellom påfølgende økter med strålebehandling..

Hvis det er nødvendig å utføre behandling for alvorlige trofiske sår på huden og bløtvevet, anbefales at Actovegin gel, krem ​​og salve kombineres med en injeksjonsoppløsning..

Hvis det ved bruk av Actovegin gel, krem ​​eller salve, smerter og utflod oppstår i sårdefekten eller såret, blir huden rød i nærheten, kroppstemperaturen stiger, så er dette et tegn på sårinfeksjon. I en slik situasjon, bør du umiddelbart slutte å bruke Actovegin og oppsøke lege..

Hvis et sår- eller sårfeil på bakgrunn av bruken av Actovegin ikke gro i løpet av 2-3 uker, bør du også oppsøke lege.

Gel, krem ​​eller salve Actovegin for fullstendig helbredelse av feil bør brukes i minst 12 påfølgende dager.

Actovegin tabletter - bruksanvisning (voksne, barn)

Tablettene er beregnet for bruk under samme forhold og sykdommer som injeksjonsløsninger. Alvorlighetsgraden av den terapeutiske effekten med parenteral administrering av Actovegin (injeksjoner og "droppere") er imidlertid sterkere enn når du tar stoffet i tablettform. Derfor anbefaler mange leger alltid å starte behandling med parenteral administrering av Actovegin, etterfulgt av en bytte til å ta piller som fikseringsbehandling. Det vil si at i det første trinnet av behandlingen, for å raskt oppnå den mest uttalt terapeutiske effekten, anbefales det å injisere Actovegin parenteralt (ved injeksjoner eller "droppere"), og deretter i tillegg drikke stoffet i tabletter for å konsolidere effekten oppnådd ved injeksjoner i lang tid..

Imidlertid kan tabletter tas uten forutgående parenteral administrering av Actovegin, hvis det av en eller annen grunn er umulig å gi injeksjoner eller tilstanden ikke er alvorlig, for hvilken normalisering effekten av tablettformen av stoffet er tilstrekkelig..

Tablettene må tas 15-30 minutter før måltider, svelge dem hele uten å bite, tygge, knuse eller knuse på andre måter, men med en liten mengde fortsatt rent vann (et halvt glass er nok). Som et unntak, når det brukes Actovegin tabletter for barn, er det lov å dele dem i halvdeler og kvartaler, som deretter oppløses i en liten mengde vann og gis til babyer i fortynnet form.

For forskjellige tilstander og sykdommer anbefales det at voksne tar 1 - 2 tabletter 3 ganger om dagen i 4 - 6 uker. Barn får Actovegin tabletter 1/4 - 1/2, 2-3 ganger om dagen i 4-6 uker. De angitte dosene for voksne og barn er gjennomsnittlige, omtrentlige, og den spesifikke dosen og hyppigheten av å ta pillene i hvert tilfelle bør bestemmes av legen individuelt, basert på alvorlighetsgraden av symptomene og patologiens alvorlighetsgrad. Minimumsbehandlingsforløpet bør være minst 4 uker, siden med kortere tidsperioder oppnås ikke den ønskede terapeutiske effekten.

Ved diabetisk polyneuropati administreres Actovegin alltid først intravenøst, 2000 mg per dag daglig, i tre uker. Og bare etter det bytter de til å ta stoffet i tabletter, 2-3 stykker, 3 ganger om dagen, i 4-5 måneder. I dette tilfellet er det å ta Actovegin tabletter en støttende fase av behandlingen, som lar deg konsolidere den positive terapeutiske effekten som oppnås ved intravenøs injeksjon..

Hvis en person utvikler allergiske reaksjoner mens du tar Actovegin-tabletter, avbrytes stoffet med en gang, og behandling med antihistaminer eller glukokortikoider utføres.

Tablettene inneholder en fargestoff kinolingul aluminiumslakk (E104), som anses som potensielt skadelig, og derfor er Actovegin tabletter forbudt for bruk hos barn under 18 år i Republikken Kasakhstan. En slik norm som forbyr inntak av Actovegin-tabletter av barn under 18 år, er for tiden bare i Kasakhstan blant landene i det tidligere Sovjetunionen. I Russland, Ukraina og Hviterussland er stoffet godkjent for bruk hos barn.

Actovegin injeksjoner - bruksanvisning

Doser og generelle regler for bruk av Actovegin-løsninger

Actovegin i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml er ment for parenteral administrering - det vil si intravenøse, intraarterielle eller intramuskulære injeksjoner. I tillegg kan løsningen fra ampullene tilsettes ferdige formuleringer for infusjon ("droppere"). Løsninger i ampuller er klare til bruk. Dette betyr at de ikke trenger å fortynnes, tilsettes eller på annen måte klargjøres for bruk. For å bruke løsninger trenger du bare å åpne ampullen og trekke innholdet i en sprøyte med ønsket volum, og deretter injisere.

Konsentrasjonen av den aktive ingrediensen i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml er den samme (40 mg / ml), og forskjellen mellom dem er bare i den totale mengden av den aktive ingrediensen. Det er åpenbart at den totale dosen av den aktive komponenten er minimal i 2 ml ampuller (80 mg), gjennomsnittsdosen i 5 ml ampuller (200 mg) og den maksimale dosen i 10 ml ampuller (400 mg). Dette gjøres for å gjøre det lettere å bruke stoffet, når du skal injisere, trenger du bare å velge en ampulle med et slikt volum oppløsning som inneholder den nødvendige dosen (mengden aktivt stoff) foreskrevet av legen. I tillegg til det totale innholdet av det aktive stoffet, er det ingen forskjell mellom ampuller med en løsning på 2 ml, 5 ml og 10 ml.

Ampuller med oppløsning skal oppbevares mørkt, beskyttet mot lys sted ved en lufttemperatur på 18 - 25 o C. Dette betyr at ampullene skal oppbevares i pappesken de ble solgt i, eller i en hvilken som helst annen tilgjengelig. Etter at ampullen er åpnet, skal løsningen brukes umiddelbart; lagring er ikke tillatt. Ikke bruk en løsning som har blitt lagret i en åpnet ampulle i noen tid, siden mikrober fra omgivelsene kan komme inn i den, noe som vil bryte med steriliteten til legemidlet og kan forårsake negative konsekvenser etter injeksjon..

Løsningen i ampuller har en gulaktig fargetone, hvis intensitet kan være forskjellig i forskjellige batcher av stoffet, siden det avhenger av råmaterialets egenskaper. Forskjellen i løsningens fargeintensitet påvirker imidlertid ikke stoffets effektivitet..

Ikke bruk en løsning som inneholder partikler eller uklar. Denne løsningen skal kastes.

Siden Actovegin kan forårsake allergiske reaksjoner, anbefales det å ta en testinjeksjon før du starter behandlingen ved å injisere 2 ml av oppløsningen intramuskulært. Videre, hvis en person i flere timer ikke viser tegn på en allergisk reaksjon, kan du trygt utføre terapi. Løsningen injiseres i den nødvendige dosen intramuskulært, intraarterielt eller intravenøst.

Ampuller med løsninger er utstyrt med et bruddpunkt for enkel åpning. Bruddpunktet er knallrødt, påført på ampullspissen. Ampuller skal åpnes som følger:

  • Ta ampullen i hendene slik at bruddpunktet rettes oppover (som vist i figur 1);
  • Bank på glasset med fingeren og rist ampullen forsiktig slik at løsningen strømmer fra spissen til bunnen;
  • Med fingrene på den andre hånden, bryter du av ampullen i punktet ved å bevege deg bort fra deg (som vist i figur 2).

Figur 1 - Riktig fjerning av ampullen med bruddpunktet opp.

Figur 2 - Korrekt å bryte av ampullen for å åpne den.

Doser og administrasjonsmåte av Actovegin-løsninger bestemmes av legen. Du må imidlertid vite at det er optimalt å administrere Actovegin-løsninger intravenøst ​​eller intraarterielt for å oppnå raskest mulig effekt. En noe langsommere terapeutisk effekt oppnås med intramuskulær injeksjon. Med intramuskulære injeksjoner kan ikke mer enn 5 ml Actovegin-løsning injiseres om gangen, og med intravenøse eller intraarterielle injeksjoner kan legemidlet administreres i mye større mengder. Dette bør tas i betraktning når du velger en metode for legemiddeladministrasjon..

Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og alvorlighetsgraden av kliniske symptomer, blir 10-20 ml oppløsning vanligvis foreskrevet intravenøst ​​eller intraarterielt den første dagen. Videre, fra den andre dagen til slutten av behandlingen, injiseres 5-10 ml oppløsning intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært..

Hvis det besluttes å injisere Actovegin ved infusjon (i form av en "dropper"), helles 10 - 20 ml oppløsning fra ampuller (for eksempel 1 - 2 ampuller på 10 ml hver) i 200 - 300 ml infusjonsoppløsning (saltløsning eller glukoseoppløsning 5%)... Deretter injiseres den resulterende løsningen med en hastighet på 2 ml / min..

Avhengig av hvilken type sykdom Actovegin brukes i, anbefales for tiden følgende doser for injeksjon av løsningen:

  • Metabolske og vaskulære lidelser i hjernen (kraniocerebralt traume, cerebrovaskulær ulykke) - 5 - 25 ml oppløsning injiseres per dag hver dag i to uker. Etter fullført injeksjonsforløp med Actovegin bytter de til å ta stoffet i tabletter for å opprettholde og konsolidere den oppnådde terapeutiske effekten. I tillegg, i stedet for å bytte til en støttende administrering av legemidlet i tabletter, kan du fortsette injeksjonen av Actovegin ved å injisere 5-10 ml løsning intravenøst ​​3 til 4 ganger i uken i to uker..
  • Iskemisk hjerneslag - Actovegin administreres ved infusjon ("dropper"), tilsett 20 - 50 ml oppløsning fra ampuller til 200 - 300 ml saltvann eller 5% dekstroseoppløsning. Ved denne dosen administreres infusjonsmedikamentet daglig i en uke. Deretter tilsettes 200 - 300 ml infusjonsoppløsning (saltvann eller 5% dekstrose) 10 - 20 ml Actovegin-oppløsning fra ampuller og injiseres ved denne dosen daglig i form av "droppere" i ytterligere to uker. Etter å ha fullført løpet av "droppers" med Actovegin, bytter de til å ta stoffet i tablettform.
  • Angiopati (perifere vaskulære lidelser og deres komplikasjoner, for eksempel trofiske sår) - Actovegin administreres ved infusjon ("dropper"), og tilfører 20-30 ml oppløsning fra ampuller til 200 ml saltvann eller 5% dekstroseoppløsning. Ved denne dosen administreres intravenøs infusjon av legemidlet daglig i fire uker.
  • Diabetisk polyneuropati - Actovegin administreres intravenøst ​​i 50 ml oppløsning fra ampuller, daglig i tre uker. Etter å ha fullført injeksjonsforløpet, bytter de til å ta Actovegin i form av tabletter i 4-5 måneder for å opprettholde den oppnådde terapeutiske effekten.
  • Heling av sår, sår, brannskader og andre sårlesjoner i huden - en løsning injiseres fra ampuller på 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært, enten daglig eller 3-4 ganger i uken, avhengig av hastigheten på helbredelse av defekten. I tillegg til injeksjoner, kan Actovegin brukes i form av en salve, krem ​​eller gel for å akselerere sårtilheling..
  • Forebygging og behandling av stråleskader (under strålebehandling av svulster) i hud og slimhinner - Actovegin administreres i 5 ml oppløsning fra ampuller intravenøst ​​daglig, mellom økter med strålebehandling.
  • Stråleblærebetennelse - 10 ml oppløsning injiseres fra ampuller transuretalt (gjennom urinrøret) daglig. Actovegin brukes i dette tilfellet i kombinasjon med antibiotika.

Regler for innføring av Actovegin intramuskulært

Intramuskulært kan du ikke injisere mer enn 5 ml oppløsninger fra ampuller av gangen, siden stoffet i store mengder kan ha en sterk irriterende effekt på vevet, noe som manifesteres av alvorlig smerte. Derfor, for intramuskulær administrasjon, skal bare ampuller med 2 ml eller 5 ml Actovegin-oppløsning brukes.

For å produsere en intramuskulær injeksjon, må du først velge det området av kroppen der musklene er nær huden. Disse områdene er det laterale øvre låret, den laterale øvre tredjedelen av skulderen, magen (hos ikke-overvektige mennesker) og baken. Videre tørkes det området av kroppen som injeksjonen skal gjøres med et antiseptisk middel (alkohol, Belasept, etc.). Deretter åpnes ampullen, løsningen tas fra den i sprøyten og nålen blir snudd på hodet. Bank forsiktig på sprøyteoverflaten med fingeren i retning fra stempelet til nålen for å trekke av luftboblene fra veggene. For å fjerne luft, trykk deretter på stempelet på sprøyten til det kommer en dråpe eller vedlikeholdsløsning på tuppen av nålen. Deretter settes sprøytenålen vinkelrett på hudoverflaten dypt inn i vevet. Ved å trykke på stempelet frigjøres løsningen sakte i vevet og nålen fjernes. Injeksjonsstedet blir behandlet på nytt med et antiseptisk middel.

Hver gang injeksjonen blir valgt, velges et nytt sted, som skal være 1 cm fra merkene fra tidligere injeksjoner på alle sider. Du bør ikke injisere to ganger på samme sted, med fokus på sporet som er igjen etter injeksjonen på huden.

Siden Actovegin-injeksjoner er smertefulle, anbefales det å sitte stille i 5-10 minutter etter injeksjonen og vente til smertene avtar..

Actovegin infusjonsvæske - instruksjoner for bruk

Løsninger for infusjon Actovegin er tilgjengelig i to varianter - i saltløsning eller dekstrose. Det er ingen grunnleggende forskjell mellom dem, så du kan bruke hvilken som helst versjon av den ferdige løsningen. Slike løsninger av Actovegin er tilgjengelige i 250 ml flasker i form av en klar infusjon ("dropper"). Løsninger for infusjon administreres ved intravenøs drypp ("dropper") eller intraarteriell stråle (fra en sprøyte, som intramuskulært). Intravenøst ​​drypp bør utføres med en hastighet på 2 ml / min..

Siden Actovegin kan forårsake allergiske reaksjoner, anbefales det å foreta en testinjeksjon før "dropperen", som 2 ml løsning injiseres intramuskulært. Hvis en allergisk reaksjon ikke har utviklet seg etter noen timer, kan du trygt fortsette med administrasjonen av stoffet intravenøst ​​eller intraarterielt i den nødvendige mengden.

Hvis en person har allergiske reaksjoner på bakgrunn av bruken av Actovegin, bør bruken av legemidlet avbrytes og den nødvendige behandlingen med antihistaminer bør startes (Suprastin, difenhydramin, Telfast, Erius, Cetirizin, Tsetrin, etc.) Hvis den allergiske reaksjonen er veldig alvorlig, bør ikke bare antihistaminer brukes, men også glukokortikoidhormoner (Prednisolon, Betametason, Dexamethason, etc.).

Løsninger for infusjon er gulaktige i fargen, og skyggen kan variere for forskjellige legemiddelbaser. En slik forskjell i fargeintensitet påvirker imidlertid ikke stoffets effektivitet, siden det skyldes egenskapene til råvarene som brukes til fremstilling av Actovegin. Ikke bruk uklare løsninger eller oppløsninger som inneholder flytende partikler som er synlige for øyet..

Den totale behandlingsvarigheten er vanligvis 10 - 20 infusjoner ("droppere") per kurs, men om nødvendig kan behandlingsvarigheten økes av legen. Doseringene av Actovegin for intravenøs infusjon under forskjellige forhold er som følger:

  • Forstyrrelser i blodsirkulasjonen og metabolismen i hjernen (traumatisk hjerneskade, utilstrekkelig blodtilførsel til hjernen osv.) - 250 - 500 ml (1-2 flasker) injiseres en gang daglig i 2-4 uker. Videre, hvis nødvendig, for å konsolidere den oppnådde terapeutiske effekten, bytter de til å ta Actovegin tabletter, eller fortsetter å injisere løsningen intravenøst ​​med dråpe på 250 ml (1 flaske) 2-3 ganger i uken i ytterligere 2 uker.
  • Akutte forstyrrelser i hjernesirkulasjonen (hjerneslag osv.) - 250 - 500 ml (1-2 flasker) injiseres en gang daglig hver dag, eller 3-4 ganger i uken i 2-3 uker. Videre bytter de om nødvendig til å ta Actovegin tabletter for å konsolidere den oppnådde terapeutiske effekten.
  • Angiopati (brudd på perifer sirkulasjon og komplikasjoner, for eksempel trofiske sår) - 250 ml (1 flaske) injiseres en gang daglig hver dag, eller 3-4 ganger i uken i 3 uker. Samtidig med "droppere" kan Actovegin påføres eksternt i form av en salve, krem ​​eller gel.
  • Diabetisk polyneuropati - 250 - 500 ml (1-2 flasker) administreres en gang daglig hver dag, eller 3-4 ganger i uken i 3 uker. Videre må de gå over til å ta Actovegin tabletter for å konsolidere den oppnådde terapeutiske effekten.
  • Trofiske og andre sår, så vel som langvarige ikke-helbredende sår av hvilken som helst opprinnelse - 250 ml (1 flaske) injiseres en gang daglig hver dag, eller 3-4 ganger i uken, til sårfeilen er fullstendig leget. Samtidig med infusjonsadministrasjonen kan Actovegin brukes lokalt i form av en gel, krem ​​eller salve for å akselerere sårtilheling..
  • Forebygging og behandling av strålingsskader (under strålebehandling av svulster) i hud og slimhinner - 250 ml (1 flaske) injiseres en dag før starten, og deretter hver dag i løpet av strålebehandling, og i tillegg i ytterligere to uker etter siste bestrålingsøkt.

spesielle instruksjoner

Ved gjentatt intravenøs, intramuskulær eller intraarteriell administrering av Actovegin, bør nivået av blodelektrolytter (kalsium, kalium, natrium, klor) og prosentandelen av vann i kroppen (hematokrit) overvåkes..

Siden Actovegin kan forårsake allergiske reaksjoner, anbefales det å ta en testinjeksjon før parenteral administrering (intravenøs, intramuskulær eller intraarteriell). For å gjøre dette injiseres 2 ml infusjonsvæske eller oppløsning til Actovegin intramuskulært og vent i 2 timer. Hvis det ikke vises tegn på allergi innen to timer, kan Actovegin administreres parenteralt i de nødvendige mengdene.

Når du bruker Actovegin tabletter, gel, krem ​​og salve, er det ikke nødvendig å utføre en testinjeksjon, siden disse doseringsformene raskt kan avbrytes i tilfelle en allergisk reaksjon..

Før du bruker Actovegin-løsninger, bør du alltid undersøke dem nøye. Hvis løsningen er uklar eller inneholder flytende partikler, må den ikke brukes. Du kan bare bruke klare løsninger med en gulaktig farge med hvilken som helst intensitet. Hvis oppløsninger fra forskjellige partier avviker sterkt i intensiteten av gulaktig farge, men ikke er uklar og ikke inneholder partikler, kan de brukes uten frykt, siden fargen på preparatet kan variere, da det skyldes råmaterialets egenskaper (storfe blod). Ulike fargevariasjoner av løsningen påvirker ikke effektiviteten.

Actovegin-oppløsninger, både i ampuller og i hetteglass, skal brukes umiddelbart etter at pakkene er åpnet. Oppbevar ikke åpne løsninger. Det er også uakseptabelt å bruke løsninger som har vært lagret i en periode i en åpnet pakke..

For intravenøs infusjon ("droppere") kan du bruke både infusjonsvæsker i hetteglass på 250 ml, og oppløsninger i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Bare infusjonsvæsker er klare til bruk og kan administreres uten tilberedning, og oppløsninger fra ampuller for å installere en "dropper" må først helles i infusjonsløsningen i den nødvendige mengden (200 - 300 ml saltvann, eller 200 - 300 ml dekstroseoppløsning, eller 200 - 300 ml glukoseoppløsning 5%).

Maksimalt 5 ml injeksjonsvæske, oppløsning kan administreres intramuskulært om gangen. Intravenøse og intra-arterielle injeksjonsløsninger kan administreres i store mengder (opptil 100 ml om gangen).

Overdose

I den russiske offisielle bruksanvisningen er det ingen indikasjoner på muligheten for overdosering av noen doseringsformer av Actovegin. Imidlertid indikerer instruksjonene som er godkjent av Helsedepartementet i Kasakhstan at når du bruker Actovegin tabletter og løsninger, kan det oppstå en overdose som manifesteres av magesmerter eller økte bivirkninger. I slike tilfeller anbefales det å avbryte bruken av legemidlet, utføre magesvask og gjennomføre symptomatisk behandling som tar sikte på å opprettholde normal funksjon av vitale organer og systemer..

Overdosering med Actovegin gel, krem ​​eller salve er umulig.

Innvirkning på evnen til å kontrollere mekanismer

Ikke en enkelt doseringsform av Actovegin (salve, krem, gel, tabletter, oppløsninger for injeksjoner og infusjonsvæsker) påvirker evnen til å kontrollere mekanismer, og mens en person bruker stoffet i en hvilken som helst form, kan en person delta i enhver aktivitet, inkludert de som krever høy hastighet på reaksjoner og konsentrasjon av oppmerksomhet.

Interaksjon med andre legemidler

Former av Actovegin for ekstern bruk (gel, krem ​​og salve) samhandler ikke med andre legemidler. Derfor kan de brukes i kombinasjon med andre midler, både til oral administrering (tabletter, kapsler) og til lokal bruk (krem, salve, etc.). Bare hvis Actovegin brukes i kombinasjon med andre eksterne midler (salver, kremer, kremer osv.), Bør det opprettholdes en halv times intervall mellom påføring av de to legemidlene, og ikke smøres umiddelbart etter hverandre..

Løsninger og tabletter av Actovegin interagerer heller ikke med andre legemidler, derfor kan de brukes som en del av kompleks terapi med andre midler. Det må imidlertid huskes at Actovegin-løsninger ikke kan blandes i en sprøyte eller i en "dropper" med andre medisiner..

Med forsiktighet bør Actovegin-løsninger kombineres med kaliumpreparater, kaliumsparende diuretika (Spironolactone, Veroshpiron, etc.) og ACE-hemmere (Captopril, Lisinopril, Enalapril, etc.).

Hvordan gi en intramuskulær injeksjon (i baken) - video

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedisinsk forskningsspesialist.

For Mer Informasjon Om Migrene

Tap Minne

Vaskulær Sykdom